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    Composição qualitativa e quantitativa ingredientes ativos e excipientes para efeitos notáveis:
    ..... 1 mg de Estradiol
    Qs excipiente 1 comprimido .....

    Forma farmacêutica:
    Comprimidos redondos marcados.

    Espécies-alvo:
    Cães (cadelas).

    Indicações de utilização, especificando as espécies-alvo:
    Em cadelas ovariohystérectomisées:
    - Tratamento da incontinência urinária hormono-dependente devido à disfunção do esfíncter.

    Cons-indicações:
    Não utilizar em cadelas intactas, uma vez que a eficácia apenas foi estabelecida em cadela ovário-histerectomizadas.
    Os animais que apresentem uma poliúria-polidipsia não devem ser tratados com INCURIN®.
    O uso de INCURIN® é contra-indicado durante a gravidez e aleitamento e em cadelas mais velhas menos de um ano.

    Advertências especiais para cada espécie-alvo:
    Grandes doses de estrogênio pode ter um efeito indutor de tumores em órgãos alvo com receptores de estrogênio (glândulas mamárias).

    Precauções especiais para utilização em animais:
    Se os efeitos estrogénicos, reduzir a dose.

    Precauções especiais que devem ser tomadas pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais:
    Não aplicável.

    Reacções adversas (frequência e gravidade):
    Efeitos estrogênicos, tais como vulva inchada, edema de mama e / ou atratividade para os machos e ainda vómitos, na dose recomendada mais elevada, de 2 mg por cadela. A incidência é de cerca de 5-9%. Estes efeitos são reversíveis após a diminuição da dose.
    Em casos raros, foram observadas hemorragias vaginais. Em casos raros, também foi observado o desenvolvimento de alopécia.

    Utilização durante a gestação e lactação:
    Não use este medicamento durante a gravidez ou lactação.
    Consulte também "Contra-indicações".

    Interações medicamentosas e outras:
    Nenhum conhecido.

    Dosagem:
    Não houve relação entre a dose efectiva e definitiva de peso corporal foi estabelecida. A dose deve ser determinada individualmente para cada cão.

    O seguinte programa de tratamento é aconselhado:
    iniciar o tratamento com um comprimido (1 mg estriol) por dia. Se o tratamento é eficaz, reduzir a dose para metade de um comprimido por dia. Se o tratamento não é eficaz, o aumento da dose para dois comprimidos por dia a ser administrada uma vez por dia.
    Alguns cães não precisa de administração diária; uma administração de dois em dois dias pode ser considerada uma vez que a dose diária especificada.

    A dose mínima não deve ser inferior a 0,5 mg por dia por cão.
    Assegurar a dose utilizada para atingir o efeito terapêutico é tão pequena quanto possível.
    Não administrar mais de 2 comprimidos por cão por dia.
    Se não houver resposta ao tratamento tem sido obtida, o diagnóstico deve ser reconsiderado, a fim de encontrar outras causas de incontinência, tais como distúrbios neurológicos, câncer de bexiga, etc.
    Os animais devem ser revistos a cada 6 meses durante o tratamento.

    rota:
    Via oral.

    Sobredosagem (sintomas, procedimentos de emergência, antídotos):
    Em caso de sobredosagem, efeitos similares ao estrogênio pode ser observada. Estes efeitos são reversíveis após a diminuição da dose.

    Tempo de espera:
    Não aplicável.

    Propriedades farmacodinâmicas:
    O estriol é um estrogénio natural de curta duração de acção. Ela tem um efeito benéfico sobre a incontinência urinária em cadelas ovariectomizadas.
    Durante os estudos de tolerância do animal em questão e estudos clínicos, incluindo tratamento a longo prazo, não foram observados sinais de supressão da medula óssea. O ponto positivo é provavelmente devido à curta duração de ação do estrogênio estriol.

    Farmacocinéticas:
    Após administração oral, o estriol é quase completamente absorvida a partir do tracto gastrointestinal. A maior parte do estriol é ligado à albumina do plasma. O estriol é excretada na urina conjugado.
    Não há acumulação após administração oral repetida.

    Incompatibilidades:
    Qualquer.

    Período de retenção:
    3 anos.

    Armazenamento especial por relevância:
    Armazene a uma temperatura não superior a 30 ° C.

    Precauções especiais quando a eliminação de medicamentos não utilizados ou de resíduos derivados da utilização desses medicamentos:
    Quaisquer produtos não utilizados ou os seus resíduos derivados destes medicamentos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

    O titular da autorização de comercialização / operador:
    Titular da Autorização de:
    Intervet International BV
    Wim de Körverstraat 35
    5831 AN Boxmeer 4
    PAÍSES BAIXOS

    Operador:
    INTERVET
    Rue Olivier de Serres
    BP 17144
    49071 cedex BEAUCOUZE

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