NEUTRICID refluxo gástrico 18 sacos em nossa farmácia bio Comentário sobre as recomendações para uso e dosagem com o nosso parceiro Avis verificada após a sua compra.
Tratamento sintomático da dor associada a alterações eso-gastro-duodenais
Este medicamento é indicado para dor, queimação ou azia no estômago ou esôfago e tratamento sintomático do refluxo gastroesofágico
Você deve conversar com seu médico se não se sentir melhor ou se se sentir pior
A dose recomendada é de uma saqueta no momento de ataques dolorosos sem exceder 4 doses por dia.
Tratamento sintomático do refluxo gastroesofágico:
A dose recomendada é:
Durante o ataque: 1 saqueta após cada uma das 3 refeições e mais uma em caso de dor por 4 a 6 semanas;
No tratamento de manutenção: 1 saqueta no momento da dor.
A duração do tratamento varia dependendo da sintomatologia.
Comente sobre o conselho de uso e dosagem de NEUTRICID REFLUX GASTRIC 18 SACHETS com o nosso parceiro Avis verificado após a sua compra.
· As substâncias ativas são:
Óxido de alumínio hidratado. 500,00 mg
Fosfato de alumínio. 300,00 mg
Hidróxido de magnésio. 500,00 mg
Goma de guar revestida 200,00 mg
Montante correspondente à goma de guar 198,20 mg
Para uma saqueta.
Os outros ingredientes são:
Simeticona, oleato de sorbitano, polissorbato 80, bronopol, para-hidroxibenzoato de metila sódico (E219), para-hidroxibenzoato de propila sódica (E217), ciclamato de sódio, sacarina sódica, aroma de menta, água purificada
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar NEUTRICID, suspensão oral em saqueta.
Advertências especiais
Se o distúrbio não desaparecer dentro de 7 dias, você deve consultar seu médico.
Se a dor estiver associada a febre, vômito, você deve consultar seu médico imediatamente.
Este medicamento está na forma de uma suspensão oral em uma saqueta. Caixa de 18 saquetas de 20 ml.
Pouco conhecido pelo público em geral, o termo doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) reflete uma doença comum. A queima e a ascensão ácida da garganta são frequentes após as refeições ou quando deitado.
Todos nós sentimos pelo menos uma vez na vida um aumento de líquido ácido do estômago para o esôfago e, às vezes, na boca, especialmente após uma grande refeição; é um refluxo gastroesofágico (DRGE) chamado "fisiológico", ou seja, normal.
Quando falamos da DRGE como uma condição, ela é patológica e não fisiológica.
A DRGE patológica, portanto anormal, é caracterizada por refluxos ácidos muito grandes; eles podem ser muito prolongados e / ou muito frequentes, causando ao longo do tempo a chamada esofagite péptica (principalmente ligada ao ácido contido no estômago).
Farmacovigilância Comunicar qualquer reação adversa associada à utilização de um medicamento
ANSM - Atualizado: 2017/04/04
NEUTRICID, suspensão oral em saquetas
óxido hidratado de alumínio, fosfato de alumínio, hidróxido de magnésio,
goma de guar revestido
Por favor, leia atentamente o manual antes de tomar este medicamento, pois contém informações importantes para si.
Tome este medicamento exatamente como por as informações fornecidas neste folheto ou como o seu médico ou farmacêutico.
· Conserve este folheto. Você pode precisar de lê-lo novamente.
· Fale com o seu farmacêutico para aconselhamento e informação.
· Se você sentir quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Ver secção 4.
· Você deve contactar o seu médico se você não se sentir melhor ou se você se sentir pior.
Não deixe que este medicamento fora do alcance das crianças.
1. O que NEUTRICID, é suspensão oral em saquetas usados e em que casos?
2. O que precisa de saber antes de tomar NEUTRICID, suspensão oral em saquetas?
3. Como tomar NEUTRICID, suspensão oral em saquetas?
4. Quais são os possíveis efeitos colaterais?
5. Conservação NEUTRICID, suspensão oral em saquetas?
6. Conteúdo da embalagem e outras informações.
1. O QUE NEUTRICID suspensão oral em saqueta e para que é utilizado?
Therapeutic Classification ANTI-ÁCIDO - Código ATC: A02AD01
(A: sistema digestivo)
É indicado na dor, queimaduras ou estômago azedo ou esófago e no tratamento sintomático da doença de refluxo gastroesofágico
Você deve contactar o seu médico se você não se sentir melhor ou se você se sentir pior.
2. QUE INFORMAÇÕES ANTES DE TOMAR NEUTRICID, suspensão oral em saquetas?
Nunca NEUTRICID, suspensão oral em saquetas:
· Em caso de doença renal grave (funções de falha renal).
· se tem alergia (hipersensibilidade) auxsubstance (s) ativo (s)} ou a qualquer outro componente deste medicamento indicados na secção 6.
Advertências e Precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar NEUTRICID, suspensão oral em saquetas.
advertências especiais
Se os sintomas não desaparecem em 7 dias, você deve consultar o seu médico.
Se a dor está associada com febre, vómitos, ele deve consultar imediatamente o seu médico.
precauções
NÃO tome este medicamento sem orientação médica em diálise crônica.
ácidos Anti pode reduzir o efeito de muitas drogas. Deve ser mencionado sistematicamente qualquer outro tratamento em curso com o seu médico ou farmacêutico.
Como medida de precaução, deve tomar este medicamento longe de outras drogas (2 horas de intervalo, se possível).
Junto com o uso desta droga, recomenda-se a seguir certo estilo de vida e regras alimentares:
· evitar deitar logo após as refeições,
· não dormir plana (elevar a cabeça da cama para diminuir a frequência de refluxo nocturna);
· evitar o trabalho prolongado, inclinado para a frente (limpeza, jardinagem ...)
· evitar o excesso abundante refeição.
crianças
Não aplicável.
Outros medicamentos e NEUTRICID, suspensão oral em saquetas
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
saco suspensão oral NEUTRICID com alimentos, bebidas e álcool
Não aplicável.
gravidez
Se você estiver grávida ou amamentando, se você pensa que está grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento deve ser usado durante a gravidez somente no conselho do seu médico.
alimentação
Este medicamento pode ser prescrito durante o aleitamento.
Pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
esporte
Não aplicável.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não aplicável.
NEUTRICID, suspensão oral saqueta contém: metilparabeno de sódio (E219) e para-hidroxibenzoato de propilo de sódio (E217)
3. COMO TOMAR NEUTRICID, suspensão oral em saquetas?
O tratamento sintomático da dor associada com perturbações gastroduodenais gastroesofágico
A dose recomendada é de uma saqueta no momento de crises dolorosas não superior a 4 doses por dia.
O tratamento sintomático da doença de refluxo gastroesofágico:
A dose recomendada é:
· No período de unidade: um saco depois de cada um dos três refeições e uma adicional no caso de dor durante 4 a 6 semanas;
· Na terapia de manutenção: um saco quando a dor.
Tome este medicamento exatamente como descrito neste folheto ou como o seu médico ou farmacêutico. Verifique com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Método de administração
Por via oral.
Duração do tratamento
A duração do tratamento varia de acordo com os sintomas.
Utilização em crianças
Não aplicável.
Se tiver tomado mais suspensão oral NEUTRICID no saquinho do que deveria:
Verifique com o seu médico ou farmacêutico.
Altas doses de alumínio podem resultar em um aumento do risco de ocorrência de depleção de fósforo, uma obstrução ou obstipação intestinal.
Os doentes com insuficiência renal podem apresentar um risco de Hipermagnesemia.
Se você perder NEUTRICID, suspensão oral em saquetas:
Se parar de tomar NEUTRICID, suspensão oral em saquetas:
Não aplicável.
Se você tiver dúvidas sobre a utilização deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?
· Obstipação / diarreia
· Diminuição dos níveis de fósforo no sangue, durante o uso prolongado ou em doses grandes
· Devido à presença de parabenos, este medicamento pode causar urticária.
Reportando Efeitos colaterais
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro / era. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Você também pode relatar efeitos colaterais diretamente através do sistema de comunicação nacional: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) rede de Centros regionais de farmacovigilância - Website: www.ansm.sante.fr
Ao relatar efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança do medicamento.
5. COMO PARA CONSERVAR NEUTRICID, suspensão oral em saquetas?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não há condições especiais de armazenamento.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês.
Não jogue nenhum medicamentos para canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico para eliminar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas irão ajudar a proteger o meio ambiente.
6. PACK CONTEÚDO E OUTRAS INFORMAÇÕES
Que contém NEUTRICID, suspensão oral em saquetas
· as substâncias activas são:
óxido de alumínio hidratado ............................................. .................................................. 500,00 mg
fosfato de alumínio .............................................. .................................................. ..... 300,00 mg
hidróxido de magnésio ............................................... .................................................. 500,00 mg
goma de guar revestido ............................................... .................................................. ....... 200,00 mg
Quantidade que corresponde a goma guar ............................................. ................................... 198.20 mg
Para um saco.
· Os outros ingredientes são:
Simeticone, oleato de sorbitano, polissorbato 80, bronopol, para-hidroxibenzoato de metilo de sódio (E219), propilparabeno de sódio (E217), o ciclamato de sódio, sacarina de sódio, aroma de hortelã, água purificada
O saco NEUTRICID suspensão oral e os conteúdos do recipiente
Este medicamento é um saco em suspensão oral. Caixa 18 e 30 sacos de 20 ml.
Todos os tamanhos podem ser comercializados.
Titular da Autorização de comercialização
19 rue Poliveau
75005 PARIS
Operador da autorização no mercado
GRIMBERG LABORATÓRIOS SA
ZA Boutries DE STREET Vermont
78704 CONFLANS SAINTE HONORINE CEDEX
ZA Boutries DE STREET Vermont
78704 CONFLANS SAINTE HONORINE CEDEX
nomes de medicamentos nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu
Não aplicável.
A última data em que o folheto foi revisto é:
[Posteriormente completado nacionalmente]
<{MM / AAAA}> <{mês AAAA}.>
Não aplicável.
Informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site ANSM (França).
Antiácido de ação local
. Apresentações . Composição . Indicações . Cons-indicações . Aviso . Interações medicamentosas . Gravidez e amamentação . Instruções de uso e dosagem . Dicas . Efeitos colaterais . léxico
NEUTRÍCIDO: suspensão oral (sabor a hortelã); caixa de 18 saquetas de 20 ml.
Não reembolsado - Preço gratuito -
Laboratório Grimberg
saco de p | |
Óxido de Alumínio Hidratado | 500 mg |
Hidróxido de magnésio | 500 mg |
Fosfato de alumínio | 300 mg |
Guar Goma | 200 mg |
hidroxibenzoatos | + |
Dosagem usual: