Transipeg 5,9 g pó para solução oral Malas

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indicações:


  • Obstipação (indicação)

  • Obstipação , Cuidados Paliativos , encontrar a composição e dosagem de solução oral 5,9 g Transipeg pó em sacos bio em nossa farmácia on-line: macrogol 3350

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Para avisos, precauções de utilização e contra-indicações, por favor consulte o manual de Transipeg 5,9 g de pó para o saco de solução oral sem prescrição médica. Descrição Transipeg 5,9 g pó para solução oral Malas

moléculas:


  • 14315: Transipeg 5,9 g pó para solução oral em saquetas (ITEM -)

  • sulfato de sódio anidro (Molecule - Excipientes)

  • dióxido de silício (Molecule - Excipientes)

  • cloreto de potássio (Molecule - Excipientes)

  • cloreto de sódio (Molecule - Excipientes)

  • potássio (Molecule - Excipientes com efeito conhecido)

  • Sacarose (Molecule - Excipientes com efeito conhecido)

  • maltodextrina (molécula - Excipientes com efeito conhecido)

  • aroma de limão (Molecule - Excipientes)

  • lecitina (Molecule - Excipientes)

  • bicarbonato de sódio (Molecule - Excipientes)

  • aspartame (molécula - Excipientes com efeito conhecido)

  • macrogol 3350 (molécula - a substância activa)

  • goma arábica (Molecule - Excipientes)

  • de sódio (Molecule - Excipientes com efeito conhecido)

  • acessulfame de potássio (molécula - Excipientes)

Indicação Transipeg 5,9 g pó para solução oral Malas

indicações:


  • Obstipação (indicação)

  • Obstipação , Cuidados Paliativos , Modo de uso e dosagem de Transipeg 5,9 g solução oral pó em pacotes Transipeg Visão geral 5,9 g pó oral em advertências solução pacotes de drogas aviso, o Transipeg 5,9 g solução oral pó de droga sem sacos Para não é um produto como qualquer outro. Consultar o folheto informativo antes de encomendar. Não deixe que as drogas fora do alcance das crianças. Se os sintomas persistirem, procure o conselho de seu médico ou farmacêutico. Cuidado com as incompatibilidades em seus produtos atuais. Informe o seu farmacêutico on-line tratamento em curso para identificar eventuais incompatibilidades. O formulário de confirmação do pedido contém um campo de mensagem personalizada previsto para este efeito. Clique aqui para encontrar o manual desta droga no site da Agência Nacional de Segurança de Medicamentos e Produtos de Saúde. Farmacovigilância: declarar um ou efeito (s) indesejado (s) ligado (s) ao uso de uma droga

VIDAL FAMÍLIA

Transipeg

laxante osmótico

macrogol

. Apresentações . Composição . Indicações . Cons-indicações . Aviso . Gravidez e lactação . Modo de uso e dosagem . Dicas . As reacções adversas . léxico

APRESENTAÇÃO (Resumo)

Transipeg 2,95 g: pó para solução oral (sabor a limão); caixa de 30 sacos.
Reembolsado 30%. - Preço: 3,88 euro (s).

Transipeg 5,9 g: pó para solução oral (sabor a limão); caixa 20 saquetas.
Reembolsado 30%. - Preço: 2,85 euro (s).

laboratório

COMPOSIÇÃO (Resumo)
p sachet p sachet
Macrogol (polietileno-glicol) 3350 2,95 g 5,9 g
sódio 145 mg 290 mg
aspartame + +

INDICAÇÕES (Resumo)
Este medicamento contém um laxante osmico . Baseia-se água para o intestino e aumenta o volume das fezes.
É usado no tratamento sintomático da constipação em adultos.
CONTRA- (Resumo)
Este medicamento não deve ser utilizado nos seguintes casos:
  • doença inflamatória do intestino,
  • obstrução intestinal ou condições que predispõem à oclusão,
  • dor abdominal de causa desconhecida,
  • fenilcetonúria (presença de aspartame).
CUIDADO (Resumo)
Em caso de dor abdominal repetido ou prolongado, este medicamento não deve ser tomado sem orientação médica.
A gravidez e lactação (Resumo)
Este medicamento contém apenas substâncias suspeitas segura durante a gravidez ou amamentação. No entanto, não use por períodos prolongados sem consultar o seu médico ou farmacêutico.
USO E DOSAGEM (Resumo)
O conteúdo da saqueta deve ser diluída em meio copo de água.
O efeito laxante ocorre de 24 a 48 horas após a toma do fármaco.

dose habitual:

  • Adultos: 1-4 saquetas em 2,95 g ou 1 ou 2 sacos a 5,9 g por dia, em uma tomada de manhã.
TIPS (Resumo)
O tratamento da constipação é baseado principalmente em medidas de estilo de vida: alimention ricos em fibras, a ingestão de líquidos, atividade física regular e tempo para ir ao banheiro.
REAÇÕES ADVERSAS POSSÍVEIS (Resumo)
dor abdominal.
Diarréia em caso de overdose .
Raros: reacção alérgica ( urticária , edema ).


GLOSSÁRIO (Resumo)


laxante osmótico
Laxante para torná-los fezes mais aquosas na retenção de água no conteúdo intestinal. É livre de toxicidade.


edema
A acumulação de água ou linfa fazendo com que o inchaço localizado.


fenilcetonúria
doença hereditária caracterizada pela ausência de uma enzima e o que leva à acumulação no sangue de um produto tóxico. Sua rastreio sistemático é no nascimento. O tratamento é baseado em uma dieta específica durante a infância.


reacção alérgica
Reacção devido a hipersensibilidade do corpo a uma droga. As reações alérgicas podem tomar aspectos muito variados: urticária, angioedema, eczema, botões precipitadas lembrando o sarampo, etc. choque anafilático é uma reacção alérgica que provoca desconforto por queda súbita da pressão arterial.


overdose
Tendo quantidade excessiva de um fármaco exibe um aumento da intensidade dos efeitos secundários, mesmo com a ocorrência de reacções adversas.
Esta overdose pode resultar de envenenamento acidental ou voluntário em uma meta de suicídio, em seguida, você deve consultar um centro de controle de veneno em sua área (lista anexada ao livro). Mas, mais frequentemente, overdose é o resultado de um erro na compreensão da ordem, ou a busca de maior eficiência por exceder a dose recomendada. Finalmente, inadvertida auto-medicação pode conduzir a uma quantidade excessiva na absorção de uma substância utilizada em diferentes drogas. Algumas drogas expor mais especificamente o risco, como eles são considerados (erradamente) como inócuos: vitaminas A e D, aspirina, etc. Parando ou reduzindo tomadas de drogas para remover perturbações sobredosagem.


tratamento sintomático
O tratamento que remove ou reduz os sintomas de uma doença, sem endereçamento a sua causa.


urticária
Erupção de espinhas na pele, cuja origem é na maioria das vezes alérgica. Os botões parecem com picadas de urtiga e sua cor varia do rosa pálido para vermelho.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

AVISO

ANSM - Atualizado: 16/02/2015

Nome de drogas

Transipeg 5,9 g de pó para o saco de solução oral

macrogol 3350

emoldurado

Por favor, leia atentamente o manual antes de tomar este medicamento, pois contém informações importantes para si.

· Conserve este folheto. Você pode precisar de lê-lo novamente.

· Se você tiver dúvidas, pergunte ao seu médico ou farmacêutico

· Este medicamento foi receitado para si. Não dá-la a outros. Ser-lhes prejudicial, mesmo que os sinais da doença são os mesmos que o seu.

· Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Ver secção 4.

Resumo Form

Neste folheto:

1. O pó Transipeg 5,9 g de solução oral em doses individuais e que é utilizado?

2. O QUE deve saber antes Transipeg 5,9 g de pó para solução oral em saquetas?

3. COMO Transipeg 5,9 g de pó para o saco de solução oral?

4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?

5. CONSERVAÇÃO Transipeg 5,9 g de pó para o saco de solução oral?

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

1. O pó Transipeg 5,9 g de solução oral em doses individuais e que é utilizado?

Classificação terapêutica

Transipeg 5,9 g de pó para o saco de solução oral pertence a um grupo de medicamentos designados laxativos osmóticos. laxantes osmóticos são drogas que ajudam a reter a água em seu intestino.

indicações

Este fármaco é indicado para o tratamento sintomático da constipação em adultos.

2. O QUE deve saber antes Transipeg 5,9 g de pó para solução oral em saquetas?

Lista de informações necessárias antes de tomar o medicamento

Não aplicável.

Cons-indicações

Nunca Transipeg 5,9 g de pó para solução oral em saquetas:

· Se for alérgico (hipersensibilidade) para a substância activa (macrogol 3350) ou qualquer um dos outros ingredientes na Transipeg 5,9 g de pó para solução oral em saqueta ( secção "6. Outras informações" Ver ).

· Se você tem uma doença intestinal (especialmente o cólon).

· Se você tem um furo ou corre o risco de fazer um buraco em seu intestino.

· Se você tem dor no estômago.

· Se você sofre de uma doença chamada fenilcetonúria herdado porque Transipeg 5,9 g pó para solução oral em saqueta contém aspartame ( ver também "Informações importantes sobre alguns componentes Transipeg 5,9 g pó para solução oral sachet " ).

Em caso de dúvida, é essencial procurar o aconselhamento do seu médico ou farmacêutico.

precauções; advertências especiais

Ter cuidado com Transipeg 5,9 g de pó para solução oral em saquetas:

Se utilizar o medicamento pela primeira vez e você terá nenhuma melhoria após 2 semanas de tratamento, pergunte ao seu médico.

Transipeg 5,9 g de pó para o saco de solução bucal e a constipação:

constipação ocasional: Ele pode estar relacionado a uma recente mudança no estilo de vida (por exemplo, viagens). Transipeg 5,9 g de pó para o saco de solução oral podem ser uma ajuda no tratamento curto. Você deve consultar o seu médico para qualquer constipação recente que não é devido a uma mudança no estilo de vida ou para a constipação acompanhada de dor, febre ou inchaço da barriga.

obstipação crónica (longa duração constipação): Pode estar relacionado com duas causas:

· Ou você tem uma doença do intestino. O seu médico irá prescrever um tratamento específico nesta situação;

· Ou você tem um desequilíbrio em seu intestino amarrado a seus hábitos alimentares e seu estilo de vida.

Tratar sua constipação deve ser acompanhado dos seguintes recomendações sobre seus hábitos alimentares e seu estilo de vida:

· aumento fibras vegetais (verduras, vegetais crus, pão integral, frutas ...) em sua dieta;

· um aumento no consumo de água e sumos de fruta;

· um aumento na atividade física (esportes, caminhadas, ...);

· reabilitação do reflexo da defecação;

· por vezes, adicionar som à sua dieta.

É importante consultar um médico se nenhuma melhoria.

Interacções com outros fármacos

Tomar ou utilizar outros medicamentos:

Se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Interações com alimentos e bebidas

Não aplicável.

Interações com terapias alternativas ou remédios à base de plantas

Não aplicável.

Uso durante a gravidez e lactação

gravidez

Transipeg 5,9 g de pó para o saco de solução oral pode ser usado durante a gravidez somente no conselho do seu médico.

Se você descobrir que está grávida durante o tratamento, consulte o seu médico, pois só ele pode julgar a necessidade de continuar.

alimentação

Transipeg 5,9 g de pó para a bolsa de solução oral pode ser utilizado durante a amamentação.

Pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

esporte

Não aplicável.

Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas

Não aplicável.

Lista de excipientes com efeito conhecido

informações importantes sobre alguns componentes Transipeg 5,9 g de pó para solução oral em saquetas:

Transipeg 5,9 g pó para solução oral em saqueta contém vários componentes que você precisa considerar antes de tomar este medicamento, incluindo:

· aspartame (fenilalanina). Pode ser perigoso para as pessoas com uma doença chamada fenilcetonúria herdadas.

· sacarose. Se o seu médico lhe disse (e) uma intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.

· de sódio (290 mg por saqueta). Você deve levar isso em conta se você dieta sem sal ou com pouco sal.

· de potássio (cerca de 40 mg por saqueta). Você deve levar isso em conta se você tem doença renal ou se você estiver em uma dieta controlada de potássio.

3. COMO Transipeg 5,9 g de pó para o saco de solução oral?

Instruções para utilização adequada

Transipeg 5,9 g de pó para o saco de solução oral deve ser suportado apenas num curto espaço de tempo.

O efeito de Transipeg 5,9 g, pó para o saco de solução oral ocorre dentro de 24 a 48 horas após a dosagem.

A dosagem, o modo e / ou via (s) de administração, frequência de administração e duração do tratamento

dosagem

Sempre exactamente como o seu médico. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.

A dose habitual é de 1 a 2 saquetas por dia a serem tomados ao mesmo tempo, de preferência de manhã.

Método de administração

Transipeg 5,9 g de pó para o saco de solução oral é usada oralmente. Cada saqueta deve ser dissolvido em 100 ml de água (isto é, metade de um copo de água, preferivelmente sem gás). Uma vez dissolvido o saco, tomar este medicamento rapidamente.

Se você sentir que o efeito de Transipeg 5,9 g pó para solução oral em saqueta é demasiado forte ou demasiado fraco, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Sintomas e instruções em caso de overdose

Se tomar mais Transipeg 5,9 g pó para solução oral em saquetas do que deveria:

Verifique com o seu médico ou farmacêutico ( ver também a secção "4. Efeitos secundários possíveis" ).

Instruções em caso de omissão de uma ou mais doses

Se você perder Transipeg 5,9 g pó para solução oral em saquetas:

Não tome uma dose dupla para compensar a dose única que se esqueceu de tomar.

Risco de síndrome de abstinência

Não aplicável.

4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?

Descrição dos efeitos secundários

Como todos os medicamentos, Transipeg 5,9 g de pó para solução oral em saqueta pode ter efeitos secundários, no entanto todos não há sujeito.

· casos muito raros de anafilaxia (reacção alérgica grave, causando dificuldades de respiração, inchaço ...) e alergias, tais como urticária (aparecimento de manchas vermelhas), erupção cutânea, prurido (comichão) e o edema (inchaço), eram relatados. Se estas reacções ocorrerem, pare de tomá-los imediatamente e procurar aconselhamento do seu médico.

· dor abdominal e flatulência também foram frequentemente relatados, particularmente em pacientes que sofrem de distúrbios intestinais.

· O aparecimento de diarreia ligeira ou fezes é um efeito adverso comum, em particular no caso de uma dose demasiado elevada.

Estes efeitos geralmente desaparecem dentro de 24 a 48 horas após a interrupção do tratamento. O tratamento pode, em seguida, ser retomado com uma dose mais baixa.

Reportando Efeitos colaterais

Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Você também pode relatar efeitos colaterais diretamente através do sistema de comunicação nacional: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé rede (ANSM) de Centros regionais de farmacovigilância. Website: www.ansm.sante.fr .

Ao relatar efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. CONSERVAÇÃO Transipeg 5,9 g de pó para o saco de solução oral?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

data de validade

Não use Transipeg 5,9 g pó para solução oral em saqueta após o prazo de validade impresso na caixa. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês.

condições de armazenamento

Não há condições especiais de armazenamento.

Se necessário, advertência contra certos sinais visíveis de deterioração

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que. Estas medidas irão ajudar a proteger o meio ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

lista completa das substâncias activas e excipientes

Contido Transipeg 5,9 g, pó para o saco de solução oral?

A substância activa é o Macrogol 3350 (5,9 g por bolsa).

Os outros ingredientes são o cloreto de sódio, sulfato de sódio anidro (E514), cloreto de potássio (E508), bicarbonato de sódio (E500), aspartame (E951), acessulfamo de potássio, aroma limão.

O aroma de limão contém: maltodextrina, sacarose, sabor de limão, goma arábica (E414), lecitina (E322) e dióxido de silício (E551).

Forma farmacêutica e conteúdo

O Transipeg 5,9 g, pó para o saco de solução oral e conteúdo da embalagem

Esta droga está na forma de pó branco a esbranquiçado a dissolver-se na água. Este medicamento é embalado em caixas contendo 10, 20, 30, 50, 60 ou 200 pacotes.

Todos os tamanhos podem ser comercializados.

Nome e endereço do titular da autorização de introdução no mercado e do titular do titular da autorização de fabrico responsável pela libertação do lote, se diferente

titular

BAYER HEALTHCARE SAS

220 INVESTIGAÇÃO AVENUE

59120 LOOS

explorando

BAYER HEALTHCARE SAS

INDUSTRIAL 33 RUE

74240 GAILLARD

fabricante

LABORATÓRIOS M. RICHARD

RUA DO PROGRESSO

ZI DO SAULCE REYS

26270 SAULCE SUR-RHONE

ou

Lâmpadas. Prospero SPA

Via Della Pace, 25 / A

41030 San Prospero (MO)

Itália

nomes de medicamentos nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu

Este medicamento está autorizado nos Estados Membros do EEE com os seguintes nomes:

De acordo com os regulamentos.

Data de aprovação do registro

A última data em que este folheto foi aprovado em {data}.

Autorização de comercialização em circunstâncias excepcionais

Não aplicável.

informações Internet

Informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site ANSM (França).

Informação reservada profissionais de saúde

Não aplicável.

outro

Não aplicável.

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