Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale Borse

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molecole:


  • 14315: Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale in bustine (VOCE -)

  • solfato di sodio anidro (Molecola - eccipienti)

  • biossido di silicio (Molecola - eccipienti)

  • cloruro di potassio (Molecola - eccipienti)

  • cloruro di sodio (Molecola - eccipienti)

  • potassio (Molecola - Eccipiente con effetti noti)

  • Saccarosio (Molecola - Eccipiente con effetti noti)

  • maltodestrina (Molecola - Eccipiente con effetti noti)

  • aroma di limone (Molecola - eccipienti)

  • lecitina (Molecola - eccipienti)

  • bicarbonato di sodio (Molecola - eccipienti)

  • aspartame (Molecola - Eccipiente con effetti noti)

  • macrogol 3350 (Molecule - sostanza attiva)

  • gomma arabica (Molecola - eccipienti)

  • di sodio (Molecola - Eccipiente con effetti noti)

  • acesulfame di potassio (Molecola - eccipienti)

Indicazione Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale Borse

indicazioni:


  • Costipazione (INDICAZIONE)

  • Costipazione , Cure Palliative , Istruzioni per l'uso e il dosaggio di 5,9 g Transipeg soluzione orale in polvere in pacchetti Transipeg Panoramica 5,9 g polvere orale in avvertenze soluzione pacchetti sulle droghe avviso, il farmaco Transipeg 5,9 g di polvere soluzione orale senza borse Per non è un prodotto come un altro. Leggere il foglietto illustrativo prima di ordinare. Non lasciate che i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Se i sintomi persistono, chiedere il parere del proprio medico o il farmacista. Attenzione alle incompatibilità sui vostri prodotti attuali. Informi il farmacista in linea trattamento in corso per identificare eventuali incompatibilità. Il modulo di conferma dell'ordine contiene un campo di messaggio personalizzato all'uopo prevista. Clicca qui per trovare il manuale di questo farmaco sul sito web della Agenzia Nazionale del Drug Safety e prodotti sanitari. Farmacovigilanza: dichiarare una o effetto (s) indesiderabili (s) collegato (s) per l'uso di un farmaco

VIDAL FAMIGLIA

Transipeg

lassativo osmotico

macrogol

. Presentazioni . Composizione . Indicazioni . Contro-indicazioni . Attenzione . Gravidanza e allattamento . Istruzioni per l'uso e il dosaggio . Punte . Le reazioni avverse . lessico

PRESENTAZIONE (Sintesi)

Transipeg 2,95 g: polvere per soluzione orale (aroma di limone); scatola di 30 borse.
Rimborsato il 30%. - Prezzo: 3.88 euro (s).

Transipeg 5,9 g: polvere per soluzione orale (aroma di limone); scatola 20 bustine.
Rimborsato il 30%. - Prezzo: 2.85 euro (s).

laboratorio

COMPOSIZIONE (Sintesi)
p bustina p bustina
Macrogol (polietilenglicole) 3350 2,95 g 5,9 g
sodio 145 mg 290 mg
aspartame + +

INDICAZIONI (Sintesi)
Questo farmaco contiene un lassativo osmotico . Si estrae l'acqua nell'intestino e aumenta la massa fecale.
E 'utilizzato nel trattamento sintomatico della stipsi negli adulti.
CONTROINDICAZIONI (Sintesi)
Questo farmaco non deve essere utilizzato nei seguenti casi:
  • malattia infiammatoria intestinale,
  • ostruzione intestinale o di condizioni predisponenti per l'occlusione,
  • dolore addominale di causa sconosciuta,
  • fenilchetonuria (presenza di aspartame).
ATTENZIONE (Sintesi)
In caso di dolori addominali ripetuta o prolungata, questo farmaco non dovrebbe essere presa senza consultare un medico.
Gravidanza e allattamento (Sintesi)
Questo farmaco contiene solo sostanze sospette sicuro durante la gravidanza o l'allattamento. Tuttavia, non utilizzare per periodi prolungati senza consultare il farmacista o il medico.
USO E DOSI (Sintesi)
Il contenuto della bustina deve essere diluito in mezzo bicchiere d'acqua.
L'effetto lassativo si verifica da 24 a 48 ore dopo l'assunzione del farmaco.

Dose abituale:

  • Adulti: 1-4 bustine a 2,95 g o 1 o 2 sacchi a 5,9 g al giorno, in 1 assumere al mattino.
TIPS (Sintesi)
Il trattamento della stipsi si basa principalmente su misure di stile di vita: alimention ricca di fibre, l'assunzione di liquidi, una regolare attività fisica e il tempo per andare al bagno.
POSSIBILI REAZIONI AVVERSE (sintesi)
Dolore addominale.
Diarrea in caso di sovradosaggio .
Rari: reazioni allergiche ( orticaria , gonfiore ).


GLOSSARIO (Sintesi)


lassativo osmotico
Lassativo per renderli feci acquose più a trattenere l'acqua nei contenuti intestinali. E 'priva di tossicità.


edema
L'accumulo di acqua o linfatico causando gonfiore localizzato.


fenilchetonuria
malattia ereditaria caratterizzata dall'assenza di un enzima e che porta all'accumulo nel sangue di un prodotto tossico. Il suo è uno screening sistematico alla nascita. Il trattamento si basa su una dieta specifica durante l'infanzia.


reazione allergica
Reazione a causa di ipersensibilità del corpo ad un farmaco. Le reazioni allergiche possono assumere aspetti molto variegati: orticaria, angioedema, eczema, eruzioni cutanee bottoni che ricordano il morbillo, ecc Lo shock anafilattico è una reazione allergica che provoca disagio improvviso calo della pressione sanguigna.


overdose
Prendendo quantità eccessiva di un farmaco mostra un aumento dell'intensità di effetti collaterali, anche al verificarsi di reazioni avverse.
Questo sovradosaggio può derivare da avvelenamento accidentale o volontario in un obiettivo di suicidio, allora si dovrebbe consultare un centro antiveleni nella vostra zona (elenco allegato al libro). Ma più spesso, sovradosaggio è il risultato di un errore nella comprensione l'ordine, o la ricerca di una maggiore efficienza superando il dosaggio raccomandato. Infine, involontaria automedicazione può portare a quantità eccessiva nell'assorbimento della stessa sostanza in diversi farmaci. Alcune droghe espongono più specificamente il rischio, in quanto sono considerati (a torto) come innocui: vitamine A e D, aspirina, ecc Fermare o ridurre le prese di droga per rimuovere sovradosaggio disturbi.


trattamento sintomatico
Il trattamento che elimina o riduce i sintomi di una malattia senza affrontare la causa.


orticaria
Eruzione di brufoli sulla pelle, la cui origine è il più delle volte allergica. I pulsanti sembrano punture di ortica e il loro colore varia dal rosa pallido al rosso.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

AVVISO

ANSM - Aggiornamento: 16/02/2015

Nome del farmaco

Transipeg 5,9 g polvere per sacca di soluzione orale

macrogol 3350

incorniciato

Si prega di leggere attentamente il manuale prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

· Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo.

· Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista

· Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non dare ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i segni della malattia sono uguali ai suoi.

· Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Questo vale anche per i possibili effetti collaterali non elencati in questo foglio. Vedere la sezione 4.

Sommario modulo

In questo foglio:

1. CHE COS'È Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale in bustine E CHE COSA SERVE?

2. COSA OCCORRE SAPERE PRIMA Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale in bustine?

3. COME Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale borsa?

4. Quali sono gli effetti collaterali POSSIBILI?

5. COME CONSERVARE Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale borsa?

6. ALTRE INFORMAZIONI

1. CHE COS'È Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale in bustine E CHE COSA SERVE?

Classificazione terapeutica

Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale sacchetto appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati lassativi osmotici. lassativi osmotici sono farmaci che aiutano a trattenere l'acqua nel vostro intestino.

indicazioni

Questo farmaco è indicato per il trattamento sintomatico della stipsi negli adulti.

2. COSA OCCORRE SAPERE PRIMA Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale in bustine?

Elenco delle informazioni necessarie prima di prendere la medicina

Non applicabile.

Contro-indicazioni

Mai Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale in bustine:

· In caso di allergia (ipersensibilità) al principio attivo (macrogol 3350), o uno qualsiasi degli altri ingredienti in Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale in bustine ( vedere la sezione "6. Altre informazioni" ).

· Se si dispone di una malattia intestinale (in particolare del colon).

· Se si dispone di una foratura o si rischia di fare un buco nel vostro intestino.

· Se si dispone di dolore allo stomaco.

· Se si soffre di una malattia chiamata fenilchetonuria ereditaria perché Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale in bustina contiene aspartame ( vedi anche "Informazioni importanti su alcuni componenti Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale bustina " ).

In caso di dubbio, è indispensabile chiedere il parere del proprio medico o il farmacista.

precauzioni; avvertenze speciali

Fate attenzione con Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale in bustine:

Se si utilizza il farmaco per la prima volta e si ottiene nessun miglioramento dopo 2 settimane di trattamento, si rivolga al medico.

Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale borsa e stipsi:

stipsi occasionale: Può essere correlato a una recente modifica dello stile di vita (ad esempio viaggi). Transipeg 5,9 g polvere per sacca di soluzione orale può essere un aiuto nel trattamento a breve. Si consiglia di consultare il proprio medico per qualsiasi recente la stitichezza che non è a causa di un cambiamento di stile di vita o per la costipazione accompagnata da dolore, febbre, o gonfiore del ventre.

La stipsi cronica (lunga durata stipsi): Si può essere correlato a due cause:

· O si ha una malattia dell'intestino. Il medico prescriverà un trattamento specifico in questa situazione;

· O si ha uno squilibrio nel vostro intestino legato alle abitudini alimentari e stile di vita.

Trattare la vostra costipazione deve essere corredata dei seguenti raccomandazioni sulle vostre abitudini alimentari e stile di vita:

· aumento delle fibre vegetali (verdure verdi, verdure crude, pane integrale, frutta ...) nella vostra dieta;

· un aumento del consumo di acqua e succhi di frutta;

· un aumento dell'attività fisica (sport, passeggiate, ...);

· riabilitazione di defecazione reflex;

· a volte aggiungendo suono alla vostra dieta.

E 'importante consultare un medico se nessun miglioramento.

L'interazione con altri farmaci

Prendendo o utilizzando altri medicinali:

Se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica, si rivolga al medico o al farmacista.

Interazioni con cibi e bevande

Non applicabile.

Interazioni con terapie alternative o rimedi a base di erbe

Non applicabile.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

gravidanza

Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale sacchetto può essere utilizzato durante la gravidanza solo su consiglio del proprio medico.

Se si scopre di essere incinta durante il trattamento, consultare il medico come solo lui può giudicare la necessità di continuare.

alimentazione

Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale sacchetto può essere usato durante l'allattamento.

Chiedete al vostro medico o farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

sport

Non applicabile.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non applicabile.

Elenco di eccipienti con effetti noti

Informazioni importanti su alcuni componenti Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale in bustine:

Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale in bustina contiene diversi componenti da tenere in considerazione prima di prendere questo farmaco, tra cui:

· aspartame (fenilalanina). Può essere pericoloso per le persone con una malattia chiamata fenilchetonuria ereditati.

· saccarosio. Se il medico (e) ha detto un'intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il ​​medico prima di assumere questo medicinale.

· sodio (290 mg per bustina). Si deve tener conto di questo se si dieta senza sale o basso contenuto di sale.

· potassio (circa 40 mg per bustina). Si deve tener conto di questo se si ha una malattia renale o se si sono su una dieta di potassio controllato.

3. COME Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale borsa?

Istruzioni per l'uso corretto

Transipeg 5,9 g polvere per sacca di soluzione orale deve essere supportato solo in un breve tempo.

L'effetto di Transipeg 5,9 g, polvere per sacca di soluzione orale avviene entro 24 a 48 ore dopo la somministrazione.

Dosaggio, Modo e / o percorso (s) di somministrazione, la frequenza di somministrazione e durata del trattamento

dosaggio

Sempre esattamente come il medico. In caso di dubbio consultare il medico o il farmacista.

La dose abituale è di 1 a 2 bustine al giorno, da prendere in una sola volta, preferibilmente al mattino.

Metodo di somministrazione

Transipeg 5,9 g polvere per sacca di soluzione orale viene utilizzato per via orale. Ogni bustina deve essere disciolta in 100 ml di acqua (cioè mezzo bicchiere d'acqua, preferibilmente non gassata). Una volta sciolta la borsa, assumere rapidamente il farmaco.

Se si ritiene che l'effetto di Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale in bustine è troppo forte o troppo debole, consultare il medico o il farmacista.

I sintomi e le istruzioni in caso di sovradosaggio

Se prende più Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale in bustine di quanto deve:

Verificare con il proprio medico o il farmacista ( vedere anche il capitolo "4. Possibili effetti indesiderati" ).

Istruzioni in caso di omissione di una o più dosi

Se si dimentica Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale in bustine:

Non prenda una dose doppia per compensare la dose singola si è dimenticato di prendere.

Rischio di sindrome da astinenza

Non applicabile.

4. Quali sono gli effetti collaterali POSSIBILI?

Descrizione degli effetti collaterali

Come tutti i medicinali, Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale in bustine possono avere effetti collaterali, anche se tutti non v'è alcun soggetto.

· Casi molto rari di anafilassi (grave reazione allergica che causa difficoltà respiratorie, gonfiore ...) e allergie, come l'orticaria (comparsa di macchie rosse), rash, prurito (prurito) ed edema (gonfiore), sono stati segnalati. Se si verificano queste reazioni, smettete immediatamente di prenderlo e chiedere consiglio al proprio medico.

· Dolore addominale e gonfiore sono stati frequentemente riportati, in particolare nei pazienti che soffrono di disturbi intestinali.

· La comparsa di diarrea lieve o perdita di feci è un effetto avverso comune, in particolare nel caso di una dose troppo elevata.

Questi effetti di solito scompaiono entro 24 a 48 ore dopo l'interruzione del trattamento. Il trattamento può poi essere ripreso a un dosaggio inferiore.

Segnalazione Effetti collaterali

Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Questo vale anche per i possibili effetti collaterali non elencati in questo foglio. Si può anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite il sistema di relazioni nazionali: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé di rete (ANSM) di Centri Regionali di Farmacovigilanza. Sito web: www.ansm.sante.fr .

Segnalando effetti collaterali, si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza del farmaco.

5. COME CONSERVARE Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale borsa?

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

scadenza

Non utilizzare Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale in bustine dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese.

condizioni di stoccaggio

Nessun speciale condizione di conservazione.

Se necessario, mettendo in guardia contro alcuni segni visibili di deterioramento

Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedete al vostro farmacista come eliminare i medicinali che non. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

6. ALTRE INFORMAZIONI

Elenco completo delle sostanze attive ed eccipienti

Contenute Transipeg 5,9 g, polvere per soluzione orale bag?

Il principio attivo è Macrogol 3350 (5,9 g per sacco).

Gli eccipienti sono cloruro di sodio, solfato di sodio anidro (E514), cloruro di potassio (E508), sodio bicarbonato (E500), aspartame (E951), acesulfame di potassio, aroma limone.

L'aroma limone contiene: maltodestrina, saccarosio, aroma di limone, gomma arabica (E414), lecitina (E322) e biossido di silicio (E551).

Forma farmaceutica e contenuto

Che Transipeg 5,9 g, polvere per sacca di soluzione orale e contenuto della confezione

Questo farmaco è in forma di polvere bianca biancastro a dissolversi in acqua. Questo farmaco è confezionato in scatole contenenti 10, 20, 30, 50, 60 o 200 pacchetti.

Tutti i formati possono essere commercializzati.

Nome e indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio sul mercato e il titolare del titolare dell'autorizzazione alla produzione responsabile del rilascio dei lotti, se diverso

titolare

BAYER HEALTHCARE SAS

220 AVENUE RICERCA

59120 LOOS

sfruttando

BAYER HEALTHCARE SAS

33 RUE INDUSTRIA

74240 GAILLARD

fabbricante

LABORATORI M. RICHARD

STREET DEI PROGRESSI

ZI DEL SAULCE REYS

26270 SAULCE SUR RHONE

o

LAMPADE. Prospero SPA

Via Della Pace, 25 / A

41030 San Prospero (MO)

Italia

nomi dei farmaci negli Stati membri dello Spazio economico europeo

Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri della Comunità Europea con le seguenti denominazioni:

In conformità con le normative.

Data di approvazione del record

L'ultima data in cui questo foglio illustrativo è stato approvato il {data}.

Dell'autorizzazione all'immissione in commercio in circostanze eccezionali

Non applicabile.

informazioni Internet

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web ANSM (Francia).

Informazioni riservati gli operatori sanitari

Non applicabile.

altro

Non applicabile.

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