AVISO
ANSM - Actualizado el: 18/11/2020
Nombre del medicamento
STODAL, gránulos
Caja
Lea atentamente este prospecto antes de empezar a tomar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.
Debe tomar siempre este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o como le haya indicado su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
- Pida consejo o información a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe ponerse en contacto con su médico si no nota ninguna mejoría o si se siente peor después de 3 días.
¿Qué contiene este prospecto?
1. ¿Qué es STODAL gránulos y para qué se utiliza?
2. ¿Qué debo saber antes de tomar STODAL gránulos?
3. ¿Cómo se deben tomar los gránulos de STODAL?
4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. ¿Cómo deben conservarse los gránulos de STODAL?
6. Contenido del envase y otra información.
1. ¿QUÉ ES STODAL, gránulos Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
Clase farmacoterapéutica: Medicamento homeopático.
Medicamento homeopático utilizado tradicionalmente en el tratamiento de la tos.
2. ¿QUÉ NECESITA SABER ANTES DE TOMAR STODAL, gránulos?
Si su médico le ha informado de que padece intolerancia a ciertos azúcares, póngase en contacto con él antes de tomar este medicamento.
No tome nunca STODAL, gránulos:
- si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento, incluidos en la sección 6.
Advertencias y precauciones
Este medicamento no debe utilizarse en pacientes con intolerancia a la fructosa, síndrome de mala absorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa/isomaltasa (enfermedades hereditarias raras).
No se recomienda el uso de este medicamento en pacientes con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o síndrome de malabsorción de glucosa o galactosa (enfermedades hereditarias raras).
Niños
Este medicamento no debe administrarse a niños menores de 2 años sin consejo médico.
Otros medicamentos y gránulos de STODAL
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
STODAL gránulos con alimentos y bebidas
No es aplicable.
Embarazo y lactancia
Debido a la alta dilución de las cepas que componen STODAL, gránulos, este medicamento puede tomarse durante el embarazo y la lactancia.
Conducción y uso de maquinaria
No aplicable.
STODAL gránulos contiene sacarosa y lactosa.
3. ¿CÓMO TOMAR STODAL, gránulos?
Posología
Este medicamento no debe administrarse a niños menores de 2 años sin consejo médico.
Tomar 5 gránulos de 3 a 5 veces al día. Tomar a intervalos en cuanto mejoren los síntomas y suspender en cuanto desaparezcan.
El tratamiento no debe exceder de una semana.
Si no se observa mejoría al cabo de 3 días, consultar al médico.
Modo de administración
Administración oral.
Adultos y niños mayores de 6 años: Fundir bajo la lengua.
Antes de los 6 años, disolver los gránulos en un poco de agua antes de tomar, ya que existe el riesgo de una vía falsa.
Si ha tomado más gránulos de STODAL de los que debiera
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Si olvida tomar STODAL gránulos
No tome una dosis doble para compensar la que olvidó tomar.
Si deja de tomar STODAL gránulos
No es aplicable.
4. ¿CUÁLES SON LOS POSIBLES EFECTOS ADVERSOS?
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Notificación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, informe a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede notificar las reacciones adversas directamente a través del sistema nacional de notificación: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Página web: www.signalement-sante.gouv.fr
Al notificar reacciones adversas, está contribuyendo a proporcionar más información sobre la seguridad de los medicamentos.
5. ¿CÓMO UTILIZAR STODAL, gránulos?
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No existen precauciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por el desagüe o con la basura doméstica. Pida a su farmacéutico que retire los medicamentos que ya no utiliza. Estas medidas contribuirán a proteger el medio ambiente.
6. CONTENIDO DEL ENVASE Y OTRA INFORMACIÓN
Este medicamento se presenta en forma de gránulos.
Una caja contiene 2 tubos de 4 g.
Qué contiene STODAL gránulos
- Los principios activos son :
Antimonio tartárico 6 CH................................................................................................ 0,005 ml
Bryonia 3 CH..................................................................................................................... 0,005 ml
Coccus cacti 4 CH............................................................................................................. 0,005 ml
Drosera 3 CH .................................................................................................................... 0,005 mL
Ipecac 3 CH ........................................................................................................................ 0,005 ml
Rumex crispus 6 CH .......................................................................................................... 0,005 ml
Spongia tosta 4 CH ........................................................................................................... 0,005 ml
Sticta pulmonaria 3 CH....................................................................................................... 0,005 ml
- Los demás componentes son: sacarosa, lactosa.
Qué es STODAL en gránulos y qué contiene
Este medicamento se presenta en forma de gránulos.
Una caja contiene 2 tubos de 4 g.
Titular de la autorización de comercialización
BOIRON
2 AVENUE DE LOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCIA
Titular de la autorización de comercialización
BOIRON
2 AVENUE DE LOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCIA
Fabricante
BOIRON
2 AVENUE DE LOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCIA
Nombre del medicamento en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
No aplicable.
La última fecha de revisión de este prospecto fue el :
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Otros
La información detallada sobre este medicamento está disponible en la página web de la ANSM (Francia).