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DIPIPRANE 1000MG ADULT 8 supositórios
Medicamentos de venda livre

DIPIPRANE 1000MG ADULT 8 supositórios

Marca : Sanofi Aventis Sanofi Aventis
€ 2,72 IVA excluído € 2,99 IVA INCLUÍDO
Em stock
Referência : 3400933047467
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Supositórios doliprane   paracetamol   1000 mg , são indicados em caso de dor e / ou febre, como dor de cabeça, gripe, dor dentária, dores no corpo e períodos dolorosos.   Também pode ser prescrito na dor da osteoartrite .

DOLIPRANE 1000MG SUPPOSITÓRIOS ADULTOS

Para avisos, precauções de uso e contra-indicações, consulte as instruções de uso do supositório adulto de doliprano.

Descrição do supositório adulto 1000mg de doliprano

Os supositórios de doliprano são indicados em caso de dor e / ou febre (dor de cabeça, condições semelhantes à gripe, dor dentária, dores no corpo)

Reservado para adultos e crianças com mais de 50 kg.

O mecanismo da dor
Para entender como a dor surge e qual o caminho a seguir, você precisa ver o que acontece quando queima a mão. Nesse tipo de situação, a dor sentida é, acima de tudo, um sinal de alerta, o que nos permite evitar o perigo. A queimadura estimula terminações nervosas na pele, sensíveis à dor, chamadas nociceptores.
Os nociceptores transmitem a mensagem nervosa via fibras nociceptivas para a medula espinhal. Essa mensagem nervosa chega ao tálamo, depois a diferentes áreas do córtex cerebral, que identificam a mensagem nervosa como dolorosa, mas também lhe dão uma dimensão emocional, ou seja, associam-na a uma sensação muito desagradável.

Composição do supositório adulto de doliprano

Paracetamol 1000 mg

Excipientes : glicéridos hemi-sintéticos sólidos.

Dosagem adulta de supositório de Doliprane

1 supositório, a ser renovado, se necessário, após 6 horas, sem exceder 4 supositórios por dia

Contra-indicações com doliprano supositório para adultos

Alergia ao paracetamol, lesão hepática grave, inflamação anal ou retal recente.

Via retal
Leia atentamente as instruções.

Condicionamento do supositório adulto doliprano

Caixa de 8 supositórios

Advertências sobre analgésicos

Observe que o medicamento para supositórios para adultos doliprano não é um produto como outro qualquer. Leia atentamente o folheto informativo do supositório de doliprano adulto antes de encomendar. Mantenha os medicamentos fora do alcance das crianças. Se os sintomas persistirem, procure o conselho do seu médico ou farmacêutico. Cuidado com as incompatibilidades em seus produtos atuais.

Farmacovigilância Comunicar qualquer reação adversa associada à utilização de um medicamento

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AVISO

ANSM - Mis A Atualizado: 26/07/2017

Dà © mà © nomeação do medicamento

Doliprane ADULTO 1000 mg supositório

© Paraca Tamol

© emoldurado

Por favor, leia o manual antes de dÂ'utiliser este medicamento mà © porque contém informações importantes para si.

Você deve sempre usar este medicamento mà © seguindo cuidadosamente as informações fornecidas neste aviso ou seu mà © médico ou farmacêutico.

 Conserve este folheto. Você pode precisar de lê-lo novamente.

 Adressezâ € 'em com o seu farmacêutico para aconselhamento e informação.

 Se você se sentir lÂ'un de independente © sirables efeitos parlezâ € 'em sua mà © médico ou farmacêutico. Isso também sÂ'applique a qualquer efeito indese- © independente que não é mencionado neste folheto ©. Ver secção 4.

 Você deve entrar em contato com o seu mà © médico se você sentir qualquer AMA © lioration ou se você se sentir pior após 3 dias em caso de febre ou 5 dias em caso de dor.

 Não deixe que este medicamento mà © à © e desgastado as crianças.

O que é neste folheto?

1. ESTA € 'que doliprane ADULTO 1000 mg supositório e em que casos ESTA € costumava ©?

2. Que informações em connaître antes dÂ'utiliser doliprane ADULTO 1000 mg supositório?

3. Como utilizar ADULTOS Tylenol 1.000 mg supositório?

4. Quais são os independentes © Ã © sirables efeitos pode aplicar?

5. Conservação doliprane ADULTO 1000 mg supositório?

6. Conteúdo da lÂ'emballage e outras informações.

1. QUÂ'EST É ADULTO doliprane 1.000 mg supositório E PARA QUE É UTILIZADO?

Classe pharmacothà © TERAPÊUTICO: analgésico e código anilidas Â- ATC OUTRAS Antia € '€ PYRETIQUESâ': N02BE01

Tylenol é um analgésico (alivia a dor) e um antipyrà © carrapato (reduz Febre).

A substância activa desta droga é o ma © © Paraca Tamol.

© É usada para tratar a dor e / ou febre, por exemplo, em caso de dores de cabeça, da'a gripe © tat, dor de dentes, dores musculares, Regulamentos dolorosas :.

Esta apresentação é PRA © resultado Reservado © e © Ã Ã lÂ'enfant lÂ'adulte e a partir de 50 kg (de dÂ'environ a 15 anos). Leia a dosagem cuidadosamente.

Para as crianças que pesem menos de 50 kg, não dÂ'autres PRA © apresentações de Paraca © Tamol cuja dosagem é © mais adequado. © NÂ'hà em sitez não procurar aconselhamento ao seu médico ou mà © um farmacêutico.

2. O QUE ANTES DÂ'UTILISER doliprane ADULTO 1000 mg supositório?

NÂ'utilisez Nunca doliprane ADULTO 1000 mg, supositório:

 Se tem alergia (hipersensibilidade) à Paraca © Tamol ou pelo lÂ'un outros ingredientes nesta mà © medicamento mencionado © s na secção 6.

 Se você tem um doença hepática grave.

 Se você fosse recentemente Resultado inflamação anal ou rectal © ou sangramento do reto.

Este medicamento mà © contém Paraca © Tamol. Outros mà © medicamentos contêm.

Và © rifiez você não tomar outros medicamentos contendo mà © © Paraca Tamol, inclusive se estão Mà © medicamentos obtidos sem receita médica.

Não se misturam, de forma a não cobrir © passar a dose diária recomendada © e.

(Veja a "uma dosagem" e um "Sintomas e instruções overdose »)

Avisos e primeiros © garantias

Adressezâ € 'em sua mà © médico ou farmacêutico antes dÂ'utiliser doliprane ADULTO 1000 mg supositório.

Tenha cuidado com doliprane

 Se a dor persistir por mais de 5 dias ou febre superior a 3 dias, ou se dÂ'efficacità © insuficiente ou ocorrência de qualquer outro sinal, não continuar o tratamento sem lÂ'avis seu mà © médico.

 Tomando Paraca © Tamol pode causar alterações da função hepática.

 Você deve perguntar ao seu lÂ'avis mà © médico antes de tomar este medicamento mà ©:

o Se você pesa menos de 50 kg

o Se você tem doença hepática ou doença renal grave,

o Se você beber álcool com cautela FRA © temente ou pararam de beber álcool com cautela © Resultado © Recentemente,

o Se você sofre de cobertura © desidratação,

o Se você tiver, por exemplo, a desnutrição crônica, se você estiver em pà © período JPO "é, se você perdeu um monte de resultado peso © recentemente, se tiver mais de 75 ou se tiver mais de 65 e você PRA © sentimento de longa durou doença © e, se você está sofrendo de AIDS ou viral crônica dÂ'une hà © patitis, se você sofre de fibrose cística (doença gà © nà © carrapato e hà © Resultado © características hereditárias © Risa © e em particular por infecções respiratórias graves), ou se você está sofrendo de doença Gilbert (Hometown Resultado doença © © e à © hereditária Associa um aumento de bilirrubina no sangue).

o se você é alérgico a lÂ'aspirine e / ou Antia € 'estéreo inflamatória © roïdiens

 O consumo de bebidas alcoolisà © es durante o tratamento é aconselhada a cobertura © © e.

 Em caso de resultado retirada © por cento dÂ'un alcoolismo crónico, arriscar dÂ'atteinte hà © © hepática de Majora.

 Se dÂ'administration em crianças, a dose depende Detalhes © seu peso (ver  "como usar ADULTOS Tylenol 1.000 mg supositório? »).

 Se dÂ'hà © patitis viral", arrêtez seu tratamento agudo e consultar o seu médico © mA.

Os exames de sangue

Prà © mà © vêm o seu médico se você usar Tylenol e você precisa fazer um exame de sangue porque Mà © medicamento pode distorcer os resultados do seu resultado úrico taxa dÂ'acide © (URICA © mie) e açúcar (glycà © mie) no sangue.

EM CASO DE DÚVIDA NÃO HESITE perguntar ao seu médico LÂ'AVIS ou farmacêutico.

crianças

Não aplicável.

Outros medicamentos MÃ © e adultos Tylenol 1.000 mg supositórios

Informe o seu mà © médico ou farmacêutico se estiver a tomar, recentemente Resultado © tomadas ou pode tomar qualquer outra mà © medicamento.

Não tome dÂ'autres MÃ © medicamentos contendo Paraca © Tamol. Você pode overdose.

Se seguir uma terapia oral anticoagulante (varfarina ou varfarina), lÂ'utilisation de ADULTOS doliprane 1000 mg supositório com as doses máximas (4 g / dia) durante mais do que 4 dias nA © cegueira reforçado monitorização © e testes de laboratório que incluem lÂ'INR. Neste caso, consulte o seu médico © mA.

Se receber ao mesmo tempo como Paraca © Tamol, tratamento com flucloxacilina (um antibiótico), poderá PRA © Senter acidose Mà © tabolique (sangue muito ácida em lÂ'origine dÂ'une ACCA © là © de ração © fra conformidade respiratória).

O toxicita © © Paraca de Tamol pode ser subiu © e, se tomar:

 © mà de medicamentos potencialmente tóxicos para o fígado,

 © Ma de medicamentos que promovam a produção de substâncias tóxicas Mà © tabolite de Paraca © Tamol tal como Ma © medicamentos Antia € 'à © pileptiques (PHA © nobarbital, PHA © nytoïne, carbamazà © pinho, topiramato)

 rifampicina (antibiótico),

 ao mesmo tempo álcool cautelosamente.

Doliprane ADULTO 1000 mg supositório com alimentos, bebidas e álcool cautelosamente

O consumo de bebidas alcoolisà © es durante o tratamento é aconselhada a cobertura © © e.

Gravidez, lactação e fertilità ©

Se você estiver grávida ou amamentando, se você pensa estar grávida ou planeia engravidar, fale com o seu médico mà © ou farmacêutico antes de tomar este medicamento © mA.

Gravidez e aleitamento

Este medicamento mà © pode ser usado durante a gravidez e © lÂ'allaitement. Use o menor resultado de dose © reduzir a dor e / ou febre durante uma Dura © e tão curto quanto possível e a menor FRA © conseguinte possível. Contacte o seu mà © médico ou parteira se a dor e / ou febre não diminui ou se você precisa tomar este medicamento mà © mais FRA © temente durante a gravidez.

© FertilitÃ

É possível que o Paraca © Tamol pode thirsty © rer as fertilità © mulheres de façon Resultado © reversível com o tratamento dublê.

esporte

Não aplicável.

© và a condução de veículos e utilização de máquinas

Não aplicável.

3. COMO ADULTOS doliprane 1.000 mg supositório?

dosagem

Sempre dose prescrita pelo seu médico © mA. Em caso de dúvida, consulte o seu mà © médico ou farmacêutico.

Devido a rectal lÂ'administration supositório risco dÂ'irritation deverá ser tão curto quanto possível, não deve cobrir © passar 4 supositórios por dia e será substituído © e das possível por tratamento oral.

Se Diarrha © e, a forma de supositório não nÂ'est adequado © e.

Esta apresentação é PRA © resultado Reservado © e © Ã Ã lÂ'enfant lÂ'adulte e pesando mais de 50 kg (em dÂ'environ de 15 anos).

Para crianças com INFA © rindo de peso 50 kg lá dÂ'autres PRA © apresentações de Paraca © Tamol cuja dosagem é © mais adequado. © NÂ'hà em sitez não procurar aconselhamento ao seu médico ou mà © um farmacêutico.

Dosagem em lÂ'adulte lÂ'enfant e a partir de 50 kg (de dÂ'environ em 15 anos)

A dose habitual é de um supositório por dose, em repetido após 6 a 8 horas. Se necessário, a decisão pode ser Resultado © pà © e © foi depois de 4 horas no mínimo.

Por favor note que PRA © apresentação contém 1000 mg supositório Paraca © Tamol: 2 supositórios nÂ'utilisez nunca em uma vez.

Dose Paraca Tamol © Ã © cobertura nunca passam

 Em um adulto ou uma criança com um peso superior a 50 kg:

Ele nÂ'est gà © nà © chocalho nascido não é necessário para cobrir © © passar 3 gramas de Tamol Paraca © por dia (3 supositórios por dia).

No entanto, se você tem dor mais grave, e somente no conselho do seu médico mà ©, a dose total pode ser subiu © e jusquÂ'à 4 gramas de Tamol Paraca © por dia (4 supositórios por dia).

NUNCA levar mais de 4 gramas por dia Paracetamol (tendo em conta todos os MÃ © medicamentos contendo Paraca © Tamol na sua fórmula).

 particulières situações:

A dose máxima não deve cobrir journalière © passar 60 mg / kg / dia (nenhum depósito © passar 3 g / dia), nas seguintes situações:

o se você pesa menos de 50 kg

o se tiver uma doença hepática ou doença renal grave,

o se beber álcool com cautela FRA © temente ou pararam de beber álcool com cautela © Resultado © Recentemente,

o Se você tem cobertura © desidratação,

o se você tiver, por exemplo, a desnutrição crônica, se você estiver em pà © período JPO "é, se você perdeu um monte de resultado peso © recentemente, se tiver mais de 75 ou se tiver mais de 65 e você Há muito tempo durou a doença © e, se você está sofrendo de AIDS ou viral crônica dÂ'une hà © patitis, se você sofre de fibrose cística (doença gà © nà © carrapato e hà © Resultado © características hereditárias © Risa © e especialmente por infecções respiratórias graves), ou se você está sofrendo de doença Gilbert (Hometown Resultado doença © © e à © hereditária Associa um aumento de bilirrubina no sangue).

EM CASO DE DÚVIDA, CONSULTE O SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.

Modo e via de administração

Esta droga MÃ © é usada © rectal.

Adobe Systems

Detalhe © supositório mancha de acordo pointillà © s

à ‰ invólucro 2 para abrir bordas

Sens dÂ'introduction supositório (a extremidade plana primeiro à © evitar a rejeição)

Fréjus © quência de Administração

Resultado captura © gulières permitir da'a © evitar a dor ou febre volta: ver secção  «uma dosagem".

Em crianças, a captura deve ser regularmente espacà Resultado © © es, incluindo a noite, PRA © fà © cia de 6 horas, pelo menos 4 horas.

Em adultos, a lingueta deve ser espacà © es 4 horas no mínimo.

Na doença renal grave (insuficiência Resultado © vida nal © Vare), você deve esperar pelo menos 8 horas entre cada exame.

Se você sentir que o efeito do Tylenol é demasiado forte ou demasiado fraco, consulte o seu médico mà © ou farmacêutico.

© e Duração do tratamento

A menos que MÃ © dical, a duração do tratamento © e © e é limitado:

 Ao fim de 5 dias no caso de dor,

 Aos 3 dias, no caso de Febre

Se a dor persistir por mais de 5 dias ou a febre ao longo de 3 dias, se se agravam, não continuar o tratamento sem consultar o seu médico © mA.

Se você usou mais © doliprane ADULTO 1000 mg supositório você nÂ'auriez Detalhes "

Veja imma © mà © tamente o seu médico ou farmacêutico ou de emergência Mà © dicales.

A sobredosagem pode ser pelo doença lÂ'origine dÂ'une fígado (insuficiência hepática hà ©) dÂ'un hemorragia gastrointestinal, doença cérebro dÂ'une (encefalopatia © ENCA) dÂ'un coma ou dÂ'un detalhes © casos, especialmente entre as populações de maior risco, como as crianças, as pessoas à ¢ gà © es e em algumas situações (doença do fígado, alcoolismo, desnutrição crônica). Dentro de 24 horas premières, os principais sintomas são dÂ'intoxication: náuseas © es, vómitos, perda de dÂ'appà © tit, dor abdominal, pà ¢ eles.

A sobredosagem pode também causar uma ©: uma violação de Pancras © como (Pancras © atite), um hyperamylasà © mie (aumento dÂ'amylase no sangue), doença renal (insuficiência aguda Resultado © nal "), e um problema de sangue em que os glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e as plaquetas são resultado © condutas número que faz com que:

 fadiga, falta de ar e um pà ¢-los;

 Quent © fra de infecções acompanhado © es febre e arrepios graves, dor de garganta ou da boca ulcères;

 uma tendência para sangrar ou pode ser previsto © Senter hematomas espontânea © es, hemorragias nasais.

Se você esquecer dÂ'utiliser doliprane ADULTO 1000 mg supositório:

Não tome uma dose dupla para compensar a dose que se esqueceu de tomar © e.

Se você arrêtez dÂ'utiliser doliprane ADULTO 1000 mg supositório:

Não aplicável.

4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?

Como todos os medicamentos mà © Esta MA © medicamento pode causar efeitos © sirables independentes, embora nem todas Systa © matically em tudo.

 Raramente, Resultado © reacção alérgica pode ocorrer:

o botões e / ou vermelhidão na pele,

o urticária;

o inchaço súbito da face e do pescoço podem provocar uma respiração difícil © A (Âœdème angioneurótico)

o desconforto brutal com queda significativa na pressão Arta © rial (choque anafilático).

Se ocorrer uma alergia, você deve Imma © tamente arrêter dÂ'utiliser este mà © medicamento e rapidamente verificar o seu mà © médico. à € lÂ'avenir, você nunca precisa tomar contravenção © medicamentos contendo Paraca © Tamol.

 Em casos muito raros dÂ'effets independente © sirables Cutana © s à © graves foram relatados © © s.

 Excepcionalmente, o medicamento Mà © pode diminuir o número de certas células do sangue: células brancas do sangue (leucopà © nega neutropà © nega), plaquetas (thrombopà © negar) podem manifestar-se por sangramento do nariz ou gengivas. Neste caso, consulte um médico © mA.

 Outros efeitos independentes sirables possíveis © (o fra © por conseguinte, não pode ser aproximada © e na base de dados © es disponíveis): distúrbios da função hepática, diminuição significativa em determinadas células brancas do sangue que pode causar infecções graves (agranulocitose), destruição células vermelhas do sangue (ANA © mie hà © pacientes molytique PRA © sentindo um défice tampa © em glucoseâ € '6A €' phosphateâ € 'deshydrogà © nase) à © erupção Cutana © e em manchas vermelhas arredondadas com dependência © coceira e sentir Burner isca", deixando sido © ches ¢ são coloridos e capaz de lugares apparaître mêmes em caso de retomada do mà © medicamento (à © rythème pigmentada © fixo), dor no LOCA © e peito que pode irradiar para o ombro esquerdo © lÂ'à e Ma ¢ alérgica (síndrome Kounis) mandíbula dÂ'origine à © dificuldade respiratória (broncoespasmo). Neste caso, consulte um médico © mA.

 Com a forma de supositório, existe um risco rectal ou anal dÂ'irritation (ver  "Ter cuidado com Tylenol A").

Detalhe © Declaração de efeitos colaterais

Se você sentir qualquer efeito independente © indese-, parlezâ € 'em sua mà © médico ou farmacêutico. Isso também sÂ'applique a qualquer efeito indese- © independente que não é mencionado neste folheto ©. Você também pode cobrir uma © © © sirables declarar os efeitos independentes diretamente através do sistema nacional de cobertura © declaração: Agência Nacional de viver © curita © mà © medicamento e produto © Papai (ANSM) e Resultado © balde centros Livro © gionaux Farmacovigilância € "website A: www.ansm.sante.fr

Ao relatar efeitos © sirables independentes, você ajuda a fornecer mais dÂ'informations na estadia curita © © © mà do medicamento.

5. COMO CONSERVAR doliprane ADULTO 1000 mg supositório?

Manter este medicamento mà © fora da vista e do alcance das crianças © desgastado.

NÂ'utilisez não o mà © medicamento após a data de pà © e © remption indicada na caixa.

Guarde-o em calor lÂ'abri.

Não descarte do medicamento mà © Touta € "â € à 'lÂ'à © gota ou com o lixo mà © NAGARES. Pergunte ao seu farmacêutico da'a à © mà © eliminar os medicamentos que nÂ'utilisez mais. Estas medidas irão ajudar à © ger lÂ'environnement protegido.

6. CONTEÚDO E OUTRAS INFORMAÇÕES LÂ'EMBALLAGE

Que contém doliprane ADULTO 1000 mg supositório

 A substância activa é:

© Paraca Tamol ............................................... .................................................. ................ 1,000 mg

Por um supositório.

 Os outros ingredientes são: rugas glycà © hà © Mia € 'som © synth carrapatos.

QuÂ'est fazer ADULTOS doliprane 1.000 mg supositório e conteúdo © lÂ'emballage ao ar livre rindo

Este medicamento é mà © PRA © se sentir como um supositório. Cada um contém 8 supositórios boîte.

LÂ'autorisation colocar o suporte sobre o © mercado

SANOFIâ € AVENTIS FRANÇA

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Operador até lÂ'autorisation no © do mercado

SANOFIâ € AVENTIS FRANÇA

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

fabricante

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

ZI Norda € IS

EDWARD STREET BRANLY

14104 CEDEX Lisieux

Nomes mà © medicamento nos Estados-Membros do Espaço Econômico em © EUROPA

Não aplicável.

A última data em que esta nota foi © Ã © Visa Resultado © © e é a seguinte:

{Mês ano}.

outro

Detalhes informações © podadas © es mà © este medicamento está disponível no site da lÂ'ANSM (França).

© Conselho educação da'a saúde:

O QUE FAZER EM CASO DE BOCA?

O Tempa © apagamento normal do corpo é pessoa dÂ'une variável em lÂ'autre e entre 36,5 37,5 ° C e ° C. A A © © là vação AUA € 'para além de 38 ° C é considà © © e como um resultado de febre, mas é tampa © © aconselhável para tratar a febre com MA © medicamento sob 38,5 ° C.

Esta droga MÃ © Ã © Destina é lÂ'adulte lÂ'enfant e a partir de 50 kg (de dÂ'environ a 15 anos).

Se os sintomas que são demasiado gênants entraîne Febre, você pode tomar este medicamento mà © que contém Paraca © Tamol a taxas indicadas © es.

à © evitar qualquer © desidratação cobertura de risco, beber FRA acho que um © temente.

Com este medicamento mà ©, a febre deve diminuir rapidamente, nascido © No entanto:

 dÂ'autres se sinais aparecem,

 Se a febre dura mais de 3 dias ou se sÂ'aggrave,

 Se dores de cabeça se tornar violento, ou em caso de vômitos,

Consulte o seu médico IMEDIATAMENTE

O QUE FAZER EM CASO DE DOR?

A percepção intensità © de dor ea capacidade © Ã © Resultado sua irmã variar de pessoa na outra.

 Se não houver dÂ'amà © lioration após 5 dias de tratamento,

 se a dor é grave, inesperada e ocorre abruptamente façon (incluindo dor intensa no peito) e / ou de outra forma é © Resultado regularmente,

 se sÂ'accompagne outros sinais, como um a © tat gà desconforto © nà © ral de febre, inchaço anormal da área dolorosa, diminuição da força em um membro,

 se você Resultado © véspera noite,

Consulte o seu médico IMEDIATAMENTE

VIDAL FAMÍLIA

doliprane

Analgésico e antipyrà © carrapato

© Paraca Tamol

. Prés apresentações . Composição . Indicações . Cons-indicações . Aviso . Interacções MÃ © dicamenteuses . Gravidez e lactação . Modo de uso e dosagem . Dicas . © sirables efeitos independentes . léxico

APRESENTAÇÕES PRE ‰ Â (Resumo)

Doliprane 2,4% AÇÚCAR: suspensão oral (aroma de morango); 100 ml frasco com seringa graduada © e por metade de um peso corporal quilo.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,29 (s).

Tylenol 100 mg: pó para solução oral (aroma de laranja); caixa de fuga 12 saquetas.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,33 (s).

Tylenol 100 mg: supositório cabo estadia ©; caixa de fuga 10.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,24 (s).

Tylenol 150 mg: pó para solução oral (aroma de laranja); caixa de fuga 12 saquetas.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,33 (s).

Tylenol 150 mg: supositório; caixa de fuga 10.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,24 (s).

Tylenol 200 mg: pó para solução oral (aroma de laranja); caixa de fuga 12 saquetas.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,33 (s).

Tylenol 200 mg: supositório; caixa de fuga 10.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,24 (s).

Tylenol 300 mg: pó para solução oral (aroma de laranja); caixa de fuga 12 saquetas.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,33 (s).

Tylenol 300 mg: supositório; caixa de fuga 10.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,24 (s).

Tylenol 500 mg: comprimido cabo © © estadia (branco); caixa de fuga 16.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,08 (s).

Tylenol 500 mg: © comprimido efervescente (branco); caixa de fuga 16.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,08 (s).

Tylenol 500 mg: GA © Lule (amarelo e azul); caixa de fuga 16.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,08 (s).

Tylenol 500 mg: pó para solução oral (aroma de laranja); caixa de fuga 12 saquetas.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,08 (s).

adulto Tylenol 1000mg: © comprimidos; caixa de fuga 8.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,08 (s).

adulto Tylenol 1000mg: cabo comprimido © © estadia efervescente (aroma de laranja); caixa de fuga 8.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,08 (s).

adulto Tylenol 1000mg: GA © Lule; caixa de fuga 8.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,08 (s).

Doliprane 1000 mg adulto: pó para solução oral (aroma de laranja); caixa de fuga 8 saquetas.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,08 (s).

Tylenol 1000mg adulto: supositório; caixa de fuga 8.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,36 (s).

Sanofi-Aventis França laboratório

COMPOSIÇÃO Â (Resumo)
 p formando uma KGA p sachet p suposto
© Paraca Tamola 15 Mga 100 mga 100 mga
Sorbitol 71,25 MGA  Â
Maltitol A +  Â
Sucres  270 MGA Â
Sodium  0,19 MGA Â

 p sachet p suposto p sachetÂ
© Paraca Tamola 150 mga 150 mga 200 mga
Sucres MGA 40054  540 mgA
Sodium 0,29 MGA  0,38 MGA

 p suposto p sachet p suposto
© Paraca Tamola 200 mga 300 mga 300 mga
Sucres  800 mga Â
Sodium  0,57 MGA Â

 p CPA p efferv cp GA © p
© Paraca Tamola 500 mga 500 mga 500 mga
Sodium 0,56 mg  408 mga Â
Glúten (de trigo amido ©) Â A + Â Â

 p sachet p CPA p efferv cp
© Paraca Tamola 500 mga 1000 mgA 1000 mgA
Saccharose 1,34 g  408 mga
Sodium 1,28 mgA  Â

 GA © p p sachet p suposto
© Paraca Tamola 1000 mgA 1000 mgA 1000 mgA
Saccharose  2,68 g Â
Sodium  1,88 MGA Â

INDICAÇÕES Â (Resumo)
Esta droga Mà © é um analgésico e um antipyrà © carrapato que contém Paraca © Tamol.
© É usado para baixar a febre e no tratamento de estados dolorosos.
formas orais Dosa © es à à © 1000 mg também foram reveladas © es no tratamento de dor de osteoartrite .
CONTRA- Â (Resumo)
Este medicamento mà © não deve ser usado © nos seguintes casos:
  • doença hepática grave,
  • inflamação ou sangramento do recto (supositório)
  • intolà © rance ao glúten (comprimido cabo © © estar a 500 mg).
CUIDADO Â (Resumo)
O Paraca © Tamol é PRA © se sente sozinho ou em combinação com outras substâncias em muitos mà © medicamentos: Não se esqueça de levar simultâneas © mà © ment vários medicamentos contendo Paraca © Tamol, como uma decisão conjunta entraî nenhum risco de sobredosagem podem ser tóxicos para o fígado.
Os sacos contêm açúcar (sacarose) Quantidade © perceptível.
Os comprimidos © S e saquetas efervescentes contendo sal ( sódio ) em quantita © notável.
INTERACÇÕES DE DROGAS Â (Resumo)
Se o tratamento com um anticoagulante oral e pelo Paraca © Tamol a dose máxima (4 g por dia) durante pelo menos 4 dias aumentou monitorização do tratamento anticoagulante será em © nà © possivelmente necessário.
Gravidez e lactação  (Resumo)
gravidez:
O Ã © estudos científicos actualmente disponíveis não definiu um © DESTACANDO problema particular quando se utiliza o Paraca © Tamol em mulheres grávidas.

O aleitamento:
Em doses habituais, o uso desta droga é mà © possível durante a amamentação.
USO E DOSAGEM Â (Resumo)
Este medicamento Mà © pode ser feita indiffà © cantes durante ou entre as refeições, com 4 a 6 horas entre 2 doses. Em caso de um resultado de falha © nal, o intervalo entre as 2 doses devem ser, pelo menos, 8 horas.
As formas Dosa © es à © 1000 mg foram Resultado Reservados © es adultos a.
O tablet © gà © s e Lules não são adequados © s crianças por até 6 anos. Na verdade, eles podem obstruir a respiração se a criança Detalhes © glutit errado e o comprimido ou o © gà © Lule acontecendo em Trächa © e (errado).
A suspensão oral pode ser absorvida © e © e puro ou diluído em água, leite ou sumo.
Os conteúdos dos sacos devem ser beber MÃ © Ã © Langa (água, leite, sumo) e o comprimido efervescente s © deve ser dissolvido num copo de água.

dose habitual:

  • Adulto: 500 mg ou 1 g de Tamol Paraca ©, 1 a 3 vezes por dia.
    Na dor estadia © Vares em adultos e particularmente na osteoartrite , a dosagem máxima pode ser usado © e à © Paraca 1 g de Tamol, 4 vezes por dia, apenas em aviso Mà © dical.
  • Crianças: 60 mg por kg por dia, ou 15 mg por kg a cada 6 horas ou 10 mg por kg a cada 4 horas. Ele nasceu © necessário seguir as recomendações do seu farmacêutico ou o seu médico ou mà © siga estas dosagens de dados © es à indicados:
    • criança a partir de 3 a 5 kg: ½ supositório a 100 mg, 1 a 4 vezes por dia;
    • criança de 6 a 8 kg: 100 mg, 1 a 4 vezes ao dia;
    • criança de 8 a 12 kg: 150 mg, 1 a 4 vezes ao dia;
    • criança de 12 a 16 kg: 200 mg, 1 a 4 vezes ao dia;
    • As crianças de 16 a 24 kg: 300 mg, 1 a 4 vezes ao dia;
    • As crianças de 25 a 30 kg: 300 mg, 1 a 6 vezes por dia;
    • criança pesando 30 a 40 kg: 500 mg, 1 a 4 vezes ao dia;
    • crianças com mais de 40 kg: 500 mg, 1 a 6 vezes por dia.
A dose diária máxima de Paraca © Tamol em crianças é de 80 mg por kg, em pelo menos 4 capturas, nenhum depósito © passar 3 g por dia.
TIPS Â (Resumo)
Dado o risco de uma © coulement anal, é aconselhável tampa © © uso mais do que 4 supositórios por dia.
No tratamento de febre em crianças, quando a Paraca © © Tamol é usado numa dose de 60 mg por kg por dia, a adição de aspirina ou utilização alternada com Paraca © é Tamol inútil, porque a aspirina não conseguir uma sobretaxa redução © comentário de Fever.
sudorese profusa que acompanha gà © nà © chocalho declínio Tempa © apagamento durante o tratamento de febres à © aumentou © es. Este PHA © Nomane é normal.
O comprimido efervescente © s deve ser preservada © s â protegido da humidade e calor ©.
Efeitos independentes POSSÍVEL SIRABLES ‰ Â (Resumo)
irritação anal (supositório).
Excepcionalmente: Resultado © reacção alérgica Cutana © e.


GLOSSÁRIO Â (Resumo)


analgésico
medicamento MÃ © que age contra a dor. Analgésicos actuam quer directamente sobre os centros da dor localizados © s no cérebro ou através do bloqueio da transmissão de dor para o cérebro.
Sinônimo: analgà © cal.


anticoagulante
Mà © medicamento que empêche a coagulação do sangue e, por conseguinte, que vem PRA © coágulos nos vasos sanguíneos.
Os anticoagulantes são utilizados para tratar ou s © PRA © vir a Phla © galos, embolia pulmonar, infarto do miocárdio alguns. Eles também permitem que a formação de coágulos em empêcher o Ca "Ur, quando arritmias tais como a fibrilação atrial ou se válvula cardíaca artificial.
Existem dois tipos principais de Anticoagulantes:
  • anticoagulantes orais, que bloqueiam a acção de vitaminea K (K antivitamine ou AVK) e o efficacità © e © contrÃ'là é um Sanguina dosagem: INR (anteriormente TP) A;
  • anticoagulantes injecteis Detalhes © Riva © s de Ha © parine, que pode ser contrÃ'là efficacità © © e pelo ensaio de sangue para as actividades anti-Xa © O tempo Howell (TH) ou tempo de cefalina Caulino (TCK), dependendo dos produtos usados ​​s ©. Um resultado de dosagem de plaquetas © gulier nasceu © necessário ao longo da duração © e usando uma tampa © © Riva de Ha © parine.


© antipyrà carrapato
MÃ © © medicamento usado para diminuir o Tempa © apagamento do corpo para o acesso à Fever.


osteoartrite
Desgaste da cartilagem, responsável por dores articulares e limitação de movimento.


glúten
Constituem alguns cà © Resultado © ales (© trigo, aveia, cevada, centeio) e farinha, que pode resultar em muito raro para pessoas dispostas PRA © © es à © intolà digestivo grave rançosas.
O milho e arroz não contém glúten.


inflamação
Livro © ação natural do corpo contra um à © là © ment reconhecido como um © estrangeiro. Ela ocorre localmente por vermelhidão, calor, dor ou inchaço.


dosagem
Quantidade e Resultado © © partição da dose de um medicamento Mà © de acordo com o à ¢ idade, peso e uma © tat gà © nà © ral do paciente.


O resultado © reacção alérgica
Rà © ação devido ao © hypersensibilità o corpo em um mà © medicamento. Republicanos © reacções alérgicas podem tomar aspectos muito variados © s: urticária; A "sarampo Lady angioneurotic Ecza © ma, à © erupção botões lembrando, etc. choque anafilático é um resultado da reacção alérgica © gà © nà © e © ralisà que causa desconforto por queda repentina na tensão Arta © rial.


sal
substância química, o mais conhecido é o cloreto de sódio ou sal de mesa. A resposta © dieta sal não contém sódio; ela é substituída © gà © nà © chocalho com potássio.


sódio
Substância mineraisAntioxidantesVer © rale que podem formar sais, em especial com cloro (cloreto de sódio ou sal de mesa).


açúcar
Termo gà © nà © ral tampa © © rendas diferem substâncias assinatura com mais Resultado © pandue é sacarose. Outros açúcares podem estar contidos na AM © medicamentos: glicose, frutose, lactose, etc. A glicose é o açúcar usado pelo corpo ©; é a única à © circular Quantidade perceptível no sangue.
Os © edulcorantes (substituto de açúcar) são permitidos © s © entre os diabéticos carrapatos ou pessoas que seguem um regime © recente e são muito baixos em calorias.


overdose
Tomando uma quantidade excessiva © MÃ © exposições de produtos medicinais em maior intensità © © sirables independentes dos efeitos, mesmo no início de efeitos especiais independentes © sirables.
Esta overdose pode resultar © envenenamento acidental Sulter, ou voluntário em uma meta de suicídio deve ser então consultar o veneno Control Center Resultado © gion (lista anexada ao livro). Mas, mais frequentemente, é a sobredosagem Consa © em conformidade um erro na Compra © permanente da ordem, ou à procura de um aumento de uma tampa efficacità © © passement dosagem PRA © Conisa © e. Finalmente, Automa © dicátion prematura pode levar à absorção de excessiva Quantidade © mesma substância em MA © © medicamentos diferem ent. Mà © Alguns medicamentos expor mais particularmente em risco porque eles são considà resultado © © s (A erradamente) como inócuos: vitaminas A e D, aspirina, etc. A manobra ou declínio das capturas Mà © dicamenteuses permitir a desaparecer distúrbios  Lia © s sobredosagem.

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