AVVISO
ANSM - Aggiornamento: 2016/10/04
Nome del farmaco
TRANSVERCID 14.54 mg / 12 mm, un dispositivo per l'applicazione cutanea
acido salicilico
incorniciato
Si prega di leggere il manuale prima di usare questo medicinale. Esso contiene importanti informazioni per lei.
Se avete domande, se avete dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista.
· Conservi questo foglio, potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo.
· Se avete bisogno di ulteriori informazioni e consigli, contattare il proprio farmacista.
· Se i sintomi peggiorano o persistono, consultare un medico.
· Se si nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, o se si verifica uno degli effetti collaterali gravi, informi il medico o il farmacista.
Sommario modulo
In questo foglio:
1. CHE COS'È TRANSVERCID 14.54 mg / 12 mm, dispositivo per l'applicazione la pelle EA COSA SERVE?
2. QUALI INFORMAZIONI DI UTILIZZO TRANSVERCID 14.54 mg / 12 mm, dispositivo per applicazione cutanea?
3. COME TRANSVERCID 14.54 mg / 12 mm, dispositivo per applicazione cutanea?
4. Quali sono gli effetti collaterali POSSIBILI?
5. CONSERVARE TRANSVERCID 14.54 mg / 12 mm, un dispositivo per l'applicazione cutanea?
6. ALTRE INFORMAZIONI
1. CHE COS'È TRANSVERCID 14.54 mg / 12 mm, dispositivo per l'applicazione la pelle EA COSA SERVE?
Classificazione terapeutica
Cheratolitico.
(D. Dermatology)
indicazioni
È indicato per il trattamento topico di verruche comuni verruche includono multiplo e / o grande (compresi verruche plantari).
2. QUALI INFORMAZIONI DI UTILIZZO TRANSVERCID 14.54 mg / 12 mm, dispositivo per applicazione cutanea?
Elenco delle informazioni necessarie prima di prendere la medicina
Non applicabile.
Contro-indicazioni
Non utilizzare TRANSVERCID 14.54 mg / 12 mm, dispositivo per applicazione cutanea nei seguenti casi:
· allergia a qualsiasi componente.
IN CASO DI DUBBIO, chiedere il parere del proprio medico o il farmacista.
precauzioni; avvertenze speciali
Fate attenzione con TRANSVERCID 14.54 mg / 12 mm, dispositivo per l'applicazione la pelle:
precauzioni
Se arterite, diabete la neuropatia, consultare il medico.
In caso di insuccesso, dopo un mese di trattamento o successivamente reato, a comportarsi deve essere rivalutato da un medico.
Evitare il contatto del dispositivo con la pelle sana e / o le mucose.
Se deve essere interrotto dolore, irritazione, ulcerazione, sanguinamento, il trattamento.
Non utilizzare il prodotto su talpe, voglie, verruche anogenitali.
IN CASO DI DUBBI NON ESITATE A si rivolga al medico o al farmacista.
Non lasciare mai i bambini.
L'interazione con altri farmaci
Assunzione di altri medicinali
Se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica, si rivolga al medico o al farmacista.
Interazioni con cibi e bevande
Non applicabile.
Interazioni con terapie alternative o rimedi a base di erbe
Non applicabile.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Gravidanza e allattamento
Questo farmaco deve essere usato con cautela durante la gravidanza e l'allattamento.
In generale, si dovrebbe chiedere il parere al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
sport
Non applicabile.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non applicabile.
Elenco di eccipienti con effetti noti
Non applicabile.
3. COME TRANSVERCID 14.54 mg / 12 mm, dispositivo per applicazione cutanea?
Istruzioni per l'uso corretto
Non applicabile.
Dosaggio, Modo e / o percorso (s) di somministrazione, la frequenza di somministrazione e durata del trattamento
dosaggio
Uso esterno.
La sera prima di dormire, dopo ammollo in acqua calda, strofinare leggermente la verruca con un file liscio, poi pulire con acqua calda e sapone.
Aprire la busta da un lato e su tutta la larghezza. Diffondere i bordi, tirare delicatamente la scheda fino al primo dispositivo trasparente e applicare sulla verruca. La porzione di contatto linguetta supporto trasparente viene applicato sulla pelle e appare blu pellicola protettiva sulla parte superiore del dispositivo.
Mantenere il dispositivo in posizione utilizzando uno dei nastri adesivi uniti nella confezione; finalmente fare uscire overnight dispositivo (almeno 8 ore) e rimuoverlo la mattina.
Ripetere la procedura ogni notte con un nuovo dispositivo fino a scomparsa della verruca senza superare un mese di trattamento.
Metodo e via di somministrazione
SKIN TRACK
Frequenza di somministrazione
Una volta al giorno, preferibilmente prima di coricarsi.
Durata del trattamento
Non superare un mese di trattamento. In caso di persistenza della verruca, consultare il medico.
I sintomi e le istruzioni in caso di sovradosaggio
Se è stato utilizzato più TRANSVERCID 14.54 mg / 12 mm, dispositivo per l'applicazione la pelle è necessario:
Pericolo di ustioni in caso di sovradosaggio.
Istruzioni in caso di omissione di una o più dosi
Non applicabile.
Rischio di sindrome da astinenza
Non applicabile.
4. Quali sono gli effetti collaterali POSSIBILI?
Descrizione degli effetti collaterali
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino tutto:
· irritazione locale della pelle intorno alla verruca trattata, ulcerazioni, emorragie Deve informare il medico.
Segnalazione Effetti collaterali
Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere / dell'epoca .. Questo vale anche per i possibili effetti collaterali non elencati in questo foglio. Si può anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite il sistema di relazioni nazionali: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) rete dei Centri regionali di farmacovigilanza - Sito web: www.ansm.sante.fr
Segnalando effetti collaterali, si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza del farmaco.
5. CONSERVARE TRANSVERCID 14.54 mg / 12 mm, un dispositivo per l'applicazione cutanea?
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
scadenza
Non utilizzare TRANSVERCID 14.54 mg / 12 mm, un dispositivo per l'applicazione cutanea dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
condizioni di stoccaggio
Conservare ad una temperatura non superiore a 25 ° C.
Se necessario, mettendo in guardia contro alcuni segni visibili di deterioramento
I medicinali non devono essere smaltiti nelle acque di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedete al vostro farmacista come eliminare i medicinali che non. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
6. ALTRE INFORMAZIONI
Elenco completo delle sostanze attive ed eccipienti
TRANSVERCID conteneva 14.54 mg / 12 mm, dispositivo per applicazione cutanea?
Il principio attivo è:
acido salicilico ................................................ .................................................. ......................... 14,54 mg
Per un dispositivo 12 mm.
Gli altri componenti sono:
karaya, propilenglicole, macrogol 300, N- (3-cloroallil) hexaminium (Quaternium 15).
pellicola protettiva non rimovibile, polietilene ad alta densità, di colore blu.
poliestere amovibile rivestimento protettivo (MYLAR).
Gesso adesivo acrilico polietilene a bassa densità.
Forma farmaceutica e contenuto
Nei TRANSVERCID 14.54 mg / 12 mm, un dispositivo per l'applicazione cutanea e contenuto della confezione
Questo farmaco è in forma di dispositivo per applicazione cutanea. Box 8 o 16 dispositivi.
Nome e indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio sul mercato e il titolare del titolare dell'autorizzazione alla produzione responsabile del rilascio dei lotti, se diverso
titolare
DERMATOLOGICA LABORATORI DUCRAY
45, Inserite Abel Gance
92100 Boulogne
sfruttando
DROGA LABORATORI PIERRE FABRE
45, Inserite Abel Gance
92100 Boulogne
fabbricante
PIERRE FABRE DRUG PRODUZIONE
45, Inserite Abel Gance
92100 Boulogne
nomi dei farmaci negli Stati membri dello Spazio economico europeo
Non applicabile.
Data di approvazione del record
L'ultima data in cui questo foglio illustrativo è stato approvato il {data}.
Dell'autorizzazione all'immissione in commercio in circostanze eccezionali
Non applicabile.
informazioni Internet
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Afssaps (Francia).
Informazioni riservati gli operatori sanitari
Non applicabile.
altro
Non applicabile.