Lederfoline 25 mg, 30 tabletten, verkrijgbaar in onze biologische apotheek. Geef uw mening over het gebruik en de dosering via onze partner. Beoordelingen worden na uw aankoop gecontroleerd.
LEDERFOLINE 25 mg, tablet is een geneesmiddel dat calciumfolinaat bevat, een actief derivaat vanfoliumzuur (vitamine B9). Het behoort tot de klasse van geneesmiddelen die worden gebruikt om de toxiciteit van bepaalde cytostatische behandelingen met foliumzuurremmers te verminderen.
Dit geneesmiddel wordt gebruikt in combinatie met foliumzuurantagonisten, met name:
Het helpt de bijwerkingen van deze behandelingen te verhelpen of te voorkomen, met name bij bepaalde behandelingen tegen kanker of infecties.
Calciumfolinaat is een actieve vorm van folaten die rechtstreeks betrokken is bij de DNA-synthese en de celfunctie.
In tegenstelling tot foliumzuur hoeft het niet eerst metabolisch te worden omgezet, waardoor het snel kan werken om:
LEDERFOLINE 25 mg is bedoeld voor patiënten die een behandeling met antifolaatmiddelen ondergaan, met name in een ziekenhuis of gespecialiseerde instelling.
Het gebruik ervan moet plaatsvinden volgens de aanbevelingen van de arts of de apotheker.
De dosering is strikt individueel en hangt af van:
Het is absoluut noodzakelijk om:
Voordat u dit geneesmiddel inneemt, is het raadzaam uw arts te informeren:
Dit geneesmiddel bevat lactose en een verwaarloosbare hoeveelheid natrium.
Gebruik LEDERFOLINE 25 mg nooit:
Zoals alle geneesmiddelen kan LEDERFOLINE bijwerkingen veroorzaken, waaronder:
zeldzame allergische reacties (netelroos, angio-oedeem, anafylactische shock)
Bij ongewone symptomen wordt aangeraden een zorgverlener te raadplegen.
Gedetailleerde informatie is beschikbaar op de website van het ANSM (Frankrijk).
LEDERFOLINE 25 mg, tablet is een geneesmiddel op basis van calciumfolinaat, geïndiceerd om de toxiciteit van antifolische behandelingen te verminderen, met name in combinatie met methotrexaat. Het werkt door het foliumzuurmetabolisme te herstellen en normale cellen te beschermen. De dosering wordt individueel bepaald en het gebruik moet plaatsvinden volgens medische aanbevelingen. Het wordt over het algemeen goed verdragen; allergische reacties komen zelden voor.
Lederfoline dient als ‘reddingsmiddel’ om de gezonde cellen van het lichaam te beschermen tegen de toxische effecten van methotrexaat, door de foliumzuurspiegels te herstellen die nodig zijn voor het voortbestaan van de cellen.
Calciumfolinaat mag tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de arts van mening is dat het voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.
Hoewel zeldzaam, kunnen allergische reacties zoals netelroos, angio-oedeem of een anafylactische shock optreden.
Ja, dit geneesmiddel bevat lactose. Als u een intolerantie voor bepaalde suikers heeft, neem dan contact op met uw arts voordat u het inneemt.
Het is van cruciaal belang dat u zich aan het innameschema houdt. Neem bij het vergeten van een dosis onmiddellijk contact op met uw zorgcentrum of arts, aangezien dit de bescherming tegen de toxiciteit van uw hoofdbehandeling kan beïnvloeden.
Geneesmiddelenbewaking Bijwerkingen melden die verband houden met het gebruik van een geneesmiddel
ANSM - Bijgewerkt op: 23/03/2023
Calcium folinaat
Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u dit geneesmiddel inneemt want het bevat belangrijke informatie voor u.
U moet dit geneesmiddel altijd precies innemen zoals aangegeven in deze bijsluiter of door uw arts, apotheker of verpleegkundige.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien moet u hem nog eens lezen.
- Vraag uw apotheker om advies of informatie.
- Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige als u een bijwerking ervaart. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie rubriek 4.
- U moet contact opnemen met uw arts als u geen verbetering voelt of als u zich minder goed voelt.
Wat staat er in deze bijsluiter?
1. Wat LEDERFOLINE 25 mg, tablet is en waarvoor het wordt gebruikt.
2. Wat moet u weten voordat u LEDERFOLINE 25 mg, tablet inneemt?
3. Hoe moet LEDERFOLINE 25 mg, tablet worden ingenomen?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. Hoe moet u LEDERFOLINE 25 mg tabletten bewaren?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1. WAT IS LEDERFOLINE 25 mg, tablet EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel is een vitaminederivaat uit de B-vitaminegroep. Het wordt gebruikt met de volgende geneesmiddelen: trimethoprim, salazopyrine, pyrimethamine, trimetrexaat en methotrexaat.
2. WAT MOET U WETEN VOORDAT U LEDERFOLINE 25 mg, tablet inneemt?
Neem nooit LEDERFOLINE 25 mg, tablet
- als u allergisch bent voor calciumfolinaat of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel, zoals vermeld in rubriek 6.
- als u lijdt of heeft geleden aan pernicieuze anemie (een aandoening die wordt gekenmerkt door een daling van het hemoglobinegehalte of het aantal rode bloedcellen) of megaloblastaire anemie als gevolg van een tekort aan vitamine B12.
Waarschuwingen en voorzorgen
Praat met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u LEDERFOLINE 25 mg, tablet inneemt.
Vertel het uw arts als u nierfalen heeft.
In geval van braken is het van essentieel belang dat u dit aan uw arts vertelt, zodat hij/zij u dit geneesmiddel in injecteerbare vorm kan voorschrijven.
VRAAG BIJ TWIJFEL ADVIES AAN UW ARTS OF APOTHEKER.
Kinderen en adolescenten
Niet van toepassing.
Andere geneesmiddelen en LEDERFOLINE 25 mg, tablet
Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt, kort geleden heeft gebruikt of mogelijk gaat gebruiken.
LEDERFOLINE 25 mg, tablet met voedsel, drank en alcohol
Niet van toepassing.
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, denkt dat u zwanger bent of zwanger wilt worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
LEDERFOLINE (calciumfolinaat) mag tijdens de zwangerschap worden gebruikt op voorschrift van een arts.
Raadpleeg ook de bijsluiters van geneesmiddelen die foliumzuurantagonisten bevatten (zoals trimethoprim, salazopyrine, pyrimethamine, trimetrexaat en methotrexaat).
Borstvoeding
Er is niet onderzocht of calciumfolinaat in de moedermelk terechtkomt. Calciumfolinaat kan indien nodig tijdens de borstvoeding worden gebruikt, afhankelijk van de therapeutische indicaties.
Rijvaardigheid en machinegebruik
Niet van toepassing.
LEDERFOLINE 25 mg, tablet bevat lactose en natrium.
Als uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact met hem/haar op voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per tablet, d.w.z. het is in wezen "natriumvrij".
3. Hoe neem ik LEDERFOLINE 25 mg, tablet in?
Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals voorgeschreven door uw arts of apotheker. Raadpleeg uw arts of apotheker als u twijfelt.
De dosering varieert afhankelijk van de indicatie.
De dosering is strikt individueel. Volg de aanbevelingen van uw arts.
Methode en wijze van toediening
Orale toediening.
Gebruik bij kinderen en adolescenten
Niet van toepassing.
Als u meer LEDERFOLINE 25 mg, tablet heeft ingenomen dan u zou mogen
Niet van toepassing.
Als u bent vergeten LEDERFOLINE 25 mg, tablet in te nemen
Als u stopt met het innemen van LEDERFOLINE 25 mg, tablet
Niet van toepassing.
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, stel ze dan aan uw arts, apotheker of verpleegkundige.
4. WAT ZIJN DE MOGELIJKE BIJWERKINGEN?
Zeer zeldzame allergische reacties (urticaria, angio-oedeem en anafylactische shock) zijn gemeld.
Bijwerkingen melden
Als u een bijwerking ervaart, vertel dit dan aan uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden genoemd. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) en het netwerk van Regionale Centra voor Geneesmiddelenbewaking - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Door bijwerkingen te melden, helpt u om meer informatie te verstrekken over de veiligheid van het geneesmiddel.
5. Hoe gebruik ik LEDERFOLINE 25 mg, tablet?
Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die op de verpakking staat. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
Bewaar het op een donkere plaats.
Gooi geneesmiddelen niet door de gootsteen of met het huisvuil. Vraag uw apotheker welke geneesmiddelen u niet meer gebruikt. Deze maatregelen helpen het milieu te beschermen.
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Wat bevat LEDERFOLINE 25 mg, tablet?
- De werkzame stof is: calciumfolinaat*.
Hoeveelheid die overeenkomt met folinezuur ..................................................................... 25,00 mg
Per tablet
*De hoeveelheid calciumfolinaat moet worden aangepast aan het folinezuurgehalte van de grondstof.
- De andere bestanddelen zijn: lactose**, microkristallijne cellulose (AVICEL PH 101), natriumcarboxymethylzetmeel (PRIMOGEL), gelerend maïszetmeel (STARCH RX 1500), magnesiumstearaat.
** De hoeveelheid lactose is aangepast zodat de hoeveelheid calciumfolinaat en lactose gelijk is aan 266,999 mg.
Zie rubriek 2 "LEDERFOLINE 25 mg, tablet bevat lactose en natrium".
Wat LEDERFOLINE 25 mg, tablet is en wat het bevat
Dit geneesmiddel wordt geleverd in tabletvorm.
Doosjes van 2, 6, 12, 25, 28 of 30 tabletten.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIJS
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIJS
LITTLE CONNELL
NEWBRIDGE GRAAFSCHAP KILDARE
IERLAND
of
FARMASIERRA MANUFACTURING S.L.
CTRA. IRUN, KM. 26,200
SAN SEBASTIAN DE LOS REYES
28700 MADRID
SPANJE
Namen van het geneesmiddel in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Niet van toepassing.
De laatste datum waarop deze bijsluiter werd herzien was :
[later in te vullen door de houder].
< {MM/JJJJ}>< {maand/JJJJ}.>
Gedetailleerde informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van ANSM (Frankrijk).
Dit geneesmiddel bevat folinezuur, een stof die is afgeleid van foliumzuur (vitamine B9). Bepaalde cytotoxische geneesmiddelen kunnen de werking van foliumzuur veranderen, waardoor megaloblastaire anemie of beenmergfalen kunnen ontstaan. Het toedienen van foliumzuur vermindert de toxiciteit van deze medicijnen.
De vermelde prijzen zijn exclusief de apothekerskosten.
| p cp | p cp | p cp | |
| Folinezuur | 5 mg | 15 mg | 25 mg |
| Lactose | + | + | + |
Wanneer dit geneesmiddel wordt gebruikt om de toxische effecten van methotrexaat te voorkomen, mag het over het algemeen niet tegelijkertijd worden ingenomen; vraag bij twijfel uw arts om advies.
Als braken optreedt na inname van dit geneesmiddel (braken als gevolg van methotrexaat), moet folinezuur worden toegediend via een injectie.
Vertel het uw arts als u wordt behandeld met fenobarbital, primidon of fenytoïne.
Dit geneesmiddel bevat een stof waarvan wordt verondersteld dat deze onschadelijk is tijdens de zwangerschap of bij het geven van borstvoeding.
Geneesmiddelen die in verband worden gebracht met folinezuur zijn echter gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap (geneesmiddelen die trimethoprim, pyrimethamine, sulfasalazine, methotrexaat bevatten).
Dit geneesmiddel kan met of zonder maaltijden worden ingenomen.
Correctie van megaloblastaire anemie veroorzaakt door trimethoprim of salazopyrine :
Preventie en correctie van pyrimethamine-geïnduceerde megaloblastaire anemie:
Preventie van toxische ongevallen als gevolg van trimetrexaat of methotrexaat: de doses variëren afhankelijk van de toegediende doses trimetrexaat of methotrexaat.
De vergoeding voor dit geneesmiddel is afhankelijk van de indicatie waarvoor het wordt voorgeschreven.
Zeer zelden allergische reacties.
Chemische naam voor vitamine B9, normaal aanwezig in de voeding en in het lichaam in de vorm van foliumzuur. Foliumzuur speelt een belangrijke rol bij de celvernieuwing en bij de aanmaak van rode bloedcellen. Een onvoldoende inname van foliumzuur kan ernstige gevolgen hebben, vooral in de kindertijd en adolescentie (bloedarmoede) of tijdens de zwangerschap (foetale misvormingen).
Een specifieke vorm van bloedarmoede als gevolg van een tekort aan foliumzuur (vitamine B9), waardoor het aantal rode bloedcellen daalt en ze groter worden. Het verschilt van de meer voorkomende anemie door ijzertekort, die resulteert in een vermindering van de grootte van de rode bloedcellen.
Beschadiging van het beenmerg, dat niet meer in staat is om bloedcellen te produceren (rode bloedcellen, witte bloedcellen, bloedplaatjes).
Zie ook: beenmergfalen.
Lactose is een suiker die voorkomt in melk en bepaalde melkderivaten. Om het te kunnen verteren, moet de darm een enzym kunnen afscheiden dat lactase heet. Veel mensen verliezen het vermogen om deze lactase te produceren op volwassen leeftijd. De lactose komt dan onverteerd in de darm terecht en de aanwezigheid ervan veroorzaakt darmproblemen zoals diarree, een opgeblazen gevoel en winderigheid. Sommige geneesmiddelen bevatten lactose als hulpstof (een bestanddeel zonder therapeutische activiteit). Mensen die lactose niet kunnen verteren, kunnen nadelige darmeffecten ondervinden wanneer ze dit type geneesmiddel innemen.
Reactie veroorzaakt door overgevoeligheid van het lichaam voor een geneesmiddel. Allergische reacties kunnen vele vormen aannemen: urticaria, angio-oedeem, eczeem, mazelenachtige huiduitslag, enz. Anafylactische shock is de meest voorkomende vorm van anafylactische shock. Anafylactische shock is een gegeneraliseerde allergische reactie die een plotselinge daling van de bloeddruk veroorzaakt.
Zie artikel: Kun je allergisch zijn voor medicijnen?
Die kan worden gesneden of verdeeld.
Een stof die essentieel is voor de groei en het goed functioneren van het lichaam. In de vitaminebehoefte wordt normaal gesproken voorzien door een gevarieerde voeding. In ontwikkelde landen rechtvaardigt alleen vitamine D-tekort bij jonge kinderen of ouderen met weinig blootstelling aan zonlicht systematische suppletie. Een te hoge inname, vooral door medicatie, kan leiden tot overdosering en verschillende aandoeningen (vooral vitamine A en D).
Zie artikel: Vitaminen.
