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Dicinona 500mg 20 comprimidos
Medicamentos de venda livre

Dicinona 500mg 20 comprimidos

Dicynone 500mg 20 comprimidos é um medicamento indicado para distúrbios da circulação venosa e sangramento ginecológico, relacionado à fragilidade dos vasos sanguíneos.

€ 20,99 IVA INCLUÍDO
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Referência : 3400930309063
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Quais são as indicações de Dicynone 500mg 20 comprimidos?

A droga Dicynone 500 mg é um protetor vascular e um anti- hemorrágico .

Geralmente é indicado em distúrbios da circulação venosa ligados à fragilidade dos pequenos vasos sanguíneos, nos distúrbios da circulação venosa (pernas pesadas, dores, cãibras), em certos distúrbios visuais de origem circulatória, durante sangramento ginecológico devido à fragilidade dos vasos sanguíneos.

Como tomar corretamente os comprimidos de Dicynone?

A dosagem média deste medicamento é de 3 comprimidos por dia.

Tenha cuidado, se o desconforto não diminuir dentro de duas semanas, você deve procurar o conselho do seu médico ou farmacêutico. E se o desconforto aumentar, se a fragilidade dos vasos aumentar, você precisa consultar seu médico rapidamente.

Comente sobre o conselho de uso e dosagem de Dicynone 500mg 20 comprimidos com o nosso parceiro Avis verificado após a sua compra .

No caso de um problema venoso, é importante evitar a exposição ao sol, calor, ficar em pé por muito tempo ou excesso de peso e incentivar a caminhada e possivelmente o uso de meias de compressão que promovam a circulação sanguínea.

Qual é a composição deste medicamento?

A substância ativa contida neste dispositivo médico é:

Etamsilato......... 500 mg

Para um comprimido.

Os outros componentes do excipiente são:

Sulfito de sódio, ácido esteárico, amido de trigo, celulose microcristalina, povidona, dihidrogenocitrato de sódio.

Quais são os cuidados de uso ?

Dicyone não deve ser consumido em caso de intolerância ou alergia ao etamsilato e/ou a qualquer um dos outros elementos deste medicamento.
Contém amido de trigo, por isso é contraindicado em caso de intolerância ou alergia ao glúten.

Este medicamento contém sulfitos que podem causar uma reação alérgica generalizada.

O tratamento deve ser interrompido se ocorrer febre e você deve consultar rapidamente o seu médico.

Antes de tomar este medicamento, é necessária uma consulta médica para mulheres grávidas ou lactantes.

Deve notificar o seu médico ou farmacêutico de qualquer tratamento realizado ao mesmo tempo, mesmo que o tenha obtido sem receita médica.

Apresentação - Embalagem

Dicynone 500mg está disponível em nossa farmácia online em uma caixa de 20 comprimidos.

Farmacovigilância Comunicar qualquer reação adversa associada à utilização de um medicamento

Descarregar o folheto em PDF

AVISO

ANSM - Atualizado em: 28/02/2025

Nome do medicamento

DICYNONE 500 mg, comprimido

etamsilato

Caixa

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento, pois contém informações importantes para si.

Deve sempre tomar este medicamento exatamente como indicado neste folheto ou pelo seu médico ou farmacêutico.

- Conserve este folheto. Pode ser necessário voltar a lê-lo.

- Peça ao seu farmacêutico qualquer conselho ou informação.

- Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto. Ver secção 4.

- Deve contactar o seu médico se não sentir qualquer melhoria ou se se sentir mal.

O que é que este folheto contém?

1. O que é DICYNONE 500 mg, comprimido e para que é utilizado?

2. O que preciso de saber antes de tomar DICYNONE 500 mg, comprimido?

3. Como é que DICYNONE 500 mg, comprimido deve ser tomado?

4. Quais são os possíveis efeitos secundários?

5. Como devem ser conservados os comprimidos de DICYNONE 500 mg?

6. Conteúdo da embalagem e outras informações.

1. O QUE É DICYNONE 500 mg, comprimidos E PARA QUE É UTILIZADO?

Classe farmacoterapêutica: OUTROS HEMOSTÁTICOS SISTÉMICOS - Código ATC: B02BX01

Este medicamento é um agente anti-hemorrágico e vasculoprotector.

É utilizado no tratamento sintomático de perturbações funcionais associadas à fragilidade dos pequenos vasos sanguíneos e em hemorragias ginecológicas.

2. O QUE DEVE SABER ANTES DE USAR DICYNONE 500 mg, comprimido?

Nunca utilize DICYNONE 500 mg, comprimido:

- Se tem alergia ao etamsilato ou a qualquer outro componente deste medicamento, tal como mencionado na secção 6.

- Se tem alergia (hipersensibilidade) ao trigo devido à presença de amido de trigo.

Advertências e precauções

- Se tiver febre ou reacções cutâneas, pare de tomar este medicamento e consulte imediatamente o seu médico.

- Este medicamento é geralmente desaconselhado em caso de perturbações sanguíneas que afectem a hemoglobina (porfiria aguda).

- Análises ao sangue: informe o seu médico se estiver a tomar DICYNONE 500 mg, comprimido e precisar de fazer uma análise ao sangue, uma vez que este medicamento pode alterar os resultados do seu nível de creatinina no sangue, dando valores mais baixos.

- Informe o seu médico ou farmacêutico se vai fazer algum exame médico: durante o tratamento com detamsilato, a amostra (por exemplo, análise de sangue) necessária para os exames laboratoriais deve ser colhida antes da primeira administração diária do medicamento, a fim de minimizar qualquer potencial interação do detamsilato com os exames laboratoriais.

Se o desconforto não desaparecer no prazo de quinze dias, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Se o desconforto aumentar, se a fragilidade dos vasos (nódoas negras e equimoses) se manifestar, consulte imediatamente o seu médico.

Este tratamento será mais eficaz se respeitar as seguintes recomendações em termos de estilo de vida:

- Evitar a exposição ao sol, ao calor, a permanência prolongada em pé e o excesso de peso.

- Caminhar mais frequentemente e usar meias adequadas, se necessário; isto irá melhorar a circulação sanguínea.

Outros medicamentos e DICYNONE 500 mg, comprimido

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.

DICYNONE 500 mg, comprimido com alimentos e bebidas

Não aplicável.

Gravidez e aleitamento

Se está grávida ou a amamentar, se pensa que pode estar grávida ou se planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Os dados sobre a utilização de DICYNONE 500 mg, comprimido em mulheres grávidas são limitados. Como medida de precaução, é preferível evitar a utilização de DICYNONE 500 mg, comprimido durante a gravidez.

O aleitamento não é recomendado durante o tratamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não aplicável.

DICYNONE 500 mg, comprimido contém amido de trigo e sulfito de sódio.

Este medicamento contém muito pouco glúten (proveniente do amido de trigo). É considerado "isento de glúten", pelo que não é suscetível de causar problemas em caso de doença celíaca. Um comprimido não contém mais de 8 microgramas de glúten. Se tem uma alergia ao trigo (exceto à prímula), não deve tomar este medicamento.

Este medicamento contém "sulfito" e pode, em casos raros, causar reacções de hipersensibilidade graves e broncoespasmo.

Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é essencialmente "isento de sódio".

3. COMO DEVO UTILIZAR DICYNONE 500 mg, comprimido?

Tome sempre este medicamento exatamente como indicado neste folheto ou como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Dosagem

- Uma média de 3 comprimidos por dia.

Modo de administração

Tomar por via oral.

Se tiver tomado mais DICYNONE 500 mg, comprimido do que deveria

Não aplicável.

Caso se tenha esquecido de tomar DICYNONE 500 mg, comprimido

Não aplicável.

Se parar de tomar DICYNONE 500 mg, comprimido

Não aplicável.

Se tiver mais alguma dúvida sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

4. QUAIS SÃO OS POSSÍVEIS EFEITOS SECUNDÁRIOS?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, mas estes nem sempre ocorrem em todas as pessoas.

- Náuseas, vómitos, diarreia,

- erupção de borbulhas e/ou manchas na pele,

- febre,

- dores de cabeça,

- diminuição grave do número de glóbulos brancos (agranulocitose)

- diminuição do número de glóbulos brancos (neutropenia)

- reacções alérgicas, que vão desde uma erupção de borbulhas e/ou manchas na pele até uma reação mais grave (choque anafilático) com mal-estar e uma queda significativa da pressão arterial e/ou dificuldades respiratórias (broncoespasmo).

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, informe o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto. Também pode comunicar reacções adversas diretamente através do sistema nacional de notificação: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) e a rede de Centros Regionais de Farmacovigilância - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/

Ao notificar reacções adversas, está a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança dos medicamentos.

5. COMO DEVO UTILIZAR DICYNONE 500 mg, comprimido?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade indicado na embalagem. O prazo de validade refere-se ao último dia do mês em causa.

Não existem precauções especiais de conservação.

Não deitar o medicamento no esgoto ou no lixo doméstico. Peça ao seu farmacêutico para retirar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas contribuem para a proteção do ambiente.

6. CONTEÚDO DA EMBALAGEM E OUTRAS INFORMAÇÕES

O que contém DICYNONE 500 mg em comprimidos

- A substância ativa é :

Etamsilato..................................................................................................................... 500 mg

Para um comprimido.

- Os outros componentes do excipiente são:

Sulfito de sódio, ácido esteárico, amido de trigo, celulose microcristalina, povidona, di-hidrogenocitrato de sódio.

O que é DICYNONE 500 mg, comprimido e qual a sua composição

Este medicamento apresenta-se sob a forma de comprimidos. Caixa de 20.

Titular da autorização de introdução no mercado

OMEDICAMED Unipessoal Lda

Avenida António Augusto de Aguiar nº 19 4º

1050-012 Lisboa

Portugal

Titular da autorização de introdução no mercado

FOSUN PHARMA SAS

Zona de Atividade de La Balme

2 rue des Pyrénées

31450 Belberaud

França

Fabricante

DELPHARM DIJON

6, BOULEVARD DE L'EUROPE

21800 QUETIGNY

FRANÇA

Denominações do medicamento nos estados-membros do Espaço Económico Europeu

Não aplicável.

A última data em que este folheto foi revisto foi :

[a preencher posteriormente pelo titular].

Outros

Informações pormenorizadas sobre este medicamento estão disponíveis no sítio Web da ANSM (França).

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