3G BEDELIX 60 BOLSAS

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Bedelix 3g 60 bolsas en venta en nuestra farmacia orgánica, se utiliza en el tratamiento sintomático de los trastornos crónicos del intestino.

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El consejo de su farmacéutico

Se asocia con: VOGALIB 7,5 mg náuseas vómitos LIOFILIZADO, Lactibiane IMEDIA PILEJE 4 PEGA BUCODISPERSABLES

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  • Médicament conseil

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3G BEDELIX 60 BOLSAS

Para advertencias, precauciones de empleo y contra-indicaciones, consulte las instrucciones de uso.

Descripción Bedelix 3g 60 Bolsas

Bedelix 3g 60 bolsas es un fármaco utilizado en el tratamiento sintomático del síndrome del intestino irritable, que trata los síntomas asociados con la enfermedad funcional del intestino (que afecta al buen funcionamiento del intestino). Es un digestivo vestir a la arcilla, está paredes (mucosa) de su estómago y sus intestinos proteger.

Modo de empleo 60 bolsas de 3g Bedelix

Este medicamento se toma preferentemente entre las comidas o justo antes. Se puede mezclar con agua o con un alimento semi-líquido tal como salsa, gachas de avena, puré ...
Este medicamento también se puede utilizar como un enema, diluyendo 1 a 3 bolsitas en 100 ml de agua tibia.
Dosis general:
Adultos y niños mayores de 10 años: 1 sobre 3 veces al día.
Los niños de 5 a 10 años: 1 bolso, 2 veces al día.
Niños de 2 a 5 años: bolsita ½, 2 o 3 veces al día.
Los niños menores de 2 años: ½ sobrecito, 1 o 2 veces al día.
Rectal: 1-3 enemas diarios.

Composición Bedelix 3g 60 Bolsas

El principio activo es:

Montmorillonita beidellitique ....................................... 3.000 g

Para una bolsa de 3.925 g.

Los demás componentes son:

Gel de hidróxido de aluminio y carbonato de magnesio codesséchés, extracto de regaliz, vainillina, sacarina de sodio, hidrato de glucosa.

Precauciones de uso

Nunca Bedelix 3g 60 Bolsas:

- Si usted es alérgico al principio activo (la montmorillonita beidellitique) oa cualquiera de los demás componentes de Bedelix (se puede encontrar la lista de ingredientes en la sección 6).

- Si usted sufre de una enfermedad que causa el estrechamiento de su tracto digestivo.

Tenga especial cuidado con Bedelix, polvo para suspensión oral en sobres:

Si usted está en diálisis, significa que sus riñones funcionando bien y que tendrán dificultades para retirar el hidróxido de aluminio contenido en este medicamento. En este caso, usted no debe usar este medicamento durante un período prolongado sin consultar a su médico.

El uso de este medicamento no se recomienda en pacientes con malabsorción de glucosa y galactosa.

Bedelix presentación 3g 60 Bolsas

Recuadro 60 bolsitas.

Advertencia, el medicamento no es un producto como cualquier otro. Leer el prospecto antes de ordenar. No deje medicamentos al alcance de los niños. Si los síntomas persisten, busque el consejo de su médico o farmacéutico. Tenga cuidado con las incompatibilidades en sus productos actuales.

FAMILIA VIDAL

BEDELIX

vestidor digestivo

beidellitique montmorillonita

. Pré presentaciones . Composición . Indicaciones . Contra-indicaciones . Advertencia . Interacciones mà © dicamenteuses . El embarazo y la lactancia . Modo de empleo y dosis . Consejos . © sirables efectos independientes . léxico

PRESENTACIONES PRE ‰ Â (Resumen)

BEDELIX: polvo; caja de conexiones 30 sobres.
-

BEDELIX: polvo; caja de conexiones 60 bolsas.
-

Laboratorio Pharma Ipsen

COMPOSICIÓN Â (Resumen)
 p sachetÂ
montmorillonita Beidellitique (arcilla) Â 3 gÂ
El hidróxido de aluminio y carbonato de Magna © sium A +
Glucose A +

INDICACIONES Â (Resumen)
Este fármaco es un mà © digestivo vestir en la arcilla. Protege el tracto digestivo.
Se utiliza © en el tratamiento sintomático de detalles © règlements intestinal crónica.
CONTRAINDICACIONES Â (Resumen)
Este medicamento mà © no debe utilizarse © enfermedad que implica un riesgo de obstrucción del tracto digestivo.
PRECAUCIÓN Â (Resumen)
No use este medicamento mà © © e de façon prolonga sin el consejo de su médico mà ©: exámenes pueden nacer © cessaires si los síntomas persisten.
Dada la presencia PRA © de aluminio, un uso prolongado de este e © mà © no se recomienda medicamento © e en insuficiente Resultado © nal tratada © s por diálisis .
DRUG INTERACCIONES Â (Resumen)
Este medicamento Mà © puede disminuir la absorción de muchos mà © medicamentos. Una cubierta © lai al menos 2 horas (o 4 horas con los antibióticos de la familia de las quinolonas) debe ser respetada © entre la toma de este mà © medicamento y la de otros tratamientos. Consulte a su médico o farmacéutico mà © A.
Embarazo y la lactancia  (Resumen)
Las sustancias de este medicamento mà © no se absorben © es. Nà © Sin embargo, no utilice façon prolongada © e durante el embarazo o la lactancia sin consultar a su mà © médico o farmacéutico.
USO Y DOSIFICACIÓN Â (Resumen)
Este medicamento se toma mà © ARP © fà © rencia entre las comidas o justo antes. Puede ser agua mà © à © Langa o un alimento semi-líquido, tal como puré de manzana, hervido, puré © e ...
Este mà © medicamento también se puede usar © enema, diluyendo 1 a 3 bolsitas en 100 ml de agua tibia.

La dosis usual:

  • Adultos y niños mayores de 10 años: 1 bolsa, 3 veces al día.
  • Niños de 5 a 10 años: 1 bolso, 2 veces al día.
  • Los niños de 2 a 5 años: ½ bolsa, 2 o 3 veces al día.
  • Los niños menores de 2 años: bolsa de ½, 1 o 2 veces al día.
Rectal: 1 a 3 enemas por día.
TIPS Â (Resumen)
Una dieta alta en fibra, por lo que facilita el tránsito © también puede aumentar la fermentación intestinal y promover la hinchazón. Consulte a su médico mà © à © quilibrer su dieta.
Medidas para limitar el estrés tienen gà © nà © sonajero un efecto favorable sobre los trastornos LIA © s de à © règlement una cubierta del intestino.
Efectos independientes POSIBLE SIRABLES ‰ Â (Resumen)
à ‰ erupción Cutana © e, cubierta © prurito, urticaria.


GLOSARIO Â (Resumen)


antibióticos
Sustancia capaz de bloquear el crecimiento de algunas Bacta © Ries o matar. El espectro de un antibiótico es el conjunto de Bacta © Ries en el que el producto es normalmente activo. A diferencia de Bacta © Ries, los virus no son susceptibles a los antibióticos. Los primeros antibióticos fueron extraídos de cultivos de hongos: Penicillium (pà © penicilina), Streptomyces (estreptomicina). En la actualidad están fabricados por sintasa química © s. Los antibióticos se dividen en familias © s: pà © nicillines, CA © phalosporines, macrólidos sido © tracyclines (ciclinas), sulfonamidas, aminoglucósidos, lincosanides, PHA © Nicola © s, quinolonas polimixina, imidazolà © s, etc.
© inapproprià uso de antibióticos puede promover la aparición de Resultados © resistencias: Utilice una prescripción de antibiótico que mà © Dicale, respetar su dosificación y su durado © e, no se dé y no aconsejan a otra persona con antibióticos que le han prescrito.


diálisis
© © cubierta PROCA de sangre puration à © en caso de fallo Resultado © nal grave, aseguró © e principalmente por el uso de un riñón artificial.


© nal resultado insuficiente
© incapacidad de los riñones a eliminar la DESECHO cubierta © © o sustancias mà © dicamenteuses. Una deficiencia Resultado final avanzada © © e no se traduce © ment forzado por disminución de la orina Cantidad à © © e © limina. Sólo un análisis de sangre y el ensayo de crédito © atinine puede resultar © và © ler esta enfermedad.


vestidor digestivo
Mà © medicamento que protege el revestimiento del tubo digestivo en el revestimiento de una película protectora y la disminución © acidez del estómago. Este tipo de mezcla y medicamento © puede gêner la absorción de otros medicamentos mà ©.


síntomas
Problemas experimentados por una persona con una enfermedad. Un symptÃ'me incluso puede traducir enfermedades difieren anualidades © e incluso la enfermedad no © ment obligó a los síntomas mêmes en todos los pacientes.


tratamiento sintomático
Tratamiento que elimina o Atta © nue los síntomas de una enfermedad sin atacar a su causa.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

AVISO

ANSM - Mis à actualización: 23/06/2016

Dà © mà © designación del medicamento

BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres

montmorillonita Beidellitique

© enmarcado

Por favor, lea atentamente estas instrucciones antes de tomar este medicamento mà © porque contiene información importante para usted.

Siempre debe tomar este medicamento mà © siguiendo cuidadosamente la información proporcionada en este aviso o su mà © médico o farmacéutico.

 · Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.

 · Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.

 · Si se siente lÂ'un de efectos independientes sirables ©, hable con su médico o farmacéutico Mà ©. Esto también sÂ'applique en cualquier efecto sirable © independiente que no está mencionado en este prospecto ©. Véase la sección 4.

 · Debe ponerse en contacto con su mà © médico si siente algún lioration AMA © o si se siente peor.

No permita que este medicamento mà © à © e desgastado los niños.

Lo que está en el prospecto?

1. ¿Qué BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres y en qué casos se usa ©?

2. ¿Qué información en connaître antes BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres?

3. ¿Cómo BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres?

4. ¿Cuáles son los independientes podrían aplicarse © Ã © sirables efectos?

5. Conservación BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres?

6. Contenido lÂ'emballage y otra información.

1. QUÂ'EST ES BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres y lo que es UTILIZA?

Clase pharmacothà © TERAPÉUTICO: OTRAS ADSORBENTE INTESTINO -

código ATC: A07BC05

Este medicamento actúa MÃ © protegida © paredes gigantes (mucosa) de su estómago y los intestinos.

Este fármaco mà © se utiliza en © tratamiento sintomático del síndrome del intestino irritable es decir para tratar los síntomas de la enfermedad intestinal Lia © s à funcional (enfermedad que afecta el funcionamiento de lÂ'intestin).

2. ¿Qué información antes de tomar BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres?

Nunca BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres:

 · Si es alérgico (hipersensible) a la sustancia activa (la montmorillonita beidellitique) o en lÂ'un otros ingredientes de este mà © medicamento, mencionado © s en la sección 6.

 · Si usted tiene una enfermedad que causa dÂ'une reciente trés © © cissement su intestino.

Advertencias y primeros © garantías

Hablar con su médico o mà © farmacéutico antes de tomar BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres.

Si su médico tiene que mà © © Informa dÂ'une intolà © rance a algunos azúcares, antes de tomar este medicamento © mA.

Tenga cuidado con BEDELIX:

Si usted está en diálisis, significa que sus riñones no están funcionando bien y tendrán difícil © s de à © eliminar lÂ'hydroxyde dÂ'aluminium contenida en este mà © medicamento. En este caso, no debe tomar este medicamento Mà © durante un período prolongado pà © e © sin consultar a su médico © mA.

MÃ © LÂ'utilisation este fármaco se aconseja la cubierta © © e © pacientes PRA sensación mala absorción de glucosa y galactosa.

Otros medicamentos y mà © BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres

Es necesario tomar el espacio BEDELIX dÂ'un y otros mà © à © medicamento para evitar la disminución de lÂ'efficacità © lÂ'autre del tratamiento.

Informe a su mà © médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente Resultados © o podría tener que cualquier otro mà © medicamento.

BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres con los alimentos y bebidas

Debe tomar BEDELIX entre las comidas o justo antes.

Embarazo y la lactancia

Este medicamento mà © © es para su uso con precaución durante el embarazo y lÂ'allaitement.

Si está embarazada o amamantando, si cree estar embarazada o planea quedar embarazada, hable con su médico o farmacéutico antes de MÃ © tomando este Medicamento © mA.

deporte

Sin objeto.

© và conducir vehículos y uso de máquinas

Sin objeto.

BEDELIX, polvo de bolsita para suspensión oral contiene: glucosa.

3. Cómo tomar BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres?

Siempre asegúrese de que al tomar este medicamento Mà © exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico © mA. Và © rifiez auprès su mà © médico o farmacéutico si no está seguro.

En gà © nà © ral la dosificación oral usual es:

 · Adultos: 3 sobres al día en promedio.

 · hijos:

o antes de los 2 años: ½ bolsa de 1 a 2 veces al día;

o 2 a 5 años: 2 ½ bolsa a 3 veces al día;

o de 5 a 10 años: 1 sobre 2 veces por día.

Debe disolver el contenido dÂ'un sobre en medio un dÂ'eau vidrio o mà © cambiando a un alimento semi-líquido como gachas de avena, estofado, el puré © e, etc.

Si su médico le ha mà © © dÂ'utiliser BEDELIX recomendada por vía rectal:

En este caso, tomar 1 a 3 bolsitas BEDELIX 1 a 3 veces al día.

Debe disolver el contenido de la bolsa (s) en 100 ml tibia dÂ'eau. A continuación, inserte la suspensión obtenida en el recto usando una jeringa de enema.

Frà © cuencia de Administración

Debe tomar BEDELIX PRA © fà © rencia entre las comidas o justo antes.

© e Duración del tratamiento

Mà © Su médico le indicará cuánto tiempo debe tomar este medicamento mà ©. Si tiene alguna pregunta sobre dÂ'autres lÂ'utilisation este medicamento mà ©, pregunte dÂ'informations a su médico o farmacéutico mà © A.

Si usted ha tomado más BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres que se cubra nÂ'auriez "

Ver Imma © mà © tamente a su médico o farmacéutico. Sobredosis © Ventuel en lÂ'enfant puede dar lugar a vómitos.

Si se olvida de BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres:

Sin objeto.

Si se toma arrêtez BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres:

Sin objeto.

Si tiene alguna pregunta sobre dÂ'autres lÂ'utilisation este medicamento mà ©, pregunte dÂ'informations a su médico o farmacéutico mà © A.

4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?

Al igual que todos los medicamentos mà © Este Mà © medicamento puede causar efectos independientes sirables ©, aunque no todas las Systa © ticamente en absoluto.

informaron los efectos independientes sirables © © s son: a © erupción Cutana © e, angioedema Âœdème, urticaria y prurito portada ©.

Detalle © Declaración de efectos secundarios

Si tiene cualquier efecto © sirable independiente, hablar con <,> . Esto también sÂ'applique en cualquier efecto sirable © independiente que no está mencionado en este prospecto ©. También puede cubrir una © © © sirables declarar los efectos independientes directamente a través del sistema nacional de cubierta declaración ©: Agencia Nacional de vivir © curita © MÃ © medicamento y producto © Papá (ANSM) y el resultado © cubeta centros de libro © gionaux Farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr

Por informes independientes efectos sirables ©, que ayudan a proporcionar más dÂ'informations en la estancia curita © © © mà del medicamento.

5. CONSERVACIÓN BEDELIX, polvo para suspensión oral bolsa?

Mantener este medicamento mà © fuera de la vista y del alcance de los niños © desgastado.

NÂ'utilisez no lo mà © medicamento después de la fecha de pà © e © remption indica en La'a © etiqueta después de CAD. Fecha de la pà © hecho de remption Resultado © fà © rencia hasta el último día de ese mes.

No se deshaga mà © medicamento en todo à © gota -lÂ'à la basura mà © NAGARES>. Consulte a su farmacéutico da'a à © mà © eliminar los medicamentos que nÂ'utilisez más. Estas medidas ayudarán a à © ger lÂ'environnement protegida.

6. CONTENIDO Y OTRA INFORMACIÓN LÂ'EMBALLAGE

Que contiene BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres

 · El (la) sustancia (s) activa (s) es (son):

beidellitique montmorillonita ................................................ .............................................. 3,000 g

por una bolsa de 3,925 g

 · Los demás componentes son: Gel dÂ'hydroxyde dÂ'aluminium y llaves magnéticas ©, extraídos Resultado © resbalones, vainillina, sacarina de sodio carbonato sium Codessa © chà © s y glucosa hydratà ©.

QuÂ'est hacer BEDELIX, polvo para suspensión oral en sobres y contenido del lÂ'emballage exterior © riendo

Este medicamento es MÃ © PRA © siente en forma de polvo dÂ'une ¢ Blancha estar contenido en una bolsita. Recuadro 30, 60 o 100 paquetes.

Pronóstico para todo el © presentaciones no podrán ser comercializados © es.

LÂ'autorisation titular de la puesta en el mercado ©

Ipsen Pharma
65 quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt

Operador hasta lÂ'autorisation en el mercado ©

Ipsen Pharma
65 quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt

fabricante

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
Rue Ethe Virton
28100 DREUX

Nombres MÃ © medicamento en los Estados miembros del Espacio Económico en © Europa

Sin objeto.

La última fecha en que esta notificación ha sido à © © © © Visa Resultado correo es:

[Llenar un © ter Ulta © consiguiente a nivel nacional]

otro

Información detallada © podado © es mà © este medicamento está disponible en la página web de lÂ'ANSM (Francia).

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