Clarix Slijmoplossend Carbocisteine ​​2% KIND SIPOP 150ML

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Clarix Carbocisteine ​​Slijmoplossend Siroop 150ml Kind 2%. in verkoop in onze apotheek bio, is een dunnere kind bronchiale siroop gebaseerd Carbocisteine ​​aanbevolen voor hoest met moeilijkheden vooral spugen tijdens acute bronchitis. Kinderen drug vanaf 2 jaar.

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Beschikbaar binnen 1-2 werkdagen

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3,50 € TTC

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Clarix Slijmoplossend Carbocisteine ​​2% KIND SIPOP 150ML

Voor waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen bij gebruik en tegens-indicaties, zie de instructies voor het gebruik.

Beschrijving Clarix Carbocisteine ​​Slijmoplossend Siroop 150ml 2% Kinderen

Deze drug verdunt de afscheidingen (slijm) in de bronchiën. Het vergemakkelijkt hun evacuatie door hoesten. Het wordt gebruikt bij hoest met moeilijk te spuwen, vooral bij acute bronchitis.

Met behulp van advies van Clarix Carbocisteine ​​Slijmoplossend Siroop 150ml 2% Kinderen

Clarix Carbocisteine ​​Slijmoplossend Siroop 150ml Kind 2% wordt genomen bij voorkeur zonder voedsel.
Dosering:
Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar: 3 maatlepels of 1 zakje drank volwassenen, 3 keer per dag.
Kinderen ouder dan 5 jaar: 1 theelepel stroop kind, 3 keer per dag.
Kinderen 2-5 jaar: 1 theelepel stroop kind, 2 maal daags.
De behandeling kan worden gestopt wanneer de verbetering van de symptomen. Zonder medisch advies, dient de duur niet meer dan 5 dagen bij volwassenen en 10 dagen bij kinderen.

Samenstelling van Clarix Carbocisteine ​​Slijmoplossend Siroop 150ml 2% Kinderen

De werkzame stof is:

Carbocisteine ......................................................................................................................................... 2 g

Per 100 ml stroop.

De andere bestanddelen zijn:

Sucrose, banaan smaak, methylparaben (E218), zonnegeel (E110), natriumhydroxide, gezuiverd water.

Voorzorg gebruik

Gebruik geen Clarix Carbocisteine ​​Slijmoplossend Siroop 150ml 2% Kinderen:

· In geval van een bekende allergie voor één van de bestanddelen (waaronder methylparaben en andere parabenen);

· Bij zuigelingen (tot 2 jaar) vanwege het risico op verergering van de bronchiale obstructie.

Bij twijfel is het van essentieel belang om het advies van uw arts te zoeken.


Van medisch advies:

· In het geval van vet en purulent slijm,

· Als u lijdt aan een chronische (lange termijn) van de bronchiën en longen.

Deze medicatie moet altijd vergezeld gaan van vrijwillige inzet van hoest, sputum voor.

Heeft hoest geneesmiddel niet (om hoest te kalmeren) of medicijnen drogen bronchiale afscheidingen tijdens de behandelingsperiode carbocisteine.

De behandeling mag niet worden voortgezet in geval van een verslechtering van de symptomen. In dit geval contact op met uw arts voor herbeoordeling van uw behandeling.

Het gebruik van dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen bij patiënten met fructose-intolerantie, malabsorptie van glucose en galactose of sucrase / isomaltase (zeldzame erfelijke ziekte).

Voorzorgsmaatregelen:

In het geval van maagzweer of twaalfvingerige darm, vertel uw arts.

Dit geneesmiddel bevat natrium. Dit product bevat 13 mg natrium per 5 ml stroop. In aanmerking moeten worden genomen voor patiënten met een zoutarm dieet.

In het geval van diabetes of een slechte suiker dieet, rekening houden in het dagelijkse rantsoen van de inname van 3,5 g sucrose (suiker) per theelepel of 5 ml stroop.

Dit geneesmiddel bevat methylparaben (E218) en azo kleurstof (Sunset Yellow (E110)); ze kan allergische reacties veroorzaken.

BIJ TWIJFEL, is het essentieel om het advies van uw arts of apotheker ASK.

Het nemen of het gebruik van andere geneesmiddelen

Dit geneesmiddel bevat carbocisteine.

Andere geneesmiddelen die het.

Niet mengen, om niet aan de maximaal aanbevolen dosis overschrijden.

Vertel uw arts of apotheker als u nog andere geneesmiddelen of kort geleden heeft, is een medicijn niet voorgeschreven.

Invoering Clarix Carbocisteine ​​Slijmoplossend Siroop 150ml 2% Kinderen

150 ml fles.

Waarschuwing, het medicijn is niet een product als elk ander. Lees de bijsluiter alvorens te bestellen. Heeft medicijnen niet binnen het bereik van kinderen. Als de symptomen aanhouden, het advies inwinnen van uw arts of apotheker. Pas op onverenigbaarheden op uw huidige producten.

VIDAL DE LA FAMILLE

CLARIX EXPECTORANT

Fluidifiant bronchique

carbocistéine

.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique

PRÉSENTATIONS  (sommaire)

CLARIX EXPECTORANT ADULTES 5 % sans sucre : solution buvable (arôme caramel) ; flacon de 250 ml avec cuillère-mesure de 5 ml.
-

CLARIX EXPECTORANT ADULTES 750 mg/10 ml sans sucre : solution buvable (arôme caramel-vanille) ; boîte de 15 sachets de 10 ml.
-

CLARIX EXPECTORANT ENFANTS : sirop (arôme banane) ; flacon de 150 ml.
-

Laboratoire Coopération Pharmaceutique Française

COMPOSITION  (sommaire)
 p c mes p sachet p c à c 
Carbocistéine 250 mg 750 mg  100 mg 
Sodium 33,3 mg 97,5 mg  
Saccharose    2,5 g 

INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux.
Il est utilisé en cas de toux grasse avec difficulté à cracher, notamment au cours des bronchites aiguës.
CONTRE-INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 2 ans.
ATTENTION  (sommaire)
Ce médicament ne peut être utilisé en cas de bronchite chronique que sur avis médical.
Des précautions sont nécessaires en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum.
N'utilisez pas d'antitussif en plus de ce médicament sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Si les sécrétions persistent au-delà de quelques jours, si elles se colorent ou si vous avez de la fièvre, consultez votre médecin.
Le sirop Enfant contient du sucre (saccharose) en quantité notable.
GROSSESSE et ALLAITEMENT (sommaire)
Ce médicament ne contient que des substances présumées sans danger pendant la grossesse ou l'allaitement. Néanmoins, ne l'utilisez pas de façon prolongée sans l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin.
MODE D'EMPLOI ET POSOLOGIE  (sommaire)
Ce médicament est pris de préférence en dehors des repas.

Posologie usuelle:

  • Adulte et enfant de plus de 15 ans : 3 cuillères-mesure ou 1 sachet de solution buvable Adulte, 3 fois par jour.
  • Enfant de plus de 5 ans : 1 cuillère à café de sirop Enfant, 3 fois par jour.
  • Enfant de 2 à 5 ans : 1 cuillère à café de sirop Enfant, 2 fois par jour.
Le traitement peut être interrompu dès l'amélioration des symptômes. Sans avis médical, sa durée ne doit pas dépasser 5 jours chez l'adulte et 10 jours chez l'enfant.
CONSEILS (sommaire)
Fumer, ou être exposé à la fumée des autres, est un frein important à l'évacuation des mucosités.
Il est nécessaire de lutter contre la sécheresse de l'air ambiant (humidificateur...) pour éviter le dessèchement des sécrétions. Il est également recommandé de boire beaucoup.
Chez la personne âgée ou le jeune enfant, l'incapacité à évacuer les crachats peut justifier l'aide d'un kinésithérapeute, sur prescription médicale.
Les solutions buvables Adultes peuvent être en accès libre dans certaines pharmacies ; néanmoins, n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien
EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES  (sommaire)
Douleurs d'estomac, nausées, diarrhée, pouvant nécessiter une réduction des doses.
Réaction allergique cutanée (démangeaisons, éruption cutanée, urticaire...).
Risque d'accumulation de mucus fluidifié dans les bronches et de complications respiratoires, en cas d'utilisation chez le nourrisson.


LEXIQUE  (sommaire)


antitussif
Médicament qui lutte contre la toux. Les antitussifs les plus puissants contiennent de la codéine ou de la codéthyline.


bronchite chronique
Maladie des bronches se traduisant par une toux, des difficultés respiratoires et des mucosités de plus en plus difficiles à évacuer. Ces troubles, le plus souvent dus au tabac, deviennent définitifs après une certaine période d'évolution.


duodénum
Partie de l'intestin dans laquelle pénètrent les aliments issus de l'estomac.


Réaction allergique
Réaction due à l'hypersensibilité de l'organisme à un médicament. Les réactions allergiques peuvent prendre des aspects très variés : urticaire, œdème de Quincke, eczéma, éruption de boutons rappelant la rougeole, etc. Le choc anaphylactique est une réaction allergique généralisée qui provoque un malaise par chute brutale de la tension artérielle.


sucre
Terme général désignant différentes substances dont la plus répandue est le saccharose. D'autres sucres peuvent être contenus dans les médicaments : glucose, fructose, lactose, etc. Le glucose est le sucre utilisé par l'organisme ; il est le seul à circuler en quantité notable dans le sang.
Les édulcorants (faux sucre) sont autorisés chez les diabétiques ou les personnes suivant un régime, et sont très peu caloriques.


ulcère
Lésion en creux de la peau, des muqueuses ou de la cornée.
  • Ulcère de jambe : plaie chronique due à une mauvaise circulation du sang.
  • Ulcère gastroduodénal : plaie localisée de la muqueuse de l'estomac ou du duodénum, due à un excès d'acidité et très souvent à la présence d'une bactérie (Helicobacter pylori). L'ulcère est favorisé par le stress, l'alcool, le tabagisme et la prise de certains médicaments (aspirine, AINS, etc.).

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 22/12/2011

Dénomination du médicament

CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

· Ce médicament peut être utilisé en automédication c'est à dire utilisé sans consultation ni prescription d'un médecin.

· Si les symptômes persistent, s'ils s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin.

· Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce médicament. Gardez-la, vous pourriez avoir besoin de la relire.

NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop ?

3. COMMENT PRENDRE CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l'enfant en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

N'utilisez jamais CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop:

· En cas d'allergie connue à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres parabens);

· Chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop:

Mises en garde spéciales

UN AVIS MEDICAL EST NECESSAIRE:

· En cas d'expectoration grasse et purulente,

· Si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons.

Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration.

Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine.

Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

Précautions d'emploi

En cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, PREVENEZ VOTRE MEDECIN.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 13 mg de sodium par 5 ml de sirop. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.

En cas de diabète ou de régime pauvre en sucre, tenir compte dans la ration journalière de l'apport de 3,5 g de saccharose (sucre) par cuillère à café soit 5 ml de sirop.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et un agent colorant azoïque (jaune orangé S (E110)); ils peuvent provoquer des réactions allergiques.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Ce médicament contient de la carbocistéine.

D'autres médicaments en contiennent.

Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées.

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Grossesse

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

Par mesure de précaution, il convient d'éviter l'administration de ce médicament pendant l'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop:

Ce médicament contient du sodium, du saccharose, du jaune orangé S (E110) et du parahydroxybenzoate de méthyle (E218).

3. COMMENT PRENDRE CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

RESERVE A L'ENFANT.

1 cuillère à café de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.

Enfants de plus de 5 ans: 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit une cuillère à café 3 fois par jour.

Enfants de 2 à 5 ans: 200 mg par jour répartis en 2 prises, soit une cuillère à café 2 fois par jour.

Si vous avez l'impression que l'effet de CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Durée du traitement

Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement sans avis médical.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé plus de CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop que vous n'auriez dû:

Prévenir votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez d'utiliser CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop:

Pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:

· Risque d'aggravation de l'encombrement bronchique chez le nourrisson.

· Réactions cutanées allergiques telles que démangeaison, éruption, urticaire et gonflement du visage.

· Possibilité de troubles digestifs: nausées, diarrhées, vomissements, maux d'estomac. Il est conseillé dans ce cas de réduire la posologie.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop après la date de péremption mentionnée sur le flacon.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop ?

La substance active est:

Carbocistéine ......................................................................................................................................... 2 g

Pour 100 ml de sirop.

Les autres composants sont:

Saccharose, arôme banane, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), jaune orangé S (E110), hydroxyde de sodium, eau purifiée.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de sirop en flacon de 150 ml.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

PLACE LUCIEN AUVERT

77020 MELUN CEDEX

Exploitant

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

PLACE LUCIEN AUVERT

77020 MELUN CEDEX

Fabricant

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

PLACE LUCIEN AUVERT

77020 MELUN CEDEX

ou

DELPHARM TOURS

LA BARAUDIERE

37170 CHAMBRAY LES TOURS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

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