AVISO
ANSM - Actualizado: 07/07/2017
Nombre de la droga
CHOLEODORON solución de gotas orales
enmarcado
Lea todo el prospecto detenidamente antes de comenzar a tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Siempre debe tomar este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o por su médico o farmacéutico.
· Guarde este folleto. Puede necesitar leerlo nuevamente.
· Hable con su farmacéutico para cualquier consejo o información.
· Si tiene algún efecto secundario, hable con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier efecto no deseado que no se menciona en este folleto. Ver la sección 4.
· Debe hablar con su médico si no se siente mejor o si se siente peor.
¿Qué contiene este folleto?
1. ¿Qué es la solución de gotas orales de CHOLEODORON y en qué casos se usa?
2. ¿Qué información necesita saber antes de tomar CHOLEODORON, solución de gotas orales?
3. ¿Cómo tomar CHOLEODORON, solución oral en gotas?
4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. ¿Cómo almacenar CHOLEODORON, solución oral en gotas?
6. Contenido del paquete y otra información.
1. QUÉ ES CHOLEODORON, una solución oral implantable Y PARA QUÉ SE UTILIZA
La solución oral de gotas de Cholodoron es un medicamento homeopático utilizado tradicionalmente como colerético y colagogo en trastornos dispépticos: pesadez, digestión lenta, hinchazón epigástrica, eructos, estados de náuseas.
2. ¿QUÉ INFORMACIÓN SABE ANTES DE TOMAR CHOLEODORON, solución oral en gotas?
Nunca use la solución de gotas orales Choleodoron :
· En niños menores de 12 años.
· Si es alérgico a los principios activos oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento, enumerados en la sección 6.
Advertencias y precauciones
Este medicamento contiene un 63% de volumen de etanol (alcohol), es decir, hasta 373 mg por dosis (15 gotas), lo que equivale a 9,45 ml de cerveza, 3,94 ml de vino por dosis El uso de este medicamento es peligroso en sujetos alcohólicos y debe tenerse en cuenta en mujeres embarazadas o lactantes, niños y grupos de alto riesgo como insuficiencia hepática o epilépticos.
niños
Este medicamento es para adultos y niños mayores de 12 años.
Otros medicamentos y solución de gotas orales CHOLEODORON
Sin objeto.
CHOLEODORON solución de gotas orales con alimentos y bebidas
Este medicamento debe diluirse preferiblemente en un poco de líquido tibio y tomar después de las comidas.
Embarazo y lactancia
Debido a la presencia de alcohol, este medicamento no se recomienda durante el embarazo y durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Sin objeto.
La solución de gotas orales de CHOLEODORON contiene etanol.
3. ¿CÓMO TOMAR CHOLEODORON, solución oral en gotas?
Siga este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas.
dosificación
Medicina reservada para adultos y niños mayores de 12 años.
Adulto: 10 a 15 gotas 3 veces al día
Niño mayor de 12 años: de 5 a 10 gotas 3 veces al día
Este medicamento debe diluirse preferiblemente en un poco de líquido tibio y tomar después de las comidas.
Deje de tomarlo tan pronto como desaparezcan los síntomas
El medicamento no debe continuarse más allá de 4 semanas. Si los síntomas persisten, consulte a su médico.
Modo y vía de administración
Vía oral
Cuando lo use por primera vez, desatornille la tapa por completo para romper el anillo a prueba de manipulaciones. Esto permanece unido al cuello de la botella.
Cierre la botella atornillando la tapa de su rosca después de su uso.
Si toma más Choleodoron , solución oral en gotas de lo que debería
Sin objeto.
Si olvidó tomar Choléodoron , gotas de solución oral
No tome una dosis doble para compensar la dosis que olvidó tomar.
Si deja de tomar Choleodoron , gotas de solución oral
Sin objeto.
Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, solicite más información a su médico o farmacéutico.
4. ¿CUÁLES SON LOS POSIBLES EFECTOS SECUNDARIOS?
Como todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informes de efectos secundarios
Si tiene algún efecto secundario, hable con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier efecto no deseado que no se menciona en este folleto. También puede informar los efectos secundarios directamente a través del sistema nacional de informes: Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (ANSM) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Sitio web: www.ansm.sante.fr
Al informar los efectos secundarios, puede brindar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. ¿CÓMO ALMACENAR CHOLEODORON, solución oral en gotas?
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No use este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el envase y el vial. La fecha de vencimiento se refiere al último día de este mes.
Almacenar a una temperatura que no exceda los 25 ° C.
No almacenar más allá de 1 mes después de la primera apertura.
Este medicamento está formulado a partir de componentes naturales, puede aparecer una ligera turbidez.
No deseche ningún medicamento en el sistema de alcantarillado ni en la basura doméstica. Pídale a su farmacéutico que elimine los medicamentos que ya no usa. Estas medidas ayudarán a proteger el medio ambiente.
6. CONTENIDO DEL EMBALAJE Y OTRA INFORMACIÓN
Qué contiene CHOLEODORON, solución para gotas orales
· Los principios activos son:
Chelidonium majus, radix 3DH ............................................. .................................................. .... 33 g
Cúrcuma xanthorrhiza, rizoma 1DH ............................................. .............................................. 25 g
Por 100 g
· Los otros componentes son:
Etanol (alcohol), agua purificada
¿Qué aspecto tiene CHOLEODORON oral drops solution and contents of the pack?
Este medicamento se presenta en forma de gotas de solución oral.
Botella de 30 ml equipada con un gotero.
Titular de la Autorización de Comercialización
LABORATORIO WELEDA
9 Eugene Jung Street
Huningue
Operador de la autorización de comercialización
LABORATORIO WELEDA
9 Eugene Jung Street
Huningue
fabricante
LABORATORIO WELEDA
9 Eugene Jung Street
Huningue
Nombres de la droga en los estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
La última fecha en que se revisó este folleto es:
[para ser completado más tarde por el titular]
MM / AAAA
otro
La información detallada sobre este medicamento está disponible en el sitio web de ANSM (Francia).