DolipraneLiquiz Paracetamol 1000mg 8 sobres es un medicamento a base de paracetamol formulado para actuar contra el dolor y la fiebre en adultos y niños a partir de 50 kg.
DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg está indicado para el tratamiento sintomático del dolor leve a moderado y/o fiebre en adultos y en niños a partir de 50 kg de peso.
Este medicamento para el dolor está hecho de paracetamol . Es analgésico y antipirético, lo que significa que alivia el dolor y baja la fiebre. Este medicamento es una solución oral en un sobre endulzado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC.
Dolipraneliquiz está formulado como suspensión bebible, para ser administrado directamente sin agua o diluido en agua.
| Peso (edad aprox.) | Dosis por tiro | Intervalo entre 2 dosis | Dosis máxima por día |
| ≥ 50 kg (a partir de unos 15 años) | 1000 mg es decir 1 g (1 bolsa) | Mínimo 4 horas | 3000 mg por día o 3 g (3 sobres) |
Es muy importante no superar los 3 g de paracetamol/día, es decir 3 sobres de 1000 mg, es decir 3000 mg), o la dosis que te haya recetado el médico. Una dosis mayor ingerida no aliviará más el dolor, pero puede tener efectos graves en el hígado.
Advertencia: para evitar cualquier sobredosis, se deben tener en cuenta todos los medicamentos, adquiridos con o sin receta, que contengan paracetamol. Tenga cuidado de no combinarlos.
Comente las recomendaciones de uso y la dosis de DolipraneLiquiz Paracetamol 1000 mg 8 sobres con nuestro socio Avis verificado después de su compra .
Para 1 sobre de 12 ml:
Paracetamol: 1.000,00 mg
Excipientes con efecto conocido: sorbitol (E420) (4.897,2 mg/sobre), sodio (29,3 mg/sobre), benzoato de sodio (E211) (36 mg/sobre) y propilenglicol (E1520) (26, 88 mg/sobre) ( ver apartado Advertencias y precauciones de uso).
Excipientes:
70 % de sorbitol no cristalizable (E420), goma xantana, cloruro de sodio, sucralosa, benzoato de sodio (E211), sabor a caramelo de nata*, sorbato de potasio, neohesperidina dihidrocalcona, ácido cítrico anhidro, agua purificada.
* Composición del aroma de flan: acetilmetilcarbinol, ácido butírico, delta-decalactona, diacetilo, butirato de etilo, vainillina y propilenglicol.
¿Cuáles son los efectos secundarios y las contraindicaciones ?
El paracetamol debe administrarse con precaución en las siguientes situaciones (ver sección Posología y forma de administración):
Presentación - Empaque
DolipraneLiquiz Paracetamol 1000 mg está disponible en nuestra farmacia en cajas de 8 sobres.
Farmacovigilancia Notificar cualquier reacción adversa asociada al uso de un medicamento
ANSM - Actualizado el: 25/08/2025
DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, suspensión bebible en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC
Paracetamol
Debe tomar este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o como le haya indicado su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
- Pida consejo o información a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe ponerse en contacto con su médico si el dolor persiste durante más de 5 días, o la fiebre durante más de 3 días, o si no funciona correctamente o si aparece cualquier otro signo.
¿Qué contiene este prospecto?
1. ¿Qué es DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, suspensión bebible en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC y para qué se utiliza?
2. ¿Qué información debo conocer antes de tomar DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, Suspensión oral en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC?
3. ¿Cómo debo tomar DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, Suspensión oral en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC?
4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. ¿Cómo debe conservarse DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, suspensión oral en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC?
6. Contenido del envase y otra información.
Clase farmacoterapéutica - Código ATC: N02BE01
DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, suspensión bebible en sobre contiene paracetamol. El paracetamol es un analgésico (calmante del dolor) y un antipirético (reduce la fiebre).
Este medicamento está indicado en adultos y niños que pesen 50 kg o más (aproximadamente 15 años de edad) para reducir la fiebre y/o aliviar el dolor leve a moderado (por ejemplo, dolores de cabeza, síntomas gripales, dolor de muelas, dolores menstruales, brotes dolorosos de artrosis).
Lea atentamente el apartado "Posología" de la sección 3.
Para niños de peso inferior a 50 kg, existen otras presentaciones de paracetamol: pida consejo a su médico o farmacéutico.
- Si es alérgico al paracetamol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento mencionados en la sección 6.
- Si padece una enfermedad grave del hígado .
En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, suspensión bebible en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC :
- si usted es un adulto que pesa menos de 50 kg,
- si padece una enfermedad renal o hepática,
- si es usted anciano,
- si bebe alcohol regularmente o ha dejado de beberlo recientemente,
- en casos de desnutrición crónica, ayuno, pérdida de peso, anorexia o caquexia (reservas bajas o deficiencia de glutatión hepático),
- en casos de deshidratación,
- en casos de deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) (que puede provocar anemia hemolítica),
- en caso de síndrome de Gilbert (ictericia familiar no hemolítica).
En caso de hepatitis vírica aguda, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico.
Alargo plazo, el uso incorrecto y/o a dosis elevadas de este medicamento en pacientes con cefaleas crónicas puede provocarlas o agravarlas. No debe aumentar la dosis de analgésicos, sino consultar a su médico.
Si padece alguna enfermedad grave, incluyendo insuficiencia renal grave o sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas circulan por la sangre, causando daños en los órganos), o si está desnutrido, es alcohólico crónico o está tomando también flucloxacilina (un antibiótico). Se ha notificado una enfermedad grave llamada acidosis metabólica (una anomalía de la sangre y los líquidos corporales) en pacientes que toman paracetamol regularmente durante un periodo prolongado o que toman paracetamol en combinación con flucloxacilina. Los síntomas de la acidosis metabólica pueden incluir: dificultades respiratorias graves con respiración rápida y profunda, somnolencia, vómitos (náuseas) y vómitos.
Niños y adolescentes
En niños en tratamiento con paracetamol, la combinación con otro medicamento utilizado para reducir la fiebre (antipirético) sólo está justificada si es eficaz. La combinación sólo debe ser iniciada y controlada por un médico.
Otros medicamentos y DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, suspensión bebible en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Este medicamento contiene paracetamol. Otros medicamentos contienen paracetamol.
Compruebe que no está tomando otros medicamentos que contengan paracetamol, incluso los adquiridos sin receta.
No los combine para no superar la dosis diaria recomendada.
Consulte a su médico o farmacéutico:
- si está tomando medicamentos potencialmente tóxicos para el hígado. La toxicidad del paracetamol podría aumentar.
- si a usted o a su hijo les han prescrito un análisis de ácido úrico o de azúcar en sangre, ya que este medicamento puede alterar los resultados.
- si está tomando un medicamento que ralentiza la coagulación (anticoagulantes orales). En dosis elevadas, DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, suspensión bebible en sobre puede aumentar la acción de su anticoagulante. Si es necesario, su médico ajustará la dosis de su anticoagulante.
- si está tomando flucloxacilina (antibiótico), debido a un riesgo grave de anomalías en la sangre y en los fluidos corporales (conocido como acidosis metabólica), que debe tratarse de urgencia (ver sección 2).
DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, suspensión bebible en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC con alcohol
No se recomienda el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Embarazo y lactancia
Si es necesario, este medicamento puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
Debe utilizar la dosis más baja posible para aliviar el dolor y/o la fiebre y tomarla durante el menor tiempo posible. Póngase en contacto con su médico si el dolor y/o la fiebre no remiten o si necesita tomar el medicamento con más frecuencia.
Fertilidad
Es posible que el paracetamol afecte a la fertilidad en las mujeres, pero este efecto es reversible cuando se interrumpe el tratamiento.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
El paracetamol tiene un efecto nulo o insignificante sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.
DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, suspensión bebible en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC contiene sorbitol, benzoato sódico, sodio y propilenglicol.
- Este medicamento contiene 4897,2 mg de sorbitol por sobre de 12 ml, equivalente a 408,1 mg/ml.
- El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha informado de que usted (o su hijo) tiene intolerancia a ciertos azúcares o si le han diagnosticado intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), un trastorno genético raro caracterizado por la incapacidad de descomponer la fructosa, hable con su médico antes de tomar este medicamento.
- El sorbitol puede causar molestias gastrointestinales y un ligero efecto laxante.
- Este medicamento contiene 36 mg de benzoato sódico por sobre de 12 ml, equivalente a 3 mg/ml. El benzoato sódico puede aumentar el riesgo de dictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos) en neonatos (hasta 4 semanas).
- Este medicamento contiene 29,3 mg de sodio (el principal componente de la sal de mesa) por sobre de 12 ml. Esto equivale al 1,47% de la dosis diaria máxima recomendada para un adulto.
- Este medicamento contiene 26,88 mg de propilenglicol por sobre de 12 ml, equivalente a 2,24 mg/ml.
Tome siempre este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o como le haya indicado su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico en caso de duda.
Posología
Advertencia : esta presentación contiene 1000 mg (1 g) de paracetamol por sobre: no tomar 2 sobres al mismo tiempo.
Para adultos y niños de peso igual o superior a 50 kg (aproximadamente 15 años).
Utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible. Utilizar la dosis de 1000 mg en caso de dolor y/o fiebre que no se alivien con una dosis de 500 mg de paracetamol.
La dosis depende del peso; la edad se indica a título meramente informativo. Si no conoce el peso de su hijo, debe pesarlo para administrarle la dosis de paracetamol más adecuada. La dosis diaria recomendada de paracetamol debe dividirse en varias tomas, sin sobrepasar la dosis máxima indicada en la tabla siguiente.
|
Peso (edad aproximada) |
Dosis máxima por dosis |
Intervalo entre dos dosis |
Dosis máxima por día |
|
Adultos y niños de más de 50 kg (aproximadamente 15 años de edad) |
1000 mg o 1 g (1 sobre) |
4 horas como mínimo |
3000 mg al día es decir, 3 g (3 sobres) |
Advertencia: Para evitar el riesgo de sobredosis, compruebe que el paracetamol no entra en la composición de otros medicamentos, incluidos los adquiridos sin receta. Respete la dosis máxima recomendada o la dosis prescrita por su médico: una dosis superior no aliviará más su dolor, pero puede tener graves consecuencias para su hígado.
Adultos que pesen menos de 50 kg, desnutrición crónica, deshidratación, ancianos: pida consejo a su médico o farmacéutico.
Insuficiencia hepática, alcoholismo crónico y síndrome de Gilbert: no superar nunca los 2000 mg (2 g) de paracetamol al día.
Insuficienciarenal : La dosis debe ajustarse según el grado de insuficiencia renal. Consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, no sobrepase la dosis, consulte a su médico o farmacéutico.
Modo de administración
Administración oral.
Este medicamento está listo para su uso. Una vez abierto el sobre, tragar la suspensión sin diluir.
En caso necesario, la suspensión puede diluirse en agua.
Duración del tratamiento
No se recomienda el uso frecuente o prolongado sin supervisión médica.
A menos que se disponga de asesoramiento médico, la duración del tratamiento se limita a 5 días en caso de dolor y a 3 días en caso de fiebre.
Si los síntomas persisten más allá de este período, si empeoran o si aparecen nuevos síntomas, interrumpa el tratamiento y consulte inmediatamente a su médico.
Si ha tomado más DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg del que debiera
Interrumpa el tratamiento y consulte inmediatamente a su médico o busque atención médica inmediatamente.
La sobredosis puede ser mortal.
La sobredosis puede causar daño hepático, inflamación del cerebro, coma e incluso la muerte, particularmente en poblaciones de mayor riesgo como niños pequeños, ancianos y en determinadas situaciones (enfermedad hepática o renal, alcoholismo crónico, malnutrición crónica, ayuno, pérdida de peso reciente, síndrome de Gilbert y en pacientes tratados concomitantemente con ciertos medicamentos). También se han notificado casos de inflamación del páncreas (que provoca fuertes dolores abdominales y de espalda), aumento de los niveles sanguíneos de disasa, insuficiencia renal y reducción simultánea de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
En las primeras 24 horas, los principales síntomas de toxicidad son náuseas, vómitos, palidez, malestar, sudoración, pérdida de apetito y dolor abdominal.
Si olvidó tomar DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg
No tome una dosis doble para compensar la dosis única que olvidó tomar.
Si deja de tomar DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg
No es aplicable.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pida más información a su médico o farmacéutico.
4. ¿CUÁLES SON LOS POSIBLES EFECTOS ADVERSOS?
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos secundarios raros Efectos secundarios poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas.
- enrojecimiento de la piel, erupción cutánea, urticaria. Debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento, informar a su médico y no volver a tomar medicamentos que contengan paracetamol.
- manchas de sangre en la piel (púrpura). El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente e informar a su médico. La reintroducción del tratamiento sólo podrá hacerse por indicación de su médico.
- diarrea, dolor abdominal.
Efectos secundarios muy raros Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas.
- reacciones cutáneas graves. Debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento, informar a su médico y no volver a tomar medicamentos que contengan paracetamol.
- alteraciones biológicas que requieren un análisis de sangre: niveles anormalmente bajos de determinados glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia) o de determinadas células sanguíneas como las plaquetas (trombocitopenia), que pueden provocar hemorragias nasales o de las encías. En este caso, consulte a un médico.
Efectos indeseables de la frecuencia indeterminada Frecuencia indeterminada: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.
- erupción cutánea o enrojecimiento o reacción alérgica que puede manifestarse como hinchazón repentina de la cara y el cuello que puede causar dificultad para respirar (angioedema) o malestar repentino con caída de la tensión arterial (shock anafiláctico). Debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento, informar a su médico y no volver a tomar medicamentos que contengan paracetamol.
- Anomalías hepáticas.
- Erupción cutánea en forma de manchas rojas y redondeadas con picor y sensación de quemazón, dejando manchas de color que pueden aparecer en los mismos lugares si se vuelve a tomar el medicamento (eritema pigmentario fixata), dificultad para respirar (broncoespasmo), especialmente si ya ha experimentado dificultad para respirar con otros medicamentos como antiinflamatorios no esteroideos o ácido acetilsalicílico. En este caso, consulte a un médico.
- en pacientes con una enfermedad grave que estén tomando paracetamol (ver sección 2), si padece una enfermedad grave que puede hacer que la sangre y los fluidos corporales sean más ácidos (lo que se conoce como acidosis metabólica).
Notificación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Esto también se aplica a cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede notificar las reacciones adversas directamente a través del sistema nacional de notificación: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Página web: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Al notificar reacciones adversas, está contribuyendo a proporcionar más información sobre la seguridad de los medicamentos.
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de "EXP". La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No existen precauciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni con la basura doméstica. Pida a su farmacéutico que retire los medicamentos que ya no utiliza. Estas medidas contribuirán a proteger el medio ambiente.
6. CONTENIDO DEL ENVASE Y OTRA INFORMACIÓN
- El principio activo es :
Paracetamol001000 mg (1 g)
Para 1 sobre de 12 ml
- Los demás componentes son :
70% de sorbitol no cristalizable (E420), goma xantana, cloruro de sodio, sucralosa, benzoato de sodio (E211), aroma de caramelo cremoso*, sorbato de potasio, dihidrocalcona de neohesperidina, ácido cítrico anhidro, agua purificada.
*Composicióndel aroma crème caramel: acetilmetilcarbinol, ácido butírico, delta-decalactona, diacetilo, butirato de etilo, vainillina y propilenglicol (E1520).
Este medicamento se presenta en forma de suspensión bebible en sobre de 12 ml.
Cajas de 8 o 100 sobres.
No todas las presentaciones pueden comercializarse.
Titular de la autorización de comercialización
OPELLA HEALTHCARE France SAS
157 AVENUE CHARLES DE GAULLE
92200 NEUILLY-SUR-SEINE
FRANCIA
Titular de la autorización de comercialización
OPELLA HEALTHCARE France SAS
157 AVENUE CHARLES DE GAULLE
92200 NEUILLY-SUR-SEINE
FRANCIA
A. NATTERMANN & CIE GMBH
NATTERMANNALLEE 1
50829 COLONIA
ALEMANIA
Nombres del medicamento en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
No aplicable.
La última fecha de revisión de este prospecto fue el :
[a rellenar posteriormente por el titular]
{MM/AAAA} {mes AAAA}.
La información detallada sobre este medicamento está disponible en la página web de la ANSM (Francia).
Consejos de educación sanitaria :
QUÉ HACER EN CASO DE FIEBRE :
La temperatura corporal normal varía de una persona a otra y se sitúa entre 36,5°C y 37,5°C. Un aumento de la temperatura por encima de 38°C puede considerarse fiebre, pero no es aconsejable tratar la fiebre con medicamentos por debajo de 38,5°C.
Este medicamento está reservado para adultos y niños que pesen 50 kg o más (aproximadamente 15 años de edad).
Si los síntomas de la fiebre son demasiado molestos, puede tomar este medicamento, que contiene paracetamol, en las dosis indicadas.
Para evitar cualquier riesgo de deshidratación, recuerde beber con frecuencia.
Con este medicamento, la fiebre debería bajar rápidamente. No obstante :
- si aparecen otros signos inusuales,
- si la fiebre persiste más de 3 días o si empeora,
- si el dolor de cabeza se agudiza, o si se producen vómitos,
CONSULTE INMEDIATAMENTE A SU MÉDICO.
QUÉ HACER EN CASO DE DOLOR :
La intensidad de la percepción del dolor y la capacidad para resistirlo varían de una persona a otra.
- Si no hay mejoría tras 5 días de tratamiento,
- si el dolor es violento, inesperado y aparece de repente (sobre todo un dolor fuerte en el pecho) y/o se repite con regularidad,
- si se acompaña de otros signos como malestar general, fiebre, hinchazón inusual de la zona dolorida o disminución de la fuerza en una extremidad,
- si le despierta por la noche,
CONSULTE INMEDIATAMENTE A SU MÉDICO.
El doliprane, a menudo la primera respuesta al dolor, es un medicamento muy utilizado que contiene paracetamol. Pero, ¿es eficaz contra el dolor de cabeza, la fiebre e incluso el dolor social? Este artículo analiza sus usos y limitaciones, y explora las alternativas naturales disponibles en las farmacias en línea. [ Advertencia: La información contenida en esta entrada del blog…
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