Franse apotheek
Gaviscon orale suspensie 250 ml fles voor volwassenen biedt snelle verlichting van pijn en ongemak veroorzaakt door brandend maagzuur of brandend maagzuur en zure oprispingen
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing voor waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en contra-indicaties.
Het wordt gebruikt bij de behandeling van gastro-oesofageale reflux .
GERD wordt meestal veroorzaakt door een storing van de cardia, de spier op de kruising van de slokdarm en de maag, waardoor wordt voorkomen dat de maaginhoud in de slokdarm terechtkomt. Maar andere redenen kunnen GERD verklaren:
Space Gaviscon en andere medicijnen met een tussenpoos van ten minste 2 uur
Oraal gebruik
Lees de instructies zorgvuldig
Als de symptomen aanhouden ondanks het gebruik van Gavison in een hoge dosering, raden we het medicijn Nexium Control esomeprazol 20 mg (inexium zonder recept) aan voor een behandeling van één tot twee weken.
Contra-indicaties
Oraal gebruik
Lees de instructies zorgvuldig
Orale suspensie in fles van 150 ml. Oraal gebruik.
Let op, het medicijn is geen product zoals de anderen. Lees de bijsluiter zorgvuldig voordat u bestelt. Houd geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen. Raadpleeg uw arts of apotheker als de symptomen aanhouden. Pas op voor onverenigbaarheden met uw huidige producten.
Geneesmiddelenbewaking Bijwerkingen melden die verband houden met het gebruik van een geneesmiddel
ANSM - Updated: 27/04/2017
GAVISCON orale suspensie flacon
natriumalginaat, natriumbicarbonaat
Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals per de informatie in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker informatie.
· Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
· Praat met uw apotheker voor advies en informatie.
· Als u één van de bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. Zie hoofdstuk 4.
· U moet contact opnemen met uw arts als u zich niet beter voelt, of als je het gevoel erger na 7 dagen.
1. Wat GAVISCON wordt orale suspensie flacon gebruikt en in welke gevallen?
2. Wat u moet weten voordat u GAVISCON orale suspensie in een fles?
3. Hoe GAVISCON orale suspensie te nemen in een fles?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. Hoe bewaart GAVISCON orale suspensie in een fles?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1. WAT GAVISCON orale suspensie flacon EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Andere geneesmiddelen voor maagzweren en gastro-oesofageale refluxziekte (GERD) - ATC-code: A02BX
Het is geïndiceerd voor de behandeling van gastro-oesofageale reflux ziekte die leidt tot zuurbranden (maagzuur), zuur liften of verwijzingen en maagzuur.
2. WELKE INFORMATIE WANNEER MAG U GAVISCON orale suspensie in een fles?
Nooit GAVISCON orale suspensie flacon:
· als u allergisch natriumalginaat of natriumbicarbonaat of één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel rubriek 6.
BIJ TWIJFEL niet om te vragen uw arts of apotheker.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Dit geneesmiddel bevat propylparahydroxybenzoaat en methylparahydroxybenzoaat en kunnen allergische reacties veroorzaken (mogelijk vertraagd).
Raadpleeg uw arts voordat u dit geneesmiddel, als je gevraagd om een zoutarm dieet te volgen, vooral als u lijdt aan hartfalen.
Dit geneesmiddel bevat natrium. Dit geneesmiddel bevat 145 mg natrium per 2 theelepels. patiënten in aanmerking moet worden genomen met een zoutarm dieet.
Dit geneesmiddel bevat calcium: Dit geneesmiddel bevat 160 mg calciumcarbonaat 2 theelepels. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die lijden of hebben geleden aan een ernstige nierziekte.
BIJ TWIJFEL niet om te vragen uw arts of apotheker.
Andere medicijnen en GAVISCON orale suspensie flacon
Uit voorzorg moet je de ruimte van 2 uur tussen GAVISCON en een andere drug. Vertel uw arts of apotheker als u, dat kort geleden gedaan of misschien andere geneesmiddelen nemen.
GAVISCON kan worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, als u denkt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Dit medicijn heeft geen of een verwaarloosbaar effect op de rijvaardigheid en het gebruik van machines.
GAVISCON, flacon orale suspensie bevat natrium, methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat.
3. HOE WORDT GAVISCON orale suspensie in een fles?
dosering
2 theelepels (10 ml) 3 maal daags na de maaltijden en eventueel voor het slapengaan.
Deze dosering kan worden verdubbeld bij ernstige oesofageale reflux of ontsteking.
Wijze van toediening
Deze medicatie moet oraal worden ingenomen.
Goed schudden voor gebruik.
U moet uw arts te raadplegen als de symptomen aanhouden dan 7 dagen.
Frequentie van toediening
Deze medicatie moet worden genomen na de maaltijd.
Als u meer GAVISCON orale suspensie fles die u had moeten nemen, is het onwaarschijnlijk dat dit nadelige gevolgen voor je gezondheid, maar raadpleeg uw arts of apotheker.
Als je mist GAVISCON orale suspensie in een fles
Neem geen dubbele dosis niet in te halen voor de dosis die u vergeten bent te nemen .
Als u vragen over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
Zeer zelden (minder dan één per 10 000 patiënten): allergische reactie op de componenten kan plaatsvinden. De symptomen kunnen zich manifesteren als huiduitslag, jeuk, ademhalingsproblemen, duizeligheid of zwelling van gezicht, lippen, tong of keel.
Als een van deze of andere bijwerkingen optreden, stop het gebruik en raadpleeg uw arts.
Rapportage Side Effects
Als u één van de bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. U kunt ook bijwerkingen rechtstreeks melden via de nationale rapportage systeem: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) netwerk van Regionale Pharmacovigilance Centers - Website: www.ansm.sante.fr
Door het melden van bijwerkingen, kunt u helpen zorgen voor meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u GAVISCON orale suspensie in een fles?
Bewaren bij temperaturen beneden 25 ° C
Na de eerste opening niet blijven meer dan 3 maanden.
Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de fles na EXP. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
Gebruik geen medicijnen om het afvalwater of met huishoudelijk afval niet gooien. Vraag uw apotheker u met medicijnen moet u niet meer gebruikt. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.
6. INHOUD verpakking en overige informatie
Dat bevat GAVISCON orale suspensie flacon
· De werkzame bestanddelen zijn:
Natriumalginaat ............................................... .................................................. ......... 5,00 g
Natriumbicarbonaat ............................................... .................................................. .... 2,67 g
100 ml
1 ml bevat 50 mg natriumalginaat en 26,7 mg natriumbicarbonaat
· De andere bestanddelen zijn:
calciumcarbonaat, Carbomeer (974 P), natriumsacharine, venkel smaak *, erythrosine (E127), natriumhydroxide, propylparahydroxybenzoaat (E216), methylparahydroxybenzoaat (E218), gezuiverd water.
* Samenstelling van venkel smaak: anethol venkel, benzylalcohol.
Wat GAVISCON orale suspensie in een ampul en de inhoud van de verpakking
Dit geneesmiddel in een orale suspensie. Kolf van 150 ml, 200 ml, 250 ml, 300 ml, 500 ml en 600 ml.
Alle afmetingen kunnen worden gebracht.
Houder van de vergunning van marketing
DANSOM LANE
HU8 7DS HULL
VERENIGD KONINKRIJK
Exploitant van de vergunning op de markt
Reckitt Benckiser HEALTHCARE FRANKRIJK
38 rue VICTOR BASCH
CS 11018
91305 MASSY CEDEX
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) LTD
DANSOM LANE
HULL
East Yorkshire HU8 7DS
VERENIGD KONINKRIJK
namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Niet van toepassing.
De laatste datum waarop de bijsluiter werd herzien is:
[Vervolgens nationaal te implementeren]
{Maand jaar}.
Gedetailleerde informatie over dit product is beschikbaar op de website ANSM (Frankrijk).
Raad van gezondheidsvoorlichting: MAAG DIE VAN STREEK
Deze drug is ontworpen om uw maagklachten te verlichten.
Burns, zuurbranden, zure liften kan worden veroorzaakt door veranderingen in dieet (kruidig of zure, alcoholhoudende dranken ...) of bepaalde medicijnen (aspirine, anti-inflammatoire ...). Aarzel niet om uw arts of apotheker om te praten.
Aan het begin van de symptomen te beperken, moeten zoveel mogelijk de volgende hygiënische voorschriften:
· vermijd tabak en beperk alcoholgebruik,
· Vermijd overvloedig en vetrijke maaltijden,
· eet langzaam,
· vermijden bepaalde voedingsmiddelen zoals chocolade, kruiden, peper, citrus sappen, frisdranken,
· Varieer uw dieet,
· normaliseren uw gewicht,
· net na de maaltijd te voorkomen dat de praktijk van een grote inspanning.
Antireflux, antacid
natriumalginaat, natriumbicarbonaat
. Presentaties . Samenstelling . Indicaties . Cons-indicaties . Waarschuwing . Geneesmiddelinteracties . Zwangerschap en borstvoeding . Aanwijzingen voor het gebruik en de dosering . Tips . Bijwerkingen . lexicon
GAVISCON MINT: kauwbare (room, muntsmaak); box 20.
Teruggegeven 15%. - Prijs: 1,57 euro (s).
GAVISCON: orale suspensie (room, muntsmaak); doos 24 zakjes van 10 ml.
Teruggegeven 15%. - Prijs: 1,87 euro (s).
GAVISCON: orale suspensie (roze, venkel smaak); 250 ml kolf.
Teruggegeven 15%. - Prijs: 1,53 (s).
GAVISCON Infant: orale suspensie (room, smaken: banaan, venkel); 150 ml fles met maatpipet ml.
Terugbetaald 65%. - Prijs: 2,09 euro (s).
Laboratorium Reckitt Benckiser Healthcare Frankrijk
| p PC | p sachet | |
| natriumalginaat | 500 mg | 500 mg |
| natriumbicarbonaat | 267 mg | 267 mg |
| natrium is | 123 mg | 145 mg |
| calciumcarbonaat | 160 mg | 160 mg |
| aspartaam | + |
| pc c | per ml | |
| natriumalginaat | 250 mg | 50 mg |
| natriumbicarbonaat | 133,5 mg | 26 mg |
| natrium is | 72,5 mg | 14 mg |
| calciumcarbonaat | 80 mg | + |
Gebruikelijke dosering:
tablet:
Gastro-oesofageale refluxziekte (GERD) is het onvrijwillig terugstromen van maaginhoud in de slokdarm van een baby. Het komt vaak voor bij zowel baby's als volwassenen en veroorzaakt regurgitatie. Hoewel het niet ernstig is, kan het leiden tot slokdarmontsteking. Gastro-oesofageale refluxziekte (GERD) komt vaak voor bij pasgeborenen en baby's jonger dan één jaar, maar is niet ernstig. Regurgitatie komt voor bij bijna…
Lees het artikel op de blog
