Nurofen 200 mg wordt aanbevolen bij de behandeling van acute koorts en / of pijn zoals hoofdpijn, kiespijn, menstruatiepijn, griepachtige verschijnselen, pijn in het lichaam.
Alle geneesmiddelen die ibuprofen (nurofen, advil spedifen) bevatten zonder voorschrift in uw online apotheek.
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing voor waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en contra-indicaties.
Nurofen 200 mg wordt aanbevolen voor de kortdurende behandeling van koorts en / of pijn zoals hoofdpijn, tandpijn, pijnlijke menstruatie, griepachtige ziekte, spierpijn.
Gereserveerd voor volwassenen en kinderen vanaf 20 kg (ongeveer 6 jaar).
Dosering :
Bij voorkeur tijdens de maaltijd innemen.
Contra-indicaties :
Oraal gebruik
Lees de instructies zorgvuldig.
Doos met 20 tabletten.
Het is duidelijk dat pijnstillers, gewoonlijk pijnstillers genoemd, een uitstekende oplossing lijken te zijn voor het snel verlichten van pijn. Ze zijn ingedeeld in 3 categorieën op basis van hun kracht.
Om te voorkomen dat u te veel medicatie gebruikt, kunt u bijvoorbeeld een kleine salade met olijfolie op smaak brengen en het verlicht uw pijn! Olijfolie bevat oleocanthal, een ontstekingsremmer die lijkt op farmaceutische producten, zoals ibuprofen.
Goed om te weten : veel crèmes met pijnstillers worden aangebracht met een aangename massage. Je kunt jezelf ook masseren met etherische oliën met heilzame eigenschappen, zoals arganolie, zoete amandel, abrikoos of tarwekiemen.
Let op, het medicijn is geen product zoals de anderen. Lees de bijsluiter zorgvuldig voordat u bestelt. Houd geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen. Raadpleeg uw arts of apotheker als de symptomen aanhouden. Pas op voor onverenigbaarheden met uw huidige producten.
Geneesmiddelenbewaking Bijwerkingen melden die verband houden met het gebruik van een geneesmiddel
OPMERKING
ANSM - Bijgewerkt op : 17/10/2024
LET OP
NUROFEN 200 mg, omhulde tablet IS EEN NIET-STEROIDISCH ANTI-INFLAMMATORIUM DRUG (NSAID) KAN TOT DODELIJKE DOOD LEIDEN BIJ INNAME VANAF DE 6e MAAND VAN DE PREGNANCIE (24 weken amenorroe) NA EEN ENKELE INNAME.
Gebruik dit geneesmiddel niet als u 6 maanden of langer zwanger bent (24 weken of langer).
Vóór de 6e maand of als u een zwangerschap plant, mag u dit geneesmiddel niet gebruiken tenzij het absoluut noodzakelijk is, zoals bepaald door uw arts.
Naam van het geneesmiddel
NUROFEN 200 mg, omhulde tablet
Ibuprofen
Doos
Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u dit geneesmiddel inneemt. Er staat belangrijke informatie in voor u.
U moet dit geneesmiddel altijd precies innemen zoals aangegeven in deze bijsluiter of door uw arts of apotheker.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien moet u hem nog eens lezen.
- Vraag uw apotheker om advies of informatie.
- Neem contact op met uw arts of apotheker als u een bijwerking ervaart. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie rubriek 4.
- U moet contact opnemen met uw arts als u geen verbetering voelt of als u zich minder goed voelt na :
- 3 dagen bij kinderen en adolescenten
- 3 dagen in geval van koorts en meer dan 5 dagen in geval van pijn bij volwassenen.
Houd dit geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.
Wat staat er in deze bijsluiter?
1. Wat is NUROFEN 200mg, omhulde tablet en waarvoor wordt het gebruikt?
2. Wat moet u weten voordat u NUROFEN 200mg, omhulde tablet inneemt?
3. Hoe wordt NUROFEN 200mg gecoate tablet ingenomen?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. Hoe bewaar ik NUROFEN 200mg, omhulde tablet?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1. WAT IS NUROFEN 200 mg, omhulde tablet EN WAAR WORDT HET VOOR GEBRUIKT?
ANDERE ANALGESICA EN ANTIPYRETICA - ATC-code: M0AE01/N02B
Dit geneesmiddel bevat een niet-steroïdaal ontstekingsremmend geneesmiddel: ibuprofen. Het is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen die meer dan 20 kg wegen (ongeveer 6 jaar) voor de kortdurende behandeling van koorts en/of pijn zoals hoofdpijn, griepachtige verschijnselen, tandpijn, pijnlijke pijnen en pijnlijke menstruaties.
2. WAT MOET U KENNEN VOORDAT U NUROFEN 200 mg, omhulde tablet inneemt?
Neem nooit NUROFEN 200 mg, omhulde tablet in als u 24 weken of langer zwanger bent (6 maanden of langer zwangerschap) (zie hieronder "Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid").
Tijdens de eerste 5 maanden van de zwangerschap mag u geen NUROFEN 200 mg, omhulde tablet innemen tenzij dit absoluut noodzakelijk is, zoals bepaald door uw arts.
Als u denkt zwanger te worden en een NSAID gebruikt, bespreek dit dan met uw arts.
Neem nooit NUROFEN 200 mg, omhulde tablet in
- als u allergisch bent voor het werkzame bestanddeel of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel, zoals vermeld in rubriek 6.
- u in het verleden last heeft gehad van allergie of astma veroorzaakt door dit geneesmiddel of een aanverwant geneesmiddel, in het bijzonder andere geneesmiddelen die kunnen worden voorgeschreven voor de behandeling van astma.andere niet-steroïdale ontstekingsremmende geneesmiddelen, acetylsalicylzuur (aspirine), rhinitis, zwelling of urticaria,
- als u zwanger bent, vanaf het begin van de 6e maand van de zwangerschap (na 24 weken amenorroe),
- een voorgeschiedenis van maagdarmbloedingen of maagzweren in verband met eerdere behandeling met NSAID's,
- maagzweren of maag- of darmbloedingen die verergerd of hervat zijn,
- aanhoudende gastro-intestinale bloeding, hersenbloeding of andere bloeding,
- ernstige leverziekte,
- ernstige nierziekte,
- ernstige hartziekte,
- systemische lupus erythematosus,
- kinderen jonger dan 6 jaar, omdat zij verkeerd kunnen slikken en zich kunnen verslikken.
VRAAG BIJ TWIJFEL UW ARTS OF APOTHEKER OM ADVIES.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Overleg met uw arts of apotheker voordat u NUROFEN 200mg, omhulde tablet inneemt.
Bij hoge doses, meer dan 1200 mg/dag, heeft dit geneesmiddel ontstekingsremmende eigenschappen en kan het de soms ernstige bijwerkingen veroorzaken die voorkomen bij niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.
Ontstekingsremmende/ pijnstillende medicijnen zoals ibuprofen worden waarschijnlijk in verband gebracht met een licht verhoogd risico op een hartaanval of beroerte, vooral bij gebruik in hoge doses. Overschrijd de aanbevolen dosis of duur van de behandeling niet.
Bespreek uw behandeling met uw arts of apotheker voordat u NUROFEN 200 mg Omhulde Tablet inneemt als u :
- hartproblemen hebt, waaronder hartfalen, angina pectoris (pijn op de borst) of als u een hartaanval, bypassoperatie, perifere arteriopathie (slechte bloedsomloop in de benen) of als u een hartaanval hebt gehad.(slechte doorbloeding in de benen of voeten door vernauwde of verstopte slagaders) of een beroerte (inclusief "mini-beroertes" of voorbijgaande ischemische aanvallen (TIA's)),
- hoge bloeddruk, diabetes, hoog cholesterolgehalte, een familiegeschiedenis van hartaandoeningen of beroertes hebben, of als je rookt.
Er is een risico op nierfalen bij uitgedroogde kinderen en adolescenten.
Tekenen van een allergische reactie op dit geneesmiddel, waaronder ademhalingsmoeilijkheden, zwelling van het gezicht en de nek (angio-oedeem) en pijn op de borst, zijn gemeld met libuprofen. Stop onmiddellijk met het innemen van NUROFEN 200 mg, omhulde tablet en neem contact op met uw arts of de eerste hulp als u een van deze symptomen ervaart.
Huidreacties
Ernstige huidreacties waaronder exfoliatieve dermatitis, erythema multiforme, Stevens-Johnsonsyndroom, toxische epidermale necrolyse, geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom of overgevoeligheidssyndroom), acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP), zijn gemeld in verband met de behandeling met libuprofen. Stop met het gebruik van NUROFEN 200 mg, omhulde tablet en raadpleeg onmiddellijk een arts als u een van de symptomen van deze ernstige huidreacties zoals beschreven in rubriek 4 opmerkt.
Praat met uw arts of apotheker als u een infectie heeft - zie "Infecties" hieronder.
Infecties
NUROFEN 200 mg Omhulde Tablet kan tekenen van infectie, zoals koorts en pijn, maskeren. NUROFEN 200 mg gecoate tablet kan daarom een adequate behandeling van de infectie uitstellen, waardoor het risico op complicaties kan toenemen. Dit is waargenomen bij bacteriële longontsteking en bacteriële huidinfecties geassocieerd met waterpokken. Als u dit geneesmiddel gebruikt terwijl u een infectie heeft en de symptomen van deze infectie aanhouden of verergeren, raadpleeg dan onmiddellijk een arts.
Als u een vrouw bent, kan NUROFEN 200 mg, omhulde tablet uw vruchtbaarheid aantasten. Het gebruik ervan wordt afgeraden bij vrouwen die een kind willen verwekken. Overleg met uw arts of apotheker voordat u NUROFEN 200 mg, omhulde tablet gebruikt bij vrouwen die moeite hebben met zwanger worden of bij wie onderzoek naar de voortplantingsfunctie wordt gedaan.
Ouderen lopen een groter risico op bijwerkingen, met name gastro-intestinale bloedingen, ulcera en perforaties. De nier-, lever- en hartfunctie moeten nauwlettend in de gaten worden gehouden. De dosering moet zo laag mogelijk worden gehouden voor de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen te verlichten.
RAADPLEEG UW ARTS VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GEBRUIKT IN GEVAL VAN:
- een voorgeschiedenis van astma geassocieerd met chronische rhinitis, chronische sinusitis of poliepen in de neus. Toediening van dit geneesmiddel kan een astma-aanval veroorzaken, vooral bij bepaalde patiënten die allergisch zijn voor acetylsalicylzuur (aspirine) of voor niet-steroïdale ontstekingsremmers.
- stollingsstoornissen of antistollingsbehandeling. Dit geneesmiddel kan ernstige gastro-intestinale symptomen veroorzaken,
- een voorgeschiedenis van spijsverteringsproblemen (hiatale hernia, spijsverteringsbloeding, eerdere maag- of twaalfvingerige darmzweren),
- hart-, lever- of nieraandoeningen,
- waterpokken. Dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen vanwege uitzonderlijke ernstige huidinfecties,
- gelijktijdige behandeling met andere geneesmiddelen die het risico op een maagzweer of bloeding verhogen, bijv. orale corticosteroïden, antidepressiva (van het type SSRI, d.w.z. Selectieve Serotonine Remmers, SSRI's, SSRI's, SSRI's, SSRI's, SSRI's, SSRI's, SSRI's, SSRI's, SSRI's, SSRI's).Selective Serotonin Reuptake Inhibitors), geneesmiddelen die de vorming van bloedstolsels voorkomen zoals aspirine of anticoagulantia zoals warfarine. Als een van deze op u van toepassing is, raadpleeg dan uw arts voordat u NUROFEN 200 mg, omhulde tablet inneemt.
- gelijktijdige behandeling met methotrexaat in doses hoger dan 20 mg per week of met pemetrexed
-TIJDENS DE BEHANDELING, IN GEVAL VAN:
- visuele stoornissen, VOORZICHTIG UW DOCTOR,
- gastro-intestinale bloeding (afscheiding van bloed via de mond of in de ontlasting, zwarte ontlasting), STOP DE BEHANDELING EN VERZOEK ONMIDDELLIJK CONTACT MET EEN THALISICIËN OF MEDISCHE NOODHULP,
- symptomen op de huid of slijmvliezen die lijken op een brandwond (roodheid met blaren of blaasjes, zweren), STOP DE BEHANDELING EN VERZOEK ONMIDDELLIJK CONTACT OP TE NEMEN met EEN GENEESMIDDEL OF MEDISCHE NOODDIENST,
- Tekenen die wijzen op een allergie voor dit geneesmiddel, in het bijzonder een astma-aanval of plotselinge zwelling van het gezicht en de hals, STOP DE BEHANDELING EN VERZOEK ONMIDDELLIJK CONTACT MET EEN THALISICUS OF MEDISCHE NOODDIENST.
|
Dit geneesmiddel bevat een niet-steroïde ontstekingsremmer:ibuprofen. U mag niet gelijktijdig met dit geneesmiddel andere geneesmiddelen innemen die niet-steroïde ontstekingsremmers bevatten (waaronder selectieve cyclooxygenase 2-remmers) en/of acetylsalicylzuur (aspirine). Lees de bijsluiters van de andere geneesmiddelen die u gebruikt zorgvuldig om er zeker van te zijn dat deze geen niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en/of acetylsalicylzuur (aspirine) bevatten. |
Andere geneesmiddelen en NUROFEN 200mg, omhulde tablet
Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt, kort geleden heeft gebruikt of mogelijk gaat gebruiken.
Dit geneesmiddel bevat een niet-steroïde ontstekingsremmer: libuprofen.
Dit geneesmiddel mag niet worden ingenomen in combinatie met mifamurtide.
Vertel het uw arts, tandarts of apotheker altijd als u naast NUROFEN 200 mg, omhulde tablet, een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:
- aspirine (acetylsalicylzuur) of andere niet-steroïdale ontstekingsremmende geneesmiddelen, waaronder selectieve cyclooxygenase-2-remmers
- corticosteroïden, glucocorticoïden
- lithium
- methotrexaat
- bepaalde antidepressiva (selectieve serotonineheropnameremmers)
- pemetrexed
- ciclosporine, tacrolimus
- Geneesmiddelen tegen pijn en ontstekingen (bijv. acetylsalicylzuur, tenzij de arts een lage dosering heeft geadviseerd)
- Hartglycosiden zoals digoxine, geneesmiddelen die bij veel hartaandoeningen worden gebruikt omdat de werking ervan kan worden versterkt.
- Mifepriston (een geneesmiddel dat wordt gebruikt om een zwangerschap te beëindigen). NUROFEN 200mg mag niet worden gebruikt binnen 8-12 dagen na inname van mifepriston, omdat het effect van mifepriston kan worden verminderd.
- Zidovudine (een geneesmiddel voor de behandeling van AIDS), omdat er een verhoogd risico is op hematomen en hemartrose bij hemofiliepatiënten met HIV wanneer NUROFEN 200mg wordt gebruikt.
- Quinolonen (antibiotica), omdat het gebruik ervan het risico op convulsies kan verhogen.
- Nicorandil,
- Cobimetinib,
- Tenofovir Disoproxil,
- Gemengde adrenerge-serotoninerge geneesmiddelen,
- Pentoxifylline
NUROFEN 200 mg Omhulde tablet heeft waarschijnlijk invloed op of wordt beïnvloed door bepaalde andere geneesmiddelen. Bijvoorbeeld
o Anticoagulantia (d.w.z. geneesmiddelen die het bloed dunner maken/ bloedstolsels voorkomen, zoals aspirine/acetylsalicylzuur, warfarine, ticlopidine).
o Geneesmiddelen die de hoge bloeddruk verlagen (ACE-remmers zoals captopril, bètablokkers zoals atenolol, angiotensine-II-receptorantagonisten zoals losartan).
Bepaalde andere geneesmiddelen kunnen ook invloed hebben op of beïnvloed worden door de behandeling met NUROFEN 200mg omhulde tablet. Vraag daarom altijd advies aan uw arts of apotheker voordat u NUROFEN 200 mg gecoate tablet samen met andere geneesmiddelen gebruikt.
NUROFEN 200 mg omhulde tablet met voedsel, drank en alcohol
Niet van toepassing.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Als u zwanger bent, borstvoeding geeft, denkt zwanger te zijn of zwanger wilt worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
Vanaf het begin van de 6e maand (24e week van amenorroe) tot het einde van de zwangerschapis NUROFEN 200 mg, omhulde tablet gecontra-indiceerd. Tijdens deze periode mag u dit geneesmiddel onder GEEN ENKELE OMSTANDIGHEID innemen, omdat de effecten op uw ongeboren kind ernstige of zelfs fatale gevolgen kunnen hebben. In het bijzonder is toxiciteit voor het hart, de longen en/of de nieren waargenomen, zelfs bij een enkele dosis. Het kan ook invloed hebben op jou en je baby door het verhogen van bloedingen en leiden tot een latere of langere bevalling dan verwacht.
Vóór het begin van de 6e maand (tot de 24e week van amenorroe) of als u een zwangerschap plant, mag u dit geneesmiddel niet gebruiken tenzij het absoluut noodzakelijk is. Dit zal worden bepaald door uw arts. In dergelijke gevallen moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en de duur van de behandeling zo kort mogelijk.
NSAID's, waaronder NUROFEN 200 mg, omhulde tablet, kunnen na blootstelling in de vroege zwangerschap een miskraam en in sommige gevallen misvormingen veroorzaken.
Vanaf 2,5 maand zwangerschap (12 weken amenorroe) kan NUROFEN 200 mg, omhulde tablet bij inname gedurende meerdere dagen nierproblemen bij uw baby veroorzaken, wat kan resulteren in een laag gehalte van het vruchtwater waarin de baby zich bevindt (oligohydramnios).
Vanaf het begin van de 5e maand van de zwangerschap (20 weken zwangerschap) kan een vernauwing van de bloedvaten in het hart van je baby (vernauwing van de ductus arteriosus) worden waargenomen. Als een behandeling van meerdere dagen nodig is tijdens de 5e maand van de zwangerschap (tussen 20 en 24 weken zwangerschap), kan uw arts u extra controle aanbevelen.
Als u dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap heeft gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts, zodat u zo nodig passende monitoring kan worden aangeboden.
Borstvoeding
Omdat dit geneesmiddel overgaat in de moedermelk, wordt het niet aanbevolen om het te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding.
Vruchtbaarheid
Dit geneesmiddel kan, net als alle niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), de vruchtbaarheid van vrouwen aantasten en problemen veroorzaken bij het zwanger worden. Vertel het uw arts als u van plan bent om zwanger te worden of als u moeite heeft om zwanger te worden.
Bestuur van voertuigen en gebruik van machines
In zeldzame gevallen kan dit geneesmiddel duizeligheid en wazig zicht veroorzaken.
NUROFEN 200 mg omhulde tablet bevat sacharose en natrium.
Als uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Dit geneesmiddel bevat 17,34 mg natrium (het hoofdbestanddeel van keuken-/tafelzout) per tablet. Dit komt overeen met 0,87% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium voor een volwassene.
3. Hoe neem ik NUROFEN 200 mg, omhulde tablet in?
Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals aangegeven in deze bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts of apotheker. Raadpleeg uw arts of apotheker als u twijfelt.
Om de symptomen te verminderen, moet de laagste effectieve dosis zo kort mogelijk worden gebruikt. Als u een infectie heeft en de symptomen (zoals koorts en pijn) aanhouden of verergeren, raadpleeg dan onmiddellijk een arts (zie rubriek 2).
Dosering
Geschikt voor volwassenen en kinderen vanaf 20 kg (ongeveer 6 jaar).
Pijnlijke en/of koortsachtige aandoeningen
Bij kinderen is de gebruikelijke dosis 20 tot 30 mg/kg/dag in 3 doses per dag (niet meer dan 30 mg/kg/dag).
Bij kinderen tussen 20 en 30 kg (ongeveer 6 tot 11 jaar): 1 tablet (200 mg), zo nodig herhalen na 6 uur. In alle gevallen niet meer dan 3 tabletten per dag (600 mg).
Volwassenen en kinderen zwaarder dan 30 kg (ongeveer 11-12 jaar): 1 tot 2 tabletten (200 mg), zo nodig herhalen na 6 uur. In alle gevallen niet meer dan 6 tabletten per dag (1200 mg).
Oudere patiënten lopen een groter risico op bijwerkingen, dus gebruik de laagst mogelijke dosis voor de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen te verlichten.
Overschrijd de aanbevolen doses of duur van de behandeling niet (3 dagen voor koorts, 5 dagen voor pijn).
De maximale dosis is 6 tabletten per dag (1200 mg).
Methode en wijze van toediening
Via de mond innemen.
De tablet zonder kauwen doorslikken met een groot glas water, bij voorkeur tijdens de maaltijd.
Frequentie van toediening
Regelmatig innemen om pieken in koorts of pijn te voorkomen. Ze moeten minstens 6 uur na elkaar worden ingenomen.
Duur van de behandeling
|
De gebruiksduur is beperkt tot - 3 dagen in geval van koorts, - 5 dagen in geval van pijn |
Bij kinderen en adolescenten
Als de behandeling langer dan 3 dagen moet worden voortgezet of als de symptomen verergeren, wordt de patiënt geadviseerd een arts te raadplegen.
Bij volwassenen
Als de pijn langer dan 5 dagen aanhoudt of de koorts langer dan 3 dagen, of als ze verergeren, of als zich een andere aandoening ontwikkelt, informeer dan uw arts.
Als u vindt dat het effect van NUROFEN 200 mg, omhulde tablet, te sterk of te zwak is: raadpleeg uw arts of apotheker.
Als u meer NUROFEN 200 mg omhulde tablet heeft ingenomen dan u zou mogen, of als kinderen het geneesmiddel per ongeluk hebben ingenomen, neem dan altijd contact op met een arts of het dichtstbijzijnde ziekenhuis voor advies over het risico en de te nemen maatregelen.
Symptomen van overdosering kunnen zijn: misselijkheid, buikpijn, braken (dat bloedsporen kan bevatten), hoofdpijn, oorsuizen, verwardheid en onvaste oogbewegingen. Bij hoge doses zijn de volgende symptomen gemeld: slaperigheid, pijn op de borst, hartkloppingen, bewustzijnsverlies, stuiptrekkingen (vooral bij kinderen), zwakte en duizeligheid, bloed in de urine, laag kaliumgehalte in het bloed, gevoel van lichaamskoude en ademhalingsproblemen.
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Als u vergeet NUROFEN 200 mg, omhulde tablet in te nemen:
Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis in te halen.
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, stel ze dan aan uw arts of apotheker.
4. WAT ZIJN DE MOGELIJKE BIJWERKINGEN?
Zoals alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, maar deze treden niet altijd bij iedereen op.
De volgende lijst met bijwerkingen kan optreden als u op korte termijn wordt behandeld met ibuprofen. Bij langdurige behandeling of als uw arts een hogere dosis voorschrijft, kunnen er meer bijwerkingen optreden dan hieronder beschreven.
De volgende frequenties worden gebruikt om bijwerkingen te beoordelen:
- Zeer vaak: komt voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers
- Vaak: komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers
- Soms: komt voor bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers
- Zelden: treft 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers
- Zeer zelden: treft minder dan 1 op de 10.000 gebruikers
- Niet bekend: de frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens.
Als een van de volgende bijwerkingen optreedt of verergert, of als u andere effecten opmerkt die hier niet zijn vermeld, vertel dit dan aan uw arts,
Bloedstoornissen
Zeer zelden: Problemen bij de aanmaak van bloedcellen, de eerste verschijnselen zijn: Koorts, keelpijn, oppervlakkige mondzweren, griepachtige verschijnselen, extreme vermoeidheid, neus- en huidbloedingen. In deze gevallen moet je de behandeling onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen. Vermijd zelfmedicatie met pijnstillers of koortsverlagende middelen (antipyretica).
Problemen met het immuunsysteem
Soms: Allergische reacties met jeuk en netelroos evenals astma-aanvallen en ademhalingsmoeilijkheden. U moet stoppen met het innemen van NUROFEN en onmiddellijk uw arts informeren.
Zeer zelden: Ernstige allergische reacties, symptomen kunnen zijn: zwelling van het gezicht, tong en keel, kortademigheid, verhoogde hartslag, lage bloeddruk, ernstige shock. Als een van deze symptomen optreedt, wat zelfs bij het eerste gebruik kan gebeuren, is onmiddellijke medische hulp vereist.
Zenuwstelselaandoeningen
Soms: hoofdpijn
Zeer zelden: aseptische meningitis
Niet bekend: duizeligheid
Oogaandoeningen
Niet bekend: visuele stoornissen
Hartaandoeningen
Niet bekend: hartfalen, oedeem, pijn op de borst, wat een teken kan zijn van een mogelijke ernstige allergische reactie genaamd Kounis syndroom
Vasculaire aandoeningen
Niet bekend: arteriële hypertensie
Spijsverterings- en darmaandoeningen
Soms: Buikpijn, misselijkheid en dyspepsie.
Zelden: diarree, winderigheid, constipatie en braken
Zeer zelden: maagzweer, perforatie, gastro-intestinale bloeding, teerachtige zwarte ontlasting, braken van bloed of donkere deeltjes die lijken op gemalen koffie,ulceratieve stomatitis, gastritis.
Niet bekend: verergering van colitis en de ziekte van Crohn.
Leveraandoeningen
Zeer zelden: leverbeschadiging (eerste tekenen kunnen huidverkleuring zijn),
Niet bekend: hepatitis, verhoogde transaminasen.
Huidaandoeningen
Soms : diverse huiduitslag
Zeer zelden: roodachtige, niet verheven, doelvormige of cirkelvormige plaques op de romp, vaak met centrale blaren, afschilfering van de huid, zweren in de mond, keel, neus, genitaliën en ogen. Deze ernstige huiderupties kunnen voorafgegaan worden door koorts en griepachtige symptomen (exfoliatieve dermatitis, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse).
Niet bekend :
- Infectieuze complicatie van de huid en weke delen tijdens waterpokken. Er kan een ernstige cutane reactie optreden die bekend staat als het overgevoeligheidssyndroom (DRESS-syndroom). De symptomen van overgevoeligheid zijn : wijdverspreide huiduitslag, koorts, gezwollen lymfeklieren en een toename van eosinofielen (een type witte bloedcel).
- Wijdverspreide rode schilferige huiduitslag met bultjes onder de huid en blaasjes voornamelijk in huidplooien, op de romp en bovenste ledematen, gepaard met koorts, zwelling van de lymfeklieren en een toename van eosinofielen (een type witte bloedcel).gepaard gaat met koorts bij het begin van de behandeling (acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose). Als u deze symptomen krijgt, stop dan met het gebruik van NUROFEN 200 mg, omhulde tablet en raadpleeg onmiddellijk een arts. Zie ook rubriek 2.
- Gevoeligheid van de huid voor licht.
Nieraandoeningen :
Zeer zelden: nierschade, papillaire necrose, specifiek tijdens langdurige behandeling geassocieerd met verhoogd ureumgehalte in het bloed en oedeem.
Bijwerkingen melden
Als u een bijwerking ervaart, vertel dit dan aan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden vermeld. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) en het netwerk van Regionale Centra voor Geneesmiddelenbewaking.
Door bijwerkingen te melden, helpt u om meer informatie te verstrekken over de veiligheid van het geneesmiddel.
5. hoe te gebruiken NUROFEN 200 mg, omhulde tablet
Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die op de verpakking staat. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
Geen speciale voorzorgsmaatregelen voor opslag
Gooi geneesmiddelen niet weg in de gootsteen of bij het huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker om geneesmiddelen die u niet meer gebruikt te verwijderen. Deze maatregelen helpen het milieu te beschermen.
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN ANDERE INFORMATIE
Wat bevat NUROFEN 200 mg, omhulde tablet?
- De werkzame stof is:
Ibuprofen ............................................................................................................................... 200,00 mg
Voor één omhulde tablet.
De andere ingrediënten zijn:
Stearinezuur, croscarmellose natrium, natriumlaurylsulfaat, natriumcitraat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, Arabische gom nebulisaat, talk, carmellose natrium, sucrose, macrogol 6000, titaniumdioxide, zwarte drukinkt.
Wat NUROFEN 200 mg, omhulde tablet is en waar het in zit
Dit geneesmiddel wordt geleverd in de vorm van een omhulde tablet.
Doosjes van 10, 20 of 30.
Niet alle presentaties mogen in de handel worden gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
RECKITT BENCKISER GEZONDHEIDSZORG FRANKRIJK
38 RUE VICTOR BASCH
CS 11018
91305 MASSY CEDEX
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
RECKITT BENCKISER GEZONDHEIDSZORG FRANKRIJK
38 RUE VICTOR BASCH
CS 11018
91305 MASSY CEDEX
Fabrikant
RB NL BRANDS B.V.
WTC LUCHTHAVEN SCHIPHOL,
SCHIPHOL BOULEVARD 207,
1118 BH SCHIPHOL,
NEDERLAND
Namen van het geneesmiddel in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Niet van toepassing.
De laatste datum waarop deze bijsluiter werd herzien was :
[later in te vullen door de houder].
Andere
Gedetailleerde informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van ANSM (Frankrijk).
Advies voor gezondheidsvoorlichting
"WAT TE DOEN BIJ KOORTS":
De normale lichaamstemperatuur varieert van persoon tot persoon en ligt tussen 36,5°C en 37,5°C. Een stijging van meer dan 0,8°C wordt beschouwd als koorts.
Volwassenen en kinderen die meer dan 20 kg wegen (ongeveer 6 jaar): als de symptomen te verontrustend zijn, kun je een geneesmiddel nemen dat ibuprofen bevat in de aanbevolen dosering.
Met dit geneesmiddel zou de koorts snel moeten dalen. Echter, als
- als er andere symptomen optreden (zoals huiduitslag),
- als de koorts langer dan 3 dagen aanhoudt of verergert,
- als de hoofdpijn ernstig wordt of als er braken optreedt,
RAADPLEEG DAN ONMIDDELLIJK UW ARTS.
"WAT TE DOEN BIJ PIJN?
- Als er geen verbetering optreedt na 5 dagen behandeling,
- Als de pijn regelmatig terugkeert,
- Als de pijn gepaard gaat met koorts,
- Als u er 's nachts wakker van wordt,
RAADPLEEG DAN ONMIDDELLIJK UW ARTS.
Anti-inflammatoire non stéroïdien
ibuprofène
.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Interactions médicamenteuses.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique
NUROFEN 200 mg : comprimé (blanc) ; boîte de 20.
Non remboursé - Prix libre -
NUROFEN 200 mg : comprimé (blanc) ; boîte de 30.
Non remboursé - Prix libre -
NUROFEN 200 mg : comprimé orodispersible (blanc ; arôme citron) ; boîte de 12.
Non remboursé - Prix libre -
Laboratoire Reckitt Benckiser Healthcare France
| p cp | p cp orodisp | |
| Ibuprofène | 200 mg | 200 mg |
| Saccharose | + | |
| Aspartam | + |
Posologie usuelle:
Comprimé enrobé :Al sinds de oudheid wordt hydrotherapie erkend en gewaardeerd vanwege de voordelen voor de gezondheid en de kalmerende en ontspannende eigenschappen. In dit artikel bekijken we de verschillende soorten hydrotherapie en hun voordelen voor het lichaam. De verschillende vormen van hydrotherapie Afhankelijk van het gebruikte water, de vorm en de temperatuur kan hydrotherapie verschillende vormen aannemen en helpen bij de…
Lees het artikel op de blogEr is sprake van een geneesmiddeleninteractie wanneer een of meer effecten van een geneesmiddel door een ander product worden gewijzigd. Deze interactie kan optreden met een voedingsmiddel (grapefruitsap, zoethout), een drank (koffie of alcohol), een voedingssupplement (in het geval van sint-janskruid en kurkuma) of roken. In dit artikel onderzoeken we de verschillende soorten effecten die deze producten kunnen hebben op…
Lees het artikel op de blog
Arnica montana 4CH 9CH 12CH 7CH 5CH 15CH 30CH Granulaat Boiron homeopathische
