MOVIPREP poeder 2Sachets orale oplossing (A + B)

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  • Bowel voorbereiding op endoscopische of radiologische (indicatie)

  • Voorbereiding voor de spijsvertering endoscopie , vindt de samenstelling en dosering van MOVIPREP poeder drank 2Sachets (A + B) in onze apotheek online bio: natriumchloride

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moleculen:


  • 79.949: MOVIPREP poeder voor drank in tassen A + B (POST -)

  • citral (Molecule - Excipients)

  • natriumchloride (Molecule - Het werkzame bestanddeel)

  • kaliumchloride (Molecule - Het werkzame bestanddeel)

  • macrogol 3350 (Molecule - Het werkzame bestanddeel)

  • xanthaangom (Molecule - Excipients)

  • maltodextrine (Molecule - Excipients)

  • natriumascorbaat (Molecule - Het werkzame bestanddeel)

  • Citroenolie (Molecule - Excipients)

  • aspartaam ​​(Molecule - Hulpstof met bekend effect)

  • citroen aroma (Molecule - Excipients)

  • Glucose (Molecule - Hulpstof met bekend effect)

  • ascorbinezuur (Molecule - Het werkzame bestanddeel)

  • alfa-tocoferol (Molecule - Excipients)

  • watervrij natriumsulfaat (Molecule - Het werkzame bestanddeel)

  • acesulfaam kalium (Molecule - Excipients)

  • kalk olie (Molecule - Excipients)

MOVIPREP poeder voor drank 2Sachets indicatie (A + B)

indicaties:


  • Bowel voorbereiding op endoscopische of radiologische (indicatie)

  • Voorbereiding voor de spijsvertering endoscopie , Aanwijzingen voor het gebruik en de dosering van MOVIPREP poeder drank 2Sachets (A + B) Presentatie van MOVIPREP poeder drank 2Sachets (A + B) Waarschuwingen Waarschuwing voor drugs, het medicijn MOVIPREP poeder 2Sachets orale oplossing (A + B) zonder bestelling is niet een product als elk ander. Lees de bijsluiter alvorens te bestellen. Laat geen drugs buiten het bereik van kinderen. Als de symptomen aanhouden, het advies inwinnen van uw arts of apotheker. Pas op voor onverenigbaarheden op uw huidige producten. Licht uw apotheker Online lopende behandeling om eventuele onverenigbaarheden te identificeren. De orderbevestiging bevat een aangepast bericht veld voor dit doel. Klik hier om de handleiding van deze drug op de website van het Nationaal Agentschap van de Drug Safety en gezondheidsproducten te vinden. Geneesmiddelenbewaking: verklaren een of effect (s) onwenselijk (s) verbonden (en) om het gebruik van een geneesmiddel

VIDAL DE LA FAMILLE

MOVIPREP

Préparation aux examens du côlon

.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Interactions médicamenteuses.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique

PRÉSENTATIONS  (sommaire)

MOVIPREP : poudre pour solution buvable (arôme citron) ; boîte de 2 sachets A et 2 sachets B.
Remboursé à 65 %. - prix : 9,22 euro(s).

Laboratoire Norgine Pharma

COMPOSITION  (sommaire)
 p sachet A p sachet B 
Macrogol (polyéthylèneglycol) 3 350 100 g  
Sulfate de sodium anhydre 7,5 g  
Chlorure de sodium 2,691 g  
Chlorure de potassium 1,015 g  
Aspartam  
Acide ascorbique  4,7 g 
Ascorbate de sodium  5,9 g 

INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament contient un laxatif osmotique. Il retient l'eau dans l'intestin et provoque une diarrhée qui vide le tube digestif.
Il est utilisé pour purger l'intestin avant un examen endoscopique (coloscopie) ou radiologique (lavement baryté).
CONTRE-INDICATIONS  (sommaire)
Ce traitement ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • maladie responsable d'un état de fatigue extrême,
  • maladie grave, responsable d'une fragilité ou d'une obstruction de l'intestin,
  • déficit en G6PD,
  • phénylcétonurie (présence d'aspartam).
ATTENTION  (sommaire)
Chez la personne âgée ou fragilisée, il est parfois préférable de réaliser la préparation de l'intestin à l'hôpital ou en clinique, la veille de l'examen.
INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES  (sommaire)
La diarrhée provoquée par l'administration de cette préparation peut diminuer l'absorption de nombreux médicaments. Demandez conseil à votre médecin si vous suivez, par ailleurs, un autre traitement : un décalage de l'horaire des prises peut être nécessaire.
GROSSESSE et ALLAITEMENT (sommaire)
L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est mal connu : seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas.
MODE D'EMPLOI ET POSOLOGIE  (sommaire)
Dissoudre le contenu d'un sachet A et d'un sachet B dans 1 litre d'eau (minérale ou du robinet).
La solution obtenue doit être ensuite bue en 1 à 2 heures.

Posologie usuelle:

  • Adulte de plus de 18 ans : 2 litres de solution avant l'examen :
  • soit en 1 fois, dans la soirée précédant l'examen ;
  • soit en 2 fois, à raison de 1 litre la veille au soir et 1 litre tôt le matin avant l'examen. La dernière prise de boisson devra avoir lieu au moins 1 heure avant l'examen.
Il est recommandé de boire en plus 1 litre de liquide autre : eau, soupe, boisson non alcoolisée, jus de fruits...
CONSEILS (sommaire)
L'absorption du volume prescrit n'est généralement ni simple, ni agréable, mais une préparation intestinale correcte conditionne la qualité de l'examen qui sera réalisé par le médecin.
Un régime léger et pauvre en fibres (évitez les fruits et les légumes) est généralement suivi les jours précédant l'examen.
EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES  (sommaire)
La diarrhée, intense, correspond à l'effet recherché et n'est pas un effet indésirable.
Nausées, vomissements, ballonnements, irritation anale, troubles du sommeil.
Très rarement : réaction allergique (urticaire, œdème...).


LEXIQUE  (sommaire)


G6PD
déficit enAbréviation de glucose-6-phosphate-déshydrogénase, enzyme normalement présente dans le globule rouge. Son absence congénitale (déficit) est responsable d'une maladie nommée favisme ; elle interdit l'emploi de certains médicaments.


laxatif osmotique
Laxatif permettant de rendre les selles plus liquides en retenant l'eau dans le contenu de l'intestin. Il est dénué de toxicité.


œdème
Accumulation d'eau ou de lymphe provoquant un gonflement localisé.


phénylcétonurie
Maladie héréditaire qui se caractérise par l'absence d'une enzyme et qui conduit à l'accumulation dans le sang d'un produit toxique. Son dépistage est systématique à la naissance. Le traitement repose sur un régime alimentaire spécifique pendant la petite enfance.


réaction allergique
Réaction due à l'hypersensibilité de l'organisme à un médicament. Les réactions allergiques peuvent prendre des aspects très variés : urticaire, œdème de Quincke, eczéma, éruption de boutons rappelant la rougeole, etc. Le choc anaphylactique est une réaction allergique généralisée qui provoque un malaise par chute brutale de la tension artérielle.


urticaire
Éruption de boutons sur la peau, dont l'origine est le plus souvent allergique. Les boutons ressemblent à des piqûres d'orties et leur couleur varie du rose pâle au rouge.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 20/09/2016

Dénomination du médicament

MOVIPREP, poudre pour solution buvable

Macrogol 3350, sulfate de sodium anhydre, chlorure de sodium, chlorure de potassium,

Acide ascorbique et ascorbate de sodium

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· SI vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que Moviprep, poudre pour solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Moviprep, poudre pour solution buvable ?

3. Comment prendre Moviprep, poudre pour solution buvable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver Moviprep, poudre pour solution buvable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE MOVIPREP, poudre pour solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Laxatifs osmotiques code ATC : A06AD.

Moviprep est un laxatif osmotique aromatisé au citron. La boîte contient quatre sachets : deux grands sachets (sachet A) et deux petits sachets (sachet B). Vous devez utiliser les quatre sachets pour un traitement.

Moviprep est indiqué chez l’adulte dans le lavage intestinal préalablement à tout examen nécessitant un intestin propre (par exemple : exploration endoscopique ou radiologique).

Moviprep agit en vidant vos intestins de leur contenu, vous devez donc vous attendre à des selles liquides.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MOVIPREP, poudre pour solution buvable ?

Ne prenez jamais Moviprep, poudre pour solution buvable :

· Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans Moviprep (mentionnés à la rubrique 6).

· Si vous souffrez d’une occlusion intestinale.

· Si vous souffrez d’une perforation intestinale.

· Si vous avez un trouble de la vidange gastrique.

· Si vous présentez une paralysie intestinale (apparaît souvent après une chirurgie abdominale).

· Si vous êtes atteints d’une phénylcétonurie (incapacité héréditaire à utiliser un acide aminé spécifique). Moviprep est une source de phénylalanine.

· Si votre corps ne produit pas assez de glucose-6-phosphate déshydrogénase.

· Si vous êtes en situation de mégacôlon toxique (complication sévère de la colite aiguë).

Avertissements et précautions

Si vous êtes fragiles ou souffrez de défaillance clinique sévère, vous devez être attentif à la liste des effets indésirables possibles listés à la rubrique 4. Contactez votre médecin ou pharmacien si vous êtes concerné.

Avant de prendre Moviprep, prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous présentez un des troubles suivants :

· Si vous avez besoin d’épaissir les liquides afin de les avaler.

· Une tendance à régurgiter les boissons, les aliments ou l’acide de l’estomac.

· Maladie rénale.

· Insuffisance cardiaque ou une maladie cardiaque comme une pression artérielle élevée, des battements de cœur irréguliers ou des palpitations.

· Maladie thyroïdienne.

· Déshydratation.

· Poussées sévères d’une maladie inflammatoire de l’intestin (maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique).

Moviprep ne doit pas être administré sans surveillance médicale chez les patients présentant des troubles de la vigilance.

Autres médicaments et Moviprep, poudre pour solution buvable

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Si vous devez prendre d’autres médicaments, prenez-les au moins une heure avant l’ingestion de Moviprep ou au moins une heure après, car ils peuvent être éliminés plus rapidement du tractus digestif et ne plus exercer leur effet thérapeutique.

Moviprep, poudre pour solution buvable avec des aliments et boissons

Ne prenez plus de nourriture solide à partir du moment où vous débutez la prise de Moviprep jusqu’à la fin de l’examen.

Pendant la période où vous prenez Moviprep, vous devez continuer à boire beaucoup de liquide. Le liquide contenu dans Moviprep après reconstitution ne remplace pas votre apport hydrique habituel. Un apport hydrique suffisant doit être maintenu.

Grossesse, allaitement et fertilité

Il n’y a pas de données sur l’utilisation de Moviprep pendant la grossesse et l’allaitement. Moviprep doit être utilisé uniquement si votre médecin considère que c’est essentiel. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Sportifs

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Moviprep n’affecte pas votre capacité à conduite ou utiliser des machines.

Moviprep, poudre pour solution buvable contient de l’aspartam (E 951), du sodium et du potassium.

Ce médicament contient 56,2 mmol de sodium absorbable par litre. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.

Ce médicament contient 14,2 mmol de potassium par litre. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.

Ce médicament contient de l’aspartam, source de phénylalanine, qui peut être dangereux pour les sujets atteints de phénylcétonurie.

3. COMMENT PRENDRE MOVIPREP, poudre pour solution buvable ?

Prenez toujours ce médicament exactement comme votre médecin vous l’a indiqué. Vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien si vous n’êtes pas sûr.

La dose recommandée est de 2 litres de solution, à préparer de la manière suivante :

La boîte renferme deux sacs transparents, et chaque sac contient deux sachets : un sachet A et un sachet B. Chaque paire de sachet (sachet A et sachet B) est à dissoudre dans de l’eau afin d’obtenir un litre de solution. L’ensemble permettra ainsi de reconstituer deux litres de solution Moviprep.

Enfants :

Moviprep n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans.

Avant de prendre Moviprep, lisez attentivement les instructions suivantes.

Vous devez savoir :

· Quand prendre Moviprep ?

· Comment préparer Moviprep ?

· Comment prendre Moviprep ?

· Ce à quoi vous devez vous attendre avec Moviprep.

Quand prendre Moviprep ?

Prenez toujours ce médicament comme décrit dans cette notice ou comme votre médecin vous l’a indiqué. Vérifiez avec votre médecin si vous n’êtes pas sûr. Votre traitement avec Moviprep doit être complètement achevé avant l’examen.

Cette préparation peut être prise soit en deux fois, soit en prise unique comme décrit ci-après :

1. En deux fois : un litre de Moviprep ingéré la veille au soir de l’examen et un litre de Moviprep ingéré tôt dans la matinée le jour de l’examen.

2. En prise unique : deux litres ingérés la veille au soir de l’examen, ou deux litres le matin de l’examen.

Pour la prise en deux fois et la prise unique la veille de l’examen, il doit s’écouler au moins une heure entre la prise du dernier verre de liquide (Moviprep ou boisson) et le début de l’examen.

Pour la prise unique le matin de l’examen, il doit s’écouler au moins deux heures entre la prise du dernier verre de Moviprep et une heure au moins entre la prise du dernier verre de liquide clair, et le début de l’examen.

Important : Ne mangez pas d’aliments solides depuis le moment où vous prenez Moviprep et jusqu’à la fin de l’examen.

Comment préparer Moviprep ?

· Ouvrir un sac transparent et retirer les sachets A et B.

· Verser à la fois 1 sachet A et 1 sachet B dans un récipient gradué pouvant contenir 1 litre.

· Compléter avec de l’eau jusqu’à la marque du 1 L du récipient. Il faut ensuite, mélanger jusqu’à dissolution complète de la poudre (cela peut prendre jusqu’à 5 minutes).


Comment prendre Moviprep ?

Cette solution reconstituée doit être bue sur une période d’une à deux heures. Il est conseillé de boire un verre de solution toutes les 10 ou 15 minutes.

Le moment venu, préparez et buvez le second litre de Moviprep en utilisant les sachets A et B du sac restant.

Pendant la prise du traitement, il est recommandé de boire un litre supplémentaire de liquide clair afin de prévenir toute sensation de soif ou d’être déshydraté. De l’eau, de la soupe claire, du jus de fruit sans pulpe, des boissons non alcoolisées, thé et/ou café sans lait peuvent être consommés. Ce litre de liquide supplémentaire peut être pris à tout moment durant votre préparation.

Ce à quoi vous devez vous attendre avec Moviprep

Quand vous commencez à boire la préparation, il est important que vous restiez à proximité des toilettes. A un moment donné, vous commencerez à évacuer des selles plus ou moins liquides. Ceci est normal et indique que la préparation est en train d‘agir. L’évacuation s’arrêtera peu de temps après avoir fini de boire la préparation.

Si vous suivez ces instructions, votre intestin sera propre et cela favorisera le succès de l’examen. Laissez suffisamment de temps s’écouler entre votre dernier verre de liquide et l’heure du rendez-vous au centre d’examen.

Si vous avez pris plus de Moviprep, poudre pour solution buvable que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous prenez plus de Moviprep que ce qui était requis, vous risquez de présenter une diarrhée excessive, pouvant conduire à une déshydratation. Buvez alors une quantité importante de liquide, notamment des jus de fruits. Si vous êtes inquiet, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre Moviprep, poudre pour solution buvable :

Si vous oubliez de prendre Moviprep, prenez la dose prescrite dès que vous vous en rendez compte. Si vous avez laissé passer plusieurs heures, contactez votre médecin ou pharmacien pour avis. Il est important que vous ayez fini de prendre la totalité de la préparation au moins une heure avant l’examen si vous prenez Moviprep en deux fois et deux heures avant si vous prenez Moviprep en prise unique le matin de l’examen.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

La diarrhée est un effet attendu lors de l’utilisation de Moviprep.

Si vous présentez un des effets indésirables suivants, arrêtez la prise de Moviprep et contactez immédiatement votre médecin :

· Eruption cutanée (rash) ou démangeaison.

· Gonflement du visage, des chevilles ou d‘autres parties de votre corps.

· Palpitations.

· Fatigue extrême.

· Essoufflement.

Ils sont les signes d’une réaction allergique sévère.

Si vous ne présentez pas de selles dans les 6 heures suivant la première prise de Moviprep, arrêtez les prises et contacter immédiatement votre médecin.

Autres effets indésirables rapportés :

Très fréquemment (pouvant affecter plus de 1 patient sur 10) : douleur abdominale, distension abdominale, fatigue, malaise général (sensation de ne pas se sentir bien), douleur anale, nausées et fièvre.

Fréquemment (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10) : sensation de faim, troubles du sommeil, vertiges, maux de tête, vomissements, indigestion, sensation de soif et frissons.

Peu fréquemment (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100) : inconfort, difficulté à avaler et modification des paramètres de la fonction hépatique.

Les effets indésirables suivants ont été parfois rapportés mais leur fréquence est inconnue car elle ne peut pas être estimée à partir des données disponibles : flatulences (gaz), augmentation transitoire de la pression artérielle, battements du cœur irréguliers ou palpitations, déshydratation, haut-le-cœur (pouvant aller jusqu’au vomissement), très faibles taux de sodium dans le sang pouvant se compliquer de convulsions, et modification des taux d’électrolytes sanguins tels que diminution des bicarbonates, augmentation ou diminution du calcium, augmentation ou diminution du chlore, diminution du phosphate. Les taux de potassium et sodium dans le sang peuvent aussi diminuer.

Ces réactions ont lieu habituellement uniquement durant la prise du traitement. Si celles-ci persistent, consultez votre médecin.

Les réactions allergiques peuvent entraîner une éruption cutanée, des démangeaisons, des rougeurs de la peau et urticaire, des gonflements des mains, pieds ou chevilles, des maux de tête, des palpitations et un essoufflement.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER MOVIPREP, poudre pour solution buvable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après ‘‘EXP’’. Les dates de péremption des différents sachets peuvent différer entre elles. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Après reconstitution, à conserver dans un récipient fermé 24 heures à une température ne dépassant pas 25°C ou au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).

Toute solution non utilisée dans le délai de 24 heures après la reconstitution devra être éliminée.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient Moviprep, poudre pour solution buvable ?

Le sachet A contient les substances actives suivantes :

Macrogol 3350 ........................................................................................................................ 100 g

Sulfate de sodium anhydre .................................................................................................... 7,500 g

Chlorure de sodium ............................................................................................................... 2,691 g

Chlorure de potassium .......................................................................................................... 1,015 g

Le sachet B contient les substances actives suivantes :

Acide ascorbique................................................................................................................... 4,700 g

Ascorbate de sodium............................................................................................................. 5,900 g

La concentration en électrolytes, après dissolution d’un sachet A et d’un sachet B dans un litre d’eau :

Sodium............................................................ 181,6 mmol/L (dont au plus 56,2 mmol est absorbable)

Sulfate ......................................................................................................................... 52,8 mmol/L

Chlorure........................................................................................................................ 59,8 mmol/L

Potassium..................................................................................................................... 14,2 mmol/L

Ascorbate...................................................................................................................... 29,8 mmol/L

Les autres composants sont :

Arôme citron (maltodextrine, citral, huile essentielle de citron, huile essentielle de limette, gomme xanthane, vitamine E), aspartame (E951) et acésuflame potassium (E950) comme édulcorants. Pour plus d’informations, reportez-vous à la rubrique 2.

Qu’est-ce que Moviprep, poudre pour solution buvable et contenu de l’emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme d’une boîte contenant deux sacs transparents qui contiennent chacun un sachet A et un sachet B. Un sachet A et un sachet B doivent être dissous ensemble dans un litre d’eau.

Il existe des conditionnements de 1, 10, 40, 80, 160 et 320 boîtes et une présentation hospitalière de 40 boîtes.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

NORGINE BV

HOGEHILWEG 7

1101 CA AMSTERDAM ZO

PAYS-BAS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

NORGINE PHARMA

2 RUE JACQUES DAGUERRE

92500 RUEIL-MALMAISON

Fabricant

NORGINE LIMITED

NEW ROAD, TIR-Y-BETH,

HENGOED, MID GLAMORGAN, CF82 8SJ

WALES,

Royaume-Uni

ou

HElsinn Birex pharmaceuticals ltd

DAMASTOWN

MULHUDDART

DUBLIN 15

IRLANDE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Les informations suivantes sont exclusivement destinées à des professionnels de santé.

Moviprep doit être administré avec précaution chez les patients fragiles ou ceux présentant des troubles cliniques sévères tels que :

· Troubles de la déglutition, ou tendance à l’inhalation ou à la régurgitation,

· Troubles de la vigilance,

· Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 mL/min),

· Insuffisance cardiaque (NYHA de grade III ou IV),

· Patients à risque d’arythmie ; par exemple ceux traités pour une maladie cardiovasculaire ou ceux avec une maladie thyroïdienne,

· Déshydratation,

· Poussées sévères de maladie inflammatoire.

Une déshydratation ou des anomalies du bilan électrolytique doivent être corrigées avant l’utilisation de Moviprep.

Les patients présentant des troubles de la vigilance, les patients sujets aux inhalations ou régurgitations doivent être surveillés attentivement durant l’administration et plus particulièrement encore, si celle-ci se fait par sonde naso-gastrique.

Moviprep ne doit pas être administré à des patients inconscients.

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