CODOLIPRANE 400MG / 20MG TABLETTEN 16

CODOLIPRANE 400MG / 20MG TABLETTEN 16 grotere afbeelding

3400933220754

Codoliprane 400mg / 20mg 16 tabletten in verkoop in onze apotheek bio. Symptomatische behandeling van matige tot ernstige intensiteit van de pijn niet te reageren op het gebruik van pijnstillers alleen apparaten.

meer details

Het advies van uw apotheker

Partners met: Spasfon LYOC 80mg TABLETTEN 10 BUIKPIJN, METEOSPASMYL PAIN DIGESTIEVEN 30 capsules, Météoxane Pain Belly Opgeblazen gevoel met Doos met 60 capsules, Spedicare 24 3 Patches Phyto-complex, DOLOSPASMYL Alverine verwezen antispasmodic spijsvertering tot 20 capsules

Zie leveringsvoorwaarden - Vrij van 99 €*
  • Médicament conseil

Dit product is een geneesmiddel.

U moet controleren de \"Jai Lees de handleiding van deze drug\" om dit product toe te voegen aan uw winkelwagen.

Dit product is een geneesmiddel. U moet getuigen van de instructies hebben gelezen voordat u dit product koopt.

Toevoegen aan winkelwagentje

Toevoegen aan Verlanglijst

CODOLIPRANE 400MG / 20MG TABLETTEN 16

 

Voor waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen bij gebruik en tegens-indicaties, zie de instructies voor het gebruik.

 

Beschrijving Codoliprane 400 mg / 20 mg tabletten 16

 

Codoliprane 400 mg / 20 mg tabletten 16 is een symptomatische behandeling van matige tot ernstige intensiteit van de pijn niet te reageren op het gebruik van pijnstillers alleen apparaten.

 

Met behulp van advies van Codoliprane 400 mg / 20 mg tabletten 16

 

Oraal gebruik.
De tabletten of halve tabletten moeten worden doorgeslikt met een drankje is (bijvoorbeeld water, melk, fruitsap).

Voor kinderen vanaf 6 jaar en met een gewicht van 14-15 kg, de dosering is een halve tablet per dosis, herhaal indien nodig na 6 uur, met een maximum van 4 tabletten per dag de helft.
Voor kinderen met een gewicht van 16 tot 20 kg (ongeveer 6-7 jaar), de dosering een halve tablet per dosis, herhaald eventueel na 4 uur en niet meer dan 6 tabletten per dag half- .
Voor kinderen met een gewicht vanaf 21 tot 30 kg (ongeveer 6 tot 11 jaar), de dosering 1 tablet per dosis, herhaald eventueel na 6 uur, niet 4 tabletten per dag overschrijdt.
Voor kinderen met een gewicht van 31-40 kg (ongeveer 10-13 jaar), de dosering 1 tablet per dosis, herhaal eventueel na 4 uur, met een maximum van 6 tabletten per dag.
Voor kinderen ouder dan 41 kg (vanaf ongeveer 12 jaar), de dosis is één tablet, vernieuw indien nodig na 4 uur, of eventueel 2 tabletten per jaar voor ernstige pijn, niet meer dan 6 tabletten per dag.

 

Samenstelling Codoliprane 400 mg / 20 mg tabletten 16

 

Paracetamol ................................................................................................................................ 400,00 mg
Codeïnefosfaat hemihydraat .............................................. .................................................. . 20,00 mg
Bedrag dat overeenkomt met codeïne basis ............................................. .............................................. 15,62 mg
Lijst van hulpstoffen: gelatine, stearinezuur, aardappelzetmeel, povidon, crospovidon.

 

Voorzorg gebruik

 

Kinderen jonger dan 6 jaar of jonger dan 14 kg

· Overgevoeligheid voor een bestanddeel van dit medicijn,

· Leverfalen,

· Astma en respiratoir falen (vanwege de aanwezigheid van codeïne)

· Buiten een punt genomen tijdens de borstvoeding

 

Let op:

- Het gebruik van alcohol tijdens de behandeling wordt niet aanbevolen vanwege de aanwezigheid van codeïne.
- In geval van intracraniële hypertensie, codeïne kan het belang van deze druk te verhogen.
- Nierfunctiestoornis (creatinineklaring lager dan 10 ml / min): verhoging van het interval tussen de opnamen (minimaal 8 uur).
- Bij de cholécystectomisé patiënt, kan codeïne acute buikpijn syndroom van gal of alvleesklier soort vaak geassocieerd met laboratoriumafwijkingen, die wijzen op een spasme van de kringspier van Oddi veroorzaken.
- In geval van een productieve hoest, kan codeïne slijm beïnvloeden.

 

Introductie van Codoliprane 400 mg / 20 mg tabletten 16

 

16 tabletten in blisterverpakking.

 

Waarschuwing, het medicijn is niet een product als elk ander. Lees de bijsluiter alvorens te bestellen. Heeft medicijnen niet binnen het bereik van kinderen. Als de symptomen aanhouden, het advies inwinnen van uw arts of apotheker. Pas op onverenigbaarheden op uw huidige producten.

Pijnstillende Association opioïde en paracetamol

paracetamol, codeïne

. Presentaties . Samenstelling . Indicaties . Cons-indicaties . Waarschuwing . Geneesmiddelinteracties . Zwangerschap en borstvoeding . Aanwijzingen voor het gebruik en de dosering . Tips . Bijwerkingen . lexicon

PRESENTATIE (samenvatting)

CODOLIPRANE volwassene 400 mg / 20 mg: breukstreep (wit); box 16.
Terugbetaald 65%. - Prijs: 1,59 euro (s).
lijst I

Sanofi-Aventis Frankrijk laboratorium

SAMENSTELLING (samenvatting)
p PC
paracetamol 400 mg
codeïnefosfaat 20 mg

INDICATIES (samenvatting)
Dit medicijn bevat twee pijnstillers : paracetamol, die transmisssion pijn voorkomt, en opiaat (codeïne). Het analgetische effect van codeïne gevolg van de conversie in morfine in de lever. Het verbetert de werking van paracetamol door inwerking op de waarneming van pijn door de hersenen. De lage dosering van codeïne maakt het mogelijk om zonder recept verkrijgbaar zijn.
Het wordt gebruikt bij de behandeling van pijn, wanneer deze niet door andere analgetica alleen wordt ontlast.
Contra (samenvatting)
Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt in de volgende gevallen:
  • ernstige leverziekte;
  • astma , respiratoire insufficiëntie ;
  • personen zogenaamde ultrasnelle metaboliseerder (wiens activiteit van enzymen die betrokken zijn bij het metabolisme van geneesmiddelen is overdreven);
  • kinderen tot 18 jaar na het verwijderen van de amandelen en tonsillen met slaapapneu;
  • Kinderen onder de 15 jaar
  • het geven van borstvoeding.
LET (samenvatting)
Paracetamol is alleen of in combinatie met andere stoffen die in veel geneesmiddelen: Zorg ervoor dat meerdere drugs tegelijk paracetamol, die als een gezamenlijk besluit brengt een risico van het niet te nemen overdosis kan giftig zijn voor de lever.
De codeïne wordt omgezet in morfine gedeeltelijk door de lever onder invloed van een enzym. Bij sommige mensen (ongeveer 1-6% van de Kaukasische populatie) wordt de activiteit van dit enzym toe met als gevolg een verhoogd risico soms ernstige bijwerkingen. Onder andere (ongeveer 7% van de Kaukasische populatie), dit enzym afwezig is, met als gevolg minder effect pijnstiller codeïne. Als u onvoldoende verlichting of lastige bijwerkingen (verwarring, ademhalingsproblemen) vinden, kunt u praten met de arts die voorgeschreven deze medicatie.
Het langdurig gebruik bij hoge doses van codeïne kan een risico van te veroorzaken afhankelijkheid .
Voorzorgsmaatregelen nodig in het geval van nierinsufficiëntie , van leverfalen , uitdroging, chronische ondervoeding, alcoholisme, van intracraniële hypertensie , productieve hoest, bij ouderen, bij mensen met een gewicht van minder dan 50 kg bij mensen die onderging galblaas.
Vermijd het gebruik van alcohol tijdens de behandeling.
Dit geneesmiddel kan slaperigheid veroorzaken, soms intense bij sommige mensen. Deze slaperigheid kan worden verhoogd door de inname van alcohol of andere drugs kalmerende . Rijvaardigheid en het bedienen van gevaarlijke machines wordt niet aanbevolen, met name in de uren na het nemen van de drug.
Geneesmiddelinteracties (samenvatting)
Dit geneesmiddel kan interageren met die welke nalbufine, buprenorfine of pentazocine: risicoreductie effect pijnstiller .
In aanvulling op met uw arts of apotheker als u kalmerende middelen , een antistollingsmiddel mondeling (VKA) of een geneesmiddel met mogelijke toxische effect op de lever (fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine, topiramaat, rifampicine).
Zwangerschap en borstvoeding (samenvatting)
zwangerschap:
Af en toe gebruik van de drug is mogelijk tijdens de zwangerschap op medisch advies. Verslag aan de verloskundige nemen van deze medicatie laat in de zwangerschap: risico van respiratoire insufficiëntie bij de pasgeborene in het geval van het gebruik van codeïne in hoge doses voor de levering of het risico van ontwenningsverschijnselen als reguliere behandeling zelfs bij lage doses, in de late zwangerschap. Deze risico's kunnen worden voorkomen door controle en geschikte behandeling mogelijk.

Borstvoeding:
Deze medicatie overgaat in de moedermelk. De passage van codeïne in moedermelk is laag bij normale doses maar toxische effecten op zuigelingen zijn waargenomen in zeer zeldzame gevallen. Daarom wordt dit geneesmiddel tijdens de borstvoeding tegen-aangegeven.
GEBRUIK en dosering (samenvatting)
De tabletten dienen te worden ingenomen met een glas water, met of zonder voedsel.
Zich aan een 4-6 uur tussen twee taken. Bij nierinsufficiëntie , moet het interval tussen 2 doses minimaal 8 uur.

Gebruikelijke dosering:

  • Volwassenen: 1 of 2 tabletten per dosis, maximaal 6 tabletten per dag. Bij ouderen, de dosis wordt gewoonlijk oorspronkelijke gehalveerd.
TIPS (samenvatting)
Net als alle andere pijnstillers , de drug is over het algemeen meer effectief in het voorkomen van pijn dan te kalmeren. Bij de behandeling van chronische pijn, is het het beste om dit geneesmiddel op regelmatige tijdstippen te nemen zonder te wachten op de pijn sets.
Dit pijnstiller die codeïne wordt gebruikt als tweede lijn, wanneer aspirine, ibuprofen of paracetamol, alleen, niet voldoende effectief. Het kan echter onmiddellijk worden toegepast bij de behandeling van ernstige pijn.
BIJWERKINGEN MOGELIJK (samenvatting)
Gerelateerd aan codeïne:
  • constipatie, slaperigheid, misselijkheid, braken, duizeligheid gevoel en zelden allergie (jeuk, huiduitslag, roodheid van de huid), bronchospasme , vertraagde ademhaling. Deze bijwerkingen kunnen meer uitgesproken bij sommige mensen (zie opmerking) zijn;
  • acute buikpijn (spasme van de sluitspier van Oddi) in mensen die geen galblaas;
  • bij hoge doses langdurige behandeling met kans op afhankelijkheid en ontwenningsverschijnselen bij abrupt afbreken.
Gerelateerd aan paracetamol: zelden allergische reacties , verhoogde transaminasen , hepatitis .


WOORDENLIJST (samenvatting)


alcohol
algemene naam voor een familie van stoffen die de eigenschap van wordt gemengd met water en vet. De meest voorkomende alcohol ethylalcohol (ethanol), maar er zijn vele andere alcoholen methanol, butanol, enz. De ernst van een alcoholische oplossing is het volume zuivere alcohol aanwezig in 100 ml oplossing wetenschap dat 1 glazen fles wijn of 1 pint bier (25 cl) bevatten ongeveer 8 g alcohol.
Wanneer alcohol wordt gebruikt als een antiseptisch, wordt een denatureermiddel onaangename geur vaak toegevoegd aan om te voorkomen dat dronken. In tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, alcohol 70o (of zelfs 60 °) is een beter antiseptisch dan alcohol 90o.


pijnstillers
Geneesmiddel dat werkt tegen pijn. Analgetica werken direct op de pijn in de hersenen of door het doorgeven van pijn blokkeren naar de hersenen.
Synoniem: pijnstillend.


antistollingsmiddel
Een geneesmiddel dat bloed voorkomt klonteren en voorkomt de vorming van bloedstolsels in de bloedvaten.
Antistollingsmiddelen gebruikt voor de behandeling of het voorkomen van flebitis, longembolie, myocardiaal wat. Ze helpen ook de vorming van stolsels in het hart tijdens hartritmestoornissen zoals atriumfibrilleren of als kunstmatige hartklep te voorkomen.
Er zijn twee algemene soorten anticoagulantia:
  • orale anticoagulantia, die de werking van vitamine K (vitamine K of warfarine) blokkeren, en het rendement wordt bestuurd door een bloedtest: INR (voorheen TP);
  • injecteerbare anticoagulantia, heparine derivaten, waarvan de efficiëntie kan worden geregeld door het bloedonderzoek van de anti-Xa activiteit Howell tijd (TH) of Cephalin Kaolien (APTT) volgens de gebruikte producten. Een regelmatige dosering van bloedplaatjes nodig om de gebruiksduur van een heparinederivaat.


astma
Ziekte gekenmerkt door ademhalingsproblemen, wat vaak resulteert in piepende ademhaling. Astma, permanente of die zich in crisis is het gevolg van een vernauwing en ontsteking van de bronchiën.


bronchospasme
abnormale samentrekking van de bronchiën het veroorzaken moeizame ademhaling en piepende ademhaling vaak. Bronchospasme is een van de leiders van astma factoren.


codeine
Stof gewonnen uit papaver (opium), gebruikt voor de sedatieve eigenschappen van het centrale zenuwstelsel, waaronder:
  • op de zenuw centra van hoest (antihoestmiddel)
  • op de zenuw centra van pijn (analgetisch effect).
Deze wereldwijde kalmerende werking is helaas de oorzaak van een lastige slaperigheid wanneer codeïne in grote doses wordt genomen.
Bovendien chemische affiniteit met morfine blootgesteld aan een afhankelijkheid van langdurige behandeling bij hoge doses. Codeine blijft de meest effectieve anti-hoestmiddel en een krachtige pijnstiller, vooral in combinatie met paracetamol.


afhankelijkheid
Need psychische of lichamelijke veroorzaakt door het nemen van bepaalde natuurlijke of drugs. Deze voorwaarde kan vergezeld bij halte vangst, gevarieerd symptomen, vervat in de term van ontwenningssyndroom.


enzymen
Stof die het activeren van een specifieke chemische reactie.


hepatitis
Ontsteking van de lever. Het kan te wijten zijn aan een drug, virus, alcohol of een andere oorzaak.
Virale hepatitis herstellen meestal zonder behandeling. In tegenstelling tot hepatitis A en E bijna altijd goedaardig, kan hepatitis B en C chronisch worden: het virus blijft in het lichaam van de patiënt blijft besmettelijk, maar niet per se lijdt aan leverproblemen. Chronische hepatitis wordt beschouwd als actief wanneer het virus verder te vernietigen levercel vernietiging resulteerde in de toename van transaminases in het bloed.


intracraniële hypertensie
Overdruk in de schedel door een hematoom, oedeem of hersentumor. Deze zeldzame aandoening wordt gediagnosticeerd door een oogheelkundig onderzoek naar de achterkant van het oog. De pijn van intracraniële hypertensie, ernstige, permanente en duurzame, moet niet worden verward met een gewone hoofdpijn of migraine, die meestal verdwijnen na een paar uren of dagen.


leverfalen
albumine, cholesterol en stollingsfactoren (vitamine K, etc.) onvermogen van de lever zijn functie, die in hoofdzaak de verwijdering van bepaalde afvalstoffen, maar ook de synthese van veel organische stoffen die essentieel zijn voor het lichaam te voeren.


nierfalen
Onvermogen van de nieren om afval of drugs te verwijderen. Een geavanceerde nierfalen hoeft niet per se te vertalen in verminderde hoeveelheid urine. Alleen een bloedonderzoek en meting van creatinine kan de ziekte te geven.


respiratoire insufficiëntie
Onvermogen van de longen naar het bloed behoren zuurstof en elimineren overtollige kooldioxide.


metabolisme
Alle acties verwerken qu'effectue het lichaam, wat resulteert in de creatie van energie en de ontwikkeling van verschillende stoffen. Er zijn anabolisme (productie metabolisme) katabolisme (afbraak van het metabolisme).


opiaat
chemische familie die opium en zijn derivaten omvat. In aanvulling op drugs zoals opium of heroïne, opiaten familie omvat morfine (krachtige pijnstiller), codeïne (hoest onderdrukt en pijnstillende) en vele andere stoffen.


dosering
Hoeveelheid en verdeling van de dosering van een geneesmiddel op basis van de leeftijd, het gewicht en de algemene toestand van de patiënt.


allergische reactie
Reactie als gevolg van overgevoeligheid van het lichaam om een ​​drug. urticaria, angio-oedeem, eczeem, uitslag knopen herinneren mazelen, etc.: Allergische reacties kunnen zeer uiteenlopende aspecten nemen Anafylactische shock is een allergische reactie die ongemak veroorzaakt door plotselinge daling van de bloeddruk.


sedativa
  • Dat verzacht, kalmeert.
  • Drug die behoren tot verschillende families: anxiolytica, slaapmiddelen, pijnstillers, hoest onderdrukkers, anti-epileptica, antipsychotica, etc. maar antidepressiva, H1 antihistaminica, antihypertensiva. Een kalmerend middel kan verantwoordelijk zijn voor slaperigheid en verhoging van de effecten van alcohol.


overdosis
Nemen overmatige hoeveelheid van een geneesmiddel vertoont een verhoging van de intensiteit van bijwerkingen, zelfs bij het optreden van bijwerkingen.
Deze overdosering kan het gevolg zijn van onopzettelijke vergiftiging, of vrijwilliger in een zelfmoord doel dan moet je een poison control center in uw regio (lijst als bijlage bij het boek) te raadplegen. Maar vaker, een overdosis is het gevolg van een fout in het begrijpen van de bestelling, of de zoektocht naar meer efficiëntie door overschrijding van de aanbevolen dosering. Tenslotte kan onbedoelde zelfmedicatie leiden tot overmatige hoeveelheid in de absorptie van dezelfde stof in verschillende geneesmiddelen. Sommige geneesmiddelen bloot meer in het bijzonder het risico, aangezien zij worden beschouwd (ten onrechte) onschuldigs: vitamine A en D, aspirine, enz. Het stoppen of verminderen drug aansluitingen met aandoeningen overdosis te verwijderen.


ontwenningsverschijnselen
Reactie als gevolg van het plotseling stoppen van een stof (geneesmiddel, giftig, alcohol, etc.) waaraan het lichaam is gewend. Sommige medicijnen tijdens de zwangerschap kan deze reactie in de pasgeborene veroorzaken. Een bijzondere vorm van ontwenningsverschijnselen is het gebrek gevoeld door verslaafden wanneer beroofd van drugs.


transaminasen
Enzymen getest in het bloed, de koers stijgt tijdens bepaalde hepatitis. Ze verschijnen in bloedonderzoeken als AST en ALT of AST en ALT.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

LET OP

ANSM - Updated: 31/07/2017

Naam geneesmiddel

CODOLIPRANE volwassene 400 mg / 20 mg tabletten met breukstreep

Paracetamol / Codeïne

omlijst

Lees de handleiding zorgvuldig voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u.

· Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.

· Als u vragen hebt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

· Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef het niet aan anderen. Het kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als er tekenen van ziekte zijn hetzelfde als die van jou

· Als u één van de bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. Zie hoofdstuk 4.

· U moet contact opnemen met uw arts als u zich niet beter voelt, of als je het gevoel erger na 3 dagen.

Laat je niet van dit geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.

Wat zit er in deze folder?

1. Wat CODOLIPRANE VOLWASSEN 400 mg / 20 mg scoorde tablet en in welke gevallen wordt het gebruikt?

2. Wat u moet weten voordat u CODOLIPRANE VOLWASSEN 400 mg / 20 mg scoorde tablet?

3. Hoe wordt CODOLIPRANE VOLWASSEN 400 mg / 20 mg scoorde tablet?

4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?

5. bewaart CODOLIPRANE volwassene 400 mg / 20 mg tabletten met breukstreep?

6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.

1. WAT IS VOLWASSEN CODOLIPRANE 400 mg / 20 mg scoorde tablet en waarvoor wordt het gebruikt?

Farmacotherapeutische Perifere antalgische / opioïde pijnstiller

ATC-code: N02BE51

N: centraal zenuwstelsel

Dit geneesmiddel is alleen voor volwassenen en jongeren vanaf 15 jaar.

Dit geneesmiddel bevat paracetamol en codeïne: het is een pijnstiller (verlicht de pijn).

Codeine behoort tot een groep van geneesmiddelen genaamd opioïde analgetica die fungeren om pijn te verlichten. Het kan alleen of in combinatie met andere pijnstillers zoals paracetamol worden gebruikt.

Dit geneesmiddel kan worden gebruikt bij volwassenen en adolescenten vanaf 15 jaar op een korte tot matige pijn niet verlicht door andere pijnstillers zoals paracetamol of ibuprofen alleen.

U moet contact opnemen met uw arts als u zich niet beter voelt of als je het gevoel erger.

2. WELKE INFORMATIE WANNEER MAG U CODOLIPRANE VOLWASSEN 400 mg / 20 mg scoorde tablet?

Nooit CODOLIPRANE volwassene 400 mg / 20 mg tabletten met breukstreep:

· Bij kinderen onder de 15,

· Als u allergisch bent voor paracetamol en / of codeïne zijn, of één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel in rubriek 6,

· Als u een ernstige leverziekte,

· Als je moeite hebt met ademhalen (respiratoire insufficiëntie)

· Als u astma,

· Als u borstvoeding geeft ( zie Zwangerschap en borstvoeding )

· Om de pijn te verlichten bij kinderen en adolescenten (0-18 jaar) na het verwijderen van de amandelen of adenoids als onderdeel van een obstructieve slaapapneusyndroom,

· Als je weet dat je een super-fast metabolizer van codeïne in morfine.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen

Praat met uw arts of apotheker voordat u CODOLIPRANE VOLWASSEN 400 mg / 20 mg scoorde tablet.

speciale waarschuwingen

Dit geneesmiddel bevat paracetamol en codeïne.

Andere geneesmiddelen bevatten. Niet mengen om te voorkomen dat de maximaal aanbevolen dosis overschrijden ( zie dosering en toediening ).

· Niet gebruiken zonder medisch advies verlengd:

o Langdurig gebruik van deze drug kan leiden tot verslaving

o Bij aanhoudende klachten na 3 dagen en / of bij het optreden van enig ander teken na inname van de drug

· Neem niet meer dan aangegeven doseringen en snel de arts te raadplegen in geval van accidentele overdosis.

Codeïne wordt omgezet in morfine in de lever door een enzym. Morfine is de stof die de pijn verlicht. Sommige mensen hebben een variabele rente van enzym en dit kan ze anders beïnvloeden. Voor sommige mensen, is morfine niet geproduceerd of in kleine hoeveelheden geproduceerd, en zal niet verlichten genoeg pijn. Voor anderen, wordt een aanzienlijke hoeveelheid morfine geproduceerd die ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken. Als u één van de volgende bijwerkingen opmerkt, moet u onmiddellijk stoppen met de drug en deskundig advies van uw arts: trage of oppervlakkige ademhaling, verwardheid, sufheid, samentrekking van de pupil, verstopping, gebrek aan eetlust of als u zich niet goed.

Het advies inwinnen van uw arts of apotheker voordat u CODOLIPRANE VOLWASSEN als u behandeld wordt door een drug de benzodiazepine familie.

voorzorgsmaatregelen

Paracetamol leverfunctiestoornissen veroorzaken.

Je moet praten met uw arts voordat u dit geneesmiddel:

· als je weegt minder dan 50 kg

· als u een leverziekte of ernstige nierziekte,

· als u lijdt aan een ziekte van de luchtwegen (waaronder astma)

· als je een bronchiale obstructie (hoesten met slijm)

· als u regelmatig alcohol drinkt of het drinken van alcohol zijn gestopt voor kort,

· als u lijdt aan uitdroging,

· als je, bijvoorbeeld, chronische ondervoeding, als u vast, als je veel gewicht verloor onlangs, als je ouder bent dan 75, of als u ouder bent dan 65 en je hebt langdurige ziekten als u geïnfecteerd met het AIDS virus of chronische virale hepatitis, als u lijdt aan cystische fibrose (genetische en erfelijke ziekte gekenmerkt door een bijzonder ernstige respiratoire infecties), of wanneer u lijdt aan de ziekte Gilbert (erfelijke ziekten geassocieerd met een toename van bilirubine in het bloed),

· als u allergisch bent voor aspirine en / of niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen,

· Als u een operatie van de galblaas hebben gehad,

· als u een hoge bloeddruk intracraniële.

De risico's voor de gelijktijdige inname van alcohol

Gelijktijdige CODOLIPRANE VOLWASSENEN en alcohol kunnen sedatie veroorzaken, verminderde ademhaling (respiratoire depressie), coma en de dood.

De consumptie van alcoholische dranken tijdens de behandeling wordt niet aanbevolen.

Als de recente chronisch alcoholisme terugtrekking, is het risico op leverschade verhoogd.

Risico's met betrekking tot het gelijktijdig gebruik van benzodiazepines

Gelijktijdige CODOLIPRANE VOLWASSENEN en benzodiazepines kan sedatie veroorzaken, verminderde ademhaling (respiratoire depressie), coma en de dood. Als u dezelfde tijd nemen CODOLIPRANE volwassenen en benzodiazepines, zal uw arts in het bijzonder aandacht te besteden aan het voorkomen van sedatie en respiratoire depressie.

In gevallen van acute virale hepatitis, stop dan met deze behandeling en raadpleeg een arts.

Als u een hoge bloeddruk, kan dit geneesmiddel.

Kinderen en adolescenten

Nemen CODOLIPRANE volwassene 400 mg / 20 mg tabletten met breukstreep tegen-indiceerd bij kinderen onder de 15 jaar.

Gebruik bij kinderen en adolescenten na de operatie: Codeine mag niet worden gebruikt na het verwijderen van de amandelen of adenoids als onderdeel van een obstructief slaapapneusyndroom.

Het gebruik bij kinderen met ademhalingsproblemen

Codeïne wordt niet aanbevolen bij kinderen met ademhalingsproblemen als morfine toxiciteitsymptomen worden verergerd bij deze kinderen.

BIJ TWIJFEL niet om te vragen uw arts of apotheker.

Andere geneesmiddelen en CODOLIPRANE volwassene 400 mg / 20 mg tabletten met breukstreep

Dit geneesmiddel bevat paracetamol en codeïne. Andere geneesmiddelen bevatten. Gaan niet samen, om te voorkomen dat de maximaal aanbevolen dosis overschrijden (zie "CODOLIPRANE VOLWASSEN nemen 400 mg / 20 mg scoorde tablet?").

Als u andere geneesmiddelen gebruikt die paracetamol en / of codeïne nemen, praat eerst met uw arts of apotheker.

Dit medicijn moet vermeden worden bij

· Geneesmiddelen tegen pijn: agonist-antagonist Opioiden (buprenorfine, nalbufine, pentazocine) partiële opioïde antagonist (naltrexon, nalmefeen) met geneesmiddelen die alcohol bevatten.

· Als u een antistollingsmiddel orale therapie (warfarine of antivitamine K), paracetamol bij de hoogste doses (4 g / dag) voor meer dan 4 dagen follow-intensieve surveillance laboratoriumtests met inbegrip van INR. In dit geval, raadpleeg dan uw arts.

· De effectiviteit van paracetamol kan worden verminderd indien u gelijktijdig harsen - medicijn dat het cholesterolgehalte verlaagt in het bloed (een stok meer dan 2 uur tussen de 2 doses).

· Als je samen met paracetamol, behandeling met flucloxacilline (een antibioticum), kunt u een metabole acidose (bloed te zuur veroorzaakt een versnelling van de ademfrequentie) te hebben.

· De toxiciteit van paracetamol kan worden verhoogd als u:

o potentieel toxische geneesmiddelen voor de lever,

o geneesmiddelen die de productie van de toxische metaboliet acetaminofen als anti-epileptica te bevorderen (fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine, topiramaat)

o rifampicine (antibioticum),

o samen met alcohol.

Vertel dit geneesmiddel u als uw arts een dosis van urinezuur in het bloed voorschrijft.

Als u CODOLIPRANE volwassenen in combinatie met benzodiazepines, kan dit de kans op sedatie te verhogen, verminderde ademhaling (respiratoire depressie), coma en de dood. De dosis en duur van gelijktijdige behandeling beperkt.

CODOLIPRANE volwassene 400 mg / 20 mg breukstreep met voedsel, dranken en alcohol

Als u CODOLIPRANE volwassenen in combinatie met alcohol, kan het risico op sedatie te verhogen, verminderde ademhaling (respiratoire depressie), coma en de dood.

Het gebruik van alcohol wordt sterk afgeraden tijdens de behandeling.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, als u denkt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel.

zwangerschap

U kunt dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap voor een korte tijd (enkele dagen), de aanbevolen door uw arts dosis. In de late zwangerschap, het nemen van codeïne kan toxiciteit bij pasgeborenen veroorzaken.

Daarom moet u altijd advies vragen aan uw arts voordat u dit geneesmiddel en nooit meer dan de aanbevolen dosis.

feeding

Neem dit geneesmiddel als u borstvoeding geeft geen rekening omdat het codeïne bevat. Codeïne en morfine (na codeïne) worden uitgescheiden in de moedermelk.

Codeine zelfs toegediend in doses aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven kunnen levensbedreigend kind te ontwikkelen.

vruchtbaarheid

Het is mogelijk dat paracetamol vruchtbaarheid van vrouwen kan aantasten, dus reversibel na het staken van de behandeling.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

De aandacht wordt gevestigd, met name voor bestuurders en machine operators, over de risico's van slaperigheid als gevolg van de aanwezigheid van codeïne in deze medicatie. Dit verschijnsel verdwijnt na enkele draait; kan het nuttig zijn om de behandeling in de avond te beginnen. Dit wordt geaccentueerd door de consumptie van alcoholische dranken.

3. HOE CODOLIPRANE volwassene 400 mg / 20 mg tabletten met breukstreep?

Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker. Neem contact op met uw arts of apotheker als u niet zeker bent.

dosering

Voor volwassenen en adolescenten vanaf 15 jaar.

De dosering is afhankelijk van de intensiteit van de pijn; De laagste effectieve dosering moet algemeen worden toegepast voor een zo kort mogelijke duur.

De duur van de behandeling met dit geneesmiddel mag niet meer dan 3 dagen. Als de pijn niet is opgelucht na drie dagen, raadpleeg dan uw arts.

Regelmatige jacks om te voorkomen dat de pijn terugkomt.

Om het risico op overdosering te vermijden, controleer dan de afwezigheid van codeïne en paracetamol in de samenstelling van andere geneesmiddelen, met inbegrip van geneesmiddelen die zonder recept verkrijgbaar.

bij volwassenen

1 tablet, eventueel herhalen na 6 uur. Eventueel, neem 2 tabletten in één take bij ernstige pijn, 6 tabletten per dag niet te overschrijden.

Bij kinderen en adolescenten

Kinderen onder de 15 jaar

CODOLIPRANE VOLWASSEN 400 MG / 20 MG, scoorde tabletten niet aan kinderen worden gegeven onder de 15 jaar, vanwege het risico van ernstige ademhalingsproblemen.

Tiener ouder dan 15 jaar

Het is noodzakelijk om de dosis te respecteren, afhankelijk van het gewicht van de adolescent.

Adolescenten ouder dan 15 jaar moet nemen:

Gewicht tussen 31-50 kg: 1 tablet elke 6 uur, indien nodig. Heeft meer dan 4 tabletten 24 uur niet te gebruiken.

Gewicht van meer dan 50 kg: 1 tablet elke 6 uur, indien nodig. Optioneel, neem twee tabletten eenmaal per dag in het geval van ernstige pijn. Neem nooit meer dan 6 tabletten per 24 uur.

ouderen

De initiële dosis wordt meestal met de helft verminderd ten opzichte van de aanbevolen dosis voor volwassenen. Uw arts kan de dosis verhogen, afhankelijk van uw tolerantie en uw behoeften.

nierpatiënten

Als nierziekte (nierfalen), is er een risico van accumulatie van codeïne en paracetamol. Daarom kan uw arts de dosering te verlagen. Het interval tussen twee doses moet minimaal 8 uur.

In een kind met nierfalen, moet nauwlettend toezicht worden uitgevoerd. Als er tekenen die ongebruikelijk lijken te (bv slaperigheid of ademhalingsproblemen), contact op met een arts.

Andere bijzondere situaties:

De maximale dagelijkse dosis paracetamol mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg / dag (met een maximum van 3 g / dag) in de volgende gevallen:

· Als u minder wegen dan 50 kg

· Als u een leverziekte of ernstige nierziekte,

· Als u regelmatig alcohol drinkt of het drinken van alcohol zijn gestopt voor kort,

· Als u lijdt aan uitdroging,

· Als u, bijvoorbeeld, chronische ondervoeding, als u vast, als je veel gewicht verloor onlangs, als je ouder bent dan 75, of als u ouder bent dan 65 en je hebt langdurige ziekten als u geïnfecteerd met het AIDS virus of chronische virale hepatitis, als u lijdt aan cystische fibrose (genetische en erfelijke ziekte gekenmerkt door een bijzonder ernstige respiratoire infecties), of wanneer u lijdt aan de ziekte Gilbert (erfelijke ziekten geassocieerd met een toename van bilirubine in het bloed)

Maximaal aanbevolen doses

Om het risico op overdosering te vermijden:

· controleer op codeïne en paracetamol in de samenstelling van andere geneesmiddelen, waaronder geneesmiddelen die zonder recept

· Overschrijd nooit de maximaal aanbevolen doses (met uitzondering van medische advies) rekening houdend met alle geneesmiddelen die paracetamol in hun formule.

Als u denkt dat het effect van CODOLIPRANE VOLWASSEN 400 MG / 20 MG, scoorde tablet te sterk of te zwak is, overleg dan met uw arts of apotheker.

De wijze van toediening

mondeling.

De tabletten moeten in hun geheel met een vol glas water.

De tabletten worden gescoord, dat wil zeggen, je kunt ze gesneden in 2 gelijke delen

Als u hebt genomen of krijgen meer CODOLIPRANE VOLWASSEN 400 MG / 20 MG, scoorde tablet die je moet:

Neem contact op met uw arts of apotheker of medische noodgevallen.

De belangrijkste tekenen van een overdosis van codeïne zijn slaperigheid en moeite met ademhalen.

De overdosis paracetamol kan leverziekte (leverfalen), een gastro-intestinaal bloeden, een hersenziekte (encefalopathie), coma of de dood veroorzaken, zoals bij de meeste risicogroepen zoals jonge kinderen, ouderen en in bepaalde situaties (leverziekte, alcoholisme, chronische ondervoeding).

In de eerste 24 uur, de belangrijkste symptomen van vergiftiging zijn misselijkheid, braken, verlies van eetlust, buikpijn, bleekheid.

De paracetamol overdosis kan ook resulteren: een stoornis van de alvleesklier (pancreatitis), nierziekte (acuut nierfalen), en een bloedziekte waarbij de rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes worden gereduceerd in aantal dat oorzaken:

· moeheid, kortademigheid en bleekheid;

· frequente infecties zoals koorts, ernstige rillingen, keelpijn of zweertjes in de mond;

· een neiging tot bloeden of kneuzingen presenteren spontane neusbloedingen

Neem contact op met uw arts of apotheker.

Als u vergeet in te nemen of CODOLIPRANE VOLWASSEN 400 mg / 20 mg scoorde tablet:

Neem geen dubbele dosis om deel uitmaken van de enkelvoudige dosis die u vergeten bent te nemen. De behandeling voortzetten volgens medisch voorschrift.

Verwachten wanneer de behandeling met CODOLIPRANE volwassene 400 mg / 20 mg tabletten met breukgleuf wordt gestopt:

Langdurige behandeling kan abrupt stoppen van het geneesmiddel tot een ontwenningssyndroom.

Als u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel, om meer informatie vragen uw arts of apotheker.

4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?

Zoals alle geneesmiddelen kan CODOLIPRANE VOLWASSEN 400 mg / 20 mg scoorde tablet bijwerkingen veroorzaken, hoewel iedereen er is geen onderwerp.

Gerelateerd aan de aanwezigheid van paracetamol

· In zeldzame gevallen kan een allergische reactie optreden: knopen en / of huiduitslag, netelroos, plotselinge zwelling van het gezicht en nek die ademhalingsproblemen (angio-oedeem) kan veroorzaken, met aanzienlijke pijn plotselinge daling van de bloeddruk (shock anafylactische).

Als een allergie optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het innemen van dit medicijn en raadpleeg uw arts onmiddellijk. In de toekomst hoeft u nooit geneesmiddelen gebruikt die paracetamol nemen.

Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld.

witte bloedcellen (leukopenie, neutropenie), bloedplaatjes (trombocytopenie) kan zich manifesteren door bloeden uit de neus of tandvlees: uitzondering kan het geneesmiddel het aantal van bepaalde bloedcellen te verminderen. In dit geval, een arts raadplegen.

· Andere mogelijke bijwerkingen (de frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens): leverfunctiestoornissen, significante afname van bepaalde witte bloedcellen die ernstige infecties (agranulocytose), afbraak van rode bloedcellen kan veroorzaken (anemie hemolytische bij patiënten met glucose-6-fosfaat dehydrogenase), uitslag in rode vlekken rond met branden, waardoor gekleurde vlekken die kunnen worden weergegeven op dezelfde plaatsen in het geval van herstel van het geneesmiddel (fixatum) gelokaliseerde pijn in de borst die kan uitstralen naar de linkerschouder en allergische klauw (Kounis syndroom) ademhalingsproblemen (bronchospasmen). in dit geval, een arts raadplegen.

In verband met de aanwezigheid van codeïne

De mogelijkheid om:

· het gevoel van slaperigheid, euforie, stemmingsstoornis,

· vernauwing van de pupil, problemen met urineren,

· overgevoeligheidsreacties (jeuk, netelroos, huiduitslag uitgebreid)

· constipatie, misselijkheid, braken,

· suf, duizelig staten,

· ademhalingsproblemen,

· buikpijn vooral bij patiënten cholecystectomie (galblaas zonder)

· heel weinig schendingen van de alvleesklier.

Rapportage Side Effects

Als u één van de bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. U kunt ook bijwerkingen rechtstreeks melden via de nationale rapportage systeem: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) netwerk van Regionale Pharmacovigilance Centers - Website: www.ansm.sante.fr

Door het melden van bijwerkingen, kunt u helpen zorgen voor meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.

5. Hoe bewaart CODOLIPRANE volwassene 400 mg / 20 mg tabletten met breukstreep?

Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik geen CODOLIPRANE VOLWASSEN 400 mg / 20 mg scoorde tablet na de vervaldatum die staat vermeld op de doos.

De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Bewaren bij temperaturen niet boven 30 ° C

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden aan het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen niet. Deze maatregelen zullen helpen om het milieu te beschermen.

6. INHOUD verpakking en overige informatie

Het bevatte CODOLIPRANE volwassene 400 mg / 20 mg tabletten met breukstreep

· De werkzame bestanddelen zijn:

Paracetamol ................................................. .................................................. .......... 400,00 mg

Codeïne fosfaat hemihydraat .............................................. ............................... 20.00 mg

Bedrag dat overeenkomt met codeïne basis ............................................. .......................... 15,62 mg

Een tablet met breukgleuf.

· De andere bestanddelen zijn:

gelatine, stearinezuur, aardappelzetmeel, povidon, crospovidon.

Wat CODOLIPRANE volwassene 400 mg / 20 mg deelbare tablet en inhoud van de verpakking

Dit geneesmiddel is in de vorm van deelbare tabletten.

Box 10, 12, 16, 20, 80, 100 tabletten.

Houder van de vergunning van marketing

Sanofi-aventis France

82 Avenue RASPAIL

94250 GENTILLY

Frankrijk

Exploitant van de vergunning op de markt

Sanofi-aventis France

82 Avenue RASPAIL

94250 GENTILLY

fabrikant

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

zI noordoosten

Rue Edouard Branly

14104 CEDEX Lisieux

FRANKRIJK

namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte

Niet van toepassing.

De laatste datum waarop de bijsluiter werd herzien is:

[Vervolgens Nationaal te implementeren]

anders

Gedetailleerde informatie over dit product is beschikbaar op de website ANSM (Frankrijk).

Goedkope Tylenol in uw erkende apotheek ARS Online  

De drug Tylenol heeft de werkzame stof paracetamol. Dit is een antipyretisch analgeticum geneesmiddel om pijn en koorts verminderen. Als de koorts en pijn, zal een paracetamol dosis van ongeveer 60 mg nemen / kg per dag, verdeeld over 4 of 6 outlets, ongeveer 10 mg / kg om de 4 uur, en 15 mg / kg om de 6 uur. bij volwassenen en kinderen met een gewicht van meer dan 50 kg is de gebruikelijke dosering is 1 of 2 tabletten van 500 mg Tylenol door met een tussenpoos van ten minste 4 uur, afhankelijk van de intensiteit van de pijn


Onze apothekerartsen raden deze producten ook aan

Check out sneller!

Snel bestellen

Bespaar tijd met behulp van de snelle bestelformulier. Met een paar klikken, kunt u gemakkelijk uw favoriete referenties te bestellen.

Formulaire de commande rapide

Word fan!

Word Fan

Word fan van onze Facebook pagina en krijg 5 % korting!

Als u nog niet bij Facebook bent ingelogd, alsjeblieft, alsjeblieft, eerst inloggen en dan deze pagina te verversen voordat u op de knop die ik wil. Anders zal u niet uw voucher.

Voordelen Soin et Nature Onze gegarandeerde kwaliteit en veiligheid
apothekers
experts
gegevens
versleutelde
betaling
Secure
perceel
volgen
op uw
het luisteren