Histacalmine 16 comprimés

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DISPONIBLE A LA VENTE UNIQUEMENT SUR PLACE A LA PHARMACIE SUR PRESENTATION D'UNE ORDONNANCE VETERINAIRE EN REGLE

Histacalmine assure le traitement symptomatique des dermatoses urticariennes chroniques ou eczémateuses et des affections cutanées prurigineuses.

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Utilisé pour : traitement acarien trachéal chez, traitement varroase chez l'abeil, varoa

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Pour connaître les mises en garde, les précautions d'emploi et les contre-indications, veuillez consulter la notice d'utilisation

Histacalmine

Indication

Propriétés pharmacodynamiques:

La chlorphéniramine (sous forme de maléate) est un anti-histaminique de type anti-H1 qui présente un effet désensibilisant lors des réactions allergiques de l'eczéma, du prurit, de l'urticaire et des piqûres d'insectes. Il réduit par son action sédative les manifestations de grattage liées souvent à la présence de parasites.

L'hydroxyzine est un antihistaminique de type anti-H1 qui présente également une action sédative non hypnotique sur les terminaisons nerveuses ainsi que sur le système nerveux central. Ceci permet, chez les animaux nerveux, d'éviter l'automutilation entraînée par les démangeaisons.

Caractéristiques pharmacocinétiques: La chlorphéniramine (sous forme de maléate) est bien absorbée par voie intestinale.

Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles:

Chez les chiens et les chats : traitement symptomatique des dermatoses urticariennes chroniques ou eczémateuses et des affections cutanées prurigineuses.

Posologie

0,14 mg de chlorphéniramine et 4,2 mg d'hydroxyzine par kg de poids corporel par jour correspondant à :

- chats et chiens nains : 1 comprimé par jour.

- chiens de petite taille : 1 à 2 comprimés par jour.

- chiens de taille moyenne : 2 à 3 comprimés par jour.

- chiens de grande taille : 3 à 4 comprimés par jour.

Le comprimé peut être mélangé à l'aliment.

Voie d'administration: Voie orale.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes): La littérature décrit que les substances actives entrant dans la composition de l'Histacalmine, appartenant aux antihistaminiques de première génération, montrent des effets anticholinergiques qui se traduisent par une sécheresse des muqueuses buccales, une dilatation pupillaire et une tachycardie.

Les effets secondaires les plus fréquemment observés à de fortes doses incluent une hyperactivité, une irritabilité et des crises convulsives.

Temps d'attente: Sans objet.

Composition

Boite de 16cps

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un comprimé enrobé de 190 mg contient :

Substances actives :

Hydroxyzine (sf de chlorhydrate) ..... 20,9000 mg

Chlorphéniramine (sf de maléate) ..... 0,7000 mg

Excipients :

Erythrosine sodique (E127) ..... 0,0100 mg

Jaune orangé S (E110) ..... 0,0066 mg

Forme pharmaceutique: Comprimé enrobé.

Précaution d'utilisation

Contre-indications: Non connues.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible: Aucune.

Précautions particulières d'emploi chez les animaux: Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Aucune.

Autres précautions: Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité):

De très rares cas de signes neurologiques (hyperesthésie, temblements, mydriase, hyperactivité) ou de signes digestifs (vomissement, diarrhée, hypersalivation) ou de léthargie ont été rapportés.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte: Ne pas administrer de façon répétée aux femelles gestantes.

Interactions médicamenteuses et autres: Aucune.

Incompatibilités: Aucune.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence: Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:

VIRBAC 1ère avenue 2065 M - LID 06516 CARROS cedex FRANCE

Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation:

FR/V/2554490 5/1980 - 24/11/1980

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance:

Liste I. A ne délivrer que sur ordonnance. Usage vétérinaire.

Mises en garde sur les médicaments

Attention, le médicament n'est pas un produit comme les autres. Lire attentivement la notice du médicament avant de le commander. Ne laissez pas les médicaments à la portée des enfants. Si les symptômes persistent, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Attention aux incompatibilités sur vos produits en cours.

Veuillez informer votre pharmacien en ligne des traitements en cours afin d'identifier d'éventuelles incompatibilités. Le formulaire de validation de commande contient un champ de message personnalisé prévu à cet effet.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance: Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

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