AVVISO
ANSM - Aggiornamento: 2016/08/01
Nome del farmaco
ATEPADENE 30 mg
L'adenosina trifosfato disodico triidrato
incorniciato
Si prega di leggere attentamente il manuale prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
Prenda sempre questo medicinale esattamente come per le informazioni fornite dal medico, il farmacista o l'infermiere / dell'epoca.
· Conservi questo foglio, potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo.
· Parlate con il vostro farmacista per consigli e informazioni.
· Se i sintomi peggiorano o persistono, consultare un medico.
· Se si nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, o se si verifica uno degli effetti collaterali gravi, informi il medico o il farmacista. Vedere la sezione 4.
Sommario modulo
In questo foglio:
1. Quali ATEPADENE 30 mg duro e in quali casi si usa?
2. Cosa deve sapere prima di prendere ATEPADENE 30 mg duro?
3. Come prendere ATEPADENE 30 mg duro?
4. Quali sono i possibili effetti collaterali?
5. Come conservare ATEPADENE 30 mg duro?
6. Altre informazioni.
1. CHE COS'È ATEPADENE 30 mg duro e CHE COSA SERVE?
Classificazione terapeutica
miorilassante
(M: Muscle e scheletro)
indicazioni
E 'usato nel trattamento del mal di schiena.
2. COSA prendere prima ATEPADENE 30 mg duro?
Elenco delle informazioni necessarie prima di prendere la medicina
Non applicabile.
Contro-indicazioni
Non prendere ATEPADENE capsula da 30 mg:
· In caso di allergia (ipersensibilità) al adenosina trifosfato disodico triidrato o uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati nel paragrafo 6.
IN CASO DI DUBBIO, chiedere il parere del proprio medico o il farmacista.
precauzioni; avvertenze speciali
Fate attenzione con ATEPADENE capsula da 30 mg:
precauzioni
Se il dolore persistente o peggioramento, NON ESITATE A si rivolga al medico o al farmacista.
Questo farmaco contiene un agente colorante (E122) e può causare reazioni allergiche.
L'interazione con altri farmaci
Prendendo o utilizzando altri farmaci
Se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica, si rivolga al medico o al farmacista.
Interazioni con cibi e bevande
Non applicabile.
Interazioni con terapie alternative o rimedi a base di erbe
Non applicabile.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Gravidanza e allattamento
Questo farmaco deve essere usato con cautela durante la gravidanza e l'allattamento.
In generale, è durante la gravidanza e l'allattamento al seno cercano sempre il parere del proprio medico o farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
sport
Non applicabile.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non applicabile.
Elenco di eccipienti con effetti noti
ATEPADENE 30 mg contiene una zorubine (E122).
3. Come prendere ATEPADENE 30 mg duro?
Istruzioni per l'uso corretto
Non applicabile.
Dosaggio, Modo e / o percorso (s) di somministrazione, la frequenza di somministrazione e durata del trattamento
dosaggio
2 a 3 capsule al giorno diffuso in tutto il giorno.
IN OGNI CASO, rispettare rigorosamente PER ORDINARE IL MEDICO.
Metodo e via di somministrazione
per via orale.
In ogni caso rispettare la prescrizione.
I sintomi e le istruzioni in caso di sovradosaggio
Se ha preso più ATEPADENE 30 mg duramente si dovrebbe:
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. Tuttavia, una dose eccessiva può causare un peggioramento di effetti avversi.
Istruzioni in caso di omissione di una o più dosi
Non applicabile.
Rischio di sindrome da astinenza
Non applicabile.
4. Quali sono gli effetti collaterali POSSIBILI?
Descrizione degli effetti collaterali
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le ottiene tutti.
· casi molto rari: nausea e manifestazioni cutanee quali rash eritematoso, orticaria.
Segnalazione Effetti collaterali
Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere / dell'epoca. Questo vale anche per i possibili effetti collaterali non elencati in questo foglio. Si può anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite il sistema di relazioni nazionali: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) rete dei Centri regionali di farmacovigilanza - Sito web: www.ansm.sante.fr . Segnalando effetti collaterali, si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza del farmaco.
5. Come conservare ATEPADENE 30 mg duro?
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
scadenza
Non utilizzare ATEPADENE 30 mg duro dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
condizioni di stoccaggio
Conservare in un luogo asciutto.
Se necessario, mettendo in guardia contro alcuni segni visibili di deterioramento
Non gettare eventuali farmaci alla rete fognaria o in rifiuti domestici. Chiedete al vostro farmacista eliminare i medicinali non più utilizzati. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
6. ALTRE INFORMAZIONI
Elenco completo delle sostanze attive ed eccipienti
Che contiene ATEPADENE 30 mg
Il principio attivo è:
L'adenosina trifosfato disodico triidrato
Quantità corrispondente al adenosina trifosfato disodico ............................................ .................. 30.00 mg
Per una capsula.
Gli altri componenti sono:
cellulosa microcristallina (Avicel PH 101), magnesio stearato, silice colloidale anidra (Aerosil 200).
Composizione della capsula: gelatina, azorubina (E122), biossido di titanio.
Forma farmaceutica e contenuto
Aspetto ATEPADENE 30 mg duro e il contenuto del contenitore
Questo farmaco è in forma di capsule. Scatola 20 o 30 capsule o tubo di alluminio da 30 capsule.
Tutti i formati possono essere commercializzati.
Nome e indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio sul mercato e il titolare del titolare dell'autorizzazione alla produzione responsabile del rilascio dei lotti, se diverso
titolare
XO LABORATORIO
170, UFFICIO HILL
92213 SAINT-CLOUD CEDEX
sfruttando
Eurodep PHARMA
10 RUE DE SAINT EXUPERY ANTOINE
ZAC PARK COMPANS
77290 Mitry-Mory
fabbricante
SPINDLER Laboratories MAYOLY
6, Viale Europa
BP 51
78401 Chatou Cedex
nomi dei farmaci negli Stati membri dello Spazio economico europeo
Non applicabile.
Data di approvazione del record
L'ultima data in cui questo foglio illustrativo è stato approvato il {data}.
Dell'autorizzazione all'immissione in commercio in circostanze eccezionali
Non applicabile.
informazioni Internet
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web ANSM (Francia).
Informazioni riservati gli operatori sanitari
Non applicabile.
altro
Non applicabile.
