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NurofenPlast 200 mg 4 emplâtres médicamenteux
Medicament sans ordonnance

NurofenPlast 200 mg 4 emplâtres médicamenteux

Marque : Reckitt Reckitt
12,64 € HT 13,90 € TTC
En stock
Référence : 3400930170861
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Nurofenplast 200 mg emplâtre dans notre pharmacie bio est un anti-inflammatoires non-stéroïdiens à usage topique. Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs locales en cas de traumatismes bénins.

Nurofenplast 200 mg emplâtre

Nurofenplast emplâtre 200 mg est un anti-inflammatoires non-stéroïdiens à usage topique.

Description de Nurofenplast 200 mg emplâtre

Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs locales en cas de traumatismes bénins:

  • foulures
  • entorses
  • contusions localisées près de l’articulation du membre supérieur ou inférieur

Il peut être utilisé chez l’adulte et l’adolescent de plus de 16 ans.

Comment agit Nurofenplast 200 mg emplâtre ?

L’emplâtre médicamenteux Nurofenplast diffuse localement et de façon continue de l’ibuprofène au niveau de la région douloureuse pendant les 24 heures de l’application.

La substance active est l’ibuprofène. L'ibuprofène appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments agissent en modifiant la façon dont le corps réagit à la douleur, l’oedème et à la fièvre.

Conseil d'utilisation et posologie

  • Pour retirer un emplâtre médicamenteux du sachet, déchirer ou découper le sachet le long des pointillés.
  • Retirer le film plastique noté (A) et placer la bande adhésive au milieu de la zone douloureuse.
  • Retirer le film plastique noté (B) et en étirant légèrement, lisser cette partie de l’emplâtre médicamenteux sur votre peau.
  • Retirer le film plastique noté (C).
  • En étirant légèrement, lisser le reste de l’emplâtre médicamenteux sur votre peau.

Donnez votre avis sur les conseils d'utilisation et la posologie de Nurofenplast 200 mg emplâtre avec notre partenaire Avis vérifiés après votre achat.

Composition

La substance active est :

Ibuprofène............................... 200 mg

Les autres composants sont :

Couche adhésive: Macrogol 20 000, macrogol 400, lévomenthol, copolymère tribloc styrène-isoprène-styrène, Polyisobutylène, Ester de glycérol de colophane hydrogénée, paraffine liquide

Couche de support: Téréphtalate de polyéthylène (PET) tissé

Film protecteur: Téréphtalate de polyéthylène (PET) recouvert de silicone

Présentation de Nurofenplast 200 mg emplâtre

Boite 4 emplâtres à  200 mg.

Nurofenplast 200 mg : Soulagement Local des Douleurs Traumatiques Bénignes

Nurofenplast 200 mg est un emplâtre contenant un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) à usage topique. Il est spécialement formulé pour le traitement symptomatique de courte durée des douleurs locales en cas de traumatismes bénins. Découvrez comment ce médicament peut vous offrir un soulagement local rapide et efficace.

Indications :

Nurofenplast 200 mg est indiqué pour le traitement symptomatique de courte durée des douleurs locales résultant de traumatismes bénins. Ces traumatismes peuvent inclure des contusions, des entorses, des élongations musculaires ou d'autres blessures mineures qui provoquent une douleur localisée.

Mécanisme d'Action :

L'ingrédient actif de Nurofenplast 200 mg est un AINS qui agit localement en réduisant l'inflammation et en soulageant la douleur à l'endroit de l'application. En diminuant l'inflammation, il contribue à atténuer les symptômes douloureux causés par les traumatismes bénins.

Conseils d'Utilisation :

  • Appliquez Nurofenplast 200 mg sur la zone douloureuse en suivant les recommandations de votre professionnel de la santé.
  • Respectez la fréquence d'application et la durée du traitement prescrites.
  • Évitez d'appliquer l'emplâtre sur une peau irritée, lésée ou présentant des éruptions cutanées.

Précautions et Mises en Garde :

  • Consultez un professionnel de la santé si la douleur persiste ou s'aggrave.
  • Évitez tout contact avec les yeux et les muqueuses lors de l'application de Nurofenplast 200 mg.
  • Informez votre médecin de tout antécédent d'allergie aux AINS ou de sensibilité cutanée avant d'utiliser ce produit.

Nurofenplast 200 mg est une option efficace pour le soulagement local des douleurs traumatiques bénignes. Toutefois, il est essentiel de suivre les recommandations de votre professionnel de la santé et de prendre des précautions appropriées pour garantir un usage sûr et efficace de cet emplâtre.

 

Pharmacovigilance Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

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NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 07/01/2022

Dénomination du médicament

NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux

Réservé aux adultes ou adolescents de 16 ans et plus

Ibuprofène

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant dutiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux ?

3. Comment utiliser NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux ?

6. Contenu de lemballage et autres informations.

1. QUEST-CE QUE NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Anti-inflammatoires non-stéroïdiens à usage topique - code ATC : M02AA13

La substance active est libuprofène. L'ibuprofène appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments agissent en modifiant la façon dont le corps réagit à la douleur, ldème et à la fièvre. Lemplâtre médicamenteux délivre localement et de façon continue de libuprofène au niveau de la région douloureuse pendant les 24 heures de lapplication.

NUROFENPLAST 200mg, emplâtre médicamenteux est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs locales dans les cas aigus de foulures, entorses ou contusions en cas de traumatismes bénins localisées près de larticulation du membre supérieur ou inférieur chez ladulte ou ladolescent de 16 ans et plus.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DUTILISER NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux?

Nutilisez jamais NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux:

· si vous êtes allergique à libuprofène, à lacide acétylsalicylique, à tout autre Anti-Inflammatoire Non-Stéroïdien (AINS) ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· si vous avez un antécédent dallergie après la prise dAnti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS), ou dacide acétylsalicylique : asthme, respiration sifflante, démangeaison, écoulement nasal, éruption cutanée ou gonflements.

· pendant les trois derniers mois de la grossesse.

· sur une peau lésée (écorchures, coupures, brûlures), sur des lésions cutanées infectées, ou sur une peau affectée par une dermatite exsudative, de leczéma, sur les yeux, les lèvres ou les muqueuses.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant dutiliser NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux :

· si vous êtes atteint ou avez été atteint dasthme ou dallergie.

· si vous avez un ulcère gastrique/duodénal, ou des problèmes intestinaux, cardiaques, rénaux ou hépatiques.

· si vous avez tendance à saigner.

· si vous êtes enceinte de moins de 6 mois ou si vous allaitez.

Au cours de lutilisation de NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux :

· Au premier signe de réaction cutanée (éruption, desquamation de la peau, cloques) ou tout autre signe de réaction allergique, arrêtez dutiliser lemplâtre médicamenteux et consultez immédiatement votre médecin.

· Signalez tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier, les saignements) à votre médecin.

· Si vous êtes une personne âgée, vous êtes plus exposés au risque davoir des effets indésirables.

· Si votre état de santé ne saméliore pas, ou sil saggrave, ou si vous développez de nouveaux symptômes, adressez-vous à votre médecin.

· Afin de réduire tout risque de photosensibilité, évitez lexposition de la zone traitée à des rayonnements solaires naturels et/ou artificiels importants (par exemple, cabines UV) pendant toute la durée du traitement et une journée après le retrait de lemplâtre.

Les effets secondaires peuvent être réduits en diminuant la durée du traitement.

Enfants et adolescents

Lutilisation de ce médicament nest pas recommandée chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans.

Autres médicaments et NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux :

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. En particulier, si vous prenez :

· Un médicament qui diminue la tension artérielle ;

· Ou un médicament qui fluidifie le sang (comme la warfarine).

· De laspirine ou un autre AINS utilisés pour linflammation et la douleur

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Ne prenez pas ce médicament au cours des 3 derniers mois de grossesse.

Si vous êtes enceinte de moins de 6 mois, parlez-en à votre médecin avant dutiliser ce médicament.

Aucun effet nocif lié à lutilisation de ce médicament chez les femmes allaitantes nest connu. Cependant, par précaution, cet emplâtre médicamenteux ne doit pas être directement appliqué sur la poitrine des mères allaitantes.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux n'a aucune influence ou une influence négligeable sur l'aptitude à conduire et à utiliser des machines.

NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux contient :

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Dose recommandée :

Chez les adultes et adolescents de 16 ans et plus.

Une dose est constituée dun emplâtre médicamenteux. La dose maximale pouvant être utilisée est dun emplâtre médicamenteux par 24 heures.

Lutilisation de ce médicament nest pas recommandée chez les enfants ou les adolescents de moins de 16 ans.

Pour application cutanée sur une peau intacte.

Il est recommandé de nettoyer et de sécher soigneusement la zone à traiter avant dappliquer lemplâtre médicamenteux.

Lemplâtre peut être appliqué à nimporte quel moment du jour ou de la nuit, mais il doit être retiré à la même heure le lendemain et un nouvel emplâtre peut alors être appliqué.

Lemplâtre médicamenteux est flexible et adaptable. Il peut être appliqué si nécessaire sur ou près dune articulation sans entraver les mouvements normaux.

Ne pas :

· Découper lemplâtre. Il doit être utilisé dans son intégralité.

· Appliquer sur une peau endommagée ou lésée.

· Couvrir avec dautres emplâtres ou des pansements / bandages non-respirants.

· Mettre lemplâtre en contact avec de leau

Mode dapplication :

image001.png

1. Pour retirer un emplâtre médicamenteux du sachet, déchirer ou découper le sachet le long des pointillés.

2. Retirer le film plastique noté (A) et placer la bande adhésive au milieu de la zone douloureuse.

3. Retirer le film plastique noté (B) et en étirant légèrement, lisser cette partie de lemplâtre médicamenteux sur votre peau.

4. Retirer le film plastique noté (C).

5. En étirant légèrement, lisser le reste de lemplâtre médicamenteux sur votre peau.

Durée du traitement :

Ce médicament doit être utilisé pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas utiliser ce médicament pendant plus de 5 jours. Si les symptômes persistent plus de 5 jours, consulter un médecin.

Si vous avez utilisé plus de NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux que vous nauriez dû :

Un surdosage accidentel avec un emplâtre médicamenteux est peu probable.

Consultez votre médecin. Les signes de surdosage peuvent inclure une sensation ou un état de mal-être, des maux destomac ou plus rarement de la diarrhée. Un bourdonnement doreilles, un mal de tête ou un saignement digestif est également possible.

Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez dutiliser ce médicament et consultez immédiatement votre médecin si vous constatez :

· Des signes de réaction allergique, telles que lasthme, une respiration sifflante ou un essoufflement inexpliqués, des démangeaisons, un écoulement nasal ou des éruptions cutanées.

· Des signes dhypersensibilité et de réactions cutanées telles que rougeur, gonflement, cloque, desquamation ou ulcération de la peau.

En cas dapparition de lun des effets secondaires suivants, ou si vous remarquez des effets non mentionnés ici, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien :

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

· Réactions cutanées telles que rougeur, sensation de brûlure, démangeaison, cloques, affection de la peau ou lésion suintante

· Sensibilité de la peau à la lumière

· Asthme, difficulté à respirer, essoufflement

· Douleurs abdominales, indigestion

· Insuffisance rénale

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le sachet et le carton après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25ºC (2 emplâtres par sachet).

A conserver à une température ne dépassant pas 30ºC (4 emplâtres par sachet).

A conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière.

Après première ouverture du sachet : se conserve 6 mois.

Ne jetez pas les emplâtres utilisés dans les toilettes.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.

6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux

· La substance active est :

Ibuprofène............................................................................................................... 200 mg

· Les autres composants sont :

Couche adhésive :

Macrogol 400, macrogol 20 000, lévomenthol, copolymère tribloc styrène-isoprène-styrène,

Polyisobutylène, Ester de glycérol de colophane hydrogénée, paraffine liquide

Couche de support :

Téréphtalate de polyéthylène (PET) tissé

Film protecteur :

Téréphtalate de polyéthylène (PET) recouvert de silicone

Quest-ce que NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux et contenu de lemballage extérieur

Lemplâtre médicamenteux est composé dune couche auto-adhésive transparente, surmontée dun support tissé et flexible couleur chair de 10 cm par 14 cm, avec un film protecteur.

Chaque sachet contient 2 ou 4 emplâtres médicamenteux.

Boîte de 2, 4, 6, 8, ou 10 emplâtres médicamenteux.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de lautorisation de mise sur le marché

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

38 RUE VICTOR BASCH

CS 11018

91305 MASSY CEDEX

Exploitant de lautorisation de mise sur le marché

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

38 RUE VICTOR BASCH

CS 11018

91305 MASSY CEDEX

Fabricant

RB NL Brands B.V.

WTC Schiphol Airport

Schiphol Boulevard 207

1118 BH Schiphol

PAYS-BAS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).

VIDAL DE LA FAMILLE

NUROFENPLAST

Fiche révisée le : 03/09/2019

Anti-inflammatoire d'action locale

ibuprofène

.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique

PRÉSENTATIONS  (sommaire)

NUROFENPLAST : emplâtre médicamenteux (10 cm x 14 cm) ; boîte de 4.
Non remboursé - Prix libre -

Laboratoire Reckitt Benckiser Healthcare France

COMPOSITION  (sommaire)
 p emplâtre 
Ibuprofène 200 mg 

INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament est un emplâtre imprégné d'un gel qui contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il lutte localement contre l'inflammation et la douleur.
Il est utilisé dans le traitement de courte durée des foulures, entorses et contusions.
CONTRE-INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • antécédent d'allergie à l'aspirine ou aux AINS ;
  • en application sur la peau lésée (brûlure, eczéma, plaie...) ou sur une muqueuse ;
  • grossesse (à partir du 6e mois).
ATTENTION  (sommaire)
Ce médicament peut être utilisé sur les conseils de votre pharmacien en cas de traumatisme bénin. Un avis médical est préférable en cas de douleur violente, d'œdème important ou si la mobilité du membre ou de l'articulation est limitée.
En cas d'apparition d'une éruption cutanée après l'application de l'emplâtre, interrompez le traitement et prenez l'avis de votre médecin.
Le risque de passage de l'ibuprofène dans le sang est faible. Néanmoins, des précautions sont nécessaires en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ancien ou en cours, de saignement digestif, d'insuffisance hépatique ou d'insuffisance rénale.
Évitez d'exposer la zone traitée aux rayons UV (soleil, cabine de bronzage) pendant le traitement et la journée qui suit le retrait de l'emplâtre.
GROSSESSE et ALLAITEMENT (sommaire)
Grossesse :
Les AINS pris par voie orale peuvent être toxiques pour le fœtus ; leur utilisation est contre-indiquée pendant les 4 derniers mois de la grossesse. Les AINS destinés à une application locale peuvent traverser la peau, passer dans le sang et exposer le fœtus au même risque, lorsqu'ils sont appliqués sur une large surface de peau ou sous un pansement occlusif. N'utilisez pas ce médicament pendant la grossesse sans avis médical.

Allaitement :
Les AINS passent faiblement dans le lait maternel : n'utilisez pas ce médicament pendant l'allaitement sans avis médical.
MODE D'EMPLOI ET POSOLOGIE  (sommaire)
Nettoyer et sécher soigneusement la peau avant d'appliquer la partie adhésive de l'emplâtre sur la zone douloureuse. Un filet élastique vendu en pharmacie peut aider à la maintenir.
L'emplâtre peut être appliqué à n'importe quel moment dans la journée, mais il doit être retiré à la même heure le lendemain et remplacé par un nouvel emplâtre.

Posologie usuelle:

  • Adulte et adolescent de plus de 16 ans : 1 emplâtre par jour.
Sans avis médical, la durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours. Si la douleur persiste au-delà, consultez votre médecin pour qu'il évalue le traitement.
CONSEILS (sommaire)
Ce médicament peut être irritant pour les yeux ou les muqueuses : lavez-vous les mains après avoir appliqué ou retiré l'emplâtre. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincez abondamment avec de l'eau tiède.
Ces emplâtres se conservent 6 mois après ouverture du sachet ; pensez à noter la date de première utilisation.
EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES  (sommaire)
Fréquence indéterminée : réactions au site d'application, douleur abdominale, réaction allergique locale ou généralisée.


LEXIQUE  (sommaire)


AINS
Abréviation d'anti-inflammatoire non stéroïdien. Famille de médicaments anti-inflammatoires qui ne sont pas dérivés de la cortisone (stéroïdes), et dont le plus connu est l'aspirine.


allergie
Réaction cutanée (démangeaisons, boutons, gonflement) ou malaise général apparaissant après un contact avec une substance particulière, l'utilisation d'un médicament ou l'ingestion d'un aliment. Les principales formes d'allergie sont l'eczéma, l'urticaire, l'asthme, l'œdème de Quincke et le choc allergique (choc anaphylactique). L'allergie alimentaire peut également se traduire par des troubles digestifs.


antécédent
Affection guérie ou toujours en évolution. L'antécédent peut être personnel ou familial. Les antécédents constituent l'histoire de la santé d'une personne.


anti-inflammatoire
Médicament qui lutte contre l'inflammation. Il peut être soit dérivé de la cortisone (anti-inflammatoire stéroïdien), soit non dérivé de la cortisone (anti-inflammatoire non stéroïdien ou AINS).


duodénum
Partie de l'intestin dans laquelle pénètrent les aliments issus de l'estomac.


eczéma
Maladie de la peau se manifestant par des boutons et de vives démangeaisons. L'eczéma peut être dû au contact avec une substance allergisante (eczéma de contact) ou être lié à une prédisposition génétique (eczéma atopique).


éruption cutanée
Apparition de boutons ou de plaques sur la peau. Ces lésions peuvent être dues à un aliment, à un médicament, et traduire une allergie ou un effet toxique. De nombreux virus peuvent également provoquer des éruptions de boutons : celles de la rubéole, de la roséole et de la rougeole sont les plus connues.


inflammation
Réaction naturelle de l'organisme contre un élément reconnu comme étranger. Elle se manifeste localement par une rougeur, une chaleur, une douleur ou un gonflement.


insuffisance hépatique
Incapacité du foie à remplir sa fonction, qui est essentiellement l'élimination de certains déchets, mais également la synthèse de nombreuses substances biologiques indispensables à l'organisme : albumine, cholestérol et facteurs de la coagulation (vitamine K, etc.).


insuffisance rénale
Incapacité des reins à éliminer les déchets ou les substances médicamenteuses. Une insuffisance rénale avancée ne se traduit pas forcément par une diminution de la quantité d'urine éliminée. Seuls une prise de sang et le dosage de la créatinine peuvent révéler cette maladie.


muqueuses
Tissu (membrane) qui tapisse les cavités et les conduits du corps communiquant avec l'extérieur (tube digestif, appareil respiratoire, voies urinaires, etc.).


réaction allergique
Réaction due à l'hypersensibilité de l'organisme à un médicament. Les réactions allergiques peuvent prendre des aspects très variés : urticaire, œdème de Quincke, eczéma, éruption de boutons rappelant la rougeole, etc. Le choc anaphylactique est une réaction allergique généralisée qui provoque un malaise par chute brutale de la tension artérielle.


ulcère
Lésion en creux de la peau, des muqueuses ou de la cornée.
  • Ulcère de jambe : plaie chronique due à une mauvaise circulation du sang.
  • Ulcère gastroduodénal : plaie localisée de la muqueuse de l'estomac ou du duodénum, due à un excès d'acidité et très souvent à la présence d'une bactérie (Helicobacter pylori). L'ulcère est favorisé par le stress, l'alcool, le tabagisme et la prise de certains médicaments (aspirine, AINS, etc.).

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