Synvisc een 1 ml spuit 6 Genzyme

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Synvisc een 1 ml spuit 6 Genzyme

Synvisc on (Hylan GF 20) een visco-elastische oplossing aanbevolen pijn veroorzaakt door osteoartritis.

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Gebruikt voor: osteoartritis, knieartrose, knieartrose

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Omschrijving Synvisc een 1 ml spuit 6 Genzyme

Synvisc on (Hylan GF 20) een viscoelastische oplossing van hyaluronzuur aanbevolen pijn veroorzaakt door osteoartritis (een aandoening die veroorzaakt 'slijtage' van het kniegewricht) verlichten. Synvisc één (Hylan GF 20) horloge is effectief wanneer het wordt toegediend in alle stadia van de gezamenlijke ziekte. Suppletie met Synvisc één (Hylan GF 20) is een behandeling die pijn en ongemak vermindert en dus verhoging van het bereik van de beweging van het gewricht.

Beschrijving Synvisc Eén

Een Synvisc (hylan GF 20) een visco-elastisch, steriel en pyrogeenvrij vloeistofhoudende hylan. Hylans zijn derivaten van hyaluronan (natriumhyaluronaat) en ze zijn samengesteld uit herhalende eenheden van N-acetylglucosamine en natriumglucuronaat. Synvisc één (Hylan GF 20) is biologisch vergelijkbaar met hyaluronzuur. In vitro studies hebben aangetoond dat Synvisc één (Hylan GF 20) beschermt kraakbeencellen tegen bepaalde fysieke en Chiliques laesies. De verlichting van de pijn kan duren tot 6 maanden.

Aanwijzingen voor gebruik Synvisc Eén

Intra-articulaire. Alleen voor volwassenen. De gebruikelijke aanbevolen dosis is een enkele injectie in het kniegewricht. Het is belangrijk dat deze medische inrichting wordt gebruikt zoals voorgeschreven door uw arts. Synvisc één (Hylan GF 20) mag alleen worden toegediend door intra-articulaire route en Parun arts.

Samenstelling van Synvisc Eén

Visco-elastische oplossing hyaluronzuur. Elke ml van de visco-elastische vloeistof, steriel, niet-pyrogeen, bevat 8 mg hylaan. Hulpstof met bekend effect: dinatriumwaterstoffosfaat, natriumchloride, natriumdiwaterstoffosfaatmonohydraat, en water voor injectie.

Synvisc men gebruik Voorzichtigheid

Buiten bereik van kinderen houden. Gebruik geen Synvisc één (Hylan GF 20) als u allergisch bent voor een van constitiuants zijn in geval van een huidziekte op de injectieplaats, als besmet of ontstoken gewricht.

Synvisc een presentatie

1 doos van 6 ml spuit.

Onze apotheek deskundig advies

Wat maakt een joint?
Een gezond gewricht bestaat uit kraakbeen en gewrichtsvloeistof, die het bot tegen schokken en wrijving te beschermen.
In een gewrichtsontsteking, wordt het kraakbeen afbrokkelende en gewrichtsvloeistof kan een beschermende rol niet meer spelen. Er is dan een wrijving tussen de botten die pijn, stijfheid en zwelling veroorzaakt.
De injectie van Synvisc-One vervangt de artritis gewrichtsvloeistof door een natuurlijke stof die een pad die beschermt en smeert het gewricht.
Bij artrose knie gewrichtsvloeistof (ook wel "gewrichtsvloeistof") kan morsen. Wanneer dit gebeurt, de knie pad verliest zijn beschermende en glijmiddel.
Synvisc-One vervangt de artritis gewrichtsvloeistof om pijn te verlichten en verbeteren van het vermogen van het gewricht naar zijn natuurlijke schokdemper spelen.

Waarschuwingen over drugs

Let op, het medicijn is niet een product als elk ander. Lees de bijsluiter alvorens te bestellen. Laat je niet van de drugs buiten het bereik van kinderen. Indien symptomen aanhouden, het advies inwinnen van uw arts of apotheker. Pas op voor onverenigbaarheden op uw huidige producten.

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VIDAL 2016
Parapharmacie
SYNVISC®, SYNVISC-ONE®

Présentation

Hylane G-F 20 est disponible sous deux formes :

  • Synvisc, 2 ml : seringue en verre de 2,25 ml (boîtes de 1 [ACL 3401078489921] et de 3 [ACL 3401076479283]).

  • Synvisc-One, 6 ml : seringue en verre de 10 ml (ACL 3401048640222).

Hylane G-F 20 est un fluide élastovisqueux, stérile et non pyrogène qui contient des hylanes. Les hylanes sont des dérivés de l'hyaluronane (l'hyaluronate de sodium), et elles sont composées d'unités disaccharidiques récurrentes de N-acétylglucosamine et de glucuronate de sodium.

L'hylane A a un poids moléculaire moyen de 6 000 000 daltons et l'hylane B est un gel hydraté. Hylane G-F 20 contient de l'hylane A et de l'hylane B (8,0 mg ± 2,0  mg/ml) dans une solution physiologique de chlorure de sodium tamponnée (pH 7,2 ± 0,3).

Composition

Pour 1 ml (Hylane G-F 20) : hylane 8,0 mg, chlorure de sodium 8,5 mg, phosphate disodique 0,16 mg, phosphate monosodique hydraté 0,04 mg, eau pour préparations injectables qs.

Synvisc contient 2 ml de Hylane G-F 20. Synvisc-One contient 6 ml de Hylane G-F 20.

Propriétés

Hylane G-F 20 est biologiquement semblable à l'hyaluronane. L'hyaluronane est un constituant du liquide synovial qui lui confère sa viscoélasticité. Les propriétés mécaniques (viscoélastiques) de Hylane G-F 20 sont toutefois supérieures à celles du liquide synovial et des solutions d'hyaluronane de concentration semblable. Hylane G-F 20 a une élasticité (coefficient de stockage G') à 2,5 Hz de 111 ± 13 pascals (Pa) et une viscosité (coefficient de perte G'') de 25 Â± 2 Pa. L'élasticité et la viscosité du liquide synovial du genou de sujets âgés de 18 à 27 ans mesurées avec une méthode comparable à 2,5 Hz sont G' = 117 Â± 13 Pa ; G'' = 45 Â± 8 Pa. Les hylanes sont métabolisées dans l'organisme par la même voie que l'hyaluronane et les produits de leur dégradation ne sont pas toxiques.

Indications

Hylane G-F 20 :

  • est un agent de remplacement et un supplément temporaire du liquide synovial ;

  • se révèle efficace lorsqu'il est administré dans tous les stades de l'affection articulaire ;

  • se révèle le plus efficace lorsqu'il est administré à des patients dont l'activité physique régulière mobilise l'articulation atteinte ;

  • exerce ses effets thérapeutiques en agissant comme viscosupplémentation, en rétablissant les propriétés physiologiques et rhéologiques des tissus de l'articulation touchée par l'arthrose.

La viscosupplémentation avec Hylane G-F 20 est un traitement qui permet de réduire la douleur et la gêne et d'accroître ainsi l'amplitude du mouvement de l'articulation. Les études in vitro ont démontré que Hylane G-F 20 protège les cellules du cartilage contre certaines lésions physiques et chimiques.

Mode d'emploi, Posologie

Synvisc ne doit être administré que par voie intra-articulaire, et par un médecin, pour soulager la douleur associée à l'arthrose du genou, de la hanche, de la cheville et de l'épaule.

Synvisc-One ne doit être administré que par voie intra-articulaire, et par un médecin, pour soulager la douleur associée à l'arthrose du genou.

  • Aspirer le liquide synovial ou tout épanchement avant chaque injection de Hylane G-F 20.

  • Ne pas utiliser Hylane G-F 20 si l'emballage est ouvert ou endommagé.

  • Injecter à température ambiante.

  • Pour retirer la seringue de la coque thermoformée (ou du plateau), la saisir par le corps sans toucher la tige de piston.

  • Le contenu de la seringue doit être utilisé immédiatement après ouverture de l'emballage.

  • Injecter en appliquant les méthodes d'asepsie strictes et en accordant une attention particulière au retrait du capuchon à l'extrémité de la seringue.

  • Dévisser le capuchon gris à l'extrémité de la seringue avant de le retirer afin de minimiser les fuites de produit.

  • Utiliser une aiguille de diamètre approprié :

    • Synvisc : seringue de 18 à 22 gauges ;

      Utiliser une aiguille de longueur adéquate, selon l'articulation à traiter.

    • Synvisc-One : seringue de 18 à 20 gauges.

  • Pour assurer un raccordement étanche et prévenir toute fuite lors de l'administration, adapter solidement l'aiguille au collier de serrage de type Luer de la seringue.

  • Ne pas serrer ou exercer une pression excessive pour fixer l'aiguille ou retirer sa gaine sous peine de casser l'extrémité de la seringue.

  • Ne pas stériliser de nouveau Hylane G-F 20.

  • Injecter seulement dans l'espace synovial, en effectuant l'opération, si besoin est, sous guidage fluoroscopique, notamment dans le cas du traitement des articulations de la hanche et de l'épaule.

  • Le contenu de la seringue est à usage unique exclusivement. Comme les recommandations de posologie l'indiquent, injecter le volume entier de la seringue (2 ml pour Synvisc et 6 ml pour Synvisc-One). Jeter tout le produit Synvisc/Synvisc-One non utilisé restant.

  • Lorsque l'on travaille sous contrôle radioscopique, un produit de contraste ionique ou non ionique peut être utilisé. Ne pas utiliser plus de 1 ml de produit de contraste par 2 ml de Hylane G-F 20.

Posologie

La posologie de Hylane G-F 20 dépend de l'articulation à traiter.

Arthrose du genou :

Synvisc :

Il est recommandé d'administrer Synvisc selon un schéma posologique de 3 injections de 2 ml dans le genou, à une semaine d'intervalle chacune. Pour obtenir un effet optimal, il est essentiel d'administrer les 3 injections. La dose maximale recommandée est de 6 injections pendant une période de 6 mois, en prévoyant un intervalle d'au moins 4 semaines entre les cycles de traitement.

Synvisc-One :

Il est recommandé d'administrer Synvisc-One selon un schéma posologique d'une injection de 6 ml dans le genou. Une seconde injection peut être pratiquée 6 mois après la première, si les symptômes du patient le justifient.

Arthrose de la hanche, de la cheville et de l'épaule :

Synvisc :

Il est recommandé d'administrer Synvisc selon un schéma posologique initial d'une seule injection de 2 ml. Si toutefois, un soulagement symptomatique adéquat n'est pas obtenu après cette injection, il est recommandé d'administrer une deuxième injection de 2 ml. Les données cliniques ont montré que les patients sentent mieux le bénéfice de cette deuxième injection lorsqu'elle est administrée entre 1 et 3 mois après la première injection.

Durée des effets :

Le traitement avec Hylane G-F 20 n'agit que sur l'articulation traitée ; il n'entraîne aucun effet systémique.

Synvisc :

Pour les patients qui réagissent favorablement au traitement, la durée de l'effet thérapeutique est généralement de 26 semaines maximum, bien que des durées d'efficacité plus longue ou plus courte ont été observées. Toutefois, des données cliniques prospectives ont révélé que les patients souffrant d'arthrose du genou avaient réagi favorablement au traitement jusqu'à 52 semaines, après une seule série de trois injections de Synvisc.

Synvisc-One :

Des données d'essais cliniques prospectifs chez des patients souffrant d'arthrose du genou ont montré une diminution de la douleur jusqu'à 52 semaines à la suite d'une injection unique de Synvisc-One, ainsi qu'une diminution de la raideur et une amélioration de la fonctionnalité.

Les données cliniques d'un essai en double aveugle randomisé et contrôlé chez des patients atteints d'arthrose du genou ont montré une réduction statistiquement et cliniquement significative de la douleur par rapport au placebo. Un total de 253 patients a été traité (124 ont reçu Synvisc-One et 129 ont reçu un placebo). Sur 26 semaines, les patients recevant Synvisc-One ont présenté un pourcentage moyen de réduction de la douleur par rapport aux valeurs de référence de 36 %, tandis que les patients du groupe placebo ont présenté un pourcentage moyen de réduction de la douleur par rapport aux valeurs de référence de 29 %.

D'autres données cliniques prospectives provenant de 2 Ã©tudes multicentriques en ouvert chez des patients atteints d'arthrose du genou ont montré des améliorations statistiquement significatives du soulagement de la douleur par rapport aux valeurs de référence pendant une durée allant jusqu'à 52 semaines après une administration unique de Synvisc-One.

Dans la première étude, les résultats obtenus auprès de 394 patients ayant reçu Synvisc-One ont révélé un changement statistiquement significatif du score obtenu sur l'échelle WOMAC A1 - sous échelle de la douleur à la marche - (28 ± 19,89 mm sur une échelle visuelle analogique [EVA] de 100 mm) à la semaine 26 par rapport aux valeurs de référence. En outre, des changements statistiquement significatifs par rapport aux scores de référence sur les échelles WOMAC A1 et WOMAC A, B et C ont été observés pendant les 6 périodes d'observation entre la semaine 1 et la semaine 52, confirmant une amélioration du soulagement de la douleur à la marche et de la douleur (WOMAC A1 -32,7 ± 19,95 mm ; WOMAC A1 -25,77 ± 22,047 mm), une diminution de la raideur (WOMAC B -25,77 ± 22,047 mm) et une amélioration de la fonctionnalité (WOMAC C -25,72 ± 19,449 mm) sur 52 semaines.

Dans la seconde étude, 571 patients ayant reçu Synvisc-One ont présenté une amélioration statistiquement significative de la douleur sur 26 semaines, telle que mesurée par le questionnaire verbal de la douleur (Verbal Pain Questionnaire, VPQ). L'évaluation moyenne de la douleur a montré une amélioration du soulagement, avec un score de 3,20 lors de la visite de référence baissant jusqu'à 2,24 à la visite de 26 semaines, et 64,6 % de patients atteignant le soulagement de la douleur. Les critères secondaires d'évaluation ont révélé une amélioration statistiquement significative des scores VPQ quels que soient les points temporels d'observation, de la semaine 1 à la semaine 52, avec des scores moyens VPQ diminuant de 3,20 à la visite de référence à 2,26 à la visite de la semaine 52, et 61,5 % des patients atteignant le soulagement de la douleur.

Contre-indications

  • En présence d'une stase veineuse ou lymphatique dans le membre correspondant, on ne doit pas injecter Hylane G-F 20 dans l'articulation.

  • On ne doit pas injecter Hylane G-F 20 dans une articulation infectée ou gravement enflammée ou chez des patients ayant une affection cutanée ou une infection au niveau du site de l'injection.

Précautions d'emploi

Mises en garde :

  • Ne pas injecter par voie intravasculaire.

  • Ne pas injecter en dehors de la cavité articulaire ou dans le tissu synovial ou la capsule. Des effets indésirables, généralement au niveau de la zone d'injection, ont été observés après injection extra-articulaire de Synvisc.

  • Ne pas utiliser en concomitance avec des désinfectants contenant des sels d'ammonium quaternaire pour la préparation de la peau car le hyaluronane peut précipiter en leur présence.

Précautions :

  • Ne pas administrer Hylane G-F 20 en présence d'un épanchement important dans l'articulation avant l'injection.

  • Comme après toute intervention invasive dans l'articulation, il est recommandé au patient d'éviter toute activité physique intense après l'injection intra-articulaire et de reprendre des activités normales après quelques jours.

  • Hylane G-F 20 n'a pas été évalué chez les femmes enceintes ni chez les enfants de moins de 18 ans.

  • Hylane G-F 20 contient une faible quantité de protéines aviaires et ne doit pas être administré à des personnes présentant une hypersensibilité à ces protéines.

Effets indésirables :

  • Les injections intra-articulaires de Hylane G-F 20 peuvent entraîner une douleur, un œdème et/ou un épanchement passagers. Synvisc a démontré que, dans certains cas, l'épanchement peut être plus important et entraîner une douleur plus marquée ; il est alors essentiel de drainer et d'analyser ce liquide pour éliminer une cause infectieuse ou microcristalline. Ces réactions se résolvent généralement en quelques jours. Un bénéfice thérapeutique est toujours possible après des réactions de ce type. Aucun cas d'infection intra-articulaire n'est survenu lors des essais cliniques avec Synvisc/Synvisc-One ; de rares cas ont été rapportés après la commercialisation de Synvisc.

  • Les réactions systémiques rares, rapportées après l'administration de Synvisc, sont les suivantes : érythème, urticaire, démangeaison, fièvre, nausée, céphalée, étourdissement, frissons, crampes musculaires, paresthésie, œdème périphérique, malaise, difficultés respiratoires, bouffées de chaleur et œdème facial. Les essais cliniques contrôlés avec Synvisc n'ont permis de relever aucune différence statistique significative dans le nombre ou les types d'effets systémiques indésirables entre le groupe de patients traités par Synvisc et le groupe témoin.

  • Dans l'essai contrôlé avec Synvisc-One, la fréquence et les types d'effets indésirables étaient similaires dans le groupe ayant reçu Synvisc-One et le groupe ayant reçu un placebo.

Conditions de conservation

Le contenu de chaque seringue est stérile et non pyrogène. Conserver entre + 2 Â°C et + 30 Â°C.

Ne pas congeler.

Renseignements administratifs

Tarif LPPR :
Synvisc-One, boîte de 1 seringue (code LPPR 1130495) : 100,00 â‚¬.

Remb Séc soc exclusivement pour les patients atteints de gonarthrose, après échec des antalgiques et échec ou intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dans la limite d'un traitement composé d'une seule injection par an et par genou (JO du 19.10.2010).

Prise en charge subordonnée à la prescription et à la réalisation de l'injection intra-articulaire soit par un rhumatologue, soit par un chirurgien orthopédique, soit par un médecin de médecine physique et de réadaptation.

Prix conseillé :
Synvisc, boîte de 1 seringue : 72,00 â‚¬.
Synvisc, boîte de 3 seringues : 167,00 â‚¬.
Synvisc-One, boîte de 1 seringue : 198,50 â‚¬.

Marquage CE 0086 (2003).

sanofi-aventis France

82, av Raspail. 94250 Gentilly

Info médic et pharmacovigilance :

0 800 39 40 00 : Service & appel gratuits

Fax : 01 57 62 06 62

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