NUROFENTABS ORODISPERGEERBARE TABLET 200mg

3400936053014

Reckitt - Nurofen - Pharmacie Reckitt - Nurofen - Pharmacie

NUROFENTABS 200mg ORODISPERGEERBARE in verkoop in uw apotheek geautoriseerde ars.

meer details

Verkrijgbaar expedie binnen 1-2 werkdagen

Zie leveringsvoorwaarden - Vrij van 99 €*
  • Médicament conseil

4,32 € TTC

Dit product is een geneesmiddel.

U moet controleren de \"Jai Lees de handleiding van deze drug\" om dit product toe te voegen aan uw winkelwagen.

Dit product is een geneesmiddel. U moet getuigen van de instructies hebben gelezen voordat u dit product koopt.

Toevoegen aan winkelwagentje

Toevoegen aan Verlanglijst

Voor de waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en tegens-indicaties, zie de instructies.

Beschrijving

NurofenTabs Ibuprofen is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van acute koorts en / of pijn zoals hoofdpijn, kiespijn of pijnlijke menstruatie.

Voor volwassenen en kinderen vanaf 40 kg (ongeveer 12 jaar),

Samenstelling:

  • Ibuprofen 200 mg voor een orodispergeerbare tablet
  • Hulpstoffen: Ethylcellulose, geprecipiteerd siliciumdioxide, hypromellose, mannitol, aspartaam, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat, mintaroma 32B073 (heptanol, limoneen, menthon, isomenthon, menthol, menthylacetaat, maltodextrine, Arabische gom, sorbitol).
  • Excipientà met bekend effect: maltodextrine, sucrose, mannitol, aspartaam

Dosering:

  • 1 tablet Herhaal eventueel na 4 tot 6 uur.

Bij meer intense pijn of koorts, 2 tabletten, herhaald met 4 tot 6 uur; maximaal 6 tabletten per dag.
Plaats een tablet op de tong en laat het op te lossen en te slikken. Er is geen noodzaak voor water
Om bij voorkeur de maaltijd worden ingenomen.

Cons-indicaties:

  • Allergieën, zwangerschap, een voorgeschiedenis van ulcus problemen, bloeding, lupus, een ernstige nierziekte, hart, anticoagulantia

Mondeling

Lees aandachtig de bijsluiter.

Verpakking   : Doos van 12 orodispergeerbare tabletten

 

Waarschuwingen over drugs

Let op, het medicijn is niet een product als elk ander. Lees de bijsluiter alvorens te bestellen. Laat je niet van de drugs buiten het bereik van kinderen. Indien symptomen aanhouden, het advies inwinnen van uw arts of apotheker. Pas op voor onverenigbaarheden op uw huidige producten.

Vertel uw online apotheker lopende behandeling om eventuele onverenigbaarheden te identificeren. De orderbevestiging formulier bevat een aangepast bericht veld voorzien voor dit doel.

Klik hier om de handleiding voor dit product op de website van het Nationaal Agentschap voor de Veiligheid van de Drug en gezondheidsproducten te vinden.

Geneesmiddelenbewaking : Rapportage van een of effect (en) junk (s) aangesloten (s) naar het gebruik van een geneesmiddel

VIDAL FAMILY

NUROFENTABS

Steroïdale anti-inflammatoire

ibuprofen

. Presentaties . Samenstelling . Indicaties . Cons-indicaties . Waarschuwing . Geneesmiddelinteracties . Zwangerschap en borstvoeding . Aanwijzingen voor het gebruik en de dosering . Tips . Bijwerkingen . lexicon

PRESENTATIE (samenvatting)

NUROFENTABS 200 mg: orodispergeerbare tabletten (muntsmaak); box 12.
-

Laboratorium Reckitt Benckiser Healthcare Frankrijk

SAMENSTELLING (samenvatting)
p PC
ibuprofen 200 mg
aspartaam +

INDICATIES (samenvatting)
Dit geneesmiddel een anti-inflammatoir geneesmiddel ( NSAID ). De bestrijding van pijn en vermindert koorts. De anti-inflammatoire eigenschappen komen tot uiting in grote doses.
Het wordt gebruikt bij de behandeling van koorts en pijn (hoofdpijn, kiespijn, menstruatiepijn ...).
Contra (samenvatting)
Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt in de volgende gevallen:
LET (samenvatting)
Langdurige behandeling of een overdosis van NSAIDs last hebben ernstige bijwerkingen.
Sommige situaties moet leiden tot geen verdere behandeling na een medisch advies:
  • significant maagzuur of zwart en stinkende ontlasting die irritatie of bloeden van het spijsverteringskanaal kunnen vertalen;
  • uitslag zonder duidelijke oorzaak;
  • crisis van astma ;
  • ongewone en intense vermoeidheid, of plotselinge en aanzienlijke daling in het volume van de urine in een persoon die lijden aan hartfalen , uitgedroogd of behandeld met een diureticum .
Het gebruik van NSAID's wordt niet aanbevolen bij kinderen met waterpokken: het zou het risico van infectieuze complicaties, uitzonderlijk, maar potentieel ernstige verhogen.
Voorzorgsmaatregelen nodig in het geval van de geschiedenis van ulcus van de maag of twaalfvingerige darm of risico op bloedingen, in het bijzonder gastro-intestinale (ziekte van Crohn , colitis ulcerosa ).
NSAID's hebben een remmend effect op de ovulatie en kan de vruchtbaarheid bij vrouwen te verminderen. Dit effect is reversibel na het staken van de behandeling.
Sommige artsen zijn van mening dat anti-inflammatoire geneesmiddelen de effectiviteit van intra-uteriene apparaten (spiraaltjes) kan verminderen en blootstellen aan het risico van ongewenste zwangerschap. Dit risico is omstreden.
Driver: Deze medicatie kan worden opgelegd, in zeldzame gevallen, duizeligheid of wazig zien.
Geneesmiddelinteracties (samenvatting)
Dit geneesmiddel kan interageren met andere medicijnen, waaronder: Bovendien uw arts of apotheker behandeling met een diureticum , een ACE-remmer , een angiotensine II , een bètablokker of een medicament dat ciclosporine.
Zwangerschap en borstvoeding (samenvatting)
zwangerschap:
Nadelige effecten op het ongeboren kind werden opgelicht als NSAID's worden gebruikt in de laatste 4 maanden van de zwangerschap; het risico bestaat zelfs met een enkel schot en zelfs als de zwangerschap wordt voltooid. Het gebruik van deze medicatie is tegen-indiceerd tijdens deze periode.
In de eerste 5 maanden, wordt het effect van deze drug niet bekend: alleen uw arts kan het potentiële risico van het gebruik te beoordelen voor jou.

Borstvoeding:
Ibuprofen gebeurt in zeer kleine hoeveelheden in de moedermelk: het incidenteel gebruik, de aanbevolen dosering is mogelijk tijdens de lactatie.
GEBRUIK en dosering (samenvatting)
Om het optreden van de beperking van spijsverteringsstoornissen , kan dit geneesmiddel worden ingenomen bij de maaltijd. Echter, in het geval van acute pijn, nuchtere toestand zorgt voor een snellere effect.
Smelt de tablet op de tong.

Gebruikelijke dosering:

  • Volwassenen en kinderen boven 40 kg (ongeveer 12 jaar): 1 of 2 tabletten zo nodig herhalen elke 4 tot 6 uur. Neem niet meer dan 6 tabletten per dag.
TIPS (samenvatting)
Dit geneesmiddel kan vrij verkrijgbaar in sommige apotheken zijn; Echter, aarzel dan niet om uw apotheker om advies vragen.
Neem niet meer dan de dosering of de duur van de behandeling aanbevolen door uw arts of apotheker om de negatieve gevolgen te beperken.
BIJWERKINGEN MOGELIJK (samenvatting)
Misselijkheid, braken, gastritis .
zelden:

WOORDENLIJST (samenvatting)


NSAID's
Afkorting van niet-steroïde anti-inflammatoire. Familie van anti-inflammatoire geneesmiddelen die geen derivaten van cortison (steroïden) zijn, en de bekendste daarvan is aspirine.


allergie
Huidreactie (jeuk, puistjes, zwelling) of algemene malaise verschijnen na contact met een bepaalde stof, het gebruik van een geneesmiddel of de inname van voedsel. De belangrijkste vormen van allergie zijn eczeem, netelroos, astma, angio-oedeem en allergische shock (anafylaxie). Voedselallergie kan ook leiden tot problemen met de spijsvertering.


bloedarmoede
Vermindering van hemoglobine in het bloed, wat meestal resulteert in een afname van het aantal rode bloedcellen. IJzer is essentieel voor de synthese van hemoglobine. Een tekort aan ijzer tijdens de zwangerschap, een vegetarisch dieet, overvloedige of herhaalde bloeding (regels) is een veel voorkomende oorzaak van bloedarmoede. Andere oorzaken zeldzamer zijn aan vitaminetekorten van groep B.


antecedent
Genegenheid genezen of altijd veranderen. De antecedent kan persoonlijk of familie. De geschiedenis is de geschiedenis van de gezondheid van een persoon.


antiplatelet
Medicatie die voorkomt bloedplaatjes aan elkaar kleven en dus de vorming van bloedstolsels. De oudste antiplatelet agent aspirine in kleine doses genomen.
De aggregatie-remmers moet niet verward worden met antistollingsmiddelen, waarvan werkingsmechanisme is anders.


anticoagulantia
Een geneesmiddel dat bloed voorkomt klonteren en voorkomt de vorming van bloedstolsels in de bloedvaten.
Antistollingsmiddelen gebruikt voor de behandeling of het voorkomen van flebitis, longembolie, myocardiaal wat. Ze helpen ook de vorming van stolsels in het hart tijdens hartritmestoornissen zoals atriumfibrilleren of als kunstmatige hartklep te voorkomen.
Er zijn twee algemene soorten anticoagulantia:
  • orale anticoagulantia, die de werking van vitamine K (vitamine K of warfarine) blokkeren, en het rendement wordt bestuurd door een bloedtest: INR (voorheen TP);
  • injecteerbare anticoagulantia, heparine derivaten, waarvan de efficiëntie kan worden geregeld door het bloedonderzoek van de anti-Xa activiteit Howell tijd (TH) of Cephalin Kaolien (APTT) volgens de gebruikte producten. Een regelmatige dosering van bloedplaatjes nodig om de gebruiksduur van een heparinederivaat.


anti-inflammatoire
Geneesmiddelen die strijd tegen ontstekingen. Het kan ofwel cortison derivaat (steroïde ontstekingsremmers) of niet-cortisone derivaat (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of NSAID).


astma
Ziekte gekenmerkt door ademhalingsproblemen, wat vaak resulteert in piepende ademhaling. Astma, permanente of die zich in crisis is het gevolg van een vernauwing en ontsteking van de bronchiën.


bètablokker
familie van geneesmiddelen hoofdzakelijk gebruikt in de cardiologie. Ze blokkeren de werking van adrenaline (en andere gerelateerde hormonen) op het hart, de bloedvaten en de bronchiën.


Crohn
deInflammation darmziekte, die zweren en vernauwingen kunnen veroorzaken. Het wordt vaak chronische en kan gepaard gaan met aanhoudende diarree en ondervoeding.


diureticum
Geneesmiddel voor verhoogde water eliminatie door de nieren. Meestal is dit water verlies is te wijten aan het verlies van zout veroorzaakt door het geneesmiddel (saluretische).
Diuretica worden voornamelijk gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk, terwijl hun werkingsmechanisme van deze ziekte slecht begrepen. Ze worden ook voorgeschreven voor acuut of chronisch hartfalen, oedeem en andere zeldzame aandoeningen.
Deze geneesmiddelen veroorzaken natrium en kalium verlies (behalve sommige zogenaamde "kalium-sparend"). Hun langdurig gebruik vereist dan ook een regelmatige monitoring van kaliumgehalte in het bloed naar het hart problemen die kunnen voortvloeien uit hypokaliëmie (tekort aan kalium in het bloed) te voorkomen. Het gebrek aan natrium ander mogelijk gevolg, maar zeldzamer in gebruikelijke doses van langdurig gebruik van diuretica; Het wordt ook gedetecteerd door een bloedtest.


twaalfvingerige darm
Een deel van de darm waarin dringen het voedsel uit de maag.


huiduitslag
Puistjes of vlekken op de huid. Deze letsels kunnen het gevolg zijn van het voedsel, drugs, en vertalen allergie of toxische effecten. Veel virussen kan ook leiden tot breakouts: die van rubella, roseola en mazelen zijn de bekendste.


gastritis
Maagontsteking begunstigd door stress, tabak, alcohol en bepaalde geneesmiddelen zoals aspirine of ontstekingsremmende.


bloeding
Verlies van bloed van een slagader of ader. Bloeden kan extern, maar ook intern zijn en onopgemerkt blijven.


angiotensine II
Deze geneesmiddelen worden soms als ARBs, omdat de namen van moleculen die behoren tot de familie eindigt met angiotensine II receptor antagonist (losartan, candesartan, etc).
Deze familie van drugs blokkeren van de werking van angiotensine II, een stof die de bloeddruk verhoogt en stammen het hart.
angiotensine II remmers worden gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk.


ACE-remmer
Deze familie van drugs blokkeert de werking van een enzym dat angiotensine I (inactief natuurlijke stof) in angiotensine II omzet. Laatstgenoemde stof verhoogt de bloeddruk en het hart stammen.
ACE-remmers worden gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk, hartfalen of myocardinfarct suites.


hartverlamming
Onvermogen van het hart te pompen uit zijn functie. De belangrijkste symptomen van hartfalen zijn vermoeidheid en kortademigheid bij inspanning.


leverfalen
albumine, cholesterol en stollingsfactoren (vitamine K, etc.) onvermogen van de lever zijn functie, die in hoofdzaak de verwijdering van bepaalde afvalstoffen, maar ook de synthese van veel organische stoffen die essentieel zijn voor het lichaam te voeren.


nierfalen
Onvermogen van de nieren om afval of drugs te verwijderen. Een geavanceerde nierfalen hoeft niet per se te vertalen in verminderde hoeveelheid urine. Alleen een bloedonderzoek en meting van creatinine kan de ziekte te geven.


lupus erythematosus
Huidziekte veroorzaakt roodheid van het centrale deel van het gezicht. Er zijn twee hoofdvormen: discoïde lupus (alleen de huid) en lupus (geassocieerd met laesies van de diepe organen).


bloedbeeld
Telt het meten van het aantal rode bloedcellen (erytrocyten), witte bloedcellen (leukocyten) en bloedplaatjes in het bloed. De CBC zegt dat het percentage van de verschillende witte bloedcellen: neutrofielen, eosinofielen, basofielen, lymfocyten, monocyten.
Afkorting: NFS.


zwelling
Ophoping van water of lymfe bewerkstelligen dat het lokale zwelling.


fenylketonurie
erfelijke ziekte gekenmerkt door de afwezigheid van een enzym en die leidt tot de accumulatie in het bloed van een toxisch product. Zijn systematische screening is bij de geboorte. De behandeling is gebaseerd op een specifiek dieet tijdens de kinderschoenen.


dosering
Hoeveelheid en verdeling van de dosering van een geneesmiddel op basis van de leeftijd, het gewicht en de algemene toestand van de patiënt.


allergische reactie
Reactie als gevolg van overgevoeligheid van het lichaam om een ​​drug. urticaria, angio-oedeem, eczeem, uitslag knopen herinneren mazelen, etc.: Allergische reacties kunnen zeer uiteenlopende aspecten nemen Anafylactische shock is een allergische reactie die ongemak veroorzaakt door plotselinge daling van de bloeddruk.


colitis ulcerosa
ontstekingsziekte van het rectum en de colon, die evolueert schoksgewijs. Elke stuwkracht gaat gepaard met koorts, slijm en bloederige ontlasting.


overdosis
Nemen overmatige hoeveelheid van een geneesmiddel vertoont een verhoging van de intensiteit van bijwerkingen, zelfs bij het optreden van bijwerkingen.
Deze overdosering kan het gevolg zijn van onopzettelijke vergiftiging, of vrijwilliger in een zelfmoord doel dan moet je een poison control center in uw regio (lijst als bijlage bij het boek) te raadplegen. Maar vaker, een overdosis is het gevolg van een fout in het begrijpen van de bestelling, of de zoektocht naar meer efficiëntie door overschrijding van de aanbevolen dosering. Tenslotte kan onbedoelde zelfmedicatie leiden tot overmatige hoeveelheid in de absorptie van dezelfde stof in verschillende geneesmiddelen. Sommige geneesmiddelen bloot meer in het bijzonder het risico, aangezien zij worden beschouwd (ten onrechte) onschuldigs: vitamine A en D, aspirine, enz. Het stoppen of verminderen drug aansluitingen met aandoeningen overdosis te verwijderen.


transaminasen
Enzymen getest in het bloed, de koers stijgt tijdens bepaalde hepatitis. Ze verschijnen in bloedonderzoeken als AST en ALT of AST en ALT.


spijsverteringsstoornissen
Set van symptomen van verhoogde irritatie of storingen van het maagdarmkanaal. misselijkheid, braken, winderigheid, buikpijn, brandend maagzuur, opgeblazen gevoel, winderigheid, diarree of constipatie, etc.: een of meer voorwaarden kunnen aanwezig zijn Antibiotica kan bevorderen candidiasis, veroorzaken vaak problemen met de spijsvertering.


zweer
Blessure holle huid, slijmvliezen of het hoornvlies.
  • Beenulcera: chronische wond als gevolg van slechte bloedcirculatie.
  • Maagzweren: gelokaliseerde wond van het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm, als gevolg van overmatige zuurgraad en vaak in de aanwezigheid van een bacterie (Helicobacter pylori). De zweer wordt begunstigd door stress, alcohol, roken en bepaalde medicijnen (aspirine, NSAIDs, etc.).


duizeligheid
Symptoom kan een indruk van verlies van evenwicht (gezond verstand) aan te wijzen of, strikter, een draaierig gevoel over zichzelf of de omgeving (medische richting).

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

LET OP

ANSM - Updated: 2017/07/03

Naam geneesmiddel

NUROFENTABS orodispergeerbare tablet 200 mg

ibuprofen

omlijst

Lees de handleiding zorgvuldig voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u.

Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals per de informatie in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker informatie.

· Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.

· Praat met uw apotheker voor advies en informatie.

· Als u bijwerkingen ervaart, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. Zie hoofdstuk 4.

· U moet contact opnemen met uw arts als u zich niet beter voelt, of als u nog erger na het gevoel:

o 3 dagen met tieners

o 3 dagen in het geval van koorts en 4 dagen voor pijn bij volwassenen.

Laat je niet van dit geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.

Wat zit er in deze folder?

1. Wat NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tabletten en in welke gevallen wordt het gebruikt?

2. Wat u moet weten voordat u NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tabletten?

3. Hoe NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tabletten in te nemen?

4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?

5. bewaart NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tabletten?

6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.

1. WAT NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tabletten en waarvoor wordt het gebruikt?

Farmacotherapeutische categorie: anti-inflammatoire en antireumatische producten, niet-steroïde; derivaat van propionzuur, ATC code: M01AE01

NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tablet bevat 200 mg ibuprofen. Ibuprofen behoort tot een groep van geneesmiddelen genaamd niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDs). Deze medicijnen verlichting geven door het veranderen van de manier waarop het lichaam reageert op pijn, zwelling en hoge temperatuur.

NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tablet is geschikt voor volwassenen en adolescenten dan 40 kg (12 jaar) in de symptomatische behandeling van milde tot matige pijn zoals hoofdpijn, kiespijn, menstruatiepijn, en koorts.

2. WELKE INFORMATIE WANNEER MAG U NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tabletten?

NUROFENTABS nooit 200 mg orodispergeerbare tabletten:

· allergisch (overgevoelig) voor ibuprofen of één van de andere bestanddelen NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tabletten (zie hoofdstuk 6 "Aanvullende informatie");

· geschiedenis van kortademigheid, astma, loopneus, zwelling van het gezicht en / of handen of netelroos na gebruik van ibuprofen, aspirine of vergelijkbare pijnstillers (NSAIDs);

· lever-, nier- of ernstige hart;

· zweer of bloeding in de maag of twaalfvingerige darm (ulcus pepticum) of progressieve ex (twee of meer episoden);

· bloeding verhaal of maagdarmperforatie verband met eerdere behandeling met NSAIDs;

· cerebrovasculaire bloeden of andere bloedingen ontwikkeling;

· Patiënten met onverklaarde aandoeningen van hematopoiese.

· ernstige uitdroging (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende consumptie van vloeistof);

· gedurende de laatste drie maanden van de zwangerschap (zie hieronder).

· I n geval van fenylketonurie (erfelijke ziekte waargenomen bij geboorte), door de aanwezigheid van aspartaam.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen

Praat met uw arts of apotheker voordat u NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tablet.

· Als u last heeft van bepaalde huidziekten (systemische lupus erythematosus (SLE) of gemengde bindweefselziekte).

· Als u een ernstige huidreacties zoals exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson syndroom en toxische epidermale necrolyse. Met behulp van NUROFENTABS moet onmiddellijk worden gestopt bij de eerste tekenen van huiduitslag, mucosale laesies of andere tekenen van allergische reacties.

· Als je erfelijke aandoeningen van de vorming van bloed (bijvoorbeeld acute intermitterende porfyrie).

· Als u last heeft van bloedingsstoornissen.

· Als u hebt of ooit heeft gehad een darmziekte (colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn).

· Als je nierfunctie verminderd is.

· Als u leverproblemen.

· Als u probeert zwanger te raken.

· Als u hebt of astma of een allergische aandoening hebben gehad als kortademigheid kan optreden.

· Als u last heeft van hooikoorts, neuspoliepen of chronische obstructieve ademhalingsproblemen, een verhoogd risico op allergische reacties bestaat. Allergische reacties kunnen manifesteren als astma-aanvallen (bekend pijnstillende astma). Oedeem of urticaria, angio-oedeem.

· Tijdens varicella is het raadzaam om het gebruik NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tablet.

· Als NUROFENTABS langdurige toediening van 200 mg orodispergeerbare tablet regelmatige controle van de leverfunctie, nierfunctie en bloedbeeld vereist.

· Bijwerkingen kunnen beperkt worden door de laagste effectieve dosis voor de kortst.

· Ouderen hebben een verhoogd risico op bijwerkingen.

· In het algemeen kan het routinematig gebruik van (verschillende soorten) pijnstillers leiden tot ernstige aanhoudende nierproblemen. Dit risico kan worden verhoogd op grond van lichamelijke belasting in verband met verlies van zout en uitdroging. Daarom moet dit worden vermeden.

· Langdurig gebruik van een pijnstiller voor hoofdpijn kan deze hoofdpijn verergeren. Als deze situatie zich voordoet of vermoed, moet medisch advies worden verkregen en moet de behandeling worden gestaakt. De diagnose van medicijnafhankelijke hoofdpijn moet worden vermoed bij patiënten met vaak of dagelijks hoofdpijn hebben ondanks (of dankzij) het regelmatig gebruik van medicijnen voor hoofdpijn.

· Het gelijktijdig gebruik van NSAID's, met inbegrip van specifieke remmers van cyclooxygenase-2, verhoogt het risico op bijwerkingen (zie rubriek "Inname met andere geneesmiddelen" hieronder) en moet worden vermeden.

· Er bestaat een risico op nierfalen in uitgedroogd tieners.

· Speciaal medisch toezicht is onmiddellijk vereist na een zware operatie.

· NSAID's kunnen de symptomen van een infectie en koorts maskeren.

· De anti-inflammatoire geneesmiddelen / pijnstillers zoals ibuprofen gepaard kan gaan met een licht verhoogd risico op een hartaanval of beroerte, vooral bij gebruik bij hoge doses. Niet meer dan de dosis of de aanbevolen behandeling periode.

· Als uw arts u (e) een intolerantie voor bepaalde suikers heeft verteld, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel.

Bespreek uw behandeling met uw arts of apotheker voordat u NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tabletten als u:

· hartproblemen waaronder hartfalen, angina pectoris (pijn op de borst) of een hartaanval heeft gehad, bypassoperatie, perifeer arterieel vaatlijden (een slechte bloedcirculatie in de benen of voeten als gevolg van vernauwde slagaders of geblokkeerd) of enige vorm van een beroerte (waaronder "mini-beroerte" of transient ischemic attack (TIA)).

· een hoge bloeddruk, diabetes, hoge cholesterol, familiegeschiedenis van hart-en vaatziekten of een beroerte, of als u rookt.

Andere medicijnen en NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tablet

Vertel uw arts of apotheker als u, dat kort geleden gedaan of misschien andere geneesmiddelen nemen.

NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tablet zouden kunnen aantasten of worden beïnvloed door bepaalde andere medicijnen. Bijvoorbeeld:

· anticoagulant geneesmiddelen (dat wil zeggen, dat het bloed verdunnen / voorkomen dat zich bloedstolsels zoals aspirine / acetylsalicylzuur, warfarine, ticlopidine);

· geneesmiddelen die hoge bloeddruk (ACE-remmers zoals captopril, bètablokkers zoals atenolol, antagonisten van de angiotensine II receptor zoals losartan)

Enkele andere geneesmiddelen kunnen voorkomen of beïnvloed worden door behandeling met NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tabletten ook.

Vertel uw arts of apotheker als u nog andere geneesmiddelen of ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt krijgen. Vooral als je te nemen:

· digoxine (voor hartfalen), omdat het effect van digoxine kan worden geaccentueerd;

· glucocorticoïden (geneesmiddelen die cortison of verwante stoffen cortison), omdat deze geneesmiddelen het risico van zweren of gastrointestinale bloeden kunnen verhogen;

· antiplatelet agentia, omdat zij het risico van bloeden kunnen verhogen;

· fenytoïne (voor epilepsie), omdat het effect van fenytoïne kan worden geaccentueerd;

· selectieve serotonine heropname remmers (middelen tegen overspannen), omdat zij het risico van gastrointestinale bloeden kunnen verhogen;

· lithium (geneesmiddel voor manisch-depressieve stoornis en depressie), omdat het effect van lithium kan worden geaccentueerd;

· probenecide en sulfinpyrazon (een geneesmiddel tegen jicht), omdat de uitscheiding van ibuprofen kan worden uitgesteld;

· kalium-sparende diuretica zoals hyperkalemie kan veroorzaken;

· methotrexaat (een geneesmiddel tegen kanker of reuma), omdat het effect van methotrexaat kan worden versterkt;

· tacrolimus en cyclosporine (immunosuppressieve geneesmiddelen), omdat de nieren kunnen beschadigen;

· zidovudine (een geneesmiddel tegen AIDS) omdat bij het gebruik van NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tabletten, is er een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij hemofiliepatiënten met HIV;

· sulfonylurea (antidiabeticum), omdat potentiële interacties optreden;

· quinolonen (antibiotica), zoals hun inname het risico op epileptische aanvallen;

· CYP2C9 cytochroom inhibitoren voor de toediening van ibuprofen samen met cytochroom CYP2C9 remmers kan blootstelling aan ibuprofen (CYP2C9 substraat) verhogen. In een studie met voriconazol en fluconazol (CYP2C9-remmer), een toename in blootstelling van ibuprofen S (+) ongeveer 80 tot 100% werd aangetoond. Verminderde dosis ibuprofen in aanmerking moeten worden genomen bij het cytochroom CYP2C9 remmers worden toegediend, in het bijzonder wanneer hoge doses ibuprofen worden toegediend in combinatie met voriconazol of fluconazol.

· Andere NSAIDs waaronder selectieve remmers van cyclooxygenase-2 aangezien dit het risico van maag- zweren of bloeden kunnen verhogen.

· Van een lage dosis acetylsalicylzuur omdat het effect van het antistollingsmiddel kan worden gewijzigd.

· medicatie om het bloed te verdunnen (zoals warfarine), omdat ibuprofen de effecten van deze geneesmiddelen kunnen verhogen

· geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk en diuretica omdat ibuprofen de effecten van deze geneesmiddelen met een mogelijk verhoogd risico voor de nieren kan afnemen;

NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tabletten met voedsel, dranken en alcohol

Het wordt aanbevolen voor patiënten met een gevoelige maag neem NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tabletten tijdens de maaltijd.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, als u denkt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel.

zwangerschap

Gebruik dit geneesmiddel niet in de laatste 3 maanden van de zwangerschap. Dit geneesmiddel mag niet worden genomen tijdens de eerste 6 maanden van de zwangerschap, behalve op medisch advies.

feeding

Deze medicatie overgaat in de moedermelk, maar tijdens de borstvoeding op voorwaarde dat je de aanbevolen dosis voor de kortst mogelijke duur te volgen kan worden gebruikt.

vrouwelijke vruchtbaarheid

Vermijd het nemen van deze medicatie als u probeert zwanger te raken.

sport

Niet van toepassing.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Voor de korte termijn behandeling van dit geneesmiddel heeft geen invloed of weinig op het vermogen om te rijden en machines te bedienen.

NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tablet bevat aspartaam ​​een ​​bron van fenylalanine wat schadelijk kan zijn voor patiënten met fenylketonurie.

Dit geneesmiddel bevat sorbitol. Als uw arts u heeft verteld dat u overgevoelig bent voor sommige suikers, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel.

3. HOE NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tabletten?

NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tabletten mag niet worden gebruikt bij kinderen onder de 12 jaar.

bij adolescenten

Als de behandeling is om te worden gevolgd voor meer dan 3 dagen of als de symptomen verergeren, een arts raadplegen.

bij volwassenen

Zie een arts als uw verschijnselen verergeren of niet verbeteren na 3 dagen in het geval van koorts of na 4 dagen van de behandeling in het geval van de pijn.

Dosering modus en / of route (s) van toediening, de frequentie van toediening en de duur van de behandeling

dosering

Neem dit geneesmiddel altijd precies de aanwijzingen in deze handleiding. Neem contact op met uw arts of apotheker als u niet zeker bent.

De gebruikelijke dosering is als volgt:

leeftijd

dosis

(Orodispergeerbare tabletten)

dagelijkse dosis

(Orodispergeerbare tabletten)

Adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen

1-2

begindosis: 1-2 orodispergeerbare tabletten (200 mg tot 400 mg ibuprofen) en indien nodig 1-2 orodispergeerbare tabletten (200 mg of 400 mg ibuprofen) elke 4 tot 6 uur. Niet meer bedragen dan 6 orodispergeerbare tabletten (1200 mg ibuprofen) per 24 uur.

De wijze van toediening

· Plaats een tablet op de tong, laat het smelten en doorslikken. De intake is niet nodig.

· Praat met uw arts of apotheker als u denkt dat het effect van deze drug is sterker of zwakker dan je dacht.

Als u meer NUROFENTABS hebben genomen 200 mg orodispergeerbare tabletten dan u zou mogen:

Zie onmiddellijk uw arts. De volgende verschijnselen kunnen optreden: misselijkheid, braken, buikpijn, of meer zelden diarree. Bovendien, hoofdpijn, gastro-intestinale bloeden, duizeligheid, duizeligheid, sufheid, nystagmus, wazig zien, oorsuizingen, lage bloeddruk, opwinding, desoriëntatie, stuiptrekkingen, coma, bewustzijnsverlies, hyperkaliëmie, metabole acidose, verhoogde protrombinetijd / INR tijd, acuut nierfalen, leverschade, respiratoire depressie, cyanose en verergering van astma bij astmapatiënten.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit product, vraag dan uw arts of apotheker.

Als u NUROFENTABS mist 200 mg orodispergeerbare tabletten:

Neem geen dubbele dosis niet in te halen voor de tablet je gemist.

Als u stopt met NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tabletten:

Niet van toepassing.

Als u vragen over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen krijgt iedereen.

Bijwerkingen kunnen beperkt worden door de laagste dosis gedurende een zo kort mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle. Het kan zijn dat u een van de bekende bijwerkingen van NSAID's (zie hieronder) te presenteren. Als dat het geval is, of als u zich zorgen maakt over het nemen van dit geneesmiddel, stop de behandeling en vertel uw arts zo spoedig mogelijk. Oudere mensen die deze drug verhogen hun risico op het ontwikkelen van gezondheidsproblemen in verband met bijwerkingen.

Stop met het innemen van dit geneesmiddel en onmiddellijk medische hulp inroepen als u te ontwikkelen:

· tekenen van intestinale bloeding zoals ernstige buikpijn, zwarte teerachtige ontlasting, bloed braken of donkere deeltjes zoals gemalen koffie;

· tekenen van zeer zeldzame, maar ernstige allergische reacties zoals verergering van astma, piepende ademhaling, of onverklaarbare kortademigheid, zwelling van het gezicht, tong of keel, ademhalingsproblemen, tachycardie of bloeddrukdaling waardoor een instorting. Dergelijke reacties kunnen ook optreden als het de eerste keer dat u deze drug te gebruiken;

· ernstige huidreacties zoals huiduitslag die het hele lichaam, peeling, blaarvorming of afschilfering van de huid.

Vertel uw arts als u andere bijwerkingen die hieronder:

Vaak (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen)

· maagklachten zuur zoals branden, maagpijn en nausea, indigestie, diarree, braken, flatulentie (gas), constipatie en licht bloedverlies in de maag en / of darmen die het kan veroorzaken bloedarmoede in uitzonderlijke gevallen.

Soms (kan voorkomen bij 1 op de 100)

· gastrointestinale ulcera, perforatie of bloeding, ontsteking van het slijmvlies van de mond ulceratie, verergering van bestaande darmziekte (colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn); gastritis;

· aandoeningen van het centrale zenuwstelsel zoals hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, rusteloosheid, geïrriteerdheid of vermoeidheid;

· gezichtsstoornissen;

· diverse huiduitslag;

· Overgevoeligheidsreacties met netelroos en jeuk.

Zelden (kan voorkomen bij 1 op de 1000)

· tinnitus (oorsuizen);

· toename van urinezuur in het bloed, pijn in de flanken en / of de buik, bloed in de urine, en koorts kunnen tekenen van schade aan de nieren (papilnecrose);

· afname van het hemoglobinegehalte.

Zeer zelden (kunnen voorkomen bij 1 op de 10.000 mensen)

· oesofagitis, pancreatitis en de vorming van intestinale stenose type "membraan;

· hartfalen, hartinfarct en zwelling van het gezicht of handen (oedeem);

· daalde urineren en zwelling (vooral bij patiënten met hypertensie of verminderde nierfunctie), zwelling (oedeem) en troebele urine (nefrotisch syndroom); ontstekingsziekten van de nieren (interstitiële nefritis) die kunnen leiden tot acuut nierfalen. Als een van de bovengenoemde symptomen optreedt of als u een gevoel van een algemene verslechtering, stop dan met NUROFENTABS en raadpleeg uw arts, omdat dit kan zijn de eerste tekenen van een verminderde nierfunctie of nierfalen ;

· psychotische reacties, depressie;

· hypertensie, vasculitis;

· hartkloppingen;

· leverfunctiestoornissen, leverfunctiestoornissen (de eerste tekenen kan een verkleuring van de huid), vooral tijdens langdurige behandeling, leverfalen, acute leverontsteking (hepatitis);

· problemen in de aanmaak van bloedcellen. De eerste tekenen zijn koorts, keelpijn, oppervlakkige mondzweren, griepachtige symptomen, ernstige vermoeidheid, neusbloedingen en de huid en onverklaarbare blauwe plekken. In deze gevallen moet u onmiddellijk stoppen met de behandeling en raadpleeg een arts. Elke zelfmedicatie met pijnstillers of medicijnen die koorts (antipyretica) te verlagen, moeten niet worden genomen;

· ernstige infecties van de huid en weke delen complicaties tijdens waterpokken;

· verergering van ontsteking geassocieerd met infectie (zoals necrotiserende fasciitis) geassocieerd met het gebruik van bepaalde ontstekingsremmers (NSAIDs) beschreven. Als er tekenen van een infectie optreden of verergeren, dient u dit onmiddellijk te melden aan uw arts. Het onderzoekt of er een indicatie is voor anti-infectieuze behandeling / antibioticum;

· symptomen van aseptische meningitis met nek stijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie zijn waargenomen bij gebruik van ibuprofen. Patiënten met auto-immuunziekten (lupus erythematosus, ziekte gemengd bindweefsel) vaker worden beïnvloed. Neem contact op met een arts als deze symptomen zich voordoen;

· ernstige vormen van huidreacties zoals huiduitslag met blaren en uitslag (bv Stevens - Johnson syndroom, erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse / syndroom van Lyell), haaruitval (alopecia).

niet bekend (kan niet worden geschat op basis van beschikbare gegevens)

· reactiviteit van de luchtwegen zoals astma, bronchospasme of kortademigheid.

Medicijnen zoals NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tabletten kunnen worden geassocieerd met een licht verhoogd risico op een hartaanval ( "hartinfarct") of beroerte.

Rapportage Side Effects

Als u één van de bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. U kunt ook bijwerkingen rechtstreeks melden via de nationale rapportage systeem: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) netwerk van Regionale Pharmacovigilance Centers - Website: www.ansm.sante.fr

Door het melden van bijwerkingen, kunt u helpen zorgen voor meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.

5. HOE NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tabletten bewaren?

Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum vermeld op de doos en blister. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Bewaren beneden 25 ° C

Gebruik geen medicijnen niet te gooien naar het riool of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker u met medicijnen moet u niet meer gebruikt. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

6. INHOUD verpakking en overige informatie

Wat NUROFENTABS bevat 200 mg orodispergeerbare tabletten

· De werkzame stof is:

Ibuprofen ................................................. .................................................. ............. 200,00 mg

Een tablet.

· De andere bestanddelen zijn:

Ethylcellulose, geprecipiteerd siliciumdioxide, hypromellose, mannitol, aspartaam ​​(E951), natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat, muntsmaak (bevat sorbitol).

Wat NUROFENTABS 200 mg orodispergeerbare tabletten en inhoud van de verpakking

Dit geneesmiddel is in de vorm van orodispergeerbare tablet; vakken 4, 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40 en 48 tabletten. Alle afmetingen kunnen worden gebracht.

Houder van de vergunning van marketing

Reckitt Benckiser Healthcare Frankrijk

38 rue VICTOR BASCH

91300 MASSY

Exploitant van de vergunning op de markt

Reckitt Benckiser HEALTHCARE FRANKRIJK

38 rue VICTOR BASCH

CS 11018

91305 MASSY CEDEX

fabrikant

Reckitt Benckiser HEALTHCARE INTERNATIONAL LIMITED

SITE NOTTINGHAM - ROAD THANE

NOTTINGHAM

NOTTINGHAMSHIRE - NG90 2DB

VERENIGD KONINKRIJK

namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: In overeenstemming met de regelgeving.

[Later te vullen door de houder]

De laatste datum waarop de bijsluiter werd herzien is:

[Vervolgens Nationaal te implementeren]

anders

Gedetailleerde informatie over dit product is beschikbaar op de website ANSM (Frankrijk).

Raad van gezondheidsvoorlichting:

"WAT TE DOEN ALS FEVER":

De normale lichaamstemperatuur verschilt van persoon tot persoon en tussen 36 5 en 37 5. Een stijging boven de 0 ° 8 wordt beschouwd als een koorts.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: als de symptomen veroorzaakt zijn hinderlijk, kunt u een geneesmiddel dat ibuprofen bevat in overeenstemming met de aangegeven doses.

Met dit medicijn, moet koorts snel dalen, echter:

· Als er andere verschijnselen optreden (zoals een huiduitslag)

· als de temperatuur blijft meer dan 3 dagen of als het wordt nog erger,

· Als hoofdpijn gewelddadig, of in geval van braken,

Raadpleeg uw arts onmiddellijk.

"WAT TE DOEN IN GEVAL VAN PIJN":

· Bij het ontbreken van verbetering na 3 dagen van de behandeling bij adolescenten en 4 dagen van de behandeling bij volwassenen

· Als de pijn regelmatig terugkeert,

· Indien vergezeld van koorts,

· Als ze je wakker 's nachts.

Raadpleeg uw arts.

Achetez tous les médicaments du groupe Reckitt dont le Nurofen, Nureflex sur Soin et nature, votre pharmacie bio en ligne!

Goedkope Nurofen uw gelicentieerde apotheek ARS Online  

Nurofen is een nonprescription drug in de familie van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Hij worstelt tegen de pijn en koorts te verminderen. Nurofen is een effectieve pijnstiller meest milde tot verlichten tot matige pijn. Let wel, dit geneesmiddel bevat ibuprofen en daarmee de hoge dosis pijn. Het moet niet routinematig worden gebruikt in geval van pijn en alledaagse tegen-indiceerd bij zwangere vrouwen vanaf de zesde maand van de zwangerschap.

Check out sneller!

Snel bestellen

Bespaar tijd met behulp van de snelle bestelformulier. Met een paar klikken, kunt u gemakkelijk uw favoriete referenties te bestellen.

Formulaire de commande rapide

Word fan!

Word Fan

Word fan van onze Facebook pagina en krijg 5 % korting!

Als u nog niet bij Facebook bent ingelogd, alsjeblieft, alsjeblieft, eerst inloggen en dan deze pagina te verversen voordat u op de knop die ik wil. Anders zal u niet uw voucher.

Voordelen Soin et Nature Onze gegarandeerde kwaliteit en veiligheid
apothekers
experts
gegevens
versleutelde
betaling
Secure
perceel
volgen
op uw
het luisteren