Franse apotheek
Dolirhume 16 Tabletten een geneesmiddel bestemd voor de behandeling van verkoudheden bij volwassenen gewaarwordingen verstopte neus, hoofdpijn en / of koorts.
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing voor waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en contra-indicaties.
Verkoudheid of rhinitis is een infectieziekte van de bovenste luchtwegen en in het bijzonder van het neusslijmvlies.
Verkoudheid is voornamelijk te wijten aan virussen en komt veel voor in de herfst, winter en het vroege voorjaar, het wordt vaak geassocieerd met verkoeling (griepsyndroom of verkoudheid). Volwassenen kunnen verschillende verkoudheden per jaar krijgen, gemiddeld 2 tot 3. Kleine kinderen hebben nog meer last van verkoudheid.
Meer dan 200 verschillende virussen kunnen verkoudheid veroorzaken, let op een verschil met de griep, de laatste wordt alleen veroorzaakt door het griepvirus.
Bepaalde factoren kunnen de ontwikkeling van verkoudheid direct of indirect bevorderen, zoals kou, stress of vochtigheid.
Dolirhume is een medicijn dat is geïndiceerd voor de behandeling van verkoudheid bij volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar: gevoelens van verstopte neus, hoofdpijn en / of koorts .
Gereserveerd voor volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar.
Dit geneesmiddel bevat een vasoconstrictor. Niet combineren met een andere vaatvernauwer (oraal of nasaal). Overschrijd 5 dagen behandeling niet. Overschrijd niet 6 tabletten per dag.
mondeling
Lees de kennisgeving zorgvuldig
16 tabletten
Let op, het medicijn is geen product zoals de anderen. Lees de bijsluiter zorgvuldig voordat u bestelt. Houd geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen. Raadpleeg uw arts of apotheker als de symptomen aanhouden. Pas op voor onverenigbaarheden met uw huidige producten.
Geneesmiddelenbewaking Bijwerkingen melden die verband houden met het gebruik van een geneesmiddel
ANSM - Updated: 2017/06/02
DOLIRHUME PARACETAMOL en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tabletten
Paracetamol, pseudoefedrine hydrochloride
Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals per de informatie in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker informatie.
· Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
· Praat met uw apotheker voor advies en informatie.
· Als u bijwerkingen ervaart, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. Zie hoofdstuk 4.
· U moet contact opnemen met uw arts als u zich niet beter voelt, of als je het gevoel erger na 5 dagen.
Laat je niet van dit geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.
1. Wat DOLIRHUME en pseudoephedrine Paracetamol 500 mg / 30 mg tablet en in welke gevallen wordt het gebruikt?
2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol DOLIRHUME en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tabletten?
3. Hoe Paracetamol DOLIRHUME pseudo-efedrine 500 mg / 30 mg tabletten te nemen en?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. Hoe pseudo-efedrine 500 mg / 30 mg tabletten te slaan Paracetamol DOLIRHUME EN?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.
Farmacotherapeutische - ATC code: decongestiva voor systemisch gebruik, ATC-code: R01BA52.
Dit geneesmiddel bevat twee werkzame bestanddelen:
· paracetamol die pijn verlicht en vermindert koorts,
· pseudo-efedrine, een decongestivum vasoconstrictor dat helpt duidelijk de neus.
Het wordt gebruikt in de kou als je een verstopte neus, hoofdpijn en / of koorts.
Dit geneesmiddel is alleen voor volwassenen en meer dan 15 jaar oud.
2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U paracetamol DOLIRHUME en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tabletten?
Nooit DOLIRHUME en pseudoephedrine Paracetamol 500 mg / 30 mg tabletten:
· Bij kinderen jonger dan 15 jaar.
· Als u allergisch voor een van de werkzame bestanddelen (paracetamol of pseudoefedrine) of voor één van de andere bestanddelen paracetamol DOLIRHUME en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tablet. Een lijst van componenten in de "Wat zit er in DOLIRHUME en pseudoephedrine Paracetamol 500 mg / 30 mg tablet."
· Als u allergisch bent voor tarwe zijn als deze drug bevat tarwezetmeel.
· Als u een beroerte heeft gehad.
· Als u een ernstige hoge bloeddruk of slecht gecontroleerd door medicijnen.
· Als u een ernstige aandoening van het hart slagaders (ernstige coronaire insufficiëntie).
· Als u een hoge druk in het oog (glaucoom).
· Als u een moeilijk urineren of andere prostaat oorsprong.
· Als u stuiptrekkingen (of hebben gehad).
· Als u een ernstige leverziekte (leverfalen).
· Als u borstvoeding geeft.
· In combinatie met niet-selectieve MAO-remmers vanwege het risico van paroxysmale hypertensie en koorts (hyperthermie) kan fataal zijn.
· Als u andere geneesmiddelen vasoconstrictor, zorg ervoor dat de associatie met DOLIRHUME en pseudoephedrine Paracetamol 500 mg / 30 mg tablet is niet tegen-indiceerd (zie paragraaf "Andere geneesmiddelen en Paracetamol DOLIRHUME en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tablet "), vanwege het risico op vasoconstrictie en / of hypertensieve crisis.
· In combinatie met alfa-sympathomimetica: vaatvernauwende middelen voor neusverstopping, hetzij oraal of nasaal [etilefrine, midodrine, nafazoline, oxymetazoline, fenylefrine (alias neosynephrine), synefrine, tetryzoline, tuaminoheptaan, tymazoline] beheerd door vanwege het risico op vasoconstrictie en / of hypertensieve crisis.
De combinatie van twee decongestiva tegen aangegeven, ongeacht de toedieningsweg (orale en / of nasale): dergelijke vereniging is nutteloos en gevaarlijk en correspondeert met misbruik.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Praat met uw arts of apotheker voordat u Paracetamol DOLIRHUME en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tablet.
Wees extra voorzichtig met Paracetamol DOLIRHUME en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tabletten:
LAAT DIT NIET medicatie om bereik van kinderen.
· Het is noodzakelijk om de dosering, behandelingsduur van 5 dagen en tegens-indicaties strikt naleven.
· Als overdosering of die per ongeluk een te hoge dosis (hoger dan de aanbevolen dosis), neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
· Paracetamol leverfunctiestoornissen veroorzaken.
· De consumptie van alcoholische dranken tijdens de behandeling wordt niet aanbevolen.
· Als de recente chronisch alcoholisme terugtrekking, is het risico op leverschade verhoogd.
Vertel uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt als een van de volgende op u van toepassing:
· Als u een hoge bloeddruk,
· Als u een hartaandoening,
· Als uw schildklier overmatig werkt (hyperthyreoïdie)
· Als u een persoonlijkheidsstoornis,
· Als u diabetes heeft,
· Als u minder wegen dan 50 kg
· Als u een leverziekte of ernstige nierziekte,
· Als u regelmatig alcohol drinkt of zijn gestopt met het drinken van alcohol,
· Als u lijdt aan uitdroging,
· Als u, bijvoorbeeld, chronische ondervoeding, als u vast, als je veel gewicht verloor onlangs, als je ouder bent dan 75, of als u ouder bent dan 65 en je hebt langdurige ziekten als u het AIDS-virus of chronische virale hepatitis, als u lijdt aan taaislijmziekte (genetische en erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door een bijzonder ernstige infecties van de luchtwegen), of als u de ziekte van (erfelijke ziekte van Gilbert geassocieerd met een toename van bilirubine in het bloed),
· Als je allergisch bent voor aspirine en / of niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen,
· Als u (of heeft gehad) van epilepsie of aanvallen.
Vertel uw arts als u:
· een selectieve MAO-A-remmer (moclobemide, toloxaton), medicatie in sommige depressieve toestanden voorgeschreven,
· een geneesmiddel dat een alkaloïde of ergot:
o dopamine, zoals bromocriptine, cabergoline, lisuride of pergolide, drugs gebruikt bij de behandeling van de ziekte van Parkinson of de opkomst van moedermelk te voorkomen,
o vasoconstrictor, zoals dihydroergotamine, ergotamine, van methylergometrine en methysergide, geneesmiddelen voor de behandeling van migraine en bepaalde genitale bloeden
· een antibioticum, linezolid,
· een geneesmiddel dat epileptische aanvallen kan veroorzaken.
Als u in één van deze situaties, moet u stoppen met de behandeling en onmiddellijk contact opnemen met uw arts:
· sensatie van de versnelling van de hartslag,
· hartkloppingen,
· pijn in de borst,
· hoofdpijn of als uw hoofdpijn toenemen,
· misselijkheid,
· gedragsstoornissen,
· verhoogde bloeddruk,
· acute virale hepatitis.
Raadpleeg uw arts als u in een van de volgende situaties:
· stromen dikke geelachtige neus,
· aanhoudende koorts,
· geen verbetering meer dan 5 dagen van de behandeling.
Als u anesthesie krijgt, stop dan eerder behandeld met deze medicatie en vertel de anesthesist.
BIJ TWIJFEL, aarzel dan niet te vragen uw arts of apotheker.
Andere medicijnen en DOLIRHUME paracetamol en pseudo-efedrine 500 mg / 30 g tablet
Vertel uw arts of apotheker als u, dat kort geleden gedaan of misschien andere geneesmiddelen nemen.
Dit geneesmiddel bevat paracetamol en pseudo-efedrine. Andere geneesmiddelen bevatten. Om de aanbevolen dagelijkse dosis niet te overschrijden, niet associëren met andere geneesmiddelen die paracetamol of andere vasoconstrictor (orale of nasale) (zie "Inname of gebruik van andere geneesmiddelen"). Als u andere drugs moeten nemen die deze stoffen bevatten, moet u eerst uw arts of apotheker te raadplegen.
Je mag nooit DOLIRHUME en pseudoephedrine Paracetamol 500 mg / 30 mg tablet samen:
· andere vaatvernauwende hetzij oraal of nasaal (fenylefrine (alias neosynephrine), pseudoefedrine, efedrine, etilefrine, midodrine, nafazoline, oxymetazoline, synefrine, tetryzoline, tuaminoheptaan, tymazoline) toegediend, geneesmiddelen gebruikt om de neus te wissen,
· methylfenidaat, een medicijn voor de behandeling van Attention Deficit Disorder met hyperactiviteit,
· een niet-selectieve MAO-A-remmer (iproniazid), een geneesmiddel gebruikt om sommige depressies,
· een geneesmiddel dat epileptische aanvallen kan veroorzaken.
U moet dit medicijn niet gebruiken als u wordt behandeld:
· door een selectieve MAO-A-remmer drug, geneesmiddel voorgeschreven in bepaalde depressieve toestanden,
· en / of andere drugs:
o dopamine, zoals bromocriptine, cabergoline, lisuride of pergolide, drugs gebruikt bij de behandeling van de ziekte van Parkinson of de opkomst van moedermelk te voorkomen,
o vasoconstrictor, zoals dihydroergotamine, ergotamine, van methylergometrine en methysergide, geneesmiddelen voor de behandeling van migraine en bepaalde genitale bloeden,
· door het antibioticum linezolid.
Als u een antistollingsmiddel orale therapie (warfarine of warfarine), paracetamol bij de hoogste doses (4 g / dag) voor meer dan 4 dagen follow-intensieve surveillance laboratoriumtests met inbegrip van INR. In dit geval, raadpleeg dan uw arts.
De effectiviteit van paracetamol kan worden verminderd indien u gelijktijdig harsen - medicijn dat het cholesterolgehalte verlaagt in het bloed (een stok meer dan 2 uur tussen de 2 doses).
Als je samen met paracetamol, behandeling met flucloxacilline (een antibioticum), kunt u een metabole acidose (bloed te zuur veroorzaakt een versnelling van de ademfrequentie) te hebben.
De toxiciteit van paracetamol kan worden verhoogd als u:
· potentieel toxische geneesmiddelen voor de lever,
· geneesmiddelen die de productie van de toxische metaboliet acetaminofen als anti-epileptica te bevorderen (fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine, topiramaat)
· rifampicine (antibioticum),
· samen met alcohol.
Vertel uw arts u dit geneesmiddel als hij besluit om een bloedonderzoek voorschrijven om uw niveaus van urinezuur of suiker te meten.
DOLIRHUME en pseudoephedrine Paracetamol 500 mg / 30 mg tabletten met voedsel, dranken en alcohol
Niet van toepassing.
U mag dit geneesmiddel niet als u zwanger bent, tenzij uw arts.
Dit geneesmiddel bevat een werkzaam bestanddeel (pseudo) die overgaat in moedermelk. U moet dit geneesmiddel niet als u borstvoeding geeft als gevolg van mogelijke effecten bij zuigelingen.
Vraag uw arts of apotheker voordat u een geneesmiddel.
Sport, let op: deze specialiteit een werkzame stof bevat (pseudo-efedrine) kan een positief analytisch resultaat doping controle.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Niet van toepassing.
DOLIRHUME PARACETAMOL en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tabletten bevatten tarwezetmeel en lactose.
· Dit geneesmiddel bevat een suiker (lactose) die ontleedt tot galactose en glucose. Het gebruik ervan wordt niet aanbevolen bij patiënten met galactose-intolerantie, de Lapp lactase deficiëntie of slechte opname van glucose en galactose (zeldzame erfelijke ziekte) .Als uw arts u heeft verteld dat u een intolerantie voor bepaalde suikers Neem contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel.
· Dit product bevat tarwezetmeel. Tarwezetmeel kan gluten bevatten, maar alleen in zeer kleine hoeveelheden, en is daarom voor mensen met coeliakie als veilig beschouwd. Het kan worden gebruikt als u coeliakie.
3. Hoe en pseudo-efedrine DOLIRHUME Paracetamol 500 mg / 30 mg tabletten?
De gebruikelijke dosering is 1-2 tabletten per dosis, herhaald 3 maal per dag met een interval van ten minste 4 uur tussen elke dosis, maximaal 6 tabletten per dag.
Altijd dosis aangegeven in dit bericht.
NOOIT MEER MEER DAN 4 PARACETAMOL gram per dag (rekening houdend met alle geneesmiddelen die paracetamol in hun formule).
· Bijzondere situaties:
De maximale dagelijkse dosis paracetamol mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg / dag (met een maximum van 3 g / dag) in de volgende gevallen:
· als je weegt minder dan 50 kg
· als u een leverziekte of ernstige nierziekte,
· als u regelmatig alcohol drinkt of het drinken van alcohol zijn gestopt voor kort,
· als u lijdt aan uitdroging,
· als je, bijvoorbeeld, chronische ondervoeding, als u vast, als je veel gewicht verloor onlangs, als je ouder bent dan 75, of als u ouder bent dan 65 en je hebt langdurige ziekten als u geïnfecteerd met het AIDS virus of chronische virale hepatitis, als u lijdt aan cystische fibrose (genetische en erfelijke ziekte gekenmerkt door een bijzonder ernstige respiratoire infecties), of wanneer u lijdt aan de ziekte Gilbert (erfelijke ziekten geassocieerd met een toename van bilirubine in het bloed)
Neem contact op met uw arts of apotheker als u niet zeker bent.
Wijze van toediening
Deze drug wordt oraal gebruikt.
U moet de tabletten heel door te slikken met een glas water.
speciale categorie van de patiënten
Bij een ernstige nieraandoening (ernstige nierinsufficiëntie) dient u uw arts te raadplegen alvorens dit geneesmiddel. Als uw arts schrijft dit geneesmiddel verkooppunten wordt geplaatst 8 uur minimum.
Duur van de behandeling
· De maximale duur van de behandeling moet je nooit meer dan 5 dagen.
· Stop de behandeling niet doorgaan zonder overleg met uw arts als u geen verbetering voelt of als de symptomen aanhouden na 5 dagen van de behandeling.
Ik f je meer DOLIRHUME en pseudoephedrine Paracetamol 500 mg / 30 mg tabletten dan u zou mogen hebben genomen:
Raadpleeg uw arts of MEDISCHE.
Door de aanwezigheid van paracetamol:
Overdosering kan leverziekte (leverfalen), een gastro-intestinaal bloeden, een hersenziekte (encefalopathie), coma of zelfs de dood veroorzaken, vooral bij de meeste risicogroepen zoals jonge kinderen, ouderen, en in sommige situaties beschreven in 'Wees extra DOLIRHUME Paracetamol en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tablet "(leverziekte, alcoholisme, chronische ondervoeding, ...).
In de eerste 24 uur, de belangrijkste symptomen van vergiftiging zijn misselijkheid, braken, verlies van eetlust, buikpijn, bleekheid.
Overdosering kan ook leiden: een stoornis van de alvleesklier (pancreatitis), een amylase (toename van amylase in het bloed), nierziekte (acuut nierfalen) en een bloedziekte waarbij de rode bloedcellen, bloedcellen wit en bloedplaatjes zijn allemaal in aantal resulteert in:
· Moeheid, kortademigheid en bleekheid;
· Frequente infecties zoals koorts, ernstige rillingen, keelpijn of zweertjes in de mond;
· Een neiging tot bloeden of presenteren spontane blauwe plekken, neusbloedingen.
Neem contact op met uw arts of apotheker.
Als je mist DOLIRHUME en pseudoephedrine Paracetamol 500 mg / 30 mg tabletten:
Neem geen dubbele dosis niet in te halen voor de dosis die u vergeten bent te nemen
Als u stopt met Paracetamol DOLIRHUME en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tabletten:
Niet van toepassing.
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
Mogelijk optreden van allergische reacties met één van de werkzame bestanddelen of een van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel.
Door de aanwezigheid van pseudoefedrine, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
· Een gevoel van versnelling van de hartslag,
· Hartkloppingen, zweten,
· Een verhoogde bloeddruk (hypertensie),
· Een beroerte (herseninfarct)
· Myocardinfarct,
· Hoofdpijn, misselijkheid, braken,
· Gedragsstoornissen,
· Een crisis glaucoom (verhoogde druk in het oog) bij mensen in gevaar,
· Aandoeningen van de urinewegen (significante daling van de urine, problemen met plassen)
· Een droge mond,
· Ontsteking van de dikke darm veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer (ischemische colitis),
· angst,
· Manische symptomen zoals slapeloosheid, prikkelbaarheid en stemmingswisselingen, zelfoverschatting, een verhoogde activiteit of rusteloosheid, snelle gedachten, de stroom van woorden en verstrooidheid.
· Toevallen, hallucinaties, agitatie, angst, slapeloosheid. Deze effecten doen zich vooral voor bij kinderen.
· Rode vlekken op de huid, met of zonder jeuk, jeuk met of zonder rode vlekken op de huid,
· Bij wijze van uitzondering, deze drug kan een beroerte (hersenbloeding) veroorzaken, vooral als je niet volgen de tegen-indicaties of waarschuwingen, en / of als u vasculaire risicofactoren (zie de paragrafen "Neem niet DOLIRHUME en pseudoephedrine Paracetamol 500 mg / 30 mg tablet "en" Wees extra voorzichtig met Paracetamol DOLIRHUME en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tablet ").
· Roodheid gegeneraliseerd naar het hele lichaam met puisten en gepaard gaat met koorts (acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose).
Als u in één van de volgende situaties, stop de behandeling en raadpleeg uw arts onmiddellijk.
Door de aanwezigheid van paracetamol kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
· In zeldzame gevallen kan een allergische reactie optreden:
o knoppen en / of roodheid op de huid,
o netelroos;
o plotselinge zwelling van het gezicht en keel mogelijk met moeilijk ademhaling (angio-oedeem)
o brute ongemak met een significante daling van de bloeddruk (anafylactische shock).
Als een allergie optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het innemen van dit medicijn en raadpleeg uw arts onmiddellijk. In de toekomst hoeft u nooit geneesmiddelen gebruikt die paracetamol nemen.
· Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld.
· witte bloedcellen (leukopenie, neutropenie), bloedplaatjes (trombocytopenie) kan zich manifesteren door bloeden uit de neus of tandvlees: uitzondering kan het geneesmiddel het aantal van bepaalde bloedcellen te verminderen. In dit geval, een arts raadplegen.
· Andere mogelijke bijwerkingen (de frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens): leverfunctiestoornissen, significante afname van bepaalde witte bloedcellen die ernstige infecties (agranulocytose), afbraak van rode bloedcellen kan veroorzaken (anemie hemolytische bij patiënten met glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiëntie, uitslag in rode vlekken afgerond met jeuk en een branderig gevoel verlaten gekleurde vlekken die kunnen worden weergegeven op dezelfde plaatsen in het geval van herstel van het geneesmiddel (fixatum). pijn gelokaliseerd in de borst die kan uitstralen naar de linker schouder en de kaak van allergische oorsprong (Kounis syndroom), ademhalingsproblemen (bronchospasmen).
In dit geval, een arts raadplegen.
Rapportage Side Effects
Als u één van de bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. U kunt ook bijwerkingen rechtstreeks melden via de nationale rapportage systeem: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANS + M) en Netwerk van Regionale Pharmacovigilance Centers - Website: www.ansm.sante.fr
Door het melden van bijwerkingen, kunt u helpen zorgen voor meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.
5. HOE te slaan en pseudo-efedrine DOLIRHUME Paracetamol 500 mg / 30 mg tabletten?
Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum op de verpakking.
Bewaren bij een temperatuur van ten hoogste + 30 ° C
Gebruik geen medicijnen om het afvalwater of met huishoudelijk afval niet gooien. Vraag uw apotheker u met medicijnen moet u niet meer gebruikt. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.
6. INHOUD verpakking en overige informatie
Wat DOLIRHUME bevat paracetamol en pseudoephedrine 500 mg / 30 mg tablet
· De werkzame bestanddelen zijn:
Paracetamol ................................................. .................................................. ............ 500,00 mg
Pseudo-efedrine hydrochloride ............................................... .................................... 30,00 mg
Een tablet
· De andere bestanddelen zijn:
Tarwezetmeel, aardappelzetmeel, natriumzetmeelglycolaat, lactose, magnesiumstearaat.
Wat DOLIRHUME en pseudoephedrine Paracetamol 500 mg / 30 mg tablet en inhoud van de verpakking
Deze drug wordt geleverd in de vorm van tabletten.
Elke verpakking bevat 16 tabletten.
Houder van de vergunning van marketing
82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
Exploitant van de vergunning op de markt
82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
ZI NORTH EAST
EDWARD STREET BRANLY
14100 CEDEX Lisieux
namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Niet van toepassing.
De laatste datum waarop de bijsluiter werd herzien is:
[Vervolgens Nationaal te implementeren]
Gedetailleerde informatie over dit product is beschikbaar op de website ANSM (Frankrijk).
WAT TE DOEN IN GEVAL VAN KOUDE?
De verkoudheid is een acute goedaardige infectie die spontaan verdwijnt in 7 tot 10 dagen zonder behandeling.
Het neusslijmvlies scheidt een vloeistof waarvan de rol is om voortdurend ingeademde lucht te bevochtigen en de bestrijding van infectieuze agentia.
Wanneer de voering is geïrriteerd, zwelt en verhoogt de normale afscheiding van vloeistof, wordt gezegd dat neus "stromen".
Loopneus zeer vloeibaar uitgangsmateriaal dan dikker.
Deze verdikking is geen teken van een bacteriële infectie, maar is een natuurlijke evolutie van de gewone verkoudheid.
Loopneus kan gepaard gaan met niezen, jeukende ogen, pijn in de keel en hoesten, hoofdpijn en lichte koorts (38 ° C).
Wat te doen:
Voeren veelvuldig wassen van het gezicht met geschikte wasoplossingen (zout thermaal water sprays of zout) gekoppeld aan een neus snuiten neus.
Vermijd het gebruik van dezelfde tip voor het hele gezin. Was uw handen na het snuiten van de neus of de neus na contact met "besmette" objecten.
Wat je niet moet doen:
· roken of ademhaling tweedehands rook,
· een bezoek aan een gevoelig persoon (zwangere vrouwen, jonge moeder, pasgeboren, oudere of een persoon met verminderde afweer), zonder het dragen van een masker.
antirhume drug
pseudo-efedrine, paracetamol
. Presentaties . Samenstelling . Indicaties . Cons-indicaties . Waarschuwing . Geneesmiddelinteracties . Zwangerschap en borstvoeding . Aanwijzingen voor het gebruik en de dosering . Tips . Bijwerkingen . lexicon
DOLIRHUME: Tablet (wit); box 16.
-
Sanofi-Aventis Frankrijk laboratorium
| p PC | |
| pseudoefedrine.hydrochloride | 30 mg |
| paracetamol | 500 mg |
| tarwezetmeel | + |
| lactose | + |
Gebruikelijke dosering:
Rocal orale Drop Pulsatilla CH DH homeopathische verdunning
Orthomyxovirus en influenzavirusinfectie De griep is een zeer besmettelijke acute infectie van de luchtwegen veroorzaakt door virussen Myxovirus influenzae . Het manifesteert zich in de vorm van seizoensgebonden epidemieën en treft elke winter tot 7 miljoen mensen in Frankrijk. De influenza A (de meest virulente) is verantwoordelijk voor de meeste epidemieën. Het grote aantal patiënten per jaar en de soms dodelijke complicaties van de ziekte maken griep tot…
Lees het artikel op de blog
