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    Composizione qualitativa e quantitativa Principi attivi ed eccipienti per effetti notevoli:
    ..... Estriolo 1 mg
    Qs Eccipienti 1 compressa .....

    Forma farmaceutica:
    Compresse rotonde segnato.

    Specie bersaglio:
    Cani (cagne).

    Indicazioni per l'utilizzazione specificando le specie di destinazione:
    In femmine ovariohystérectomisées:
    - Il trattamento dell'incontinenza urinaria ormono-dipendente dovuta a sfintere meccanismo incompetenza.

    Contro-indicazioni:
    Non usare in cagne intere, dato che l'efficacia è stata stabilita solo per cagna ovarioisterectomizzate.
    Animali che presentano poliuria-polidipsia non devono essere trattati con INCURIN®.
    L'uso di INCURIN® è contro-indicato durante la gravidanza e l'allattamento e in cagne anziane meno di un anno.

    Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione:
    Grandi dosi di estrogeni possono avere un effetto di promozione dei tumori negli organi bersaglio con recettori per gli estrogeni (ghiandole mammarie).

    Precauzioni speciali per l'impiego negli animali:
    Se gli effetti estrogenici, ridurre la dose.

    Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali:
    Non applicabile.

    Reazioni avverse (frequenza e gravità):
    Effetti estrogenici quali edema della vulva, edema mammario e / o attrazione verso i maschi e vomito sono stati osservati alla massima dose raccomandata di 2 mg per cane. L'incidenza è di circa 5-9%. Questi effetti sono reversibili dopo diminuzione del dosaggio.
    In rari casi, sono stati osservati sanguinamento vaginale. In rari casi è stato osservato sviluppo di alopecia.

    Impiego durante la gravidanza e l'allattamento:
    Non utilizzare il prodotto durante la gravidanza o l'allattamento.
    Vedere anche "Controindicazioni".

    Interazioni farmacologiche e altri:
    Nessuno noto.

    Dosaggio:
    È stata stabilita alcuna relazione tra la dose finale efficace ed il peso corporeo. La dose deve essere determinata individualmente per ciascun cane.

    Il seguente programma di trattamento è consigliato:
    iniziare il trattamento con 1 compressa (1 mg di estriolo) al giorno. Se il trattamento è efficace, ridurre la dose a mezza compressa al giorno. Se il trattamento non è efficiente, aumentando la dose a due compresse al giorno da somministrare una volta al giorno.
    Alcuni cani non hanno bisogno di somministrazione giornaliera; un'amministrazione ogni due giorni può essere considerato una volta la dose giornaliera specificato.

    La dose minima non deve essere inferiore a 0,5 mg per cane al giorno.
    Assicurarsi che la dose utilizzata per ottenere l'effetto terapeutico è il più piccolo possibile.
    Non somministrare più di 2 compresse al cane al giorno.
    Se è stata ottenuta alcuna risposta al trattamento, la diagnosi deve essere riconsiderata per trovare altre cause di incontinenza come disturbi neurologici, cancro della vescica, ecc
    Gli animali devono essere rivisti ogni 6 mesi durante il trattamento.

    percorso:
    Uso orale.

    Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti):
    In caso di sovradosaggio, effetti simili agli estrogeni possono essere osservati. Questi effetti sono reversibili dopo diminuzione del dosaggio.

    Tempo di attesa:
    Non applicabile.

    Proprietà farmacodinamiche:
    Estriolo è un estrogeno naturale a breve durata d'azione. Ha un effetto benefico sulla incontinenza urinaria nelle femmine ovariectomizzati.
    Durante gli studi di tolleranza sull'animale di destinazione e le sperimentazioni cliniche, tra cui il trattamento a lungo termine, non sono stati osservati segni di soppressione del midollo osseo. Il punto positivo è probabilmente a causa della breve durata di azione degli estrogeni estriolo.

    Farmacocinetiche:
    Dopo somministrazione orale estriolo viene quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La maggior parte di estriolo è legato all'albumina plasmatica. Estriolo viene escreta nelle urine coniugato.
    Non c'è accumulo dopo somministrazione orale ripetuta.

    Incompatibilità:
    Qualsiasi.

    Periodo di conservazione:
    3 anni.

    Stoccaggio Speciale per rilevanza:
    Conservare a temperatura non superiore ai 30 ° C

    Speciali precauzioni quando si smaltiscono i farmaci inutilizzati o degli scarti derivanti dall'uso di questi farmaci:
    Tutti i materiali prodotti di scarto non utilizzati derivati da questi farmaci devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

    Titolare dell'autorizzazione del marketing / operator:
    Titolare dell'autorizzazione all'immissione in:
    Intervet International BV
    Wim de Körvestraat 35
    5831 AN Boxmeer 4
    PAESI BASSI

    Operatore:
    INTERVET
    Rue Olivier de Serres
    BP 17144
    49071 Cedex BEAUCOUZE

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