Synvisc uma seringa de 1 ml 6 Genzyme

produto customizável
Synvisc one 1 seringue de 6 ml GENZYME Tornar a imagem maior

3401048640222

Synvisc uma seringa de 1 ml 6 Genzyme

Um Synvisc (hilano GF 20) é uma solução viscoelástica recomendado para aliviar a dor causada por osteoartrite.

mais detalhes

O conselho do seu farmacêutico

Usado para: osteoartrite, osteoartrite do joelho, osteoartrite do joelho

Navios em 5-7 dias úteis

Ver termos de entrega - Gratuita a partir 99 €*
  • Médicament conseil

225,00 € TTC

Personalize seu produto
Este produto é um medicamento.

Você deve verificar o "Jai ler o manual desta droga" para adicionar este produto ao seu carrinho.

Ce produit est un médicament. Vous devez attester avoir lu la notice avant de pouvoir commander ce produit.

Personnaliser votre produit

Adicionar à Lista de desejos

Para os avisos, as precauções e contras-indicações, veja as instruções.

Obrigado para enviar a sua receita com o seu pedido.

Descrição Synvisc uma seringa de 1 ml 6 Genzyme

Um Synvisc (Hylan GF 20) é uma solução viscoelástica de ácido hialurônico recomendado para aliviar a dor causada pela osteoartrite (uma doença que provoca "desgaste" da articulação do joelho). Um Synvisc (Hylan GF 20) relógio é eficaz quando administrado em todas as fases da doença articular. A suplementação com um Synvisc (hilano GF 20) é um tratamento que reduz a dor e desconforto e, assim, aumentar a gama de movimento da articulação.

Descrição Synvisc One

Uma Synvisc (hilano GF 20) é um viscoelástico, contendo fluido de hilano estéril e não pirogénica. Hylans são derivados de ácido hialurônico (hialuronato de sódio), e são compostas de unidades de N-acetil-glucosamina e glucuronato de sódio recorrentes. Um Synvisc (Hylan GF 20) é biologicamente semelhante ao ácido hialurônico. Em estudos in vitro demonstraram que Synvisc um (Hylan GF 20) protege as células da cartilagem contra determinadas lesões físicas e Chiliques. O alívio da dor pode durar até 6 meses.

Modo de uso Synvisc One

Intra-articular. Somente para adultos. A dose recomendada é de uma única injecção na articulação do joelho. É importante que este dispositivo médico é usado como prescrito pelo seu médico. Synvisc um (Hylan GF 20) só deve ser administrado por via intra-articular e Parun médico.

Uma composição de Synvisc

Solução viscoelástica, ácido hialurônico. Cada ml de líquido viscoelástico, estéril, não pirogénica, contém 8 mg de hilano. Excipiente com efeito conhecido: fosfato de hidrogénio dissódico, cloreto de sódio, di-hidrogenofosfato de mono-hidrato de fosfato de sódio, e água para injecção.

Synvisc um uso Caution

Manter fora do alcance das crianças. Não use Synvisc um (Hylan GF 20), se você é alérgico a qualquer dos constitiuants em caso de doença de pele no local da injeção, se infectados ou articulação inflamada.

Synvisc uma apresentação

1 caixa de 6 ml seringa.

Nosso conselho especialista farmácia

O que torna-se uma articulação?
A articulação saudável compreende cartilagem e líquido sinovial, que protegem o osso contra o choque ea fricção.
Em uma articulação com artrite, a cartilagem está desmoronando e líquido sinovial já não pode desempenhar um papel protetor. Há então um atrito entre os ossos que provoca a dor, rigidez e inchaço.
A injecção de Synvisc-One substitui o fluido sinovial de artrite por uma substância natural que forma uma almofada que protege e lubrifica a articulação.
Na OA do joelho fluido sinovial (também chamado "fluido sinovial") pode derramar. Quando isto ocorre, a almofada perde o seu joelho protector e lubrificante.
Synvisc-One substitui o líquido sinovial artrítico para aliviar a dor e melhorar a capacidade de articulação para desempenhar o seu amortecedor natural.

Advertências sobre drogas

Atenção, a droga não é um produto como outro qualquer. Consultar o folheto informativo antes de encomendar. Não deixe que os medicamentos fora do alcance das crianças. Se os sintomas persistirem, procure o conselho de seu médico ou farmacêutico. Cuidado com as incompatibilidades em seus produtos atuais.

Informe o seu farmacêutico tratamento em curso on-line para identificar eventuais incompatibilidades. O formulário de confirmação do pedido contém um campo de mensagem personalizada prevista para o efeito.

Clique aqui para encontrar o manual para este produto no site da Agência Nacional de Segurança de Medicamentos e produtos de saúde.

Farmacovigilância : Reportando um ou efeito (s) de lixo (s) ligado (s) ao uso de uma droga

©VIDAL 2017
Parapharmacie
SYNVISC®, SYNVISC-ONE®

Présentation

Hylane G-F 20 est disponible sous deux formes :

  • Synvisc, 2 ml : seringue en verre de 2,25 ml (boîtes de 1 [ACL 3401078489921] et de 3 [ACL 3401076479283]).

  • Synvisc-One, 6 ml : seringue en verre de 10 ml (ACL 3401048640222).

Hylane G-F 20 est un liquide stérile, apyrogène, viscoélastique contenant les polymères hylane A et hylane B produits à partir d'un extrait aviaire hautement purifié. Les hylanes sont des dérivés de l'hyaluronane (l'hyaluronate de sodium), et elles sont composées d'unités disaccharidiques récurrentes de N-acétylglucosamine et de glucuronate de sodium.

L'hylane A a un poids moléculaire moyen de 6 000 000 daltons et l'hylane B est un gel hydraté. Hylane G-F 20 contient de l'hylane A et de l'hylane B (8,0 mg ± 2,0  mg/ml) dans une solution physiologique de chlorure de sodium tamponnée (pH 7,2 ± 0,3).

Composition

Pour 1 ml (Hylane G-F 20) : hylane 8,0 mg, chlorure de sodium 8,5 mg, phosphate disodique 0,16 mg, phosphate monosodique hydraté 0,04 mg, eau pour préparations injectables qs.

Synvisc contient 2 ml de Hylane G-F 20. Synvisc-One contient 6 ml de Hylane G-F 20.

Propriétés

Hylane G-F 20 est biologiquement semblable à l'hyaluronane. L'hyaluronane est un constituant du liquide synovial qui lui confère sa viscoélasticité. Les propriétés mécaniques (viscoélastiques) de Hylane G-F 20 sont toutefois supérieures à celles du liquide synovial et des solutions d'hyaluronane de concentrations semblables. Hylane G-F 20 a une élasticité (coefficient de stockage G') à 2,5 Hz de 111 ± 13 pascals (Pa) et une viscosité (coefficient de perte G'') de 25 Â± 2 Pa. L'élasticité et la viscosité du liquide synovial du genou de sujets âgés de 18 à 27 ans mesurées avec une méthode comparable à 2,5 Hz sont G' = 117 Â± 13 Pa ; G'' = 45 Â± 8 Pa. Les hylanes sont métabolisées dans l'organisme par la même voie que l'hyaluronane et les produits de leur dégradation ne sont pas toxiques.

Indications

Hylane G-F 20 :

  • est un agent de remplacement et un supplément temporaire du liquide synovial ;

  • se révèle efficace lorsqu'il est administré dans tous les stades de l'affection articulaire ;

  • se révèle le plus efficace lorsqu'il est administré à des patients dont l'activité physique régulière mobilise l'articulation atteinte ;

  • exerce ses effets thérapeutiques en agissant comme viscosupplément, en rétablissant les propriétés physiologiques et rhéologiques des tissus de l'articulation touchée par l'arthrose.

La viscosupplémentation avec Hylane G-F 20 est un traitement qui permet de réduire la douleur et la gêne et d'accroître ainsi l'amplitude du mouvement de l'articulation. Les études in vitro ont démontré que Hylane G-F 20 protège les cellules du cartilage contre certaines lésions physiques et chimiques.

Mode d'emploi, Posologie

Avant de procéder à l'injection, informer le/la patient(e) que Synvisc et Synvisc-One sont constitués d'acide hyaluronique hautement purifié provenant d'une source aviaire.

Synvisc ne doit être administré que par voie intra-articulaire, et par un médecin, pour soulager la douleur associée à l'arthrose du genou, de la hanche, de la cheville et de l'épaule.

Synvisc-One ne doit être administré que par voie intra-articulaire, et par un médecin, pour soulager la douleur associée à l'arthrose du genou.

  • Ne pas utiliser Hylane G-F 20 si l'emballage est ouvert ou endommagé.

  • Le contenu de la seringue doit être utilisé immédiatement après ouverture de l'emballage.

  • Aspirer le liquide synovial ou tout épanchement avant chaque injection de Hylane G-F 20.

  • Injecter Synvisc à température ambiante.

  • Pour retirer la seringue de la coque thermoformée (ou du plateau), la saisir par le corps sans toucher la tige de piston.

  • Injecter Synvisc en appliquant les méthodes d'asepsie strictes et en accordant une attention particulière au retrait du capuchon à l'extrémité de la seringue.

  • Dévisser le capuchon gris à l'extrémité de la seringue avant de le retirer afin de minimiser les fuites de produit.

  • Utiliser une aiguille de diamètre approprié :

    • Synvisc : 18 à 22 gauges ;

      Utiliser une aiguille de longueur adéquate, selon l'articulation à traiter.

    • Synvisc-One : 18 à 20 gauges.

  • Pour assurer un raccordement étanche et prévenir toute fuite lors de l'administration, adapter solidement l'aiguille au collier de serrage de type Luer de la seringue.

  • Ne pas serrer ou exercer une pression excessive pour fixer l'aiguille ou retirer sa gaine sous peine de casser l'extrémité de la seringue.

  • Injecter seulement dans l'espace synovial, en effectuant l'opération, si besoin est, sous guidage fluoroscopique, notamment dans le cas du traitement des articulations de la hanche et de l'épaule.

  • Le contenu de la seringue est à usage unique exclusivement. Comme les recommandations de posologie l'indiquent, injecter le volume entier de la seringue (2 ml pour Synvisc et 6 ml pour Synvisc-One). Jeter tout le produit Synvisc/Synvisc-One non utilisé restant.

  • Lorsque l'on travaille sous contrôle radioscopique, un produit de contraste ionique ou non ionique peut être utilisé. Ne pas utiliser plus de 1 ml de produit de contraste par 2 ml de Hylane G-F 20.

  • Ne pas stériliser de nouveau Hylane G-F 20.

Posologie

La posologie de Hylane G-F 20 dépend de l'articulation à traiter.

Arthrose du genou :

Synvisc :

Il est recommandé d'administrer Synvisc selon un schéma posologique de 3 injections de 2 ml dans le genou, à une semaine d'intervalle chacune. Pour obtenir un effet optimal, il est essentiel d'administrer les 3 injections. La dose maximale recommandée est de 6 injections pendant une période de 6 mois, en prévoyant un intervalle d'au moins 4 semaines entre les cycles de traitement.

Synvisc-One :

Il est recommandé d'administrer Synvisc-One selon un schéma posologique d'une injection de 6 ml dans le genou. Une seconde injection peut être pratiquée 6 mois après la première, si les symptômes du patient le justifient.

Arthrose de la hanche, de la cheville et de l'épaule :

Synvisc :

Il est recommandé d'administrer Synvisc selon un schéma posologique initial d'une seule injection de 2 ml. Si toutefois, un soulagement symptomatique adéquat n'est pas obtenu après cette injection, il est recommandé d'administrer une deuxième injection de 2 ml. Les données cliniques ont montré que les patients sentent mieux le bénéfice de cette deuxième injection lorsqu'elle est administrée entre 1 et 3 mois après la première injection.

Durée des effets :

Le traitement avec Hylane G-F 20 n'agit que sur l'articulation traitée ; il n'entraîne aucun effet systémique.

Synvisc :

Pour les patients qui réagissent favorablement au traitement, la durée de l'effet thérapeutique est généralement de 26 semaines maximum, bien que des durées d'efficacité plus longue ou plus courte aient été observées. Toutefois, des données cliniques prospectives ont révélé que les patients souffrant d'arthrose du genou avaient réagi favorablement au traitement jusqu'à 52 semaines, après une seule série de trois injections de Synvisc.

Synvisc-One :

Des données d'essais cliniques prospectifs chez des patients souffrant d'arthrose du genou ont montré une diminution de la douleur jusqu'à 52 semaines à la suite d'une injection unique de Synvisc-One, ainsi qu'une diminution de la raideur et une amélioration de la fonctionnalité.

Les données cliniques d'un essai en double aveugle randomisé et contrôlé chez des patients atteints d'arthrose du genou ont montré une réduction statistiquement et cliniquement significative de la douleur par rapport au placebo. Un total de 253 patients a été traité (124 ont reçu Synvisc-One et 129 ont reçu un placebo). Sur 26 semaines, les patients recevant Synvisc-One ont présenté un pourcentage moyen de réduction de la douleur par rapport aux valeurs de référence de 36 %, tandis que les patients du groupe placebo ont présenté un pourcentage moyen de réduction de la douleur par rapport aux valeurs de référence de 29 %.

D'autres données cliniques prospectives provenant de 2 Ã©tudes multicentriques en ouvert chez des patients atteints d'arthrose du genou ont montré des améliorations statistiquement significatives du soulagement de la douleur par rapport aux valeurs de référence pendant une durée allant jusqu'à 52 semaines après une administration unique de Synvisc-One.

Dans la première étude, les résultats obtenus auprès de 394 patients ayant reçu Synvisc-One ont révélé un changement statistiquement significatif du score obtenu sur l'échelle WOMAC A1 - sous échelle de la douleur à la marche - (28 ± 19,89 mm sur une échelle visuelle analogique [EVA] de 100 mm) à la semaine 26 par rapport aux valeurs de référence. En outre, des changements statistiquement significatifs par rapport aux scores de référence sur les échelles WOMAC A1 et WOMAC A, B et C ont été observés pendant les 6 périodes d'observation entre la semaine 1 et la semaine 52, confirmant une amélioration du soulagement de la douleur à la marche et de la douleur (WOMAC A1 - 32,7 ± 19,95 mm ; WOMAC A - 29,18 ± 19,158 mm), une diminution de la raideur (WOMAC B - 25,77 ± 22,047 mm) et une amélioration de la fonctionnalité (WOMAC C - 25,72 ± 19,449 mm) sur 52 semaines.

Dans la seconde étude, 571 patients ayant reçu Synvisc-One ont présenté une amélioration statistiquement significative de la douleur sur 26 semaines, telle que mesurée par le questionnaire verbal de la douleur (Verbal Pain Questionnaire, VPQ). L'évaluation moyenne de la douleur a montré une amélioration du soulagement, avec un score de 3,20 lors de la visite de référence baissant jusqu'à 2,24 à la visite de 26 semaines, et 64,6 % de patients atteignant le soulagement de la douleur. Les critères secondaires d'évaluation ont révélé une amélioration statistiquement significative des scores VPQ, quels que soient les points temporels d'observation, de la semaine 1 à la semaine 52, avec des scores moyens VPQ diminuant de 3,20 à la visite de référence à 2,26 à la visite de la semaine 52, et 61,5 % des patients atteignant le soulagement de la douleur.

Contre-indications

  • En présence d'une stase veineuse ou lymphatique dans le membre correspondant, on ne doit pas injecter Hylane G-F 20 dans l'articulation.

  • On ne doit pas injecter Hylane G-F 20 dans une articulation infectée ou gravement enflammée ou chez des patients ayant une affection cutanée ou une infection au niveau du site de l'injection.

Précautions d'emploi

Mises en garde :

  • Ne pas injecter par voie intravasculaire.

  • Ne pas injecter en dehors de la cavité articulaire ou dans le tissu synovial ou la capsule. Des effets indésirables, généralement au niveau de la zone d'injection, ont été observés après injection extra-articulaire de Synvisc.

  • Ne pas utiliser en concomitance avec des désinfectants contenant des sels d'ammonium quaternaire pour la préparation de la peau car le hyaluronane peut précipiter en leur présence.

Précautions :

  • Ne pas administrer Hylane G-F 20 en présence d'un épanchement important dans l'articulation avant l'injection.

  • Comme après toute intervention invasive dans l'articulation, il est recommandé au patient d'éviter toute activité physique intense après l'injection intra-articulaire et de reprendre des activités normales après quelques jours.

  • Hylane G-F 20 n'a pas été évalué chez les femmes enceintes ni chez les enfants de moins de 18 ans.

  • Hylane G-F 20 contient une faible quantité de protéines aviaires et ne doit pas être administré à des personnes présentant une hypersensibilité à ces protéines.

Effets indésirables :

  • Les injections intra-articulaires de Hylane G-F 20 peuvent entraîner une douleur, un œdème et/ou un épanchement passagers. Des cas d'inflammation aiguë caractérisée par une douleur articulaire, un œdème, un épanchement et parfois une sensation de chaleur et/ou une rigidité au niveau de l'articulation ont été rapportés suite à une injection intra-articulaire de Synvisc ou Synvisc-One. L'analyse du liquide synovial révèle un liquide aseptique sans cristaux. Cette réaction répond bien souvent, et en quelques jours, à un traitement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des stéroïdes administrés par voie intra-articulaire et/ou une arthrocentèse. Un bénéfice thérapeutique est toujours possible après des réactions de ce type.

  • Aucun cas d'infection intra-articulaire n'est survenu lors des essais cliniques avec Synvisc/Synvisc-One ; de rares cas ont été rapportés après la commercialisation de Synvisc.

  • Des réactions d'hypersensibilité incluant une réaction anaphylactique, une réaction anaphylactoïde, un choc anaphylactique et un angiœdème ont également été signalées.

  • Les réactions systémiques rares, rapportées après l'administration de Synvisc, sont les suivantes : érythème, urticaire, démangeaison, fièvre, nausée, céphalée, étourdissement, frissons, crampes musculaires, paresthésie, œdème périphérique, malaise, difficultés respiratoires, bouffées de chaleur et œdème facial. Les essais cliniques contrôlés avec Synvisc n'ont permis de relever aucune différence statistique significative dans le nombre ou les types d'effets systémiques indésirables entre le groupe de patients traités par Synvisc et le groupe témoin.

  • Dans l'essai contrôlé avec Synvisc-One, la fréquence et les types d'effets indésirables étaient similaires dans le groupe ayant reçu Synvisc-One et le groupe ayant reçu un placebo.

Conditions de conservation

Le contenu de chaque seringue est stérile et non pyrogène. Conserver entre + 2 Â°C et + 30 Â°C. Ne pas congeler.

Renseignements administratifs

Tarif LPPR :
Synvisc-One, boîte de 1 seringue (code LPPR 1130495) : 100,00 â‚¬.

Remb Séc soc exclusivement pour les patients atteints de gonarthrose, après échec des antalgiques et échec ou intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dans la limite d'un traitement composé d'une seule injection par an et par genou (JO du 19.10.2010).

Prise en charge subordonnée à la prescription et à la réalisation de l'injection intra-articulaire soit par un rhumatologue, soit par un chirurgien orthopédique, soit par un médecin de médecine physique et de réadaptation.

Prix conseillé :
Synvisc, boîte de 1 seringue : 72,00 â‚¬.
Synvisc, boîte de 3 seringues : 167,00 â‚¬.
Synvisc-One, boîte de 1 seringue : 198,50 â‚¬.

Dispositif médical de classe III. Marquage CE 0086 (2003).

sanofi-aventis France

82, av Raspail. 94250 Gentilly

Info médic et pharmacovigilance :

0 800 39 40 00 : Service & appel gratuits

Fax : 01 57 62 06 62

Personalize seu produto

Depois de personalizar o produto, não se esqueça deadicionar produto ao seu carrinho.

formatos aceitos: GIF, JPG, PNG

imagens

loader

* campos obrigatórios

Confira mais rápido!

fim rápida

Economize tempo usando o formulário de pedido rápido. Com alguns cliques, você pode facilmente pedir suas referências favoritas.

Formulaire de commande rapide

Torne-se fã!

Torne-se fã

Torne-se um fã da nossa página no Facebook e fique 5 % desconto!

Se você não está logado no Facebook, por favor, por favor, autentique-se primeiro e depois atualize esta página antes de clicar no botão que eu gosto. Caso contrário, você não vai conseguir seu voucher.