BRONCHORECTINE ADULT 10 supposte

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BRONCHORECTINE ADULTI 10 Supposte: il farmaco Bronchorectine adulti citrale è indicato durante affezioni bronchiali acute benigne negli adulti.

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BRONCHORECTINE ADULT 10 supposte

 

 

Descrizione BRONCHORECTINE ADULT 10 supposte

 

Il farmaco Bronchorectine adulti citrale è indicato durante affezioni bronchiali acute benigne negli adulti.

 
Questo farmaco è raccomandato durante le affezioni bronchiali acute benigne negli adulti.

 

Suggerimenti e opinioni su BRONCHORECTINE ADULT 10 supposte Application

 

Solo per gli adulti. 1 supposta 2-3 volte al giorno.

  • Metodo e via di somministrazione

Rettale. La scelta di questa via di somministrazione è determinata solo dalla convenienza di somministrazione di questo farmaco.
  • Frequenza di somministrazione

2-3 volte al giorno.

  • Durata del trattamento

L'uso di questa via di somministrazione deve essere il più breve possibile a causa del rischio di tossicità sistemica locale rischi sovrapposti.
Non superare un paio di giorni di trattamento. Se i sintomi persistono, consultare il medico.

 

Composizione BRONCHORECTINE ADULT 10 supposte

 

  • Le sostanze attive

Citrale: 0,005 g per una supposta.
Guaiacolo: 0.050 g supposta.
Terpinol: 0.030 g supposta.
Olio essenziale di pino: 0.030 g supposta.
Timo Olio essenziale: 0,020 g supposta.
  • Exipients

Clorofilla di rame oleose solidi gliceridi semi-sintetico (tipo Novata C).

 

 

Precauzioni per l'uso con BRONCHORECTINE ADULT 10 supposte

 

  • Avvertenze speciali

Consultazione di un medico:
Se grassi o espettorazione purulenta.
Se si dispone di una malattia cronica (a lungo termine) dei bronchi e dei polmoni.
 
Questo medicinale contiene derivati terpenici che possono aver portato a dosi eccessive di incidenti neurologici convulsioni nei neonati e nei bambini. Seguire il dosaggio e la durata del trattamento raccomandata.
  • Precauzioni

In caso di epilessia antica o recente, consultare il medico.

 

Introdurre BRONCHORECTINE ADULT 10 supposte

 

  • Avvertenze speciali

Consultazione di un medico:
Se grassi o espettorazione purulenta.
Se si dispone di una malattia cronica (a lungo termine) dei bronchi e dei polmoni.
 
Questo medicinale contiene derivati terpenici che possono aver portato a dosi eccessive di incidenti neurologici convulsioni nei neonati e nei bambini. Seguire il dosaggio e la durata del trattamento raccomandata.
  • Precauzioni

In caso di epilessia antica o recente, consultare il medico.

 

Questo farmaco si presenta come una supposta, scatola da 10 supposte.

VIDAL DE LA FAMILLE

BRONCHORECTINE AU CITRAL

Traitement des affections bronchopulmonaires

.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Interactions médicamenteuses.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique

PRÉSENTATIONS  (sommaire)

BRONCHORECTINE AU CITRAL Adulte : suppositoire ; boîte de 10.
-

BRONCHORECTINE AU CITRAL Enfant : suppositoire ; boîte de 10.
-

Laboratoire Mayoly-Spindler

COMPOSITION  (sommaire)
 p suppos Ad p suppos Enf 
Citral 5 mg 3 mg 
Gaïacol 50 mg 30 mg 
Terpinol 30 mg 20 mg 
Pin sylvestre, huile essentielle 30 mg 20 mg 
Serpolet, huile essentielle 20 mg 10 mg 

INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament contient une association de terpènes, traditionnellement utilisés comme antiseptiques des voies respiratoires.
Il est utilisé dans le traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes.
CONTRE-INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
ATTENTION  (sommaire)
Ce médicament contient des terpènes qui peuvent, en cas de dépassement des posologies, avoir des effets indésirables graves : respectez les doses préconisées, plus particulièrement chez l'enfant ou en cas d'épilepsie.
En cas de crachats purulents, d'apparition de fièvre ou de maladie chronique des bronches ou des poumons, consultez votre médecin.
INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES  (sommaire)
Il est recommandé de ne pas associer ce médicament à des produits de phytothérapie ou d'autres médicaments contenant des terpènes.
GROSSESSE et ALLAITEMENT (sommaire)
Grossesse :
L'effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu. L'évaluation du risque éventuel lié à son utilisation est individuelle : demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin.

Allaitement :
Les terpènes peuvent donner un goût particulier au lait. Leur absorption par le nourrisson n'est pas souhaitable : évitez d'employer ce médicament pendant l'allaitement.
MODE D'EMPLOI ET POSOLOGIE  (sommaire)
La durée du traitement doit être la plus courte possible. Elle est limitée à 3 jours chez l'enfant et 5 jours chez l'adulte sans avis médical.

Posologie usuelle:

  • Adulte : 1 suppositoire Adulte, 2 ou 3 fois par jour.
  • Enfant de plus de 30 mois : 1 suppositoire Enfant, 2 ou 3 fois par jour.
CONSEILS (sommaire)
Ces suppositoires ne doivent pas être mis au contact d'une flamme (risque d'inflammation).
EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES  (sommaire)
Irritation anale ou rectale, potentiellement grave.
Réaction allergique.
En cas de dépassement de la posologie usuelle, les terpènes peuvent provoquer :
  • des convulsions chez l'enfant,
  • agitation, confusion des idées chez la personne âgée.


LEXIQUE  (sommaire)


antécédents
Affection guérie ou toujours en évolution. L'antécédent peut être personnel ou familial. Les antécédents constituent l'histoire de la santé d'une personne.


antiseptiques
Substance qui détruit localement les bactéries, réduisant leur nombre et empêchant leur prolifération. Certains antiseptiques sont également actifs sur les champignons microscopiques et les virus.


convulsions
Contractions involontaires limitées à quelques muscles ou généralisées à tout le corps. Elles sont dues à une souffrance ou à une stimulation excessive du cerveau : fièvre, intoxication, manque d'oxygène, lésion du cerveau. Les convulsions peuvent être dues à une crise d'épilepsie ou à une fièvre élevée chez le jeune enfant.


épilepsie
Maladie chronique survenant par crises, liée à une anomalie de l'activité électrique d'un groupe de cellules cérébrales. Ses manifestations, d'intensité variable, vont de la chute brutale de l'attention (absences, ou petit mal) à la perte de conscience accompagnée de mouvements musculaires anormaux (convulsions, ou grand mal). L'épilepsie partielle, comme son nom l'indique, ne concerne pas la totalité du corps : les mouvements saccadés ne touchent qu'un ou plusieurs groupes musculaires.


nourrisson
Enfant de un à 30 mois. Un enfant de moins de un mois est un nouveau-né.


posologies
Quantité et répartition de la dose d'un médicament en fonction de l'âge, du poids et de l'état général du malade.


Réaction allergique
Réaction due à l'hypersensibilité de l'organisme à un médicament. Les réactions allergiques peuvent prendre des aspects très variés : urticaire, œdème de Quincke, eczéma, éruption de boutons rappelant la rougeole, etc. Le choc anaphylactique est une réaction allergique généralisée qui provoque un malaise par chute brutale de la tension artérielle.


terpènes
Terme général désignant des substances aromatiques d'origine végétale. Celles-ci sont traditionnellement utilisées pour leurs propriétés respiratoires (stimulante, expectorante, antiseptique) et leur pouvoir révulsif en cas d'application sur la peau. Les plus utilisées sont le camphre, le menthol, l'eucalyptol, les huiles essentielles de menthe, de térébenthine, de niaouli, de pin, d'anis, etc.
Certains terpènes, et surtout le camphre, ont été responsables de convulsions, de pauses respiratoires chez le nourrisson, en cas de surdosage. Ils peuvent également provoquer des troubles du comportement chez la personne âgée. Ces produits doivent être utilisés avec prudence aux âges extrêmes de la vie.


traitement d'appoint
Traitement qui complète l'action d'un traitement spécifique, mais ne permet généralement pas d'obtenir la guérison à lui seul.


voies
  • Chemin (voie d'administration) utilisé pour administrer les médicaments : voie orale, sublinguale, sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse, intradermique, transdermique.
  • Ensemble d'organes creux permettant le passage de l'air (voies respiratoires), des aliments (voies digestives), des urines (voies urinaires), de la bile (voies biliaires), etc.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 11/10/2011

Dénomination du médicament

BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.

· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire ?

3. COMMENT UTILISER BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

A VISEE ANTISEPTIQUE

(R. Système respiratoire)

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé au cours des affections bronchiques aigües bénignes chez l'adulte.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire dans les cas suivants:

· allergie à l'un des constituants

· lésions récentes de l'anus et du rectum (contre-indication liée à la voie d'administration).

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire:

Mises en garde spéciales

Un avis médical est nécessaire:

· en cas d'expectoration grasse ou purulente,

· si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons.

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Comment utiliser BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire).

Précautions d'emploi

En cas d'épilepsie ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL A VOTRE MEDECIN.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou de votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et Allaitement

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament.

D'une façon générale, il convient, au cours de la grossesse et de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de prendre un médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

RESERVE A L'ADULTE.

1 suppositoire 2 à 3 fois par jour.

Mode et voie d'administration

VOIE RECTALE

Le choix de cette voie d'administration n'est déterminé que par la commodité d'administration de ce médicament.

Durée du traitement

L'utilisation de cette voie d'administration doit être la plus courte possible en raison des risques de toxicité locale surajoutée aux risques par voie générale.

Ne pas dépasser quelques jours de traitement.

Si les troubles persistent, consultez votre médecin.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé plus de BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire que vous n'auriez dû

Risque de brûlures rectales. Possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé en raison de la présence de dérivés terpéniques.

A dose excessive, possibilité de survenue d'accidents neurologiques à type de convulsions chez les nourrissons et chez l'enfant. Dans ce cas, un traitement symptomatique doit être administré dans un milieu spécialisé. Si vous pensez avoir utilisé plus de BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire qu'il ne le fallait, contacter immédiatement votre médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

· Des effets locaux, liés à la voie d'administration, peuvent être observés. Ils sont d'autant plus fréquents et intenses que la durée d'utilisation est prolongée, le rythme d'administration et la posologie élevés.

· Possibilité d'allergie.

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées: possibilité d'agitation, de confusion chez les sujets âgés.

NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.

Conditions de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire ?

Les substances actives sont:

Citral ............................................................................................................................................... 0,005 g

Gaïacol ........................................................................................................................................... 0,050 g

Terpinol ........................................................................................................................................... 0,030 g

Huile essentielle de pin sylvestre ....................................................................................................... 0,030 g

Huile essentielle de serpolet .............................................................................................................. 0,020 g

Pour un suppositoire.

Les autres composants sont:

Chlorophylle cuivrique huileuse, glycérides hémi-synthétiques solides (type NOVATA C).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de suppositoire, boîte de 10 suppositoires.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER

6, AVENUE DE L'EUROPE

BP 51

78401 CHATOU CEDEX

Exploitant

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER

6, AVENUE DE L'EUROPE

78401 CHATOU CEDEX

Fabricant

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER

6, AVENUE DE L'EUROPE

78400 CHATOU

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

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