AVISO
ANSM - Actualizado: 24/06/2014
Nombre de la droga
CORYZALIA, tableta orodispersible
enmarcado
Lea este prospecto detenidamente antes de tomar este medicamento. Contiene información importante para su tratamiento.
Si tiene más preguntas, si no está seguro, solicite más información a su médico o farmacéutico.
· Guarde este folleto, es posible que deba volver a leerlo.
· Si necesita más información y consejos, hable con su farmacéutico.
· Si los síntomas empeoran o persisten después de una semana, busque atención médica.
· Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Aviso de resumen
En este folleto:
1. ¿Qué es CORYZALIA, tableta orodispersible y en qué casos se usa?
2. ¿Qué información necesita saber antes de tomar CORYZALIA, tableta orodispersible ?
3. ¿Cómo tomar CORYZALIA, tableta orodispersible ?
4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. ¿Cómo almacenar CORYZALIA, tableta orodispersible ?
6. Información adicional.
1. ¿QUÉ ES CORYZALIA, tableta orodispersible Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
Clase farmacoterapéutica
Sin objeto.
Indicaciones terapéuticas
CORYZALIA, la tableta orodispersible es una medicina homeopática usada tradicionalmente en el tratamiento sintomático de los resfriados y la rinitis.
2. ANTES DE TOMAR CORYZALIA, ¿comprimido bucodispersable?
Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento
Si su médico le ha dicho que tiene una intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Contra-indicaciones
Nunca use CORYZALIA, tableta orodispersible:
· En niños menores de 18 meses.
· Si es alérgico (hipersensible) a los principios activos oa cualquiera de los componentes de CORYZALIA, comprimidos bucodispersables.
Precauciones de empleo ; advertencias especiales
Tenga cuidado con CORYZALIA, tableta orodispersible:
· El uso de este medicamento no se recomienda en pacientes con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o síndrome de malabsorción de glucosa o galactosa (enfermedades hereditarias raras).
Interacciones con otras drogas
Tomando otros medicamentos:
Si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, informe a su médico o farmacéutico.
Interacciones con alimentos y bebidas
Comida y bebidas
Este medicamento debe ser retirado de las comidas.
Interacciones con productos herbales o terapias alternativas
Sin objeto.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Efectos sobre la capacidad de conducir o usar máquinas
Conducción y uso de máquinas
Sin objeto.
Lista de excipientes con efecto conocido
Información importante sobre algunos de los componentes de CORYZALIA, tableta orodispersable :
Este medicamento contiene lactosa.
3. ¿CÓMO TOMAR CORYZALIA, tableta orodispersible?
Instrucciones para un buen uso
Sin objeto.
Dosis, modo y / o ruta (s) de administración, frecuencia de administración y duración del tratamiento
dosificación
Reservado para adultos y niños mayores de 18 meses.
Adultos y niños a partir de los 18 meses: 1 tableta de 6 a 8 veces al día.
La administración en niños de 18 meses a 6 años requiere disolver la tableta en un poco de agua.
Modo y vía de administración
Ruta sublingual
Frecuencia de administración
Espacie las capturas lo antes posible y detenga las capturas tan pronto como desaparezcan los síntomas.
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento no debe exceder una semana.
Síntomas e instrucciones en caso de sobredosis
Si toma más CORYZALIA, tableta bucodispersable de la que debiera:
Consulte a su médico o farmacéutico.
Instrucciones para omitir una o más dosis
Si olvidó tomar CORYZALIA, comprimidos bucodispersables:
No tome una dosis doble para compensar la dosis que olvidó tomar.
Riesgo de síndrome de abstinencia
Sin objeto.
4. ¿CUÁLES SON LOS POSIBLES EFECTOS SECUNDARIOS?
Descripción de los efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, CORYZALIA, comprimidos bucodispersables puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. ¿CÓMO GUARDAR CORYZALIA, tableta orodispersible?
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Fecha de caducidad
No utilice CORYZALIA, comprimidos bucodispersables después de la fecha de caducidad que figura en el envase.
Condiciones de conservación
Almacenar a una temperatura que no exceda los 30 ° C.
Si es necesario, advierta contra algunos signos visibles de deterioro
Las medicinas no deben desecharse con aguas negras o basura. Pregúntele a su farmacéutico qué hacer con los medicamentos que no usa. Estas medidas protegerán el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Lista completa de sustancias activas y excipientes
¿Qué contiene CORYZALIA, tableta orodispersible?
Los principios activos son :
ALLIUM CEPA 3CH ............................................... .................................................. ........................ 0.5 mg
BELLADONNA 3CH ................................................ .................................................. 0.5 mg
KALIUM BICHROMICUM 3CH ............................................... .................................................. 0.5 mg
GELSEMIUM 3CH ................................................ .................................................. ........................... 0.5 mg
SABADILLA 3CH ................................................ .................................................. ............................. 0.5 mg
para una tableta bucodispersable de 250 mg.
Los otros componentes son :
Lactosa, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio.
Forma farmacéutica y contenido
¿Qué es CORYZALIA, tableta orodispersible y el contenido del paquete?
CORYZALIA, comprimidos bucodispersables se presenta en forma de comprimidos bucodispersables. Se empaquetan en una caja que contiene 40 tabletas.
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización y del titular de la autorización de producción responsable de la liberación del lote, si es diferente
titular
Boiron
2 AVENIDA DE LYONNAIS OCCIDENTAL
69510 MESSIMY
explotando
Boiron
2 AVENIDA DE LYONNAIS OCCIDENTAL
69510 MESSIMY
fabricante
Boiron
2 avenue west Lyon
69510 messimy
FRANCIA
Nombres de la droga en los estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
Fecha de aprobación del aviso
La última fecha en que se aprobó este aviso es {date}.
AMM en circunstancias excepcionales
Sin objeto.
Información de internet
La información detallada sobre este medicamento está disponible en el sitio web de ANSM (Francia).
Información reservada para profesionales de la salud
Sin objeto.
otro
Sin objeto.