ZYMAD VITAMINA D 80.000 UI BULB 2ML ORAL

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VITAMINA D ZYMAD 80 000UI AMPOLA 2ML ORAL: O papel essencial da vitamina D é no intestino, o que aumenta a capacidade de absorver o cálcio e fosfato, e do esqueleto em que se promove a mineralização (através da sua ação direta sobre a formação óssea e seu intestino acções indirectas, paratireóide e mineralização óssea já).

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ZYMAD VITAMINA D 80.000 UI BULB 2ML ORAL

 

Descrição zymad vitamina D 80.000 UI ampola 2ml bucal

 

O tratamento e / ou profilaxia da deficiência de vitamina D

 

O papel essencial da vitamina D é no intestino, o que aumenta a capacidade de absorver o cálcio e fosfato, e do esqueleto em que se promove a mineralização (através da sua acção directa sobre a formação óssea e suas acções indirectas intestino, paratireóides e mineralização óssea já).

 

Usando conselho e parecer sobre zymad vitamina D 80.000 UI ampola 2ml bucal

 

Posologia

Via oral.

O conteúdo do frasco pode ser tomado em uma colher de chá, puros ou misturados em um alimento líquido ou semi-líquido.

As deficiências da vitamina em crianças

Profilaxia

Sua implementação é:

Obrigatório em todas as crianças de 0 a 18 meses, e no inverno em crianças de até 5 anos de idade (circulares ministeriais de 21 de fevereiro de 1963 e 6 de Janeiro de 1971)

Recomendada em crianças e adolescentes, quando as condições de vida incluem:

· Exposição insuficiente à luz solar,

· Uma dieta pobre em vitamina D.

Prematura +: é preferível administrar doses diárias gotas

+ 0 a 18 meses: no leite enriquecido com vitamina D, ou em crianças com pele pigmentada: 1 ampola a cada 6 meses.

+ 18 meses até o final da adolescência:

Sem patologia digestiva: 1 ampola no início do inverno

Com doença ou que recebem anticonvulsivantes gastrointestinais: 1 ampola a cada 3 meses.

Tratamento

1 lâmpada, renovável uma vez em seis meses, em seguida, retomar a profilaxia habitual para prevenir recaídas. Não exceda a dose total de 600 000 UI / ano.

A deficiência de vitamina em adultos e idosos

Profilaxia

Idosos: 1 ampola a cada 6 meses.

Adulto em risco de deficiência (patologia digestiva, instituição, tratamento anticonvulsivante ...): 1 lâmpada a cada 6 meses.

Tratamento

1 lâmpada Renováveis 1 ou 2 vezes por 6 meses e, em seguida, retomar os habituais profilaxia para prevenir recaídas. Não exceda a dose total de 600 000 UI / ano.

 

Composição zymad 80.000 UI de vitamina D 2 ml frasco bucal

 

Expressa por BULB

Os ingredientes activos

UI de colecalciferol 200.000,0

Excipientes

Óleo essencial de laranja doce

Macrogolglicéridos oleico

Azeite refinado para injectáveis

 

Use com cuidado zymad 80.000 UI de vitamina D frasco de 2 ml por via oral

 

Em caso de hipersensibilidade ao colecalciferol ou a qualquer componente do produto.

Hipercalcemia, hipercalciúria, litíase renal de cálcio.

 

Para evitar uma superdosagem, considerar as doses totais de vitamina D quando combinado com o tratamento já contém essa vitamina ou se estiver usando o leite enriquecido com vitamina D.

Em indicações que requerem doses fortes e repetidos, cálcio sérico e monitor de cálcio na urina e parar a ingestão de vitamina D, se os níveis de cálcio exceder 106 mg / l (2,65 mmol / l) ou a excreção de cálcio superior a 300 mg / 24 h em adultos ou 4-6 mg / kg / 24 h de crianças

 

REAÇÕES ADVERSAS

Dos tecidos cutâneos e subcutâneos: prurido, erupção cutânea, eritema, edema.

 

Gravidez e aleitamento

Se necessário, a vitamina D pode ser prescrito na dose adequada durante a gravidez e lactação. No entanto, este ensaio não é apropriado para mulheres grávidas. Este suplemento não substitui a administração de vitamina D em recém-nascidos.

 

Advertências sobre drogas

Atenção, a droga não é um produto como outro qualquer. Consultar o folheto informativo antes de encomendar. Não deixe que os medicamentos fora do alcance das crianças. Se os sintomas persistirem, procure o conselho de seu médico ou farmacêutico. Cuidado com as incompatibilidades em seus produtos atuais.

Informe o seu farmacêutico tratamento em curso on-line para identificar eventuais incompatibilidades. O formulário de confirmação do pedido contém um campo de mensagem personalizada prevista para o efeito.

Clique aqui para encontrar o manual para este produto no site da Agência Nacional de Segurança de Medicamentos e produtos de saúde.

Farmacovigilância : Reportando um ou efeito (s) de lixo (s) ligado (s) ao uso de uma droga

 

 

vitamina D

vitamina D3

. Apresentações . Composição . Indicações . Cons-indicações . Aviso . As interacções medicamentosas . Gravidez e lactação . Modo de uso e dosagem . Dicas . As reacções adversas . léxico

APRESENTAÇÃO (Resumo)

ZYMAD 80.000 UI solução oral (sabor de laranja); Ampola de 2 ml.
Reembolsado 65%. - Preço: 1,25 euro (s).
lista II

ZYMAD 200 000 UI de solução oral (sabor de laranja); Ampola de 2 ml.
Reembolsado 65%. - Preço: 1,25 euro (s).
lista II

Meda Pharma Laboratório

COMPOSIÇÃO (Resumo)
p amp p amp
Colecalciferol (vitamina D3) 80.000 UI 200 000 UI

INDICAÇÕES (Resumo)
Esta droga contém vitamina D, o que ajuda a ligação do cálcio do osso e cuja deficiência causa raquitismo .
Ele é usado para prevenir e tratar a deficiência de vitamina D
CONTRA- (Resumo)
Este medicamento não deve ser utilizado nos seguintes casos:
  • O excesso de cálcio no sangue ou urina,
  • história de pedras nos rins que contêm cálcio.
CUIDADO (Resumo)
Uma overdose de vitamina D sofrer efeitos adversos graves.
A vitamina D é encontrada em muitos leites infantis e drogas sem receita médica: tomar o conselho do seu médico ou farmacêutico para evitar sobredosagem .
As interacções medicamentosas (Resumo)
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar um medicamento contendo orlistato.
A gravidez e lactação (Resumo)
Este medicamento pode ser usado durante a gravidez ou em mães que amamentam, mas a dosagem prescrita pelo médico não deve ser excedida.
A hipercalcemia durante a gravidez pode ser prejudicial para o feto. Tenha cuidado para não absorver vários medicamentos que contenham vitamina D durante a gravidez.
USO E DOSAGEM (Resumo)
As soluções podem ser tomadas puro ou diluído num líquido (leite a partir da garrafa ou suco) ou uma comida semi-luida. Não coloque em líquido muito quente nem calor.

dose habitual:

Bulb a 80 000 UI:
Na prevenção da deficiência em vitamina D:
  • lactentes e crianças jovens até aos 5 anos: 1 lâmpada a cada 6 meses para crianças que tomam leite fortificado com vitamina D; 1 lâmpada a cada 2 ou 3 meses para lactentes ou sem leite fortificado com vitamina D.
  • Crianças e adolescentes: 1 ampola a cada 2 ou 3 meses durante o inverno. Na presença de uma doença do sistema digestivo ou tratamento anti-epiléptico, a dosagem é de 1 ou 2 lâmpadas a cada 3 meses.
  • Mulher grávida: 1 lâmpada no mês 6º ou 7º da gravidez.
  • Adultos em risco de deficiência e idosos: 1 ampola a cada 2 ou 3 meses.
No tratamento da deficiência em vitamina D: a dosagem é estritamente individual.
Bulb 200 000 UI:
Na prevenção da deficiência em vitamina D:
  • Criança com menos de 18 meses (sem vitamina D do leite fortificado ou pele escura): 1 lâmpada a cada 6 meses.
  • Crianças com mais de 18 meses e adolescentes: 1 lâmpada no início do inverno. Na presença de uma doença do sistema digestivo ou tratamento anti-epiléptico, a dosagem é uma lâmpada a cada 3 meses.
  • Adultos em risco de deficiência e idosos: 1 lâmpada a cada 6 meses.
No tratamento da deficiência em vitamina D: 1 lâmpada renovar como recomendado pelo médico.
TIPS (Resumo)
As deficiências em vitamina D são especialmente comuns em crianças pequenas ou pouco de pele escura exposta ao sol; Na verdade, a vitamina D é produzida pela pele sob a influência dos raios ultravioleta .
Prevenção de raquitismo em vitamina D deve ser sistemática entre os recém-nascidos e crianças pequenas.
Este medicamento deve ser armazenado longe da luz.
REAÇÕES ADVERSAS POSSÍVEIS (Resumo)
Prurido, erupções cutâneas, inchaço.
A ocorrência de outros efeitos adversos resultantes uma overdose de drogas e exigem atenção médica: dor de cabeça, fadiga, perda de apetite, perda de peso, náuseas, vómitos, aumento do volume de urina, sede, desidratação, pedras nos rins, insuficiência renal .


GLOSSÁRIO (Resumo)


antecedente
Afeto curada ou sempre mudando. O antecedente pode ser pessoal ou familiar. A história é a história da saúde de uma pessoa.


deficiência
Déficit geralmente cerca de nutrientes, vitaminas, minerais, etc. Uma dieta variada é a melhor prevenção de deficiências.


hipercalcemia
O excesso de cálcio no sangue, na sequência de uma doença ou uso de certos fármacos (excesso de vitamina D).


crianças
Crianças de um a 30 meses. Uma criança com menos de um mês é um recém-nascido.


dosagem
Quantidade e distribuição da dose de um medicamento com base na idade, peso e estado geral do paciente.


raquitismo
crescimento da doença devido a uma deficiência de vitamina D. Isso resulta em deformação dos ossos e cartilagem, e o estado geral de desordem. A vitamina D é produzida na pele, desde que seja suficientemente exposto ao sol; promove a absorção e fixação de cálcio e de fósforo, os principais constituintes do osso.


overdose
Tendo quantidade excessiva de um fármaco exibe um aumento da intensidade dos efeitos secundários, mesmo com a ocorrência de reacções adversas.
Esta overdose pode resultar de envenenamento acidental ou voluntário em uma meta de suicídio, em seguida, você deve consultar um centro de controle de veneno em sua área (lista anexada ao livro). Mas, mais frequentemente, overdose é o resultado de um erro na compreensão da ordem, ou a busca de maior eficiência por exceder a dose recomendada. Finalmente, inadvertida auto-medicação pode conduzir a uma quantidade excessiva na absorção de uma substância utilizada em diferentes drogas. Algumas drogas expor mais especificamente o risco, como eles são considerados (erradamente) como inócuos: vitaminas A e D, aspirina, etc. Parando ou reduzindo tomadas de drogas para remover perturbações sobredosagem.


ultravioleta
Os raios ultravioleta são radiações emitidas naturalmente pelo sol ou artificialmente por algumas lâmpadas. Existem UV A e UV B B. UV, comprimento de onda curto, são interrompidos nas camadas mais exteriores da pele. Eles são responsáveis ​​por queimaduras (queimadura solar). UV A, maior comprimento de onda, penetrar profundamente, atingindo a derme. Eles induzem pigmentação (bronzeamento). A exposição intensa e repetida à radiação UV provoca o envelhecimento precoce da pele e aumenta o risco de cancro da pele.
Abreviatura: UV.


vitamina
substância essencial para o crescimento e funcionamento do organismo. Os requisitos vitamínicos são normalmente cobertos por uma dieta variada. Nos países desenvolvidos, apenas a deficiência de vitamina D em crianças pequenas ou pouca exposição antigo para o sol, garante a suplementação de rotina. A necessidades de consumo mais elevados de drogas, especialmente, podem causar overdose e vários distúrbios (principalmente vitaminas A e D).

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

AVISO

ANSM - Atualizado: 20/07/2017

Nome de drogas

A solução oral de ZYMAD 80 000 UI em ampola

colecalciferol

emoldurado

Por favor, leia atentamente o manual antes de tomar este medicamento, pois contém informações importantes para si.

· Conserve este folheto, você pode precisar de lê-lo novamente

· Se você tiver dúvidas, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro / era.

· Este medicamento foi receitado para si. Não dá-la a outros. Ser-lhes prejudicial, mesmo que os sinais da doença são os mesmos que o seu.

· Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, o seu farmacêutico ou enfermeiro / era. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Ver secção 4.

Resumo Form

Neste folheto:

1. O QUE ZYMAD 80.000 UI solução oral ampola E PARA QUE É UTILIZADO?

2. O QUE TOMAR ANTES solução oral ZYMAD 80.000 UI em ampola

3. COMO TOMAR solução oral ZYMAD 80.000 UI em ampola

4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?

5. COMO CONSERVAR ZYMAD 80.000 UI solução oral na ampola

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

1. O QUE ZYMAD 80.000 UI solução oral ampola E PARA QUE É UTILIZADO?

Classificação terapêutica

Esta droga é uma vitamina D.

indicações

Está indicada para o tratamento e / ou prevenção da deficiência de vitamina D

2. O QUE TOMAR ANTES solução oral ZYMAD 80.000 UI em ampola

Lista de informações necessárias antes de tomar o medicamento

Não aplicável.

Cons-indicações

Nunca ZYMAD 80.000 UI solução oral lâmpada em caso de:

· se você são aqueles alergia (hipersensibilidade) à substância activa ou a qualquer outro componente deste medicamento listado na secção 6;

· se tiver hipercalcemia (cálcio no sangue excessiva), hipercalciúria (cálcio em excesso na urina), nefrolitíase cálcio (cálculos renais).

· Se você tem uma doença que pode causar hipercalcemia e / ou hipercalciúria.

· Se você tem hipervitaminose D.

precauções; advertências especiais

Advertências e Precauções

Converse com seu médico, farmacêutico ou enfermeiro / era antes de tomar ZYMAD 80.000 UI solução oral ampola.

Para evitar a sobredosagem, considerar as doses totais de vitamina D, quando combinado com o tratamento já contêm esta vitamina ou quando se utiliza leite fortificado com vitamina D.

Interacções com outros fármacos

Outros medicamentos e ZYMAD 80.000 UI solução ampola oral,

Se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Interações com alimentos e bebidas

Não aplicável.

Interações com terapias alternativas ou remédios à base de plantas

Não aplicável.

Uso durante a gravidez e lactação

Gravidez e aleitamento

gravidez

Se necessário, a vitamina D pode ser prescrito durante a gravidez.

Pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

alimentação

Se necessário, a vitamina D podem ser prescritos durante a lactação. No entanto, este suplemento não substitui a administração de vitamina D no recém-nascido.

Pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

esporte

Não aplicável.

Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas

Não aplicável.

Lista de excipientes com efeito conhecido

Não aplicável.

3. COMO TOMAR solução oral ZYMAD 80.000 UI em ampola

Instruções para utilização adequada

Sempre certifique-se de tomar este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Verifique com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

por via oral.

O conteúdo da ampola pode ser feita puro em uma pequena colher ou misturados num alimento líquido ou semi-líquido.

A dosagem, o modo e / ou via (s) de administração, frequência de administração e duração do tratamento

Adultos e idosos

profilaxia

1 lâmpada a cada 2 a 3 meses.

tratamento

1-2 ampolas / mês, dependendo da intensidade da deficiência até que o retorno ao normal de soro de cálcio e fosfato, a monitorização urinária de cálcio para evitar uma overdose, o tratamento profilático, em seguida, de acordo com o esquema acima, sem exceder 600 000 UI por ano.

gestante

1 ampola de dose única para o mês 6º ou 7º da gravidez.

população pediátrica

profilaxia

Sua implementação é obrigatória para todos os lactentes e crianças jovens (circular ministerial de 21 de Fevereiro 1963 e 06 de janeiro de 1971), devido a:

· exposição insuficiente à luz solar,

· o baixo teor de alimentos com vitamina D.

É geralmente recomendado para garantir a suplementação de vitamina D ao longo do crescimento.

Prematura: é preferível administrar doses diárias gotas

Os bebês de 0 a 18 meses

· Com leite enriquecido com vitamina D: 1 lâmpada a cada 3 a 4 meses

· Amamentados ou sem leite enriquecido com vitamina D: 1 ampola a cada 2 a 3 meses

Crianças a partir dos 18 meses até o final da adolescência: 1 ampola a cada 2 a 3 meses no período de inverno.

Na presença de riscos especiais (tais como alta pigmentação, a falta de exposição ao sol, má absorção, insuficiência renal, apreensão medicação, obesidade, ...), pode ser justificada para continuar a suplementação durante todo o ano ou aumento doses em determinadas situações patológicas.

Método de administração

por via oral.

O conteúdo da ampola pode ser feita puro em uma pequena colher ou misturados num alimento líquido ou semi-líquido.

Sintomas e instruções em caso de overdose

Se tomar mais de 80.000 UI ZYMAD solução oral ampola que você deve consultar imediatamente o seu médico ou farmacêutico.

Os sinais clínicos de sobredosagem são:

· dor de cabeça, fadiga, perda de apetite, perda de peso, o crescimento atrofiado;

· náuseas, vómitos;

· urina abundante, sede, a desidratação;

· pedras nos rins, calcificação dos tecidos, especialmente do rim e vasos;

· insuficiência renal (insuficiência da função renal).

Os sinais biológicos de sobredosagem são:

· o aumento dos níveis de cálcio no sangue e urina e um aumento dos níveis de fósforo no sangue e na urina.

Em caso de sobredosagem, interromper o tratamento, beber muita água, limitar a ingestão de cálcio (laticínios) e consultar um médico.

Instruções em caso de omissão de uma ou mais doses

Se você perder ZYMAD 80.000 UI solução oral ampola:

Não tome uma dose dupla para compensar a dose que você perdeu.

Risco de síndrome de abstinência

Se parar de tomar ZYMAD 80.000 UI solução oral ampola:

não aplicável

Se você tiver dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, o seu farmacêutico ou enfermeiro / era.

4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?

Descrição dos efeitos secundários

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas todos.

Em geral, a frequência de efeitos secundários é classificada como se segue:

· Muito comum (mais do que 1 em 10);

· Frequente (mais de 1 100 e menos do que 1 em 10);

· Incomum (mais do que 1 em 1000 e menos do que 1 em 100);

· Rara (mais de 1 em 10.000 e menos do que 1 em 1000;

· Muito raros (menos de 1 em 10.000);

· Desconhecido (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).

Podem surgir de doenças de pele e tecidos subcutâneos:

· Desconhecido: prurido, erupção cutânea, eritema, edema.

efeitos secundários da Declaração

Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico com o seu farmacêutico ou enfermeiro / era. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Você também pode relatar efeitos colaterais diretamente através do sistema de comunicação nacional: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) rede de Centros regionais de farmacovigilância - Website: www.ansm.sante.fr

Ao relatar efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. COMO CONSERVAR ZYMAD 80.000 UI solução oral na ampola

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças

data de validade

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês.

condições de armazenamento

Armazenar a uma temperatura não superior a 25 ° C.

Mantenha a ampola dentro da embalagem exterior, ao abrigo da luz.

Se necessário, advertência contra certos sinais visíveis de deterioração

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico para eliminar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas irão ajudar a proteger o meio ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

lista completa das substâncias activas e excipientes

O que ZYMAD contém 80.000 UI solução oral na ampola

A substância activa é o colecalciferol (vitamina D3) (80 000 IU por ampola).

Os outros componentes são: óleo essencial de laranja doce, glicerídeos poliglicolizados insaturados, azeite refinado para injecção.

Forma farmacêutica e conteúdo

Aspecto de ZYMAD 80 000 UI solução ampola oral e conteúdo da embalagem

Esta droga está na forma de uma solução oral em ampola. Caixa uma ampola de 2 ml.

Nome e endereço do titular da autorização de introdução no mercado e do titular do titular da autorização de fabrico responsável pela libertação do lote, se diferente

Titular da Autorização de marketing e Fabricante

titular

ROTTAPHARM

25 BOULEVARD Almirante Bruix

75016 PARIS

explorando

Mylan SAS MÉDICO

40-44 Washington Street

75008 PARIS

fabricante

LABORATÓRIOS Richard M

REYS de Saulce

26270 SAULCE SUR RHONE

ou

RENAUDIN LABORATÓRIO

Área tradicional Errobi

64250 Itxassou

nomes de medicamentos nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu

Não aplicável.

Data de aprovação do registro

A última data em que o folheto foi revisto pela última vez em {MM / AAAA}

Autorização de comercialização em circunstâncias excepcionais

Não aplicável.

informações Internet

Informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site ANSM (França).

Informação reservada profissionais de saúde

Não aplicável.

outro

Não aplicável.

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