LET OP
ANSM - Updated: 2016/08/01
Naam geneesmiddel
ATEPADENE 30 mg capsule
Adenosinetrifosfaat dinatrium trihydraat
omlijst
Lees de handleiding zorgvuldig voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u.
Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals per de door uw arts, apotheker of verpleegkundige / tijdperk informatie.
· Bewaar deze bijsluiter, kan het nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
· Praat met uw apotheker voor advies en informatie.
· Als de symptomen verergeren of aanhouden, een arts raadplegen.
· Als u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter staat, of als u een van de bijwerkingen als ernstig ervaart, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Zie hoofdstuk 4.
vorm Samenvatting
In deze bijsluiter:
1. Wat ATEPADENE 30 mg hard en in welke gevallen wordt het gebruikt?
2. Wat u moet weten voordat u ATEPADENE 30 mg harde?
3. Hoe ATEPADENE 30 mg harde nemen?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. Hoe bewaart u ATEPADENE 30 mg harde?
6. Aanvullende informatie.
1. WAT ATEPADENE 30 mg harde EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Therapeutic Classification
spierverslapper
(M: spieren en skelet)
indicaties
Het wordt gebruikt bij de behandeling van rugpijn.
2. WAT U duren voordat ATEPADENE 30 mg harde?
Lijst van informatie noodzakelijk is voordat het geneesmiddel
Niet van toepassing.
Cons-indicaties
Heeft ATEPADENE 30 mg capsule niet in:
· Als u allergisch (overgevoelig) bent voor adenosine trifosfaat dinatrium trihydraat of één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel in rubriek 6.
BIJ TWIJFEL, Vraag advies aan uw arts of apotheker.
voorzorgsmaatregelen; speciale waarschuwingen
Wees voorzichtig met ATEPADENE 30 mg capsule:
voorzorgsmaatregelen
Als aanhoudende of verergerende pijn, mag u niet om te vragen uw arts of apotheker.
Dit medicijn bevat een azo kleurstof (E122) en kan allergische reacties veroorzaken.
Interactie met andere geneesmiddelen
Inname of gebruik van andere geneesmiddelen
Als u gebruikt of andere geneesmiddelen geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift onlangs heeft, overleg dan met uw arts of apotheker.
Interacties met voedsel en drank
Niet van toepassing.
Interacties met alternatieve therapieën of kruidengeneesmiddelen
Niet van toepassing.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap en borstvoeding
Dit geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
In het algemeen is het tijdens de zwangerschap en borstvoeding altijd het advies inwinnen van uw arts of apotheker voordat u een geneesmiddel.
sport
Niet van toepassing.
Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het gebruik van machines
Niet van toepassing.
Lijst van hulpstoffen met bekend effect
ATEPADENE 30 mg capsule bevat een zorubine (E122).
3. HOE ATEPADENE 30 mg harde NEMEN?
Aanwijzingen voor een juist gebruik
Niet van toepassing.
Dosering modus en / of route (s) van toediening, de frequentie van toediening en de duur van de behandeling
dosering
2-3 capsules per dag verspreid over de dag.
In ieder geval, strikt na te leven met uw arts BESTELLEN.
De wijze van toediening
mondeling.
In ieder geval in overeenstemming zijn met het recept.
Symptomen en instructies in geval van overdosering
Als u meer ATEPADENE 30 mg harde hebben genomen dient u:
Er zijn geen gevallen van overdosering gerapporteerd. Echter, kan een overdosis leiden tot verergering van bijwerkingen.
Instructies in geval van nalatigheid van een of meer doses
Niet van toepassing.
Risico op ontwenningsverschijnselen
Niet van toepassing.
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
Beschrijving van de bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen krijgt iedereen.
· Zeer zeldzame gevallen: misselijkheid, en de huid manifestaties zoals erythemateuze huiduitslag, urticaria.
Rapportage Side Effects
Als u bijwerkingen ervaart, raadpleeg dan uw arts, apotheker of verpleegkundige / tijdperk. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. U kunt ook bijwerkingen rechtstreeks melden via de nationale rapportage systeem: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) netwerk van Regionale Pharmacovigilance Centers - Website: www.ansm.sante.fr . Door het melden van bijwerkingen, kunt u helpen zorgen voor meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u ATEPADENE 30 mg harde?
Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
vervaldatum
Laat ATEPADENE 30 geen mg harde gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.
voorwaarden voor opslag
Bewaar op een droge plaats.
Indien nodig, waarschuwing tegen bepaalde zichtbare tekenen van bederf
Gebruik geen medicijnen niet te gooien naar het riool of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker u met medicijnen moet u niet meer gebruikt. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.
6. Aanvullende informatie
Volledige lijst van werkzame stoffen en hulpstoffen
Dat bevat ATEPADENE 30 mg capsule
De werkzame stof is:
Adenosinetrifosfaat dinatrium trihydraat
Bedrag dat overeenkomt met adenosinetrifosfaat dinatrium ............................................ .................. 30,00 mg
Voor een capsule.
De andere bestanddelen zijn:
microkristallijne cellulose (Avicel PH 101), magnesiumstearaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide (Aerosil 200).
Samenstelling van de capsule: gelatine, azorubine (E122), titaandioxide.
Farmaceutische vorm en inhoud
Aspect van ATEPADENE 30 mg hard en de inhoud van de verpakking
Dit geneesmiddel in capsulevorm. Box 20 of 30 capsules of aluminiumbuis van 30 capsules.
Alle afmetingen kunnen worden gebracht.
Naam en adres van de houder van de vergunning op de markt en de houder van het productieproces houder van de vergunning verantwoordelijk voor vrijgifte, indien verschillend
houder
XO LABORATORY
170, OFFICE HILL
92213 Saint-Cloud CEDEX
uitbuiten
EURODEP PHARMA
10 RUE Antoine de Saint Exupéry
ZAC PARK COMPANS
77290 MITRY MORY
fabrikant
SPINDLER Laboratories MAYOLY
6, Avenue Europe
BP 51
78401 Chatou Cedex
namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Niet van toepassing.
Datum van goedkeuring van het record
De laatste datum waarop deze folder op {date} werd goedgekeurd.
Handelsvergunning onder uitzonderlijke omstandigheden
Niet van toepassing.
internet informatie
Gedetailleerde informatie over dit product is beschikbaar op de website ANSM (Frankrijk).
Informatie Gereserveerd professionals in de gezondheidszorg
Niet van toepassing.
anders
Niet van toepassing.
