LET OP
ANSM - Updated: 2016/10/04
Naam geneesmiddel
TRANSVERCID 14.54 mg / 12 mm, een inrichting voor cutane toepassing
salicylzuur
omlijst
Lees de handleiding voor het gebruik van dit geneesmiddel. Het bevat belangrijke informatie voor u.
Als u vragen hebt, als u twijfelt, vraag dan uw arts of apotheker.
· Bewaar deze bijsluiter, kan het nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
· Als u meer informatie en advies nodig hebt, contact op met uw apotheker.
· Als de symptomen verergeren of aanhouden, een arts raadplegen.
· Als u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter staat, of als u een van de bijwerkingen als ernstig ervaart, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
vorm Samenvatting
In deze bijsluiter:
1. WAT TRANSVERCID 14.54 mg / 12 mm, apparaat voor het aanbrengen op de huid EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
2. WELKE INFORMATIE VOOR GEBRUIK TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, inrichting voor aanbrengen op de huid?
3. HOE TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, inrichting voor aanbrengen op de huid?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. OPSLAAN TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, een inrichting voor cutane toepassing?
6. Aanvullende informatie
1. WAT TRANSVERCID 14.54 mg / 12 mm, apparaat voor het aanbrengen op de huid EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Therapeutic Classification
Keratolytisch.
(D. Dermatology)
indicaties
Het is vermeld voor plaatselijke behandeling van gewone wratten wratten omvatten meervoudige en / of grote (inclusief voetwratten).
2. WELKE INFORMATIE VOOR GEBRUIK TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, inrichting voor aanbrengen op de huid?
Lijst van informatie noodzakelijk is voordat het geneesmiddel
Niet van toepassing.
Cons-indicaties
Nooit TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, inrichting voor aanbrengen op de huid in de volgende gevallen:
· allergie voor één van de bestanddelen.
BIJ TWIJFEL, Vraag advies aan uw arts of apotheker.
voorzorgsmaatregelen; speciale waarschuwingen
Wees voorzichtig met TRANSVERCID 14.54 mg / 12 mm, apparaat voor het aanbrengen op de huid:
voorzorgsmaatregelen
Als artritis, diabetes neuropathie, raadpleeg uw arts.
Lukt dit niet na een maand van behandeling of volgende overtreding, te gedragen moet opnieuw worden geëvalueerd door een arts.
contact van het apparaat met een gezonde huid en / of slijmvliezen.
Indien pijn, irritatie, ulceratie, bloeding, de behandeling worden gestaakt.
Gebruik het product niet te gebruiken op moedervlekken, moedervlekken, anogenitale wratten.
BIJ TWIJFEL niet om te vragen uw arts of apotheker.
LAAT DE KINDEREN.
Interactie met andere geneesmiddelen
Inname met andere geneesmiddelen
Als u gebruikt of andere geneesmiddelen geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift onlangs heeft, overleg dan met uw arts of apotheker.
Interacties met voedsel en drank
Niet van toepassing.
Interacties met alternatieve therapieën of kruidengeneesmiddelen
Niet van toepassing.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap en borstvoeding
Dit geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
In het algemeen moet het advies inwinnen van uw arts of apotheker voordat u een geneesmiddel.
sport
Niet van toepassing.
Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het gebruik van machines
Niet van toepassing.
Lijst van hulpstoffen met bekend effect
Niet van toepassing.
3. HOE TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, inrichting voor aanbrengen op de huid?
Aanwijzingen voor een juist gebruik
Niet van toepassing.
Dosering modus en / of route (s) van toediening, de frequentie van toediening en de duur van de behandeling
dosering
Uitwendig gebruik.
De avond voor het slapen gaan, na weken in warm water, wrijf de wrat met een gladde file, daarna schoon met warm water en zeep.
Open de zak aan de ene kant en over de breedte. Spreid de randen, trek aan het lipje tot de eerste transparante apparaat uit en toe te passen op de wrat. Het gedeelte in contact brengen tong transparante steunlaag wordt aangebracht op de huid en blauwe beschermende folie wordt op het bovenste gedeelte van de inrichting.
Houd het apparaat vast met één van de hechtstroken verbonden verpakking; uiteindelijk doe laat de nachtelijke inrichting (minimaal 8 uur) en verwijderen in de ochtend.
Herhaal de procedure elke avond met een nieuw apparaat tot het verdwijnen van de wrat zonder overschrijding van een maand behandeling.
De wijze van toediening
SKIN TRACK
Frequentie van toediening
Eenmaal per dag, bij voorkeur voor het slapengaan.
Duur van de behandeling
Voer een maand van de behandeling niet overschrijden. In het geval van persistentie van de wrat, raadpleeg uw arts.
Symptomen en instructies in geval van overdosering
Als u meer gebruikt TRANSVERCID 14.54 mg / 12 mm, apparaat voor het aanbrengen op de huid moet u:
Gevaar voor verbranding in geval van overdosering.
Instructies in geval van nalatigheid van een of meer doses
Niet van toepassing.
Risico op ontwenningsverschijnselen
Niet van toepassing.
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
Beschrijving van de bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze krijgt alles:
· lokale irritatie van de huid rond de behandelde wrat, zweren, bloeden moet uw arts te vertellen.
Rapportage Side Effects
Als u bijwerkingen ervaart, raadpleeg dan uw arts, apotheker of verpleegkundige / tijdperk .. Dit geldt ook voor de mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staat. U kunt ook bijwerkingen rechtstreeks melden via de nationale rapportage systeem: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) netwerk van Regionale Pharmacovigilance Centers - Website: www.ansm.sante.fr
Door het melden van bijwerkingen, kunt u helpen zorgen voor meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.
5. OPSLAAN TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, een inrichting voor cutane toepassing?
Buiten het bereik en het zicht van kinderen.
vervaldatum
Gebruik geen TRANSVERCID 14.54 mg / 12 mm, een inrichting voor cutane toepassing na de vervaldatum vermeld op de verpakking.
voorwaarden voor opslag
Bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C
Indien nodig, waarschuwing tegen bepaalde zichtbare tekenen van bederf
Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden aan het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen niet. Deze maatregelen zullen helpen om het milieu te beschermen.
6. Aanvullende informatie
Volledige lijst van werkzame stoffen en hulpstoffen
TRANSVERCID bevatte 14,54 mg / 12 mm, inrichting voor aanbrengen op de huid?
De werkzame stof is:
salicylzuur ................................................ .................................................. ......................... 14,54 mg
Voor een 12mm inrichting.
De andere bestanddelen zijn:
karayagom, propyleenglycol, macrogol 300, N- (3-chloorallyl) hexaminium (Quaternium 15).
Niet-beschermfolie, hogedichtheidspolyethyleen blauw gekleurd.
Verwijderbare beschermstrook polyester (Mylar).
Pleister acrylkleefstof lagedichtheidspolyethyleen.
Farmaceutische vorm en inhoud
Wat TRANSVERCID 14.54 mg / 12 mm, een inrichting voor cutane toepassing en de inhoud van de verpakking
Dit geneesmiddel is in de vorm van inrichting voor cutane toepassing. Box 8 of 16 apparaten.
Naam en adres van de houder van de vergunning op de markt en de houder van het productieproces houder van de vergunning verantwoordelijk voor vrijgifte, indien verschillend
houder
DERMATOLOGISCHE LABORATORIES DUCRAY
45, Place Abel Gance
92100 BOULOGNE
uitbuiten
Druglaboratoria Pierre Fabre
45, Place Abel Gance
92100 BOULOGNE
fabrikant
Pierre Fabre productie van drugs
45, Place Abel Gance
92100 BOULOGNE
namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Niet van toepassing.
Datum van goedkeuring van het record
De laatste datum waarop deze folder op {date} werd goedgekeurd.
Handelsvergunning onder uitzonderlijke omstandigheden
Niet van toepassing.
internet informatie
Gedetailleerde informatie over dit product is beschikbaar op de website van Afssaps (Frankrijk).
Informatie Gereserveerd professionals in de gezondheidszorg
Niet van toepassing.
anders
Niet van toepassing.