Drosera fatto potabile gocce Boiron Omeopatia

DROSERA COMPOSE GT. ingrandisci

Drosera fatto potabile gocce Boiron Omeopatia

Complesso composto potabile scende Drosera rotundifolia, Arnica montana, Belladonna, Artemisia cina, Coccus cactus, Corallium rubrum, Cuprum Metallicum, Ferrum phos, Ipecac diluizione di CH 3 e Solidago virga aurea 1 CH

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Il consiglio del farmacista

Usato per: tosse secca

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    Drosera fatto potabile gocce Boiron Omeopatia

    La medicina omeopatica

    Dosaggio e somministrazione

    Farmaco per l'uso in adulti e bambini per la consulenza medica per la tosse secca

    Gocce orali, soluzione per la somministrazione orale. Le gocce sono da sciogliere in poca acqua.

    Questi dosaggi sono a scopo informativo e possono variare a seconda della natura del farmaco e il contesto clinico.

    Diluizione Drosera composti gocce potabile

    Flacone 30 ml (600 gocce)
    La dose usuale di Drosera composti gocce potabile
    Adulti: 10 gocce per dose 3-5 volte al giorno a seconda dell'intensità della tosse secca
    Bambini sotto i 12 anni: 1 goccia per anno di età, per non superare 10 gocce per dose.
    Non usare senza il consiglio del medico.
    2 a 3 volte al giorno.
    Orale
    Diluito in poca acqua. Per mantenere qualche istante in bocca prima di deglutire.
    Nei bambini, un intervallo di almeno 4 ore tra 2 dosi.

    Drosera composizione potabile gocce di composto

    Drosera rotundifolia 3 CH
    Arnica montana 3 CH
    Belladonna 3 CH
    Artemisia cina 3 CH
    Coccus cacti 3 CH
    Corallium rubrum 3 CH
    Cuprum metallicum 3 CH
    Ferrum phos 3 CH
    Ipecac 3 CH
    Solidago virga aurea 1 CH
    aa
    Eccipienti:
    Gocce: alcol 30% v / v

    Precauzioni con Drosera composto gocce potabile

    Questo medicinale contiene alcol. Il suo contenuto alcolico è di 30% V / V, o 6 mg di alcol per goccia.
    Nei bambini sotto i 12 anni: Non usare senza il consiglio del medico.

    Avviso

    Effetti collaterali:
    Segnalazione di sospette reazioni avverse:
    Segnalazione di sospette reazioni avverse dopo l'approvazione del farmaco è importante. Esso consente il monitoraggio continuo del rapporto rischio / beneficio del farmaco.
    Gli operatori sanitari di segnalare eventuali sospette reazioni avverse attraverso il Reporting System Nazionale: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (MSNA) e centri regionali di farmacovigilanza di rete - Sito web: www.ansm.sante.fr

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