DOLIRHUME Hay rhinitis 16 Tabletten

DOLIRHUME COMPRIMES 16 grotere afbeelding

3400934125591

Dolirhume 16 Tabletten een geneesmiddel bestemd voor de behandeling van verkoudheden bij volwassenen gewaarwordingen verstopte neus, hoofdpijn en / of koorts.

meer details

Het advies van uw apotheker

Partners met: AROMAFORCE Weerstand en natuurlijke afweer Pranarôm 5 ml, AROMAFORCE PRANAROM Zuiverende Spray 150 ml, IMMUCHOC Pileje 15 tabletten, Stimuline eXtra Gefermenteerde papaya

Expedie Verkrijgbaar in 1 tot 2 dagen

Zie leveringsvoorwaarden - Vrij van 99 €*
  • Médicament conseil

4,99 € TTC

Dit product is een geneesmiddel.

U moet controleren de \"Jai Lees de handleiding van deze drug\" om dit product toe te voegen aan uw winkelwagen.

Dit product is een geneesmiddel. U moet getuigen van de instructies hebben gelezen voordat u dit product koopt.

Toevoegen aan winkelwagentje

Toevoegen aan Verlanglijst

DOLIRHUME Hay rhinitis 16 Tabletten

Voor waarschuwingen, voorzorgen bij gebruik en cons-indicaties, zie de instructies.

Beschrijving DOLIRHUME Hay rhinitis 16 Tabletten

Dolirhume is een geneesmiddel geïndiceerd voor de behandeling van verkoudheden bij volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar: sensaties verstopte neus, hoofdpijn en / of koorts.

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar

samenstelling:

  • Paracetamol 500mg, 30 mg pseudoefedrine.hydrochloride
  • Hulpstoffen: tarwezetmeel, aardappelzetmeel, natriumzetmeelglycolaat, lactose, magnesiumstearaat.
  • Hulpstoffen met bekend effect   : Tarwezetmeel (gluten), lactose

dosering   :

  • 1-2 tabletten 3 maal per dag. TWEAK die ten minste 4 uur en 8 uur bij ernstige nierziekte

Dit geneesmiddel bevat een vasoconstrictor. Niet associëren met een andere vasoconstrictor (orale of nasale). Neem niet meer dan 5 dagen van de behandeling. Neem niet meer dan 6 tabletten per dag.

Cons-indicaties:

  • Allergie voor de bestanddelen van het produkt,
  • Kinderen onder de 15 jaar
  • Geschiedenis van een beroerte,
  • ernstige hypertensie of onevenwichtige door de behandeling,
  • ernstige hartziekte (CHD)
  • Glaucoom (verhoogde druk in het oog)
  • Moeilijk urineren prostaat of anderszins,
  • oude of recente convulsies,
  • Ernstige leverziekte of nieren door de aanwezigheid van paracetamol,
  • Zwangerschap of borstvoeding
  • Allergie (overgevoeligheid) voor tarwe, vanwege de aanwezigheid van maiszetmeel in combinatie met niet-selectieve MAO-remmers vanwege het risico
  • paroxysmale hypertensie en hyperthermie kan fataal zijn, in combinatie met andere sympathicomimetica actie: vaatvernauwende middelen voor neusverstopping, hetzij oraal of nasaal worden toegediend, vanwege het risico op vasoconstrictie en / of hypertensieve crisis
  • Associatie met alfa-sympathomimetica: vasoconstrictors voor congestie in de neus, qu'ilsoient oraal of nasaal worden toegediend, vanwege het risico op vasoconstrictie en / of hypertensieve aanvallen,


weg   mondeling

Lees aandachtig Notive

verpakking:   16 tabletten

Waarschuwingen over medicijnen

Pas op, het geneesmiddel is geen product als alle andere. Lees de bijsluiter alvorens te bestellen. Laat geen drugs buiten het bereik van kinderen. Als de symptomen aanhouden, het advies inwinnen van uw arts of apotheker. Pas op voor onverenigbaarheden op uw huidige producten.

Informeer uw apotheker online cursussen in behandeling om eventuele onverenigbaarheden te identificeren. De orderbevestiging bevat een aangepast bericht veld voor dit doel.

Klik hier om de instructies voor het geneesmiddel te vinden op de site van het Nationaal Agentschap van de Drug Safety en gezondheidsproducten.

Geneesmiddelenbewaking : verklaren één of meer effect (en) voorkomende (en) gebonden (B) het gebruik van een geneesmiddel

antirhume drug

pseudo-efedrine, paracetamol

. Presentaties . Samenstelling . Indicaties . Cons-indicaties . Waarschuwing . Geneesmiddelinteracties . Zwangerschap en borstvoeding . Aanwijzingen voor het gebruik en de dosering . Tips . Bijwerkingen . lexicon

PRESENTATIE (samenvatting)

DOLIRHUME: Tablet (wit); box 16.
-

Sanofi-Aventis Frankrijk laboratorium

SAMENSTELLING (samenvatting)
p PC
pseudoefedrine.hydrochloride 30 mg
paracetamol 500 mg
tarwezetmeel +
lactose +

INDICATIES (samenvatting)
Dit geneesmiddel bevat een vasoconstrictor decongestivum (pseudo-efedrine), die het gevoel van verstopte neus, en paracetamol vermindert pijnstillend en koortswerend middel .
Het wordt gebruikt om symptomen van verkoudheid te verlichten: verstopte neus, hoofdpijn en / of koorts.
Contra (samenvatting)
Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt in de volgende gevallen:
LET (samenvatting)
Hoewel zonder recept verkrijgbaar, het geneesmiddel bevat een vasoconstrictor die cardiale of neurologische bijwerkingen, potentieel ernstige kan veroorzaken. Het gebruik ervan vereist bepaalde voorzorgsmaatregelen, met inbegrip van respect doseringen en tegen indicaties. Zorg ervoor dat je het niet te combineren met een ander geneesmiddel dat een vasoconstrictor decongestivum, in het bijzonder de neus.
De vasoconstrictor decongestiva kan de hartslag (verhogen tachycardie ) en de oorzaak hartkloppingen en misselijkheid. Als deze bijwerkingen te zijn gemarkeerd, moet de behandeling worden gestaakt.
Ze kunnen ook verantwoordelijk voor zeldzame neurologische complicaties (be toevallen , hallucinaties, ongewone rusteloosheid), in het bijzonder bij dosering overdreven. Respecteer de aanbevolen dosis.
Het beste is om een arts te raadplegen in geval van hyperthyreoïdie , hart-en vaatziekten, diabetes of psychische stoornissen.
Inname van deze medicatie kan leiden tot glaucoom rode ogen, hard en pijnlijk, met wazig zien: acute aanleg personen. Een zeer urgent overleg met een oogarts nodig.
Paracetamol is alleen of in combinatie met andere stoffen die in veel geneesmiddelen: Zorg ervoor dat meerdere drugs tegelijk paracetamol, die als een gezamenlijk besluit brengt een risico van het niet te nemen overdosis kan giftig zijn voor de lever.
Sport: Dit geneesmiddel bevat een stof beschouwd als een uitdaging (fenylefrine, pseudo-efedrine of synephrine) die in het controleprogramma van het ministerie van Jeugd en Sport 2004. Het kan worden gezocht in de sport van urine naar mogelijk misbruik op te sporen.
Geneesmiddelinteracties (samenvatting)
Deze drug mag niet worden geassocieerd met:
  • een vasoconstrictor decongestivum oraal met fenylefrine, pseudo-efedrine of methylfenidaat of vaatvernauwende nasaal bevattende nafazoline, oxymetazoline, of efedrine sulfaat tuaminoheptaan: risico op hypertensieve crisis;
  • een antidepressivum Type MAO -selectieve (Marsilid) gedurende ten minste 15 dagen verlopen tussen het nemen van deze twee geneesmiddelen.
Het kan samenwerken met de derivaten van ergot gebruikt bij de ziekte van Parkinson (bromocriptine, pergolide, lisuride, cabergoline) of migraine (ergotamine, dihydroergotamine, methysergide) of selectieve MAO-remmers (moclobemide).
Bij behandeling met een antistollingsmiddel orale en paracetamol bij de hoogste doses (4 g per dag) gedurende ten minste 4 dagen, verhoogde controle van antistollingstherapie noodzakelijk zijn.
Zwangerschap en borstvoeding (samenvatting)
zwangerschap:
Door de aanwezigheid van pseudo-efedrine, is het gebruik van dit geneesmiddel niet aanbevolen voor zwangere vrouwen.

Borstvoeding:
Deze medicatie overgaat in de moedermelk. Tegen bij het geven van borstvoeding.
GEBRUIK en dosering (samenvatting)
De tabletten dienen zonder kauwen met een glas water, in overeenstemming met een minimum interval van vier uur tussen de doses (8 uur bij nierinsufficiëntie ernstig).

Gebruikelijke dosering:

  • Volwassen en tiener meer dan 15 jaar: 1 of 2 tabletten, 3 keer per dag.
De behandelingsduur mag niet langer dan 5 dagen.
TIPS (samenvatting)
Dit medicijn heeft geen anti-infectieuze effect. Bij aanhoudende klachten langer dan een paar dagen, zie uw arts.
BIJWERKINGEN MOGELIJK (samenvatting)
Versnelling van het hart hartkloppingen .
Droge mond, misselijkheid, braken.
Hoofdpijn, epileptische aanvallen, angst, agitatie, slapeloosheid, gedragsstoornissen.
huiduitslag, jeuk, zweten.
Urineretentie.
Uitzonderlijk: Abnormale bloedbeeld , beroerte (in geval van misbruik).


WOORDENLIJST (samenvatting)


beroerte
Hersenletsel als gevolg van bloeden of plotselinge afsluiting van een slagader. Afhankelijk van de ernst van het letsel, de gevolgen zijn meer of minder ernstige: ongemak passagier, verlamming, coma.
Afkorting: beroerte.


prostaatkanker adenoom
Vergroting van de prostaat, een klier in de menselijke blaas. Deze volumetoename is mild, heeft geen betrekking op kanker, maar de doorgang van urine in het kanaal (urethra) verhinderen dat door de tule passeert.
Symptomen die de aanwezigheid van prostaatkanker adenoom voorstellen zijn:
  • moeite met plassen (traag, zwakke stroom);
  • de noodzaak om op te staan ​​een paar keer 's nachts om te plassen;
  • urineren dwingende en moeilijk te controleren.
Sommige geneesmiddelen, in het bijzonder atropine, kan het ongewenste effect van verergering van de klachten aanhouden en kan leiden tot verstopping van de evacuatie van de blaas te voltooien. Dus ze zijn tegen-aangegeven of moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mannen met de hierboven beschreven symptomen.


pijnstillend
Geneesmiddel dat werkt tegen pijn. Analgetica werken direct op de pijn in de hersenen of door het doorgeven van pijn blokkeren naar de hersenen.
Synoniem: pijnstillend.


antecedent
Genegenheid genezen of altijd veranderen. De antecedent kan persoonlijk of familie. De geschiedenis is de geschiedenis van de gezondheid van een persoon.


antistollingsmiddel
Een geneesmiddel dat bloed voorkomt klonteren en voorkomt de vorming van bloedstolsels in de bloedvaten.
Antistollingsmiddelen gebruikt voor de behandeling of het voorkomen van flebitis, longembolie, myocardiaal wat. Ze helpen ook de vorming van stolsels in het hart tijdens hartritmestoornissen zoals atriumfibrilleren of als kunstmatige hartklep te voorkomen.
Er zijn twee algemene soorten anticoagulantia:
  • orale anticoagulantia, die de werking van vitamine K (vitamine K of warfarine) blokkeren, en het rendement wordt bestuurd door een bloedtest: INR (voorheen TP);
  • injecteerbare anticoagulantia, heparine derivaten, waarvan de efficiëntie kan worden geregeld door het bloedonderzoek van de anti-Xa activiteit Howell tijd (TH) of Cephalin Kaolien (APTT) volgens de gebruikte producten. Een regelmatige dosering van bloedplaatjes nodig om de gebruiksduur van een heparinederivaat.


antidepressivum
Geneesmiddel dat werkt tegen depressie. Sommige antidepressiva worden ook gebruikt voor de bestrijding van een obsessief-compulsieve stoornis, gegeneraliseerde angststoornis, een aantal hardnekkige pijn, bedplassen, etc.
Afhankelijk van hun werkingsmechanisme en hun bijwerkingen, antidepressiva worden onderverdeeld in verschillende chemische families: tricyclische antidepressiva, remmers van serotonine heropname, MAO-remmers (selectieve of niet-selectieve). Tot slot, andere antidepressiva niet tot deze families, omdat ze unieke eigenschappen.
Het werkingsmechanisme van antidepressiva heeft twee belangrijke aspecten: de verlichting van emotioneel lijden en de strijd tegen de remming die de wens om te delen bij depressieve verwijdert. Soms is een verschuiving optreedt tussen deze twee effecten: geestelijke nood kan aanhouden, terwijl weer de capaciteit voor actie. Tijdens deze korte periode, het risico op zelfmoord in sommige depressief dit kan worden verhoogd. De arts houdt rekening met in zijn recept (mogelijke associatie met een kalmeringsmiddel) en dit moet in acht worden genomen.


koortswerend
Geneesmiddelen die worden gebruikt om de lichaamstemperatuur te verlagen tijdens koorts.


krampen
onvrijwillige contracties beperkt tot een paar spieren of gegeneraliseerd door het hele lichaam. Ze zijn te wijten aan lijden of overmatige stimulatie van de hersenen koorts, vergiftiging, gebrek aan zuurstof, hersenletsel. Epileptische aanvallen kan te wijten zijn aan een aanval of een hoge koorts bij jonge kinderen.


suikerziekte
Algemene term voor ziekten resulteert in de uitgifte van overvloedige urine en intense dorst. Alleen wordt gebruikt, het woord diabetes betrekking op diabetes mellitus, wat overeenkomt met een storing van de regulering van suiker uit het lichaam door insuline. Dit resulteert in de toename van suiker (glucose) in het bloed en zijn aanwezigheid in de urine. Er zijn twee soorten diabetes mellitus: type 1 diabetes, of insuline-afhankelijk, waarbij een behandeling injectie van insuline, en type 2 diabetes, of niet-insuline, kan in eerste instantie worden behandeld orale medicatie.


glaucoma
Ziekte gekenmerkt door de drukverhoging van de vloeistoffen in het oog (intra-oculaire hypertensie).
Deze term omvat in het algemeen twee totaal verschillende voorwaarden:
  • Open-hoek glaucoom of glaucoom is de meest voorkomende; Het is meestal asymptomatisch, gedetecteerd door het meten van intraoculaire druk bij de oogarts. Het veroorzaakt geen acute crisis, en de behandeling is voornamelijk gebaseerd op bètablokker oogdruppels. Mensen met een open-hoek glaucoom mag geen derivaten van cortisone zonder oogheelkundige mening.
  • Gesloten hoek glaucoom of acuut glaucoom is zeldzaam. Tussen aanvallen, de intraoculaire druk normaal. Maar het willekeurige gebruik van antimuscarine geneesmiddelen (inclusief oogdruppels) veroorzaakt een acute crisis van de intra-oculaire druk die permanent het netvlies binnen enkele uren kunnen beschadigen. Het is een oogheelkundig noodsituatie die een plotselinge rode ogen, verschrikkelijk pijnlijk, hard als een glas kraal, en wiens visie vervaagt herkent.
De hoek betrokken in beide gevallen is de voorste kamerhoek. Het is inderdaad tussen de iris en het hoornvlies die het uitlaatsysteem vloeistof van het oog. Beetje open hoek (gesloten) toestand tot een volledige verstopping van het uitlaatsysteem. Deze belemmering kan optreden wanneer het diafragma geheel geopend (mydriasis) onder invloed van een geneesmiddel atropine: de iris wordt vervolgens toevoegen aan de cornea.
De nadelen-indicaties voor antimuscarinerge drugs zijn voor diegenen die al hebben gemaakt hoek glaucoom aanvallen gesloten, of bij wie een oogarts ontdekt dit risico. Degenen die lijden aan chronische open-hoek glaucoom worden niet beïnvloed door deze cons-indicaties.


hypertensie
Overdruk (spanning) van bloed in de slagaders. Deze druk wordt geleverd door het hart en wordt uitgedrukt in twee getallen. Het is gedurende maximaal samentrekking van het hart of systolische (eerste cijfer) en minimale centraal rust of diastolische (tweede cijfer). Hypertensie wordt gekenmerkt door een maximale druk (systolische) groter dan of gelijk aan 16, of een minimumdruk (diastolisch) meer dan of gelijk aan 9,5. De behandeling wordt gestart wanneer deze nummers worden overschreden of lagere spanningen in sommige mensen met cardiovasculaire risicofactoren: erfelijkheid, roken, diabetes, hoge cholesterol. Een lopende behandeling met antihypertensiva kan de schade van het hart en de bloedvaten als gevolg van hoge bloeddruk te beperken.


hyperthyreoïdie
Overmaat schildklierhormoon met name gericht op een versnelling van het hart, slechte hittebestendigheid, gewichtsverlies en chronische vermoeidheid.


MAO-remmers
Afkorting monoamino-oxidase. Familie van geneesmiddelen die worden gebruikt in de psychiatrie en neurologie (depressie, ziekte van Parkinson). Deze geneesmiddelen worden onderverdeeld in twee soorten: niet-selectieve MAO-remmers, die onverenigbaar zijn met vele geneesmiddelen zijn, en zelfs bepaalde voedingsmiddelen en selectieve MAO-remmers (A of B) die deze nadelen afwezig of beperkt.


coronaire insufficiëntie
gedeeltelijke onvermogen van het hart slagaders (kransslagaders) aan de hartspier te irrigeren. angina crises optreden, meestal tijdens inspanning.


leverfalen
albumine, cholesterol en stollingsfactoren (vitamine K, etc.) onvermogen van de lever zijn functie, die in hoofdzaak de verwijdering van bepaalde afvalstoffen, maar ook de synthese van veel organische stoffen die essentieel zijn voor het lichaam te voeren.


nierfalen
Onvermogen van de nieren om afval of drugs te verwijderen. Een geavanceerde nierfalen hoeft niet per se te vertalen in verminderde hoeveelheid urine. Alleen een bloedonderzoek en meting van creatinine kan de ziekte te geven.


bloedbeeld
Telt het meten van het aantal rode bloedcellen (erytrocyten), witte bloedcellen (leukocyten) en bloedplaatjes in het bloed. De CBC zegt dat het percentage van de verschillende witte bloedcellen: neutrofielen, eosinofielen, basofielen, lymfocyten, monocyten.
Afkorting: NFS.


hartkloppingen
abnormale waarneming onregelmatige hartslag.


Parkinson
deAffection chronische aandoening van het zenuwstelsel betrof de afboeking van bepaalde hersencellen en resulteert in bewegingsstoornissen en soms tremoren.


dosering
Hoeveelheid en verdeling van de dosering van een geneesmiddel op basis van de leeftijd, het gewicht en de algemene toestand van de patiënt.


overdosis
Nemen overmatige hoeveelheid van een geneesmiddel vertoont een verhoging van de intensiteit van bijwerkingen, zelfs bij het optreden van bijwerkingen.
Deze overdosering kan het gevolg zijn van onopzettelijke vergiftiging, of vrijwilliger in een zelfmoord doel dan moet je een poison control center in uw regio (lijst als bijlage bij het boek) te raadplegen. Maar vaker, een overdosis is het gevolg van een fout in het begrijpen van de bestelling, of de zoektocht naar meer efficiëntie door overschrijding van de aanbevolen dosering. Tenslotte kan onbedoelde zelfmedicatie leiden tot overmatige hoeveelheid in de absorptie van dezelfde stof in verschillende geneesmiddelen. Sommige geneesmiddelen bloot meer in het bijzonder het risico, aangezien zij worden beschouwd (ten onrechte) onschuldigs: vitamine A en D, aspirine, enz. Het stoppen of verminderen drug aansluitingen met aandoeningen overdosis te verwijderen.


tachycardie
Versnelling van het tempo van de hartslag. Het kan te wijten zijn aan een koorts, met hyperthyreoïdie, hart-en vaatziekten, de werking van bepaalde geneesmiddelen, enz.


vasoconstrictor
Geneesmiddel dat samentrekking van de bloedvaten veroorzaakt, in tegenstelling tot een vaatverwijdend.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

LET OP

ANSM - Updated: 2017/06/02

Naam geneesmiddel

DOLIRHUME PARACETAMOL en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tabletten

Paracetamol, pseudoefedrine hydrochloride

omlijst

Lees de handleiding zorgvuldig voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u.

Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals per de informatie in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker informatie.

· Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.

· Praat met uw apotheker voor advies en informatie.

· Als u bijwerkingen ervaart, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. Zie hoofdstuk 4.

· U moet contact opnemen met uw arts als u zich niet beter voelt, of als je het gevoel erger na 5 dagen.

Laat je niet van dit geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.

Wat zit er in deze folder?

1. Wat DOLIRHUME en pseudoephedrine Paracetamol 500 mg / 30 mg tablet en in welke gevallen wordt het gebruikt?

2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol DOLIRHUME en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tabletten?

3. Hoe Paracetamol DOLIRHUME pseudo-efedrine 500 mg / 30 mg tabletten te nemen en?

4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?

5. Hoe pseudo-efedrine 500 mg / 30 mg tabletten te slaan Paracetamol DOLIRHUME EN?

6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.

1. wat en pseudo-efedrine DOLIRHUME Paracetamol 500 mg / 30 mg tablet en waarvoor wordt het gebruikt?

Farmacotherapeutische - ATC code: decongestiva voor systemisch gebruik, ATC-code: R01BA52.

Dit geneesmiddel bevat twee werkzame bestanddelen:

· paracetamol die pijn verlicht en vermindert koorts,

· pseudo-efedrine, een decongestivum vasoconstrictor dat helpt duidelijk de neus.

Het wordt gebruikt in de kou als je een verstopte neus, hoofdpijn en / of koorts.

Dit geneesmiddel is alleen voor volwassenen en meer dan 15 jaar oud.

2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U paracetamol DOLIRHUME en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tabletten?

Nooit DOLIRHUME en pseudoephedrine Paracetamol 500 mg / 30 mg tabletten:

· Bij kinderen jonger dan 15 jaar.

· Als u allergisch voor een van de werkzame bestanddelen (paracetamol of pseudoefedrine) of voor één van de andere bestanddelen paracetamol DOLIRHUME en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tablet. Een lijst van componenten in de "Wat zit er in DOLIRHUME en pseudoephedrine Paracetamol 500 mg / 30 mg tablet."

· Als u allergisch bent voor tarwe zijn als deze drug bevat tarwezetmeel.

· Als u een beroerte heeft gehad.

· Als u een ernstige hoge bloeddruk of slecht gecontroleerd door medicijnen.

· Als u een ernstige aandoening van het hart slagaders (ernstige coronaire insufficiëntie).

· Als u een hoge druk in het oog (glaucoom).

· Als u een moeilijk urineren of andere prostaat oorsprong.

· Als u stuiptrekkingen (of hebben gehad).

· Als u een ernstige leverziekte (leverfalen).

· Als u borstvoeding geeft.

· In combinatie met niet-selectieve MAO-remmers vanwege het risico van paroxysmale hypertensie en koorts (hyperthermie) kan fataal zijn.

· Als u andere geneesmiddelen vasoconstrictor, zorg ervoor dat de associatie met DOLIRHUME en pseudoephedrine Paracetamol 500 mg / 30 mg tablet is niet tegen-indiceerd (zie paragraaf "Andere geneesmiddelen en Paracetamol DOLIRHUME en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tablet "), vanwege het risico op vasoconstrictie en / of hypertensieve crisis.

· In combinatie met alfa-sympathomimetica: vaatvernauwende middelen voor neusverstopping, hetzij oraal of nasaal [etilefrine, midodrine, nafazoline, oxymetazoline, fenylefrine (alias neosynephrine), synefrine, tetryzoline, tuaminoheptaan, tymazoline] beheerd door vanwege het risico op vasoconstrictie en / of hypertensieve crisis.

De combinatie van twee decongestiva tegen aangegeven, ongeacht de toedieningsweg (orale en / of nasale): dergelijke vereniging is nutteloos en gevaarlijk en correspondeert met misbruik.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen

Praat met uw arts of apotheker voordat u Paracetamol DOLIRHUME en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tablet.

Wees extra voorzichtig met Paracetamol DOLIRHUME en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tabletten:

LAAT DIT NIET medicatie om bereik van kinderen.

· Het is noodzakelijk om de dosering, behandelingsduur van 5 dagen en tegens-indicaties strikt naleven.

· Als overdosering of die per ongeluk een te hoge dosis (hoger dan de aanbevolen dosis), neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

· Paracetamol leverfunctiestoornissen veroorzaken.

· De consumptie van alcoholische dranken tijdens de behandeling wordt niet aanbevolen.

· Als de recente chronisch alcoholisme terugtrekking, is het risico op leverschade verhoogd.

Vertel uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt als een van de volgende op u van toepassing:

· Als u een hoge bloeddruk,

· Als u een hartaandoening,

· Als uw schildklier overmatig werkt (hyperthyreoïdie)

· Als u een persoonlijkheidsstoornis,

· Als u diabetes heeft,

· Als u minder wegen dan 50 kg

· Als u een leverziekte of ernstige nierziekte,

· Als u regelmatig alcohol drinkt of zijn gestopt met het drinken van alcohol,

· Als u lijdt aan uitdroging,

· Als u, bijvoorbeeld, chronische ondervoeding, als u vast, als je veel gewicht verloor onlangs, als je ouder bent dan 75, of als u ouder bent dan 65 en je hebt langdurige ziekten als u het AIDS-virus of chronische virale hepatitis, als u lijdt aan taaislijmziekte (genetische en erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door een bijzonder ernstige infecties van de luchtwegen), of als u de ziekte van (erfelijke ziekte van Gilbert geassocieerd met een toename van bilirubine in het bloed),

· Als je allergisch bent voor aspirine en / of niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen,

· Als u (of heeft gehad) van epilepsie of aanvallen.

Vertel uw arts als u:

· een selectieve MAO-A-remmer (moclobemide, toloxaton), medicatie in sommige depressieve toestanden voorgeschreven,

· een geneesmiddel dat een alkaloïde of ergot:

o dopamine, zoals bromocriptine, cabergoline, lisuride of pergolide, drugs gebruikt bij de behandeling van de ziekte van Parkinson of de opkomst van moedermelk te voorkomen,

o vasoconstrictor, zoals dihydroergotamine, ergotamine, van methylergometrine en methysergide, geneesmiddelen voor de behandeling van migraine en bepaalde genitale bloeden

· een antibioticum, linezolid,

· een geneesmiddel dat epileptische aanvallen kan veroorzaken.

Als u in één van deze situaties, moet u stoppen met de behandeling en onmiddellijk contact opnemen met uw arts:

· sensatie van de versnelling van de hartslag,

· hartkloppingen,

· pijn in de borst,

· hoofdpijn of als uw hoofdpijn toenemen,

· misselijkheid,

· gedragsstoornissen,

· verhoogde bloeddruk,

· acute virale hepatitis.

Raadpleeg uw arts als u in een van de volgende situaties:

· stromen dikke geelachtige neus,

· aanhoudende koorts,

· geen verbetering meer dan 5 dagen van de behandeling.

Als u anesthesie krijgt, stop dan eerder behandeld met deze medicatie en vertel de anesthesist.

BIJ TWIJFEL, aarzel dan niet te vragen uw arts of apotheker.

Andere medicijnen en DOLIRHUME paracetamol en pseudo-efedrine 500 mg / 30 g tablet

Vertel uw arts of apotheker als u, dat kort geleden gedaan of misschien andere geneesmiddelen nemen.

Dit geneesmiddel bevat paracetamol en pseudo-efedrine. Andere geneesmiddelen bevatten. Om de aanbevolen dagelijkse dosis niet te overschrijden, niet associëren met andere geneesmiddelen die paracetamol of andere vasoconstrictor (orale of nasale) (zie "Inname of gebruik van andere geneesmiddelen"). Als u andere drugs moeten nemen die deze stoffen bevatten, moet u eerst uw arts of apotheker te raadplegen.

Je mag nooit DOLIRHUME en pseudoephedrine Paracetamol 500 mg / 30 mg tablet samen:

· andere vaatvernauwende hetzij oraal of nasaal (fenylefrine (alias neosynephrine), pseudoefedrine, efedrine, etilefrine, midodrine, nafazoline, oxymetazoline, synefrine, tetryzoline, tuaminoheptaan, tymazoline) toegediend, geneesmiddelen gebruikt om de neus te wissen,

· methylfenidaat, een medicijn voor de behandeling van Attention Deficit Disorder met hyperactiviteit,

· een niet-selectieve MAO-A-remmer (iproniazid), een geneesmiddel gebruikt om sommige depressies,

· een geneesmiddel dat epileptische aanvallen kan veroorzaken.

U moet dit medicijn niet gebruiken als u wordt behandeld:

· door een selectieve MAO-A-remmer drug, geneesmiddel voorgeschreven in bepaalde depressieve toestanden,

· en / of andere drugs:

o dopamine, zoals bromocriptine, cabergoline, lisuride of pergolide, drugs gebruikt bij de behandeling van de ziekte van Parkinson of de opkomst van moedermelk te voorkomen,

o vasoconstrictor, zoals dihydroergotamine, ergotamine, van methylergometrine en methysergide, geneesmiddelen voor de behandeling van migraine en bepaalde genitale bloeden,

· door het antibioticum linezolid.

Als u een antistollingsmiddel orale therapie (warfarine of warfarine), paracetamol bij de hoogste doses (4 g / dag) voor meer dan 4 dagen follow-intensieve surveillance laboratoriumtests met inbegrip van INR. In dit geval, raadpleeg dan uw arts.

De effectiviteit van paracetamol kan worden verminderd indien u gelijktijdig harsen - medicijn dat het cholesterolgehalte verlaagt in het bloed (een stok meer dan 2 uur tussen de 2 doses).

Als je samen met paracetamol, behandeling met flucloxacilline (een antibioticum), kunt u een metabole acidose (bloed te zuur veroorzaakt een versnelling van de ademfrequentie) te hebben.

De toxiciteit van paracetamol kan worden verhoogd als u:

· potentieel toxische geneesmiddelen voor de lever,

· geneesmiddelen die de productie van de toxische metaboliet acetaminofen als anti-epileptica te bevorderen (fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine, topiramaat)

· rifampicine (antibioticum),

· samen met alcohol.

Vertel uw arts u dit geneesmiddel als hij besluit om een ​​bloedonderzoek voorschrijven om uw niveaus van urinezuur of suiker te meten.

DOLIRHUME en pseudoephedrine Paracetamol 500 mg / 30 mg tabletten met voedsel, dranken en alcohol

Niet van toepassing.

Zwangerschap en borstvoeding

U mag dit geneesmiddel niet als u zwanger bent, tenzij uw arts.

Dit geneesmiddel bevat een werkzaam bestanddeel (pseudo) die overgaat in moedermelk. U moet dit geneesmiddel niet als u borstvoeding geeft als gevolg van mogelijke effecten bij zuigelingen.

Vraag uw arts of apotheker voordat u een geneesmiddel.

sport

Sport, let op: deze specialiteit een werkzame stof bevat (pseudo-efedrine) kan een positief analytisch resultaat doping controle.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Niet van toepassing.

DOLIRHUME PARACETAMOL en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tabletten bevatten tarwezetmeel en lactose.

· Dit geneesmiddel bevat een suiker (lactose) die ontleedt tot galactose en glucose. Het gebruik ervan wordt niet aanbevolen bij patiënten met galactose-intolerantie, de Lapp lactase deficiëntie of slechte opname van glucose en galactose (zeldzame erfelijke ziekte) .Als uw arts u heeft verteld dat u een intolerantie voor bepaalde suikers Neem contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel.

· Dit product bevat tarwezetmeel. Tarwezetmeel kan gluten bevatten, maar alleen in zeer kleine hoeveelheden, en is daarom voor mensen met coeliakie als veilig beschouwd. Het kan worden gebruikt als u coeliakie.

3. Hoe en pseudo-efedrine DOLIRHUME Paracetamol 500 mg / 30 mg tabletten?

dosering

De gebruikelijke dosering is 1-2 tabletten per dosis, herhaald 3 maal per dag met een interval van ten minste 4 uur tussen elke dosis, maximaal 6 tabletten per dag.

Altijd dosis aangegeven in dit bericht.

NOOIT MEER MEER DAN 4 PARACETAMOL gram per dag (rekening houdend met alle geneesmiddelen die paracetamol in hun formule).

· Bijzondere situaties:

De maximale dagelijkse dosis paracetamol mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg / dag (met een maximum van 3 g / dag) in de volgende gevallen:

· als je weegt minder dan 50 kg

· als u een leverziekte of ernstige nierziekte,

· als u regelmatig alcohol drinkt of het drinken van alcohol zijn gestopt voor kort,

· als u lijdt aan uitdroging,

· als je, bijvoorbeeld, chronische ondervoeding, als u vast, als je veel gewicht verloor onlangs, als je ouder bent dan 75, of als u ouder bent dan 65 en je hebt langdurige ziekten als u geïnfecteerd met het AIDS virus of chronische virale hepatitis, als u lijdt aan cystische fibrose (genetische en erfelijke ziekte gekenmerkt door een bijzonder ernstige respiratoire infecties), of wanneer u lijdt aan de ziekte Gilbert (erfelijke ziekten geassocieerd met een toename van bilirubine in het bloed)

Neem contact op met uw arts of apotheker als u niet zeker bent.

Wijze van toediening

Deze drug wordt oraal gebruikt.

U moet de tabletten heel door te slikken met een glas water.

speciale categorie van de patiënten

Bij een ernstige nieraandoening (ernstige nierinsufficiëntie) dient u uw arts te raadplegen alvorens dit geneesmiddel. Als uw arts schrijft dit geneesmiddel verkooppunten wordt geplaatst 8 uur minimum.

Duur van de behandeling

· De maximale duur van de behandeling moet je nooit meer dan 5 dagen.

· Stop de behandeling niet doorgaan zonder overleg met uw arts als u geen verbetering voelt of als de symptomen aanhouden na 5 dagen van de behandeling.

Ik f je meer DOLIRHUME en pseudoephedrine Paracetamol 500 mg / 30 mg tabletten dan u zou mogen hebben genomen:

Raadpleeg uw arts of MEDISCHE.

Door de aanwezigheid van paracetamol:

Overdosering kan leverziekte (leverfalen), een gastro-intestinaal bloeden, een hersenziekte (encefalopathie), coma of zelfs de dood veroorzaken, vooral bij de meeste risicogroepen zoals jonge kinderen, ouderen, en in sommige situaties beschreven in 'Wees extra DOLIRHUME Paracetamol en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tablet "(leverziekte, alcoholisme, chronische ondervoeding, ...).

In de eerste 24 uur, de belangrijkste symptomen van vergiftiging zijn misselijkheid, braken, verlies van eetlust, buikpijn, bleekheid.

Overdosering kan ook leiden: een stoornis van de alvleesklier (pancreatitis), een amylase (toename van amylase in het bloed), nierziekte (acuut nierfalen) en een bloedziekte waarbij de rode bloedcellen, bloedcellen wit en bloedplaatjes zijn allemaal in aantal resulteert in:

· Moeheid, kortademigheid en bleekheid;

· Frequente infecties zoals koorts, ernstige rillingen, keelpijn of zweertjes in de mond;

· Een neiging tot bloeden of presenteren spontane blauwe plekken, neusbloedingen.

Neem contact op met uw arts of apotheker.

Als je mist DOLIRHUME en pseudoephedrine Paracetamol 500 mg / 30 mg tabletten:

Neem geen dubbele dosis niet in te halen voor de dosis die u vergeten bent te nemen

Als u stopt met Paracetamol DOLIRHUME en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tabletten:

Niet van toepassing.

4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen krijgt iedereen.

Mogelijk optreden van allergische reacties met één van de werkzame bestanddelen of een van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel.

Door de aanwezigheid van pseudoefedrine, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

· Een gevoel van versnelling van de hartslag,

· Hartkloppingen, zweten,

· Een verhoogde bloeddruk (hypertensie),

· Een beroerte (herseninfarct)

· Myocardinfarct,

· Hoofdpijn, misselijkheid, braken,

· Gedragsstoornissen,

· Een crisis glaucoom (verhoogde druk in het oog) bij mensen in gevaar,

· Aandoeningen van de urinewegen (significante daling van de urine, problemen met plassen)

· Een droge mond,

· Ontsteking van de dikke darm veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer (ischemische colitis),

· angst,

· Manische symptomen zoals slapeloosheid, prikkelbaarheid en stemmingswisselingen, zelfoverschatting, een verhoogde activiteit of rusteloosheid, snelle gedachten, de stroom van woorden en verstrooidheid.

· Toevallen, hallucinaties, agitatie, angst, slapeloosheid. Deze effecten doen zich vooral voor bij kinderen.

· Rode vlekken op de huid, met of zonder jeuk, jeuk met of zonder rode vlekken op de huid,

· Bij wijze van uitzondering, deze drug kan een beroerte (hersenbloeding) veroorzaken, vooral als je niet volgen de tegen-indicaties of waarschuwingen, en / of als u vasculaire risicofactoren (zie de paragrafen "Neem niet DOLIRHUME en pseudoephedrine Paracetamol 500 mg / 30 mg tablet "en" Wees extra voorzichtig met Paracetamol DOLIRHUME en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tablet ").

· Roodheid gegeneraliseerd naar het hele lichaam met puisten en gepaard gaat met koorts (acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose).

Als u in één van de volgende situaties, stop de behandeling en raadpleeg uw arts onmiddellijk.

Door de aanwezigheid van paracetamol kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

· In zeldzame gevallen kan een allergische reactie optreden:

o knoppen en / of roodheid op de huid,

o netelroos;

o plotselinge zwelling van het gezicht en keel mogelijk met moeilijk ademhaling (angio-oedeem)

o brute ongemak met een significante daling van de bloeddruk (anafylactische shock).

Als een allergie optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het innemen van dit medicijn en raadpleeg uw arts onmiddellijk. In de toekomst hoeft u nooit geneesmiddelen gebruikt die paracetamol nemen.

· Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld.

· witte bloedcellen (leukopenie, neutropenie), bloedplaatjes (trombocytopenie) kan zich manifesteren door bloeden uit de neus of tandvlees: uitzondering kan het geneesmiddel het aantal van bepaalde bloedcellen te verminderen. In dit geval, een arts raadplegen.

· Andere mogelijke bijwerkingen (de frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens): leverfunctiestoornissen, significante afname van bepaalde witte bloedcellen die ernstige infecties (agranulocytose), afbraak van rode bloedcellen kan veroorzaken (anemie hemolytische bij patiënten met glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiëntie, uitslag in rode vlekken afgerond met jeuk en een branderig gevoel verlaten gekleurde vlekken die kunnen worden weergegeven op dezelfde plaatsen in het geval van herstel van het geneesmiddel (fixatum). pijn gelokaliseerd in de borst die kan uitstralen naar de linker schouder en de kaak van allergische oorsprong (Kounis syndroom), ademhalingsproblemen (bronchospasmen).

In dit geval, een arts raadplegen.

Rapportage Side Effects

Als u één van de bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. U kunt ook bijwerkingen rechtstreeks melden via de nationale rapportage systeem: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANS + M) en Netwerk van Regionale Pharmacovigilance Centers - Website: www.ansm.sante.fr

Door het melden van bijwerkingen, kunt u helpen zorgen voor meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.

5. HOE te slaan en pseudo-efedrine DOLIRHUME Paracetamol 500 mg / 30 mg tabletten?

Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum op de verpakking.

Bewaren bij een temperatuur van ten hoogste + 30 ° C

Gebruik geen medicijnen om het afvalwater of met huishoudelijk afval niet gooien. Vraag uw apotheker u met medicijnen moet u niet meer gebruikt. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

6. INHOUD verpakking en overige informatie

Wat DOLIRHUME bevat paracetamol en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tablet

· De werkzame bestanddelen zijn:

Paracetamol ................................................. .................................................. ............ 500,00 mg

Pseudo-efedrine hydrochloride ............................................... .................................... 30,00 mg

Een tablet

· De andere bestanddelen zijn:

Tarwezetmeel, aardappelzetmeel, natriumzetmeelglycolaat, lactose, magnesiumstearaat.

Wat DOLIRHUME en pseudoephedrine Paracetamol 500 mg / 30 mg tablet en inhoud van de verpakking

Deze drug wordt geleverd in de vorm van tabletten.

Elke verpakking bevat 16 tabletten.

Houder van de vergunning van marketing

Sanofi-Aventis FRANKRIJK

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Exploitant van de vergunning op de markt

Sanofi-Aventis FRANKRIJK

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

fabrikant

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

ZI NORTH EAST

EDWARD STREET BRANLY

14100 CEDEX Lisieux

namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte

Niet van toepassing.

De laatste datum waarop de bijsluiter werd herzien is:

[Vervolgens Nationaal te implementeren]

anders

Gedetailleerde informatie over dit product is beschikbaar op de website ANSM (Frankrijk).

WAT TE DOEN IN GEVAL VAN KOUDE?

De verkoudheid is een acute goedaardige infectie die spontaan verdwijnt in 7 tot 10 dagen zonder behandeling.

Het neusslijmvlies scheidt een vloeistof waarvan de rol is om voortdurend ingeademde lucht te bevochtigen en de bestrijding van infectieuze agentia.

Wanneer de voering is geïrriteerd, zwelt en verhoogt de normale afscheiding van vloeistof, wordt gezegd dat neus "stromen".

Loopneus zeer vloeibaar uitgangsmateriaal dan dikker.

Deze verdikking is geen teken van een bacteriële infectie, maar is een natuurlijke evolutie van de gewone verkoudheid.

Loopneus kan gepaard gaan met niezen, jeukende ogen, pijn in de keel en hoesten, hoofdpijn en lichte koorts (38 ° C).

Wat te doen:

Voeren veelvuldig wassen van het gezicht met geschikte wasoplossingen (zout thermaal water sprays of zout) gekoppeld aan een neus snuiten neus.

Vermijd het gebruik van dezelfde tip voor het hele gezin. Was uw handen na het snuiten van de neus of de neus na contact met "besmette" objecten.

Wat je niet moet doen:

· roken of ademhaling tweedehands rook,

· een bezoek aan een gevoelig persoon (zwangere vrouwen, jonge moeder, pasgeboren, oudere of een persoon met verminderde afweer), zonder het dragen van een masker.

Goedkope Dolirhume in uw geneesmiddel goedgekeurd Ars

Dolirhume is een geneesmiddel dat een decongestivum vasoconstrictor (pseudo-efedrine), die de bedompte gevoel en paracetamol reduceert tot pijnstillende en anti-koorts delen bevat. DOLIRHUME wordt gebruikt om neusverstopping (verstopte neus), hoofdpijn en koorts in verband met een verkoudheid te verlichten.

Onze apothekerartsen raden deze producten ook aan

Check out sneller!

Snel bestellen

Bespaar tijd met behulp van de snelle bestelformulier. Met een paar klikken, kunt u gemakkelijk uw favoriete referenties te bestellen.

Formulaire de commande rapide

Word fan!

Word Fan

Word fan van onze Facebook pagina en krijg 5 % korting!

Als u nog niet bij Facebook bent ingelogd, alsjeblieft, alsjeblieft, eerst inloggen en dan deze pagina te verversen voordat u op de knop die ik wil. Anders zal u niet uw voucher.

Voordelen Soin et Nature Onze gegarandeerde kwaliteit en veiligheid
apothekers
experts
gegevens
versleutelde
betaling
Secure
perceel
volgen
op uw
het luisteren