0
Efferalgan Paracetamol 1000 mg Citrus 8 bruistabletten
Medicijnen zonder recept

Efferalgan Paracetamol 1000 mg Citrus 8 bruistabletten

Merk : UPSA BMS UPSA BMS
€ 1,97 exclusief BTW € 2,17 INCLUSIEF BTW
Op voorraad
Referentie : 3400930096383
U moet ingelogd zijn om dit product aan een lijst toe te voegen. Klanten login

Efferalgan Paracetamol 1000 mg Citrus is een bruisend geneesmiddel bedoeld voor de snelle verlichting van milde tot matige pijn en koorts. Het is handig en gemakkelijk te gebruiken.

Waar wordt Efferalgan paracetamol 1000 mg met citrussmaak voor gebruikt?

Efferalgan Paracetamol 1000 mg is een geneesmiddel dat paracetamol, een analgeticum (het kalmeert de pijn) en een koortswerend middel (het verlaagt de koorts) bevat. Het is geïndiceerd bij milde tot matige pijn en/of koorts zoals hoofdpijn, griepachtige symptomen, kiespijn, pijn in het lichaam, pijnlijke menstruatie.

Een van de voordelen van paracetamol is dat het door de meeste mensen goed wordt verdragen.

Het werkt effectief en snel om milde tot matige pijn te verzachten, zoals hoofdpijn , kiespijn , spierpijn of dysmenorroe .

Efferalgan 1 g bruistablet kan ook door uw arts worden voorgeschreven voor artrosepijn .

Efferalgan Paracetamol 1000 mg Citrus is een effectief geneesmiddel om milde tot matige pijn te verlichten en koorts te verminderen. Het is echter belangrijk om de aangegeven dosering te respecteren en bij twijfel of contra-indicaties een arts of apotheker te raadplegen. Vergeet niet de aanwezigheid van paracetamol te controleren in andere geneesmiddelen die u mogelijk tegelijkertijd gebruikt, om een overdosis te voorkomen.

Hoe dit medicijn te gebruiken voor pijn en koorts?

Voor een optimaal gebruik van dit geneesmiddel, voorbehouden aan volwassenen en kinderen van meer dan 50 kg, d.w.z. vanaf ongeveer 15 jaar, is de gebruikelijke dosering 1 tablet van 1000 mg per dosis, zo nodig te herhalen na minstens 4 uur.

Reageer op de aanbevelingen voor gebruik en dosering van EFFERALGAN 1000 mg 8 bruistabletten rood fruit met onze partner Avis gecontroleerd na uw aankoop .

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik

  • EFFERALGAN® 1000 mg bruistablet is gereserveerd voor volwassenen en kinderen vanaf 50 kg (ongeveer vanaf 15 jaar).
  • Neem geen 2 tabletten tegelijk in.
  • Gebruik zonder medisch advies nooit meer dan 3 gram paracetamol per dag, dus 3 tabletten per dag.
  • Om het risico op een overdosis te vermijden, dient u de afwezigheid van paracetamol in de samenstelling van andere geneesmiddelen te controleren, ook van geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.
  • Een overdosis paracetamol kan de lever onomkeerbaar beschadigen.
  • Orale weg.
  • Slik de tabletten niet door en kauw er niet op.
  • Het is belangrijk om een arts te raadplegen voordat u dit geneesmiddel gebruikt als u een voorgeschiedenis heeft van een leveraandoening, allergie voor paracetamol of andere bestanddelen van dit geneesmiddel.

Samenstelling

Actieve stoffen

Paracetamol: 1000 mg

Voor een bruistablet.

  • Hulpstoffen : watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, watervrij natriumcarbonaat, sorbitol (E420), natriumdocusaat, povidon, natriumbenzoaat (E211), watervrije lactose, aspartaam (E951), acesulfaamkalium, citrusaroma (sinaasappel-pompelmoes) (inclusief sporen van ethanol, fructose, glucose en sucrose).
  • Hulpstoffen met bekend effect : één tablet bevat 39 mg aspartaam (E951) (bron van fenylalanine), 120 mg natriumbenzoaat (E211), 430 mg lactose, 370 mg natrium, 252 mg sorbitol (E420) en, in het aroma, 0,0069 mg ethanol, 2,4 mg fructose, 2,1 mg glucose en 0,7 mg sucrose.

Presentatie

Efferalgan Paracetamol 1000 mg Citrus wordt gepresenteerd in de vorm van een doos met 8 bruistabletten

Ons advies en advies van natuurlijke gezondheidsexperts

Paracetamol: farmacodynamiek (hoe het werkt)
Paracetamol is zowel een analgeticum of pijnstiller als een koortswerend middel (vermindert koorts). Hoewel het een oud medicijn is, wordt het werkingsmechanisme ervan slecht begrepen. Het zou een centraal (hersenen en ruggenmerg) en perifeer werkingsmechanisme hebben.

Paracetamol zou voornamelijk kunnen werken door de synthese van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel te blokkeren en, in mindere mate, door de productie van pijnimpulsen in het perifere systeem te blokkeren. Perifere werking kan ook het gevolg zijn van blokkade van de prostaglandinesynthese of van de synthese of werking van andere stoffen die pijnreceptoren gevoelig maken voor mechanische of chemische stimulatie.

Geneesmiddelenbewaking Bijwerkingen melden die verband houden met het gebruik van een geneesmiddel

Download de PDF folder

MERK OP

ANSM - Bijgewerkt op: 29-10-2020

Naam van het medicijn

Efferalgan 1000 mg, bruistablet

Paracetamol

Ingelijst

Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel inneemt, want er staat belangrijke informatie in voor u.

U dient dit geneesmiddel altijd strikt in te nemen volgens de informatie in deze bijsluiter of door uw arts, apotheker of verpleegkundige.

· Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

· Neem contact op met uw apotheker voor advies of informatie.

· Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor eventuele bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden vermeld. Zie rubriek 4.

· Neem contact op met uw arts als u geen verbetering ervaart of zich minder goed voelt na 3 dagen bij koorts of 5 dagen bij pijn.

LAAT DEZE MEDICIJNEN NIET BINNEN HET BEREIK VAN KINDEREN.

Wat staat er in dit boekje?

1. Wat Efferalgan 1000 mg bruistablet en in welke gevallen wordt het gebruikt?

2. Welke informatie moet ik weten voordat ik Efferalgan 1000 mg, bruistablet inneem?

3. Hoe Efferalgan 1000 mg bruistablet nemen?

4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?

5. Hoe bewaart Efferalgan 1000 mg bruistablet?

6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.

1. WAT Efferalgan 1000 mg bruistablet EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

Farmacotherapeutische categorie : OVERIGE ANALGESICA en ANTIPYRETICA-ANILIDEN

ATC-code: N02BE01.

Dit medicijn bevat paracetamol: een pijnstiller (verlicht pijn) en een koortswerende (verlaagt koorts).

Het is aangewezen bij pijn en / of koorts zoals hoofdpijn, griepachtige verschijnselen, tandpijn, stijfheid, pijnlijke menstruatie.

Deze presentatie is gereserveerd voor volwassenen en kinderen vanaf 50 kg (vanaf ongeveer 15 jaar): lees aandachtig de rubriek “Dosering”.

Voor kinderen die minder dan 50 kg wegen (ongeveer 15 jaar) zijn er andere vormen van paracetamol: vraag uw arts of apotheker om advies.

Neem contact op met uw arts als u geen verbetering ervaart of zich minder goed voelt na 3 dagen in geval van koorts, of 5 dagen in geval van pijn.

2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U EFFERALGAN 1000 mg bruistablet inneemt?

Nooit Efferalgan 1000 mg bruistablet:

· als u allergisch bent voor paracetamol of voor een van de andere stoffen in dit geneesmiddel, vermeld in rubriek 6.

· als u een ernstige leverziekte heeft

· kind onder de 50 kg (ongeveer 15 jaar oud).

BIJ TWIJFEL IS HET ESSENTIEEL OM HET ADVIES VAN UW ARTS OF APOTHEKER TE VRAGEN.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen

Praat met uw arts of apotheker voordat u Efferalgan 1000 mg bruistablet .

Raadpleeg onmiddellijk uw arts in geval van overdosering of het per ongeluk innemen van een te hoge dosis.

Dit geneesmiddel bevat paracetamol. Andere medicijnen bevatten het.

Controleer of u geen andere geneesmiddelen gebruikt die paracetamol bevatten , ook als het geneesmiddelen zijn die u zonder recept kunt krijgen.

Combineer ze niet, zodat u de aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijdt (zie rubriek 3 "Hoe Efferalgan 1000 mg, bruistablet in te nemen?").

· Als de pijn langer dan 5 dagen aanhoudt of de koorts langer dan 3 dagen , of bij onvoldoende werkzaamheid of bij enig ander teken, mag de behandeling niet worden voortgezet zonder advies van uw arts.

Vertel het uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel inneemt als een van de volgende situaties op u van toepassing is:

· Als u een volwassene bent en u weegt minder dan 50 kg,

· Als u andere geneesmiddelen gebruikt die paracetamol bevatten (geneesmiddelen die u zonder recept kunt krijgen),

· Als u een lever- of nierziekte heeft,

· Als u het syndroom van Gilbert heeft (familiaire niet-hemolytische geelzucht),

· Of in geval van alcoholmisbruik,

· Als u voedingsproblemen heeft (ondervoeding) (lage reserves van hepatische glutathion), anorexia of cachexie (aanzienlijk gewichtsverlies),

· Als u uitgedroogd bent.

· Praat met uw arts als u lijdt aan acute virale hepatitis of als u acute virale hepatitis ontdekt tijdens het gebruik van Efferalgan 1000 mg bruistablet. Uw behandeling kan door uw arts worden stopgezet.

Aarzel bij twijfel niet om advies in te winnen bij uw arts of apotheker.

Kinderen en adolescenten

Bij een kind dat met paracetamol wordt behandeld, is de combinatie van een ander medicijn dat wordt gebruikt om koorts te verlagen (antipyreticum) alleen gerechtvaardigd in geval van ineffectiviteit. De combinatie mag alleen worden gestart en gecontroleerd door een arts.

Andere medicijnen en Efferalgan 1000 mg bruistablet

Vertel het uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt, kort geleden heeft gebruikt of mogelijk gaat gebruiken.

Neem contact op met uw arts als u een geneesmiddel gebruikt dat de bloedstolling vertraagt (orale anticoagulantia). In hoge doses Efferalgan 1000 mg bruistablet kan de werking van uw anticoagulans versterken. Indien nodig zal uw arts de dosering van uw anticoagulans aanpassen.

U moet contact opnemen met uw arts als u flucloxacilline (een antibioticum uit de penicillineklasse) gebruikt vanwege het verhoogde risico op metabole acidose, vooral als u een risicofactor heeft voor glutathiontekort, zoals ernstig nierfalen. Sepsis (ernstige algemene infectie van het lichaam ziektekiemen), ondervoeding of chronisch alcoholisme.

Vertel hen dat u of uw kind dit geneesmiddel gebruikt als uw arts u of uw arts een test voor urinezuur of bloedsuiker geeft.

Efferalgan 1000 mg bruistablet met voedsel, dranken en alcohol

De opname van alcohol tijdens deze behandeling wordt niet aanbevolen.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Indien nodig Efferalgan 1000 mg bruistablet kan worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding. U moet de laagst mogelijke dosis gebruiken die pijn en / of koorts verlicht en deze zo kort mogelijk innemen. Neem contact op met uw arts als de pijn en / of koorts niet verbetert of als u het geneesmiddel vaker moet innemen.

Het is mogelijk dat paracetamol de vruchtbaarheid van vrouwen kan veranderen, reversibel na stopzetting van de behandeling.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Paracetamol heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.

Efferalgan 1000 mg, bruistablet bevat aspartaam (E951) (bron van fenylalanine), natriumbenzoaat (E211), natrium, sorbitol (E420) en lactose.

Dit geneesmiddel bevat 39 mg aspartaam (E951) per bruistablet. Aspartaam bevat een bron van fenylalanine. Kan gevaarlijk zijn voor mensen met fenylketonurie (PKU), een zeldzame genetische aandoening die wordt gekenmerkt door de opeenhoping van fenylalanine die niet goed kan worden geëlimineerd.

Dit geneesmiddel bevat 120 mg natriumbenzoaat (E211) per bruistablet.

Dit geneesmiddel bevat 474,1 mg lactose. Als uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Dit geneesmiddel bevat 370 mg natrium (hoofdbestanddeel van keukenzout) per bruistablet. Dit komt overeen met 18,5% van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium via de voeding voor een volwassene. Neem contact op met uw arts of apotheker als u gedurende langere tijd één of meer bruistabletten per dag nodig heeft, vooral als u een zoutarm (natrium) dieet moet volgen.

Dit geneesmiddel bevat 252,2 mg sorbitol (E420) per bruistablet. Sorbitol is een bron van fructose. Als uw arts u heeft verteld dat u (of uw kind) bepaalde suikers niet verdraagt of als er erfelijke fructose-intolerantie (IHF) is vastgesteld, een zeldzame genetische aandoening die wordt gekenmerkt door het onvermogen om fructose af te breken, neem dan contact op met uw arts u (of uw kind) dit geneesmiddel gebruikt of krijgt.

3. HOE Efferalgan 1000 mg bruistablet NEMEN?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

WAARSCHUWING: deze presentatie bevat 1000 mg (1 g) paracetamol per tablet: neem geen 2 tabletten tegelijk.

Dosering

Deze presentatie is gereserveerd voor volwassenen en kinderen vanaf 50 kg (vanaf ongeveer 15 jaar).

Over het algemeen moet de laagste effectieve dosis worden gebruikt, gedurende een zo kort mogelijke tijd.

Gewicht

(geschatte leeftijd)

Dosis

door plug

toedieningsinterval

Maximale dosis

per dag

Volwassenen en kinderen vanaf 50 kg

(vanaf ongeveer 15 jaar)

1 tablet

1000 mg

4 uur

minimum

3 tabletten

1000 mg

per dag

Nooit meer dan 3000 mg paracetamol per dag (3 tabletten van 1000 mg) of de door uw arts voorgeschreven dosis overschrijden : een hogere dosis verlicht uw pijn niet meer, maar kan ernstige gevolgen hebben voor uw lever.

Om het risico van overdosering te voorkomen, moet u de afwezigheid van paracetamol in de samenstelling van andere geneesmiddelen controleren, inclusief geneesmiddelen die zonder recept verkrijgbaar zijn.

Als u de indruk heeft dat het effect van Efferalgan 1000 mg bruistablet te sterk of te zwak is, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

RAADPLEEG BIJ TWIJFEL UW ARTS OF APOTHEKER.

Patiënten met nierinsufficiëntie, leverinsufficiëntie, Gilbertsyndroom (niet-hemolytische familiaire geelzucht)

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

Duur van de behandeling

Behoudens medisch advies, is de behandelingsduur beperkt:

· na 5 dagen in geval van pijn,

· tot 3 dagen in geval van koorts.

Als de pijn langer dan 5 dagen aanhoudt of de koorts langer dan 3 dagen, en als deze erger wordt, de behandeling niet voortzetten zonder advies van uw arts.

Wijze van toediening en toedieningsweg

Orale route.

Laat de tablet volledig oplossen in een glas water.

Slik de tabletten niet door en kauw er niet op.

RAADPLEEG BIJ TWIJFEL UW ARTS OF APOTHEKER.

Als u meer Efferalgan 1000 mg bruistablet heeft ingenomen dan u zou mogen:

Stoppen met de behandeling en raadpleeg uw arts of medisch noodgeval.

Overdosering kan fataal zijn.

In de eerste 24 uur zijn de belangrijkste vergiftigingsverschijnselen: braken, buikpijn, bleekheid .

Als je mist Efferalgan 1000 mg bruistablet:

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met Efferalgan 1000 mg bruistablet:

Niet toepasbaar.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker om meer informatie.

4. WAT ZIJN DE MOGELIJKE BIJWERKINGEN?

Zoals alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze krijgt.

· In zeldzame gevallen kan huiduitslag of roodheid van de huid of een allergische reactie optreden, die zich kan uiten in een plotselinge zwelling van het gezicht en de nek of een plotseling ongemak met een daling van de bloeddruk. U moet de behandeling onmiddellijk stopzetten, uw arts inlichten en nooit meer geneesmiddelen gebruiken die paracetamol bevatten.

· Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huiduitslag gemeld. U moet de behandeling onmiddellijk stopzetten, uw arts inlichten en nooit meer geneesmiddelen gebruiken die paracetamol bevatten.

· Uitzonderlijk zijn biologische veranderingen waargenomen die controle van het bloedonderzoek vereisen: functiestoornissen van de lever, abnormaal laag gehalte aan bepaalde witte bloedcellen of van bepaalde bloedcellen zoals bloedplaatjes, wat kan leiden tot bloedneuzen of tandvlees. Raadpleeg in dat geval een arts.

· Gevallen van INR-onbalans zijn gemeld in het geval van een combinatie van een AVK en paracetamol met een maximale dosis (4 g / dag) gedurende een periode van minimaal 4 dagen

Melding van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor eventuele bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden vermeld. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem: Nationaal Agentschap voor de veiligheid van geneesmiddelen en gezondheidsproducten (ANSM) en netwerk van regionale geneesmiddelenbewakingscentra - Website: www.signalement-sante.gouv.fr .

Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen meer informatie te geven over de veiligheid van dit geneesmiddel.

5. HOE EFFERALGAN 1000 mg bruistablet Store?

Bewaar dit medicijn buiten het zicht en bereik van kinderen.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand .

Bewaar in de originele verpakking ter bescherming tegen vocht.

Gooi geen geneesmiddel weg via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Deze maatregelen dragen bij aan de bescherming van het milieu.

6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN ANDERE INFORMATIE

Dat Efferalgan bevat 1000 mg bruistablet

· De werkzame stof is:

Paracetamol................................................. .................................................. .............. 1000 mg

Voor een bruistablet.

· De andere ingrediënten zijn:

Watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat *, watervrij natriumcarbonaat *, sorbitol (E420), natriumdocusaat *, povidon, natriumbenzoaat (E211) *, watervrije lactose, aspartaam (E951), acesulfaam-kalium, rode bessensmaak. * Zie sectie 2.

Hoe ziet Efferalgan 1000 mg, bruistablet eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Dit medicijn is in de vorm van bruistabletten van gebroken witte kleur, met afgeschuinde hoeken, oplosbaar in water en produceert bruisen.

Tube met 8 tabletten.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

UPSA SAS

3 RUE JOSEPH MONIER

92500 RUEIL-MALMAISON

Exploitant van de vergunning voor het in de handel brengen

UPSA SAS

3 RUE JOSEPH MONIER

92500 RUEIL-MALMAISON

Maker

UPSA SAS

304 AVENUE DU DOCTEUR JEAN BRU

47000 AGEN

of

UPSA SAS

979, AVENUE DES PYRENEES

47520 DE PASSAGE

Namen van het medicijn in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte

Niet toepasbaar.

De laatste datum waarop deze bijsluiter is herzien is:

[later in te vullen door de houder]

{maand JJJJ}.

Andere

Gedetailleerde informatie over dit medicijn is beschikbaar op de ANSM-website (Frankrijk).

Raad voor Gezondheidsvoorlichting

WAT TE DOEN BIJ KOORTS:

De normale lichaamstemperatuur varieert van persoon tot persoon en varieert van 36,5 ° C tot 37,5 ° C. Een temperatuurstijging boven 38 ° C kan als koorts worden beschouwd, maar het wordt niet aanbevolen om de koorts te behandelen met medicijnen onder 38,5 ° C.

Dit medicijn is gereserveerd voor volwassenen en kinderen vanaf 50 kg (vanaf ongeveer 15 jaar oud).

Als de aandoeningen die de koorts veroorzaakt te hinderlijk zijn, kunt u dit medicijn met paracetamol innemen volgens de aangegeven doseringen.

U kunt de effectiviteit van medicamenteuze behandeling verbeteren door de volgende maatregelen te nemen:

· om jezelf te ontdekken,

· drink regelmatig om elk risico op uitdroging te voorkomen

· blijf niet op een plaats die te warm is

Met dit medicijn zou de koorts snel moeten dalen. Echter:

· als er andere ongebruikelijke tekens verschijnen,

· als de koorts langer dan 3 dagen aanhoudt of als deze erger wordt,

· als de hoofdpijn ernstig wordt of in geval van braken,

ZOEK ONMIDDELLIJK UW ARTS.

WAT TE DOEN BIJ PIJN:

De intensiteit van pijnperceptie en het vermogen om pijn te weerstaan verschilt van persoon tot persoon.

· Als er na 5 dagen behandeling geen verbetering is,

· als de pijn hevig is, onverwacht en plotseling optreedt (vooral sterke pijn op de borst) en / of integendeel regelmatig terugkomt,

· als het gepaard gaat met andere tekenen, zoals een algemeen gevoel van onwel zijn, koorts, ongebruikelijke zwelling van het pijnlijke gebied, verminderde kracht in een ledemaat,

· als ze je 's nachts wakker maakt,

ZOEK ONMIDDELLIJK UW ARTS.

FAMILIE VIDAL

EFFERALGAN

Pijnstillend en antipyretisch

paracetamol

. Presentaties . Samenstelling . Indicaties . Contra-indicaties . Wees voorzichtig . Geneesmiddelinteracties . Zwangerschap en borstvoeding . Instructies voor gebruik en dosering . Tips . Bijwerkingen . Lexicon

PRESENTATIES (samenvatting)

Efferalgan 250 mg: granulaat (wit; vanille-aardbeiensmaak); doos met 10 sachets.
Niet terugbetaald - Gratis prijs -

Efferalgan 500 mg: orodispergeerbare tablet (wit; sinaasappelsmaak); doos van 16.
Niet terugbetaald - Gratis prijs -

Efferalgan 500 mg: granulaat (wit; vanille-aardbeiensmaak); doos met 16 sachets.
Niet terugbetaald - Gratis prijs -

Efferalgan 1000 mg: tablet; doos van 8.
Niet terugbetaald - Gratis prijs -

Efferalgan 1000 mg: bruistablet (wit, rood bessenaroma ); doos van 8.
Niet terugbetaald - Gratis prijs -

Efferalgan 1000 mg: granulaat (wit; cappuccino-aroma); doos met 8 sachets.
Niet terugbetaald - Gratis prijs -

UPSA-laboratorium

SAMENSTELLING (samenvatting)
p zak p cp p zak
Paracetamol 250 mg 500 mg 500 mg
Sorbitol 601 mg + 801 mg
Natrium 39 mg
Aspartaam +
Sucrose + + +

p cp p cp bruisen p zak
Paracetamol 1 g 1 g 1 g
Sorbitol 252 mg 806 mg
Natrium 370 mg
Aspartaam +
Lactose +

INDICATIES (samenvatting)
Dit medicijn is een pijnstiller en een antipyreticum dat paracetamol bevat.
Het wordt gebruikt om koorts te verlagen en pijn te verlichten.
CONTRA-INDICATIES (samenvatting)
Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt in de volgende gevallen:
LET OP (samenvatting)
Paracetamol is alleen of in combinatie met andere stoffen in veel geneesmiddelen aanwezig: zorg ervoor dat u niet meerdere geneesmiddelen die paracetamol bevatten tegelijk inneemt, omdat het samen innemen een risico op een overdosering met zich meebrengt die toxisch kan zijn voor de lever.
De maximale aanbevolen dosis paracetamol is 4 g per dag bij volwassenen. Pas op dat u deze niet overschrijdt. Mensen die minder dan 50 kg wegen of die lijden aan chronisch alcoholisme, ondervoeding, ernstig nierfalen of virale hepatitis moeten waakzaam blijven bij het gebruik van paracetamol en mogen niet meer dan 3 g paracetamol per dag gebruiken.
DRUG-INTERACTIES (samenvatting)
In het geval van behandeling met een oraal anticoagulans en paracetamol in maximale doses (4 g per dag) gedurende ten minste 4 dagen, kan meer controle van de anticoagulantia nodig zijn.
ZWANGERSCHAP en BORSTVOEDING (samenvatting)
Zwangerschap:
Momenteel beschikbare wetenschappelijke studies hebben geen specifiek probleem aangetoond bij het gebruik van paracetamol bij zwangere vrouwen.

Melk voeren:
Bij de gebruikelijke doseringen is het gebruik van dit medicijn mogelijk tijdens het geven van borstvoeding.
GEBRUIKSAANWIJZING EN DOSERING (samenvatting)
Dit medicijn kan tijdens of tussen de maaltijden worden ingenomen, met inachtneming van een minimum interval van 4 uur tussen 2 innames. Bij nierinsufficiëntie moeten de vangsten minstens 8 uur uit elkaar worden geplaatst.
De orodispergeerbare tablet moet op de tong smelten.
De bruistabletten moeten worden opgelost in een beetje water.
Het granulaat moet rechtstreeks in de mond en op de tong worden gedaan en moet zonder water worden doorgeslikt.
De sachets van 250 mg zijn gereserveerd voor kinderen die meer dan 14 kg wegen.
De sachets van 500 mg zijn gereserveerd voor volwassenen en kinderen die meer dan 27 kg wegen.
Orodispergeerbare tabletten zijn alleen voor volwassenen.
De tabletten en sachets van 1000 mg zijn bedoeld voor volwassenen en kinderen die meer dan 50 kg of meer wegen.

Gebruikelijke dosering:

  • Volwassenen en kinderen die meer dan 50 kg wegen: 5000 mg tot 1000 mg (dwz 1 tablet van 1000 mg of 1 sachet van 1000 mg of 1 tot 2 tabletten van 500 mg of 1 tot 2 sachets van 500 mg) per dosis, te herhalen indien nodig, niet meer dan 3 tabletten van 1000 mg of 3 sachets van 1000 mg of 6500 mg tabletten of 6500 mg sachets per dag .
    Bij ernstige pijn bij volwassenen en in het bijzonder bij artrose, mag de maximale dosering worden verhoogd tot 1 g paracetamol, 4 keer per dag, alleen op medisch voorschrift.
  • Kinderen: 60 mg per kg per dag, d.w.z. 15 mg per kg om de 6 uur, of 10 mg per kg om de 4 uur. Het is noodzakelijk om een geschikte presentatie te kiezen en de aanbevelingen van uw apotheker of uw arts op te volgen. De volgende doseringen worden ter indicatie gegeven:
    • Kinderen van 14 tot 21 kg (ongeveer van 2 tot 6 jaar oud): 1 sachet van 250 mg, 1 tot 4 keer per dag, niet meer dan 4 sachets van 250 mg per dag .
    • Kinderen van 21 tot 27 kg (ongeveer 6 tot 8 jaar oud): 1 sachet van 250 mg, 1 tot 6 keer per dag, niet meer dan 6 sachets van 250 mg per dag .
    • Kinderen van 27 tot 41 kg (ongeveer 8 tot 10 jaar oud): 2 sachets van 250 mg of 1 sachet van 500 mg, 1 tot 4 maal per dag, zonder 8 sachets van 250 mg of 4 sachets van 500 mg per dag te overschrijden .
    • Kinderen van 41 tot 50 kg (ongeveer 10 tot 12 jaar oud): 2 sachets van 250 mg of 1 sachet van 500 mg, 1 tot 6 keer per dag, niet meer dan 12 sachets van 250 mg of 6 sachets van 500 mg per dag .
    De maximale dagelijkse dosis paracetamol bij kinderen is 80 mg per kg, in minimaal 4 doses, zonder meer dan 3 g per dag.
ADVIES (samenvatting)
Bij de behandeling van koorts bij kinderen, wanneer paracetamol wordt gebruikt in een dosis van 60 mg per kg per dag, is de toevoeging van aspirine of het gebruik ervan afwisselend met paracetamol niet nodig, omdat aspirine geen verdere daling van de koorts mogelijk maakt.
Overmatig zweten gaat meestal gepaard met de temperatuurdaling bij de behandeling van hoge koorts. Dit fenomeen is normaal.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN (samenvatting)
Uitzonderlijk: allergische huidreactie, abnormaal bloedbeeld .


WOORDENLIJST (samenvatting)


pijnstiller
Geneesmiddel dat werkt tegen pijn. Pijnstillers werken ofwel rechtstreeks op pijncentra in de hersenen of door de overdracht van pijn naar de hersenen te blokkeren.
Synoniem: pijnstiller.


anticoagulans
Geneesmiddel dat de bloedstolling verhindert en daardoor de vorming van bloedstolsels in de bloedvaten voorkomt.
Anticoagulantia worden gebruikt om flebitis, longembolie en bepaalde hartaanvallen te behandelen of te voorkomen. Ze helpen ook bij het voorkomen van bloedstolsels in het hart tijdens ritmestoornissen zoals atriumfibrilleren of in het geval van een kunstmatige hartklep.
Er zijn twee hoofdtypen anticoagulantia:
  • orale anticoagulantia, die de werking van vitamine K (antivitamine K of AVK) blokkeren en waarvan de effectiviteit wordt gecontroleerd door een bloedtest: INR (voorheen TP);
  • injecteerbare anticoagulantia, heparinederivaten, waarvan de effectiviteit kan worden gecontroleerd aan de hand van de bloeddosering van anti-Xa-activiteit, Howell's tijd (TH) of Cephalin Kaolin-tijd (TCK), afhankelijk van de gebruikte producten. Regelmatige dosering van bloedplaatjes is noodzakelijk tijdens de duur van het gebruik van een heparinederivaat.


antipyretisch
Geneesmiddel dat wordt gebruikt om de lichaamstemperatuur te verlagen tijdens koortsaanvallen.


nierfalen
Onvermogen van de nieren om afval of medicijnen te elimineren. Een gevorderde nierziekte leidt niet noodzakelijkerwijs tot een afname van de hoeveelheid urine die wordt doorgegeven. Alleen een bloedtest en de bepaling van creatinine kunnen deze ziekte aan het licht brengen.


bloedbeeld
De telling meet het aantal rode bloedcellen (rode bloedcellen), witte bloedcellen (leukocyten) en bloedplaatjes in het bloed. De bloedformule specificeert het percentage verschillende witte bloedcellen: neutrofielen, eosinofielen, basofielen, lymfocyten, monocyten.
Afkorting: NFS.


orodispergeerbaar
Kwalificeert een tablet die in de mond uiteenvalt bij contact met speeksel. Het kan ook worden gedispergeerd in een glas water voordat het wordt ingenomen.


fenylketonurie
Erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door de afwezigheid van een enzym en die leidt tot de ophoping van een giftig product in het bloed. De screening is systematisch bij de geboorte. De behandeling is gebaseerd op een specifiek dieet tijdens de vroege kinderjaren.


dosering
Hoeveelheid en verdeling van de dosis van een medicijn volgens de leeftijd, het gewicht en de algemene toestand van de patiënt.


allergische reactie
Reactie vanwege de overgevoeligheid van het lichaam voor een medicijn. Allergische reacties kunnen een breed scala aan aspecten aannemen: netelroos, angio-oedeem, eczeem, uitslag die doet denken aan mazelen, enz. Anafylactische shock is een algemene allergische reactie die ongemak veroorzaakt door een plotselinge daling van de bloeddruk.


overdosis
Te veel van een medicijn innemen leidt tot een toename van de intensiteit van de bijwerkingen, of zelfs tot het optreden van specifieke bijwerkingen.
Deze overdosis kan het gevolg zijn van een accidentele vergiftiging of opzettelijk met het oog op zelfmoord: het is dan raadzaam om het antigifcentrum van uw regio te raadplegen (lijst bijgevoegd). Maar meestal is de overdosis het gevolg van een fout in het begrip van het recept of van het zoeken naar een grotere doeltreffendheid door de aanbevolen dosering te overschrijden. Ten slotte kan voortijdige zelfmedicatie leiden tot overmatige opname van dezelfde stof in verschillende medicijnen. Bepaalde geneesmiddelen zijn meer in het bijzonder blootgesteld aan dit risico, omdat ze (ten onrechte) als onschadelijk worden beschouwd: vitamine A en D, aspirine, enz. Het stoppen of verminderen van de medicijninname kan de aandoeningen die gepaard gaan met een overdosis elimineren.

Onze apothekers kunnen je adviseren

ANTARENE 5% ibuprofen GEL 50G tube ANTARENE 5% ibuprofen GEL 50G tube
€ 3,09
In winkelwagen
Op voorraad
VERWANTE ZOEKOPDRACHTEN MET PIJN EN KOORTS