Microlax macrogol 5,9 g ZAKKEN 10

MICROLAX MACROGOL 5,9G SACHETS 10 grotere afbeelding

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Microlax Macrogol poeder voor orale oplossing, een geneesmiddel (mild laxeermiddel) die voor de behandeling van occasionele constipatie bij volwassenen. Microlax Macrogol verhoogt de hoeveelheid vocht in de darmen, waardoor ontlasting zachter en gemakkelijker elimineren.

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Voor de waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en tegens-indicaties, zie de instructies.

Beschrijving

Microlax Macrogol 5,9 g poeder voor drank is een geneesmiddel (mild laxeermiddel) geïndiceerd voor de behandeling van occasionele constipatie bij volwassenen. Het verhoogt de hoeveelheid vloeistof in de darm, die ontlasting zachter en makkelijker te verwijderen maakt. Het bevat ook mineralen die je lichaam voorkomt tijdens de behandeling te vergoeden.



Samenstelling:

  • Macrogol 3550 5,9 g per zakje
  • Hulpstoffen: natriumchloride, watervrij natriumsulfaat, kaliumchloride, natriumbicarbonaat, natrium saccharine, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, citroenaroma (zoals maltodextrine, Arabische gom (acacia) en ascorbinezuur), mangogeur (waaronder maltodextrine, propyleenglycol , Arabische gom (acacia)).
  • Hulpstoffen met bekend effect: xhaque sachet bevat 274 mg natrium en 39 mg kalium


Dosering en toediening:

  • Volwassene ouder dan 18 jaar en ouderen.
  • De gebruikelijke dosering is 1 tot 2 sachets per dag tegelijkertijd ingenomen, bij voorkeur in de ochtend.
  • De gemiddelde dosis is 1 sachet per dag.
  • Het mag alleen worden genomen in een korte periode.
  • Het effect van dit geneesmiddel plaatsvindt binnen 24 tot 48 uur na toediening.
  • Los de inhoud van een pakket in een glas water (ongeveer 100 ml). Zodra de inhoud van het zakje opgelost, neem onmiddellijk van dit geneesmiddel.
  • De dosis kan worden verhoogd tot 2 zakjes per dag, maar wacht 24 tot 48 uur voor het verhogen van de dosis.
  • Gebruik dit geneesmiddel niet meer dan 2 weken, tenzij uw arts u dat heeft geadviseerd.


Cons-indicaties:

  • Als u allergisch (overgevoelig) bent voor een van de componenten,
  • Als u een intestinale obstructie,
  • Als je een darmperforatie, als je een inflammatoire darmziekte colitis, zoals colitis, ziekte van Crohn,
  • Als u toxisch megacolon (verwijding van uw dikke darm waardoor het onmogelijk is om gas en ontlasting te verdrijven)
  • Als u paralytische ileus (intestinale spierverlamming)
  • Als u pijn in je buik onbepaald,
  • Als u last heeft van misselijkheid of braken,
  • Als u lijdt aan ernstige hemorrhoidal pijn,
  • Als u last heeft van ernstige uitdroging.
  • Als u twijfelt, is het essentieel om het advies van uw arts of apotheker vragen.


Voorzorgsmaatregelen:

  • Het behandelt uw constipatie, maar u moet uw dieet plantaardige vezels en drankjes te verrijken. Het is ook raadzaam om regelmatige fysieke activiteit te beoefenen.
  • Bij gebruik van dit geneesmiddel voor de eerste keer en je weet niet beter binnen 2 weken van de behandeling te krijgen, vraag dan uw arts of apotheker.
  • Elke zak bevat ongeveer 274 mg natrium. Als zoutarm dieet, vraag dan uw arts voordat u dit geneesmiddel.
  • Elk zakje bevat ongeveer 39 mg kalium. Bij nierinsufficiëntie of kalium gecontroleerd dieet, vraag dan uw arts voordat u dit geneesmiddel.
  • Dit geneesmiddel bevat polyethyleenglycol (ook wel macrogol). Zeldzame allergie-achtige evenementen en uitzonderlijke gevallen van anafylaxie zijn gemeld bij hoge doses van polyethyleenglycol, gebruikt in het colon exploratie voorbereidingen.
  • Behandeling geneesmiddel mag alleen worden overwogen indien het dieet gewoonte behandeling alleen niet effectief was.
  • Inname of gebruik van andere geneesmiddelen:   Als u nog andere geneesmiddelen of ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen, overleg dan met uw arts of apotheker. Net als elke andere laxeermiddel, is het mogelijk dat de absorptie van andere geneesmiddelen tijdelijk verminderd tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.
  • Zwangerschap - Borstvoeding:   Als u zwanger bent, denkt dat u zwanger bent of borstvoeding geeft, vraag dan uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel.
  • Rijvaardigheid en het gebruik van machines   Geen effect op de rijvaardigheid en het gebruik van machines is niet waargenomen.
  • Mogelijke bijwerkingen:  Zoals alle geneesmiddelen, macrogol Microlax 5,9 g, poeder voor drank bijwerkingen veroorzaken, hoewel iedereen is er geen probleem. Als u een van de hieronder vermelde effecten ervaart, stop dan de behandeling en raadpleeg uw arts:
    • allergische reacties zoals piepende ademhaling, ademhalingsproblemen, zwelling van het gezicht of de keel,
    • allergische reacties zoals huiduitslag, urticaria, pruritus,
  • te hoge doses kan leiden tot milde intensiteit diarree of dunne ontlasting. Vloeibare ontlasting en diarree kan gedurende 24 tot 48 uur, maar meestal verdwijnen op voortzetting van de behandeling met een lagere dosis,
  • pijn of buikklachten.
  • Als je enige ervaring van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
  • Conservation:   Buiten het bereik en zicht van kinderen. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de doos en de zak.


Toedieningsweg   : Mondeling

Verpakking:   Doos van 10 zakjes

Waarschuwingen over drugs

Let op, het medicijn is niet een product als elk ander. Lees de bijsluiter alvorens te bestellen. Laat je niet van de drugs buiten het bereik van kinderen. Indien symptomen aanhouden, het advies inwinnen van uw arts of apotheker. Pas op voor onverenigbaarheden op uw huidige producten.

Vertel uw online apotheker lopende behandeling om eventuele onverenigbaarheden te identificeren. De orderbevestiging formulier bevat een aangepast bericht veld voorzien voor dit doel.

Klik hier om de handleiding voor dit product op de website van het Nationaal Agentschap voor de Veiligheid van de Drug en gezondheidsproducten te vinden.

Geneesmiddelenbewaking : Rapportage van een of effect (en) junk (s) aangesloten (s) naar het gebruik van een geneesmiddel

VIDAL DE LA FAMILLE

MICROLAX MACROGOL

Laxatif osmotique

macrogol

.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique

PRÉSENTATIONS  (sommaire)

MICROLAX MACROGOL 5,9 g : poudre pour solution buvable (arômes : citron, mangue) ; boîte de 10 sachets.
-

Laboratoire

COMPOSITION  (sommaire)
 p sachet 
Macrogol (polyéthylèneglycol) 3350 5,9 g 
Sodium 274 mg 
Potassium 39 mg 
Propylèneglycol 

INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament contient un laxatif osmotique. Il attire l'eau dans l'intestin et augmente le volume des selles.
Il est utilisé dans le traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.
CONTRE-INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • maladie inflammatoire du côlon (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn),
  • occlusion intestinale ou affection prédisposant à une occlusion,
  • risque de perforation intestinale,
  • douleurs abdominales de cause inconnue, crampes intestinales, crise hémorroïdaire, déshydratation.
ATTENTION  (sommaire)
En cas de douleurs abdominales répétitives ou prolongées, ce médicament ne doit pas être pris sans avis médical.
En l'absence d'amélioration après 2 semaines de traitement, consultez votre médecin.
Ce médicament contient du sel (sodium) en quantité notable.
GROSSESSE et ALLAITEMENT (sommaire)
Ce médicament ne contient que des substances présumées sans danger pendant la grossesse ou l'allaitement. Néanmoins, ne l'utilisez pas de façon prolongée sans l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin.
MODE D'EMPLOI ET POSOLOGIE  (sommaire)
Le contenu du sachet doit être dilué dans un verre d'eau (100 ml).
L'effet laxatif se manifeste 24 à 48 heures après la prise du médicament.

Posologie usuelle:

  • Adulte de plus de 18 ans : 1 ou 2 sachets par jour, en une prise, de préférence le matin.
CONSEILS (sommaire)
Le traitement de la constipation chronique repose essentiellement sur des boissons abondantes, une alimentation riche en fibres et une activité physique régulière.
Ce médicament peut être en accès libre dans certaines pharmacies ; néanmoins, n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien.
EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES  (sommaire)
Fréquemment : douleurs abdominales, ballonnements.
L'apparition de diarrhée est fréquente en particulier cas de dose trop élevée. Il est recommandé d'arrêter le traitement quelques jours et de le reprendre à plus faible dose.
Rarement : réaction allergique (urticaire, œdème).


LEXIQUE  (sommaire)


Crohn
maladie deInflammation de l'intestin, qui peut causer des ulcères et des rétrécissements. Elle devient souvent chronique et peut s'accompagner de diarrhées tenaces et de dénutrition.


laxatif osmotique
Laxatif permettant de rendre les selles plus liquides en retenant l'eau dans le contenu de l'intestin. Il est dénué de toxicité.


œdème
Accumulation d'eau ou de lymphe provoquant un gonflement localisé.


réaction allergique
Réaction due à l'hypersensibilité de l'organisme à un médicament. Les réactions allergiques peuvent prendre des aspects très variés : urticaire, œdème de Quincke, eczéma, éruption de boutons rappelant la rougeole, etc. Le choc anaphylactique est une réaction allergique généralisée qui provoque un malaise par chute brutale de la tension artérielle.


rectocolite hémorragique
Maladie inflammatoire du rectum et du côlon, qui évolue par poussées. Chaque poussée s'accompagne de fièvre, de selles glaireuses et sanglantes.


sel
Substance chimique dont la plus connue est le chlorure de sodium, ou sel de table. Le sel de régime ne contient pas de sodium ; celui-ci est remplacé généralement par du potassium.


traitement symptomatique
Traitement qui supprime ou atténue les symptômes d'une maladie sans s'attaquer à sa cause.


urticaire
Éruption de boutons sur la peau, dont l'origine est le plus souvent allergique. Les boutons ressemblent à des piqûres d'orties et leur couleur varie du rose pâle au rouge.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 29/04/2013

Dénomination du médicament

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable

Macrogol 3350

Encadré

· Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

· Ce médicament est une spécialité d'AUTOMEDICATION qui peut-être utilisée sans consultation ni prescription d'un médecin.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

· Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 14 jours, consultez un médecin.

· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?

3. COMMENT PRENDRE MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES.

1. QU’EST-CE QUE MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Laxatif osmotique.

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable augmente la quantité de liquide dans votre intestin, ce qui rend les selles plus molles et plus faciles à éliminer. Il contient également des sels minéraux pour compenser ceux que votre corps élimine pendant votre traitement.

Indications thérapeutiques

Traitement de la constipation occasionnelle.

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable est un laxatif doux utilisé dans le traitement de la constipation occasionnelle chez l’adulte.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable :

· Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un des composants (voir la section "6. Informations supplémentaires" pour voir la liste des composants) ;

· Si vous avez une obstruction intestinale ;

· Si vous avez une perforation intestinale ;

· Si vous avez une maladie inflammatoire de l'intestin tel que rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn ;

· Si vous avez un mégacôlon toxique (dilatation de votre colon rendant impossible l’expulsion de gaz et de selles) ;

· Si vous avez un iléus paralytique (paralysie des muscles intestinaux) ;

· Si vous avez des douleurs au niveau de votre ventre de cause indéterminée ;

· Si vous avez des nausées ou des vomissements ;

· Si vous souffrez de douleurs hémorroïdaires sévères ;

· Si vous souffrez de déshydration sévère.

En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable :

· MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable traite votre constipation mais vous devez enrichir votre alimentation en fibres végétales et en boissons. Il est aussi conseillé de pratiquer une activité physique régulière.

· Si vous utilisez MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable pour la première fois et vous n'obtenez pas d'amélioration au bout de 2 semaines de traitement, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.

· Chaque sachet contient environ 274 mg de sodium. En cas de régime contrôlé en sodium, demandez l’avis de votre médecin avant de prendre ce médicament.

· Chaque sachet contient environ 39 mg de potassium. En cas d’insuffisance rénale ou de régime contrôlé en potassium, demandez l’avis de votre médecin avant de prendre ce médicament.

· Ce médicament contient du polyéthylène glycol (aussi appelé macrogol). De rares manifestations de type allergique (1 à 10 patients sur 10000) et des cas exceptionnels de choc anaphylactique (moins de 1 patient sur 10000) ont été rapportés avec de fortes doses de polyéthylène glycol, utilisées dans des préparations d'exploration colique.

· Le traitement médicamenteux ne doit être envisagé que si le traitement hygiéno-diététique seul s’est montré inefficace.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments:

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tout autre laxatif, il est possible que l’absorption d’autres médicaments soit réduite transitoirement pendant l’utilisation de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable.

Interactions avec les aliments et les boissons

Aliments et boissons

Ce médicament peut être pris pendant ou en dehors des repas.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable :

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable contient plusieurs composants dont vous devez tenir compte avant de prendre ce médicament parmi lesquels:

· du sodium (environ 274 mg par sachet).

· du potassium (environ 39 mg par sachet).

3. COMMENT PRENDRE MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?

Instructions pour un bon usage

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable doit être uniquement pris sur une courte période.

L'effet de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable se manifeste dans les 24 à 48 h après la prise.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Adulte de plus de 18 ans et sujets âgés.

La dose habituelle est de 1 à 2 sachets par jour à prendre en une seule fois, de préférence le matin. La dose moyenne est de 1 sachet par jour.

Mode d’administration

· Dissoudre le contenu d’un sachet de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable dans un verre d’eau (environ 100 ml). Une fois le contenu du sachet dissous, prenez ce médicament immédiatement.

· A boire une fois par jour de préférence le matin.

· La dose peut être augmentée à 2 sachets par jour mais attendez 24 à 48h avant d’augmenter la dose.

· Ne prenez pas MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable plus de 2 semaines, à moins que votre médecin ne vous l’ait conseillé (voir la rubrique 2 « Faites attention avec MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable »).

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable que vous n'auriez dû :

Demandez conseil à votre médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable :

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable est à prendre en une seule fois, de préférence le matin. Vous pouvez le prendre plus tard dans la journée si vous avez oublié de le prendre, mais dans ce cas, la prochaine dose devra être prise au même moment les jours suivants.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oubliée de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Si vous ressentez un des effets mentionnés ci dessous, arrêter le traitement et consulter votre médecin :

Très rares (moins de 1 patient sur 10000)

· réactions allergiques incluant des sifflements, des difficultés à respirer, des gonflements du visage ou de la gorge.

· réactions allergiques incluant éruption cutanée, urticaire, prurit.

Très fréquents (plus de 1 patient sur 10)

Des doses trop élevées peuvent conduire à des diarrhées d'intensité légère ou à des selles liquides.

Les selles liquides et les diarrhées peuvent persister pendant 24 à 48h mais disparaissent généralement en continuant le traitement à une dose inférieure.

Fréquents (moins de 1 patient sur 10)

Douleur ou gène abdominale.

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme graves ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable après la date de péremption mentionnée sur la boîte et le sachet. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?

La substance active est :

Macrogol 3350...................................................................................................................................... 5,9 g

Pour un sachet.

Les autres composants sont :

Chlorure de sodium, sulfate de sodium anhydre, chlorure de potassium, bicarbonate de sodium, saccharine sodique, silice colloïdale anhydre, arôme citron (dont maltodextrine, gomme arabique (acacia) et acide ascorbique), arôme mangue (dont maltodextrine, propylène glycol, gomme arabique (acacia)).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu’est ce que MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable et contenu de l’emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de poudre blanche à blanchâtre en sachet.

Ce médicament est conditionné dans des boîtes contenant 2, 8, 10, 20, 24, 30 ou 50 sachets.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

johnson & johnson sante beaute france

1 rue camille desmoulins

92130 issy les moulineaux

Exploitant

johnson & johnson sante beaute france

1 rue camille desmoulins

92130 issy les moulineaux

Fabricant

Famar orleans

5, Avenue de concyr

45071 Orléans Cedex 02

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

Conformément à la réglementation en vigueur.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

accessoires

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