NUROFENFLASH 400MG SUSPENSIÓN BUVALE

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Reckitt - Nurofen - Pharmacie Reckitt - Nurofen - Pharmacie

NurofenFlash 400 mg polvo para solución oral está indicado para adultos y adolescentes mayores de 40 kg (12 y más) en el tratamiento sintomático del dolor leve a moderado, como dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor menstrual y los dolores y la fiebre.
Somnolencia: Nivel 1

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Para las advertencias, las precauciones y los contras-indicaciones, por favor, consulte las instrucciones.

Descripción

NurofenFlash 400 mg polvo para solución oral está indicado para adultos y adolescentes mayores de 40 kg (12 y más) en el tratamiento sintomático del dolor leve a moderado, como dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor menstrual y los dolores y la fiebre.
Somnolencia: Nivel 1

Para adultos y niños de más de 40 kg


Composición:

  • Cada bolsa contiene ibuprofeno 400 mg de ibuprofeno
  • Excipientes: betadex, aceite de limón (que consiste en maltodextrina, almidón modificado (maíz) y tartrazina E102), sacarina sódica (E954), ciclamato de sodio (E952), citrato de sodio (E331), sacarosa.
  • Excipientes con efecto conocido: la glucosa, la tartrazina, sacarosa

Dosis:

  • Los adultos y adolescentes de más de 40 kg (12 y más): 1 paquete de un máximo de tres veces al día si es necesario. Espacio de las dosis de al menos 6 horas. Para que pueda tomarse preferiblemente con las comidas.

No tome más de 3 sobres al día.

Contra-indicaciones   :

  • Alergia al ibuprofeno, a la tartrazina o cualquier otro ingrediente en NurofenFlash 400 mg polvo
  • Historia de falta de aire, asma, goteo nasal, hinchazón o urticaria después de usar la aspirina o analgésicos similares
  • Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionadas con el tratamiento previo con AINE
  • Úlcera o hemorragia en el estómago o el cambio de edad
  • Enfermedad Corocarienne severa, insuficiencia cardiaca, hepática o renal
  • Durante el embarazo
  • La deshidratación severa
  • Hemorragia cerebrovascular u otras hemorragias en evolución
  • Trastornos de hemorragia o sangrado prestación
  • Los niños de menos de 40 kg

Oral

Lea cuidadosamente las instrucciones

Embalaje   : Caja con 10 sobres.

Advertencias sobre las drogas

Advertencia, el medicamento no es un producto como cualquier otro. Leer el prospecto antes de ordenar. No deje los medicamentos fuera del alcance de los niños. Si los síntomas persisten, busque el consejo de su médico o farmacéutico. La atención a las incompatibilidades de los productos en su.

Dile a tus tratamientos en línea farmacéutico en curso para identificar posibles incompatibilidades. La forma de pago y envío contiene un campo de mensaje personalizado proporcionado para este fin.

Haga clic aquí para encontrar el registro del fármaco en el sitio de la Agencia Nacional de Seguridad de los Medicamentos y Productos Sanitarios.

Farmacovigilancia : Reporte o un evento adverso relacionado (s) (s) (s) el uso de un fármaco

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AVISO

ANSM - Actualizado: 21/11/2016

Nombre del medicamento

NUROFENFLASH 400 mg de polvo para bolsa de solución oral

ibuprofeno

enmarcado

Por favor, lea el manual cuidadosamente antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siempre tome este medicamento exactamente de acuerdo a la información proporcionada en el prospecto o como su médico o farmacéutico.

· Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.

· Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.

· Si usted experimenta efectos secundarios, hable con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4.

· Debe consultar a su médico si usted no se siente bien o si se siente peor después de:

o 3 días en adolescentes

o 3 días en caso de fiebre y más allá de 4 días en caso de dolor en adultos.

No permita que este medicamento fuera del alcance de los niños.

Lo que está en el prospecto?

1. ¿Qué NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral y saber en qué casos se utiliza?

2. Qué necesita saber antes de tomar NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral en saber?

3. Cómo tomar NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral en saber?

4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?

5. Conservación NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral en saber?

6. Contenido del embalaje y otra información.

1. ¿QUÉ NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral en sobre y para qué se utiliza?

Grupo farmacoterapéutico: productos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos; derivados del ácido propiónico, Código ATC: M01AE01.

El ibuprofeno es uno de un grupo de medicamentos llamados fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Estos medicamentos proporcionan alivio al cambiar la forma en que el cuerpo responde al dolor, la hinchazón y la alta temperatura.

NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral está indicado para adultos y adolescentes mayores de 40 kg (12 y más) en el tratamiento sintomático de:

· dolor leve a moderado, como dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor menstrual y dolores

· la fiebre.

2. ¿QUÉ TOMAR ANTES NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral en bolsita?

Nunca NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral en sachet:

· alergia (hipersensibilidad) a ibuprofeno, tartrazina o cualquiera de los otros ingredientes en NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral ( véase la sección 6 );

· historia de falta de aire, asma, descarga nasal, inflamación de la cara y / o las manos o urticaria después de usar ibuprofeno, aspirina o analgésicos similares (AINE);

· historia o perforación gastrointestinal relacionada con el tratamiento previo con AINE sangrado;

· úlcera o sangrado estomacal evolutivos o más (dos o más episodios);

· insuficiencia cardíaca, hepática o renal grave;

· durante los últimos tres meses del embarazo ( véase más adelante );

· deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o consumo insuficiente de líquido);

· hemorragia cerebrovascular u otras hemorragias evolución;

· Trastornos de la hematopoyesis sin resolver.

No le dé a los niños menores de 40 kilogramos.

Advertencias y precauciones

Hable con su médico o farmacéutico para tomar NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral en sobres.

· si sufre de ciertas enfermedades de la piel (lupus eritematoso sistémico (LES) o enfermedad mixta del tejido conectivo).

· Si usted sufre de reacciones severas de la piel tales como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, necrosis epidérmica tóxica. Usando NUROFENFLASH debe interrumpirse inmediatamente a la primera señal de erupción cutánea, lesiones de la mucosa u otros signos de reacciones alérgicas.

· Si trastornos de la formación de la sangre heredado (porfiria intermitente por ejemplo aguda).

· Si usted sufre de trastornos de la coagulación.

· Si usted tiene o ha tenido alguna vez una enfermedad intestinal (colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn) .Si su función renal se reduce.

· Si usted sufre de problemas hepáticos.

· Si intenta quedar embarazada.

· una vigilancia médico especial es requisitos directamente después de una cirugía mayor.

· Si usted tiene o ha tenido asma o una enfermedad alérgica que causa dificultad para respirar.

· Si usted sufre de fiebre del heno, pólipos nasales o enfermedad pulmonar obstructiva crónica, existe un mayor riesgo de reacciones alérgicas. Estas reacciones alérgicas pueden ocurrir en forma de ataques de asma (asma llamados analgésicos), angioedema o prolongada urticaire.L'utilisation un analgésico para los dolores de cabeza pueden empeorar. Si esta situación se experimenta o se sospecha, el consejo médico debe ser obtenida y el tratamiento debe interrumpirse. El diagnóstico de cefalea por abuso de medicación se debe sospechar en pacientes con dolores de cabeza frecuentes o diarias a pesar de (o debido a) el uso regular de medicamentos para dolores de cabeza.

· Las personas mayores tienen un mayor riesgo de efectos secundarios.

· Los efectos adversos pueden reducirse mediante el uso de la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible.

· Durante la varicela (varicela), es aconsejable evitar el uso de NUROFENFLASH En el caso de administración prolongada de NUROFENFLASH, es necesario un control regular de hepática y renal equilibrio y el recuento de sangre.

· La asociación con otros AINEs, incluyendo inhibidores específicos de la ciclooxigenasa-2, aumenta el riesgo de reacciones adversas ( ver "Uso de otros medicamentos" ) y debe ser evitado.

· Existe un riesgo de insuficiencia renal en niños y adolescentes deshidratados.

· En general, el uso rutinario de (varios tipos) de analgésicos puede causar graves problemas renales a largo plazo. Este riesgo puede aumentar como resultado de la restricción física con la pérdida de sal y la deshidratación. Es por esto que se debe evitar.

· Los AINEs pueden enmascarar los síntomas de la infección y la fiebre.

Los fármacos anti-inflamatorios / analgésicos como ibuprofeno pueden estar asociados con un pequeño aumento del riesgo de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se usa a dosis altas. No exceda la dosis o el período de tratamiento recomendado.

Discutir su tratamiento con su médico o farmacéutico antes de tomar NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral en sobres si:

· tiene problemas del corazón, incluyendo insuficiencia cardiaca, angina de pecho (dolor en el pecho) o han tenido un ataque al corazón, cirugía de bypass, enfermedad arterial periférica (mala circulación en las piernas o los pies debido al estrechamiento de las arterias o bloqueados) o cualquier tipo de accidente cerebrovascular (incluyendo accidente cerebrovascular "pequeño" o ataque isquémico transitorio (AIT)).

· tiene la presión arterial alta, diabetes, colesterol alto, antecedentes familiares de enfermedades del corazón o un derrame cerebral, o si usted está fumando.

Consulte a un médico antes de usar NUROFENFLASH si alguna de las circunstancias anteriores.

Otros medicamentos y NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral en bolsita

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro uso de drogas.

NUROFENFLASH 400 mg de polvo para bolsa de solución oral es probable que afectar o ser afectada por ciertos medicamentos. Por ejemplo :

· medicamentos anti-coagulantes (es decir, que adelgazan la sangre / prevenir la aparición de coágulos de sangre como la aspirina / ácido acetilsalicílico, warfarina, ticlopidina)

· fármacos que reducen la presión arterial alta (inhibidores de la ECA tales como captopril, bloqueadores beta, tales como atenolol, antagonistas del receptor de angiotensina II como losartán)

Algunos otros fármacos son también propensos a afectar o ser afectada por el tratamiento NUROFENFLASH 400 mg de polvo para bolsa de solución oral. Debe, por lo tanto, siempre pregunte a su médico o farmacéutico antes de utilizar NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral bolsa junto con otros medicamentos.

Póngase en contacto con su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. En particular, les digo que si toma:

Otros AINE incluyendo inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2

Se puede aumentar el riesgo de úlceras o sangrado gastrointestinal.

Digoxina (para la insuficiencia cardíaca)

Para el efecto de la digoxina puede ser acentuado

Los glucocorticoides (medicamentos que contienen sustancias de cortisona o relacionados cortisona).

Se puede aumentar el riesgo de úlceras o sangrado gastrointestinal.

Los agentes antiplaquetarios:

Se puede aumentar el riesgo de hemorragia

La aspirina (dosis baja):

Para ibuprofeno puede ralentizar efecto de dilución de la sangre de la aspirina.

Medicamentos para diluir la sangre (como warfarina)

Para el ibuprofeno pueden aumentar los efectos de estos fármacos

Fenitoína (para la epilepsia)

Para el efecto de fenitoína se puede acentuar

Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión)

Debido a que pueden aumentar el riesgo de gastrointestinal

Litio (medicamentos para la enfermedad maníaco-depresiva y depresión)

Para el efecto de litio puede ser acentuado

Probenecid y sulfinpyrazones (medicamentos para la gota)

Para la excreción de ibuprofeno puede retrasarse.

Los medicamentos para la hipertensión y diuréticos

Como el ibuprofeno pueden disminuir los efectos de estos fármacos con un posible aumento del riesgo para el riñón

diuréticos ahorradores de potasio:

Debido a que esto puede causar hiperpotasemia

El metotrexato (un fármaco para el cáncer o el reumatismo)

Para el efecto de metotrexato puede mejorarse

Tacrolimus y ciclosporina (fármacos inmunosupresores)

Debido a que los riñones pueden ser dañados

Zidovudina (un medicamento para el tratamiento contra el SIDA)

Debido a que con el uso de NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral en bolsita existe un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes de hemofilia con VIH.

Sulfonilureas (antidiabéticos)

Las interacciones son posibles.

quinolonas

Debido a que el riesgo de convulsiones puede aumentar.

Los inhibidores de citocromo CYP2C

Debido a ibuprofeno en combinación con la administración inhibidores del citocromo CYP2C9 puede aumentar la exposición a ibuprofeno (sustrato de CYP2C9). En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidor de CYP2C9), se demostró un aumento de ibuprofeno S + exposición de aproximadamente 80 a 100%. dosis reducidas de ibuprofeno que han de tomarse en consideración cuando los inhibidores del citocromo CYP2C9 se administran de forma concomitante, en particular cuando las altas dosis de ibuprofeno se administran en combinación con voriconazol o fluconazol.

NUROFENFLASH 400 mg de polvo para bolsa de solución oral con comida y alcohol

Se recomienda para pacientes con fragilidad gástrica NUROFENFLASH tomar 400 mg polvo para solución oral en sobres con los alimentos.

El embarazo, la lactancia y la fertilidad

Si usted está embarazada o amamantando, si piensa que está embarazada o planea quedar embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

embarazo

No tome este medicamento en los últimos 3 meses de embarazo. Este medicamento no debe tomarse durante los primeros 6 meses de embarazo, excepto bajo supervisión médica.

alimentación

Este medicamento pasa a la leche materna. Este medicamento pasa a la leche materna, pero se puede utilizar durante la lactancia siempre y cuando siga la dosis recomendada durante el menor tiempo posible.

fertilidad

NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral pertenece a una clase de fármacos (AINE) que puede afectar a la fertilidad femenina. Sin embargo, este efecto es reversible al suspender el tratamiento.

deporte

Sin objeto.

Conducción y uso de máquinas

Para el tratamiento a corto plazo y respetando la dosis recomendada, este medicamento no tiene ninguna influencia o poco sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Si se producen mareos y trastornos visuales, no conducir o manejar maquinaria. El consumo de alcohol aumenta el riesgo de estos efectos secundarios.

NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral bolsita contiene:

Si su médico le (e) ha dicho una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contiene tartrazina que puede causar reacciones alérgicas.

3. CÓMO NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral en bolsita?

Siempre tome este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico. Consulte con su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

dosificación

Adultos y adolescentes mayores de 40 kg (12 y más): 1 bolsa (400 mg de ibuprofeno) a tres veces al día, si es necesario. Espacio las dosis de al menos 6 horas.

No tome más de 3 bolsitas (equivalente a un total de 1.200 mg de ibuprofeno) durante 24 horas.

Método y vía de administración

El uso oral.

Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua, agitar y beber inmediatamente.

UNA VEZ la solución preparada, BEBA EL INMEDIATO.

Se recomienda para pacientes con un estómago sensible tomar NUROFENFLASH 400 mg de polvo para comidas solución oral. Si toma algún tiempo después de comer, el inicio de acción de este fármaco se puede retrasar. En este caso, no tome más NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral de dosis que se recomienda en esta sección hasta que la hora de finalización exacta de la renovación de la dosis.

Duración del tratamiento

Las reacciones adversas pueden ser minimizados mediante el uso de la dosis más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas.

En los adolescentes:

Si el tratamiento debe ser seguido por más de 3 días o si los síntomas empeoran, consulte a un médico.

adultos:

La duración del tratamiento no debe exceder de tres días para la fiebre o 4 días para el dolor. Si los síntomas empeoran o persisten, consulte a su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico si cree que el efecto de este fármaco es más o menos fuerte de lo que pensaba.

Si usted ha tomado más NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral en sobres que debiera:

Consulte a un médico rápidamente. . Se pueden presentar los siguientes síntomas: náuseas, vómitos, dolor de estómago, o más raramente diarrea. Además, los dolores de cabeza, sangrado gastrointestinal, aturdimiento, mareo, somnolencia, nistagmo, visión borrosa, zumbido en el oído, presión sanguínea baja, emoción, desorientación, convulsiones, coma, pérdida de conciencia, hipercalemia, acidosis metabólica, aumento de la protrombina / tiempo INR, insuficiencia renal aguda, daño hepático, depresión respiratoria, cianosis y uneexacerbation del asma asmáticos.

Si tiene alguna pregunta acerca del uso de este producto, consulte a su médico o farmacéutico.

Si se olvida de NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral en sobres:

Sin objeto.

Si deja de tomar:

Sin objeto.

Si tiene alguna pregunta acerca del uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?

Al igual que todos los medicamentos, NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral en sobres puede tener efectos adversos, aunque todo el mundo no hay un sujeto.

Las reacciones adversas pueden ser minimizados mediante el uso de la dosis más baja durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas. Aunque los efectos secundarios son poco frecuentes, es posible que se presente uno de los efectos secundarios conocidos de los AINE. Si ese es el caso, o si tiene alguna preocupación acerca de tomar este medicamento, interrumpa el tratamiento e informe a su médico tan pronto como sea posible. Las personas mayores que toman este fármaco están aumentando su riesgo de desarrollar problemas de salud relacionados con los efectos secundarios.

Deje de tomar este medicamento y busque atención médica inmediata si presenta:

· signos de sangrado intestinal tal como dolor abdominal grave, negro alquitranado heces, vómito de sangre o partículas oscuras como café molido;

· signos de reacciones alérgicas raras pero graves tal como un empeoramiento del asma, sibilancias o falta de aliento inexplicable, hinchazón de la cara, lengua o garganta, dificultad para respirar, taquicardia o una caída en la presión sanguínea que conduce a colapsar . Tales reacciones pueden ocurrir incluso si es la primera vez que se utiliza este medicamento.

· reacciones cutáneas graves tales como erupción cubre todo el cuerpo, descamación, formación de ampollas o descamación de la piel.

En caso de que se produzca cualquiera de los siguientes efectos secundarios, o en caso de empeoramiento de uno de ellos o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado aquí, por favor informe a su médico.

Común: (pueden afectar hasta 1 de cada 10)

· ácido malestar estomacal tales como ardor, dolor de estómago y náuseas, indigestión, diarrea, vómitos, flatulencia (gas), el estreñimiento y la ligera pérdida de sangre en el estómago y / o intestinos que puede causar la anemia en casos excepcionales.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 en 100)

• úlceras gastrointestinales, perforación o hemorragia, inflamación del revestimiento de la ulceración de la boca, empeoramiento de la enfermedad del intestino (colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn) existente, gastritis
• trastornos del sistema nervioso central, tales como dolor de cabeza, mareos, insomnio, agitación, irritabilidad o fatiga.
• Alteraciones visuales
• diversas erupciones
• Las reacciones de hipersensibilidad con urticaria y prurito

Raras: (pueden afectar hasta 1 en 1000)
• tinnitus (zumbido en los oídos)
• aumento de las concentraciones de urea en la sangre, dolor en los flancos y / o el abdomen, sangre en la orina y la fiebre pueden ser signos de daño renal (necrosis papilar) • aumento de las concentraciones de urea la sangre,
• disminución de la hemoglobina

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
• esofagitis, pancreatitis y la formación de intestinal tipo estenosis "diafragma"

• insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio e hinchazón de la cara o las manos (edema)
• disminución de la orina y la hinchazón (especialmente en pacientes con hipertensión o insuficiencia renal), hinchazón (edema) y la orina nublado (síndrome nefrótico); enfermedades inflamatorias del riñón (nefritis intersticial) que puede conducir a insuficiencia renal aguda. Si se presenta cualquiera de los síntomas mencionados anteriormente, o si tiene un sentido de deterioro general, deje de tomar NUROFENFLASH 400 mg polvo para suspensión oral y consulte a su médico inmediatamente, ya que esto puede ser los primeros signos de alteraciones funcionales renal o insuficiencia renal.
• reacciones psicóticas, depresión
• hipertensión, vasculitis
• palpitaciones
• disfunción hepática, insuficiencia hepática (los primeros signos pueden ser una decoloración de la piel), especialmente durante el tratamiento a largo plazo, insuficiencia hepática, inflamación aguda del hígado (hepatitis)
• problemas en la producción de células sanguíneas. Los primeros síntomas son fiebre, dolor de garganta, úlceras en la boca superficiales, síntomas de tipo gripal, fatiga severa, hemorragias nasales y la piel y moretones sin explicación. En estos casos, se debe suspender el tratamiento inmediatamente y consultar a un médico. Cualquiera de automedicarse con analgésicos o fármacos que reducen la fiebre (antipiréticos) no debe tomarse.
• infecciones graves de las complicaciones de la piel y del tejido blando durante la varicela (varicela)
• empeoramiento de la inflamación asociada con infección (por ejemplo, la fascitis necrotizante) asociado con el uso de ciertos analgésicos (AINE) se ha descrito. Si se producen signos de infección o empeoran, debe informar a su médico. Se está estudiando si hay una indicación para la terapia anti-infecciosa / antibiótico.
• Se han observado síntomas de meningitis aséptica con rigidez de cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación cuando se utiliza el ibuprofeno. Los pacientes con enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso, enfermedades mixta de tejido conectivo) son más propensos a ser afectados. Póngase en contacto con un médico inmediatamente si se presentan estos síntomas.
• formas graves de reacciones de la piel, tales como erupciones cutáneas con ampollas y erupciones cutáneas (por ejemplo, síndrome de Stevens - Johnson, eritema multiforme, / epidérmica tóxica síndrome de Lyell necrólisis), pérdida de cabello (alopecia).

No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

· reactividad de las vías respiratorias incluyendo asma, broncoespasmo o disnea.

Los medicamentos como NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral en sobres pueden estar asociados con un mayor riesgo de ataque al corazón (infarto de miocardio) o accidente cerebrovascular.

NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral contiene tartrazina que puede causar una reacción alérgica.

Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Efectos secundarios de informes

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr

Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. CONSERVACIÓN NUROFENFLASH 400 mg de polvo para bolsa de solución oral?

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice NUROFENFLASH 400 mg polvo para solución oral después de la fecha de caducidad indicada en la caja y la bolsa. La fecha de caducidad es el último día del mes.

Sin especial de almacenamiento

Una vez preparada la solución, beberlo inmediatamente.

No tire los medicamentos a las aguas residuales oa la basura. Consulte a su farmacéutico para deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del pack Y OTRA INFORMACIÓN

¿Qué NUROFENFLASH contiene 400 mg, polvo para bolsa de solución oral?

· El principio activo es:

El ibuprofeno ................................................. .................................................. ................... 400 mg

Como lisinato de ibuprofeno

Para una bolsa

· Los demás componentes son:

Betadex, aceite de limón (que consiste en maltodextrina, almidón modificado (maíz) y tartrazina E102), sacarina sódica (E954), ciclamato de sodio (E952), citrato de sodio (E331), sacarosa.

¿Qué NUROFENFLASH 400 mg de polvo para bolsa de solución oral y el contenido del recipiente

Este medicamento está en forma de polvo para las bolsas de solución oral.

El polvo es blanco.

La bolsita de dosis única consiste en un complejo fusible de lámina de papel / aluminio / polietileno.

Box 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 13, 14, 15 o 16 bolsitas.

Todos los tamaños pueden ser comercializados.

Titular de la autorización de comercialización

Reckitt Benckiser Healthcare France

15 rue Ampère

91748 MASSY CEDEX

FRANCIA

Operador de la autorización en el mercado

Reckitt Benckiser Healthcare France

15 rue Ampère

91748 MASSY CEDEX

FRANCIA

fabricante

LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINAMICAS, SA (Fardi)

GRASSOT

16 08025 BARCELONA

ESPAÑA

nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE con los siguientes nombres: De conformidad con los reglamentos.

para ser completado más tarde por el titular

La última fecha en la que se revisó el folleto es:

para ser completado más tarde por el titular

otro

Sin objeto.

Junta de educación para la salud:

"¿Qué hacer si la fiebre":

La temperatura normal del cuerpo varía de un individuo a otro y entre 36,5 ° C y 37,5 ° C. Un aumento de más de 0,8 ° C se considera fiebre.

En adultos y en niños mayores de 40 kg (de 12 años): si los síntomas que causa son demasiado molesto, se puede tomar un medicamento que contenga ibuprofeno de acuerdo con las dosis indicadas.

Con esta droga, fiebre debe bajar rápidamente. Sin embargo:

· Si aparecen otros signos (como una erupción)

· si la fiebre persiste más de 3 días o si empeora,

· Si los dolores de cabeza se vuelven violentos, o en caso de vómitos,

CONSULTAR su médico inmediatamente.

"¿Qué hacer en caso de dolor":

· En ausencia de mejoría después de 5 días de tratamiento,

· Si el dolor regresa con regularidad,

· Si se acompaña de fiebre,

· Si se despierta durante la noche,

CONSULTAR su médico inmediatamente.

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Nurofen es un medicamento de venta libre en la familia de los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Él lucha contra el dolor y bajar la fiebre. Nurofen es un analgésico eficaz para aliviar la mayoría dolor leve a moderado. Cuidado con, sin embargo, este medicamento contiene ibuprofeno y por lo tanto el dolor de dosis alta. No debe ser utilizado rutinariamente en caso de dolor y mundanas es contra-indicado en mujeres embarazadas a partir del sexto mes de embarazo.

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