AVISO
ANSM - Actualizado el: 01/08/2023
Nombre del medicamento
OLIGOSTIM COBRE ORO, comprimido sublingual
Cobre (gluconato) / Oro (polvo) / Plata coloidal
Caja
Lea este prospecto detenidamente antes de tomar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.
Debe tomar siempre este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o como le haya indicado su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
- Pida consejo o información a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe ponerse en contacto con su médico si no nota ninguna mejoría o si se siente peor.
¿Qué contiene este prospecto?
1. ¿Qué es OLIGOSTIM COBRE O PLATA comprimido sublingual y para qué se utiliza?
2. ¿Qué debe saber antes de tomar OLIGOSTIM COBRE O PLATA comprimido sublingual?
3. ¿Cómo se toma OLIGOSTIM COBRE O PLATA comprimido sublingual?
4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. ¿Cómo debo conservar OLIGOSTIM COBRE ORO comprimido sublingual?
6. Contenido del envase y otra información.
1. ¿QUÉ ES OLIGOSTIM COBRE O PLATA, comprimido sublingual Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
Clase farmacoterapéutica: OLIGOTERAPIA (V: Varios)
Este medicamento se utiliza en adultos como modificador del terreno, especialmente durante la fase de convalecencia de enfermedades infecciosas y estados asténicos.
2. ¿QUÉ DEBO SABER ANTES DE TOMAR OLIGOSTIM COBRE O PLATA, comprimido sublingual?
Si su médico le ha informado de una intolerancia a ciertos azúcares, póngase en contacto con él antes de tomar este medicamento.
Nunca tome OLIGOSTIM COBRE O PLATA, comprimido sublingual :
- si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento, incluidos en la sección 6.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar OLIGOSTIM COBRE O PLATA comprimido sublingual.
El tratamiento con este oligoelemento no dispensa de ningún tratamiento específico.
No se recomienda el uso de este medicamento en pacientes con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o síndrome de malabsorción de glucosa o galactosa (enfermedades hereditarias raras).
Niños y adolescentes
SÓLO PARA ADULTOS
Otros medicamentos y OLIGOSTIM COBRE O PLATA, comprimido sublingual
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
OLIGOSTIM COBRE ORO, comprimido sublingual con alimentos, bebidas y alcohol
No es aplicable.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Como medida de precaución, este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo o la lactancia.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que puede estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
No aplicable.
OLIGOSTIM COBRE ORO, comprimido sublingual contiene lactosa.
3. ¿CÓMO TOMAR OLIGOSTIM COBRE ORO, comprimido sublingual?
Tome siempre este medicamento exactamente como se lo haya recetado su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico en caso de duda.
La dosis recomendada es de 1 a 2 comprimidos sublinguales al día.
Tómelo por vía oral.
Deje que los comprimidos se fundan bajo la lengua.
Tomar por la mañana con el estómago vacío o entre las comidas.
Uso en niños y adolescentes
SÓLO PARA ADULTOS
Si ha tomado más OLIGOSTIM COBRE O PLATA, comprimido sublingual del que debiera
No se han notificado casos de sobredosis.
Si olvidó tomar OLIGOSTIM COBRE O PLATA, comprimido sublingual
No es aplicable.
Si deja de tomar OLIGOSTIM COBRE O PLATA, comprimido sublingual
No procede.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
4. ¿CUÁLES SON LOS POSIBLES EFECTOS ADVERSOS?
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Notificación de efectos secundarios
Si experimenta algún efecto adverso, informe a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede notificar las reacciones adversas directamente a través del sistema nacional de notificación: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia.
Al notificar reacciones adversas, está contribuyendo a proporcionar más información sobre la seguridad de los medicamentos.
5. ¿CÓMO CONSERVAR OLIGOSTIM COBRE O PLATA, comprimido sublingual?
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta o en el embalaje exterior. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Este medicamento debe conservarse a temperatura ambiente.
No tire ningún medicamento por el desagüe o con la basura doméstica. Pida a su farmacéutico que identifique los medicamentos que ya no utiliza. Estas medidas contribuirán a proteger el medio ambiente.
6. CONTENIDO DEL ENVASE Y OTRA INFORMACIÓN
¿Qué contiene OLIGOSTIM COBRE ORO, comprimido sublingual?
- Los principios activos son :
Gluconato de cobre .................................................................................................... 0,220 mg
Cantidad correspondiente a cobre metálico.......................................................................... 0,031 mg
Oro en polvo................................................................................................................. 0,098 mg
Plata coloidal........................................................................................................... 0,070 mg
Para un comprimido sublingual.
- Los demás componentes son: Lactosa, croscarmelosa A, estearato de magnesio.
¿Qué es OLIGOSTIM COBRE O PLATA, comprimido sublingual y qué contiene?
Este medicamento se presenta en forma de comprimido sublingual; tubo de 40 comprimidos sublinguales.
Titular de la autorización de comercialización
LABORATOIRE DES GRANIONS
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
Titular de la autorización de comercialización
LABORATOIRE DES GRANIONS
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
Fabricante
LABORATOIRE DES GRANIONS
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
Nombre del medicamento en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
No aplicable.
La última fecha de revisión de este prospecto fue el :
{mes AAAA}.
Otros
La información detallada sobre este medicamento está disponible en la página web de la ANSM (Francia).