50G ICLOFENAC 1 CENT GEL BIOGARAN TUBO

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ICLOFENAC 1% BIOGARAN TUBO GEL 50G: Este medicamento se recomienda en adultos tendinitis de los miembros superiores e inferiores (inflamación de los tendones de los músculos) en el edema después de la cirugía o después de un traumatismo (esguince, contusión) y la el dolor de la artrosis de los dedos y las rodillas.

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50G ICLOFENAC 1 CENT GEL BIOGARAN TUBO

Descripción 1 por ciento Biogaran 50g tubo de gel de diclofenaco

Este medicamento se recomienda en adultos tendinitis de los miembros superiores e inferiores (inflamación de los tendones de los músculos) en el edema después de la cirugía o después de un traumatismo (esguince, contusión) y para aliviar el dolor de la osteoartritis dedos y rodillas.

Consejos y opiniones sobre 50g diclofenaco 1% tubo Biogaran gel Aplicación

La dosis depende de la indicación, que van de 2 a 4 aplicaciones al día.

Puede siquiera levantarse   Inflamación alrededor de las articulaciones (tendinitis), leve edema tipo de lesiones en las articulaciones, esguinces:

o   la dosis administrada en cada aplicación es típicamente de aproximadamente 2,5 g de gel. Esto corresponde a una tira de 6 cm (ver diagrama a escala).

Puede siquiera levantarse   Artrosis dolorosa de los dedos de manos y rodillas

o   la dosis administrada en cada aplicación es del orden de 4 g de gel. Esto corresponde a una cinta de unos 10 cm (ver diagrama a escala).

Sin receta, el tratamiento se limita a 5 días.


Composición de 50 g de diclofenaco 1% de gel de tubo de Biogaran

El principio activo es:

Dietilamina Diclofenac ................................................................................................................. 1,16 g

Importe correspondiente al diclofenaco sódico ............................................. ........................................... 1,00 g

Para 100 g de gel.

Precauciones para el uso con un 1% en gel de diclofenaco tubo Biogaran 50g

Nunca use diclofenac BGR 1% en gel en los siguientes casos:

Puede siquiera levantarse   desde la semana 25 de la gestación (a principios sexto mes de embarazo).

Puede siquiera levantarse   Si usted es alérgico a este fármaco o fármacos relacionados, incluyendo otros medicamentos antiinflamatorios, aspirina;

Puede siquiera levantarse   si usted es alérgico a cualquiera de los excipientes;

Puede siquiera levantarse   en piel lesionada, sea cual sea la lesión: lesiones supurantes, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas.

EN CASO DE DUDA, ES ESENCIAL PARA PEDIR SU MÉDICO O FARMACÉUTICO.

Advertencias especiales

No aplique a las membranas mucosas o los ojos.

La aparición de una erupción después de la aplicación requiere la interrupción inmediata del tratamiento.


Precauciones

La forma de gel está reservado para adultos.

Se recomienda Gloves por el fisioterapeuta en el caso de un uso intensivo.

EN CASO DE DUDA no dude en preguntar a su médico o farmacéutico.

Si está embarazada o dando de lactar

No use esta medicina en su propia iniciativa. Pida consejo a su médico o farmacéutico.

Presentación de 50g diclofenaco 1% tubo Biogaran gel

50g Tube

Advertencias sobre las drogas

Advertencia, el medicamento no es un producto como cualquier otro. Leer el prospecto antes de ordenar. No deje los medicamentos fuera del alcance de los niños. Si los síntomas persisten, busque el consejo de su médico o farmacéutico. La atención a las incompatibilidades de los productos en su.

Dile a tus tratamientos en línea farmacéutico en curso para identificar posibles incompatibilidades. La forma de pago y envío contiene un campo de mensaje personalizado proporcionado para este fin.

Haga clic aquí para encontrar el registro del fármaco en el sitio de la Agencia Nacional de Seguridad de los Medicamentos y Productos Sanitarios.

Farmacovigilancia : Reporte o un evento adverso relacionado (s) (s) (s) el uso de un fármaco

FAMILIA VIDAL

Diclofenac Gel BGR

acción local Anti-inflamatorio

Este medicamento es un genérico Voltaren emulgel.

. Presentaciones . Composición . Indicaciones . Contra-indicaciones . Advertencia . El embarazo y la lactancia . Modo de empleo y dosis . Consejos . Las reacciones adversas . léxico

PRESENTACIÓN (Resumen)

DICLOFENAC BGR 1%: gel tópico; 50g tubo.
Refunded 30%. - Precio: 1.59 euros (s).

laboratorio BIOGARAN

COMPOSICIÓN (Resumen)
p 100 g
dietilamina diclofenaco 1,16 g
o sodio diclofenac 1 g
propilenglicol +

INDICACIONES (Resumen)
Este gel contiene un anti-inflamatorio fármaco ( AINE ). La lucha local contra la inflamación y el dolor.
Se utiliza en el tratamiento:
  • inflamación de los tendones ( tendinitis );
  • de edema se produce después de un traumatismo (esguince, contusión) o la operación quirúrgica;
  • dolor en los dedos y rodillas debido a la osteoartritis.
CONTRAINDICACIONES (Resumen)
Este medicamento no se debe utilizar en los siguientes casos:
  • alergia a la aspirina o AINE ;
  • en la aplicación a la piel dañada ( eczema , quemaduras, heridas ...);
  • embarazo (a partir de 6 meses).
PRECAUCIÓN (Resumen)
No aplique este gel en las membranas mucosas o en un vendaje impermeable (oclusiva).
En caso de que se produzca una erupción , no renovar los programas antes de obtener el consejo de su médico.
Evitar la exposición del área tratada a la luz solar o radiación ultravioleta durante el tratamiento.
El embarazo y la lactancia (Resumen)
el embarazo:
Los AINE por vía oral pueden ser tóxicos para el feto; su uso es contra-indicado durante los últimos 4 meses de embarazo. AINE para aplicación tópica pueden pasar a través de la piel en la sangre y exponer el feto al mismo riesgo cuando se aplica sobre un área grande de piel o bajo un vendaje oclusivo. No use este medicamento durante el embarazo sin consejo médico.

Lactancia:
Los AINE paso bajo a la leche materna: No use este gel durante la lactancia sin consejo médico. No se debe aplicar a los senos en las mujeres que están amamantando.
USO Y DOSIS (Resumen)
La aplicación de una cinta de gel (de 6 a 10 cm, según el caso) mediante un masaje suave y se extendió a la zona dolorosa. Lávese las manos después de la aplicación (excepto cuando se utiliza para la osteoartritis de los dedos).

La dosis usual:

  • Adultos: 2-4 aplicaciones al día.
TIPS (Resumen)
Si los síntomas persisten después de 5 días, consulte a su médico para reevaluar el tratamiento.
Este gel puede ser irritante para los ojos o las membranas mucosas : El contacto accidental con los ojos, enjuagar bien.
El tubo no deben mantenerse más de 6 meses después de la apertura. Asegúrese de anotar la fecha de primer uso en la caja.
Posibles reacciones adversas (Resumen)
El más común: enrojecimiento o irritación, picor.
Muy raras: reacción alérgica cutánea ( urticaria , púrpura ...) o general (edema de angioedema , asma ) que requieren la interrupción del tratamiento; fotosensibilidad .


GLOSARIO (Resumen)


Los AINE
Abreviatura de no esteroide anti-inflamatorio. Familia de fármacos anti-inflamatorios que no son derivados de cortisona (esteroides), y el mejor conocido de los cuales es la aspirina.


alergia
reacción de la piel (picor, granos, hinchazón) o malestar general aparecen después del contacto con una sustancia particular, el uso de un fármaco o la ingestión de una comida. Las principales formas de alergia son eczema, urticaria, asma, angioedema y choque alérgico (anafilaxis). alergia a los alimentos también puede conducir a problemas digestivos.


anti-inflamatoria
Los medicamentos que combaten la inflamación. Puede ser derivado de cortisona (antiinflamatorio esteroideo) o no cortisona derivado (fármacos anti-inflamatorios no esteroideos o AINE).


asma
Enfermedad caracterizada por la dificultad para respirar, resultando a menudo en sibilancias. Asma, permanente o que se presenta en crisis se debe a un estrechamiento y la inflamación de los bronquios.


eccema
enfermedad de la piel que se manifiesta por botones y picazón severa. El eccema puede ser causada por el contacto con una sustancia alergénica (dermatitis de contacto) o estar relacionado con una predisposición genética (eccema atópico).


erupción cutánea
Espinillas o manchas en la piel. Estas lesiones pueden ser debido a un alimento, fármaco, y traducir alergia o efectos tóxicos. Muchos virus también pueden causar brotes de acné: los de la rubéola, el sarampión y la roséola son los más conocidos.


inflamación
reacción natural del cuerpo contra un elemento reconocido como en el extranjero. Se produce localmente por enrojecimiento, calor, dolor o hinchazón.


mucoso
Tela (membrana) que recubre las cavidades y conductos del cuerpo comunica con el exterior (tracto digestivo, tracto respiratorio, tracto urinario, etc.).


edema
La acumulación de agua o linfático causando inflamación localizada.


fotosensibilidad
sensibilidad anormal de la piel a la luz la luz o ultravioleta, debido a un medicamento o un producto químico natural o.


púrpura
manchas de la piel de color rojo o púrpura debido a pequeñas hemorragias bajo la piel. La púrpura trombocitopénica es causada por una disminución significativa de las plaquetas sanguíneas.


angioedema
ofreacting edema alérgica generalmente afecta a la cara. resultados de angioedema en una hinchazón veces dramática. Los párpados son a menudo afectadas en primer lugar. En los raros casos en que la hinchazón afecta la garganta, trastornos respiratorios pueden ocurrir y el tratamiento de urgencia es necesario.


reacción alérgica
Reacción debido a la hipersensibilidad del cuerpo a una droga. Las reacciones alérgicas pueden tener aspectos muy variados: urticaria, angioedema, eczema, erupción botones que recuerdan el sarampión, etc. El choque anafiláctico es una reacción alérgica que causa malestar por caída repentina en la presión arterial.


tendinitis
La inflamación de los tendones, lo que provoca dolor durante ciertos movimientos. La tendinitis más común afecta a los tendones del codo (codo de tenista) y el tendón de Aquiles.


urticaria
Erupción de granos en la piel, cuyo origen se encuentra más a menudo alérgica. Los botones se parecen a las picaduras de ortigas y su color varía desde el rosa pálido a rojo.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

AVISO

ANSM - Actualizado: 04/06/2017

Nombre del medicamento

DICLOFENAC BGR 1% Gel

diclofenaco

enmarcado

Por favor, lea el manual cuidadosamente antes de usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siempre use este medicamento exactamente de acuerdo a la información proporcionada en este aviso o su médico, farmacéutico o enfermero / época.

· Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.

· Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.

· Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero / época. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4.

Vou s deben ponerse en contacto con su médico si no se siente bien o si se siente peor:

o después de 4 días en caso de trauma Benin: esguince (esguince), contusión

o después de 7 días en caso de dolor muscular origen y tendón y ligamento,

o después de un máximo de 14 días en caso de empuje de la artrosis dolorosa.

Lo que está en el prospecto?

1. ¿Qué DICLOFENAC BGR 1% Gel y en qué casos se utiliza?

2. Qué necesita saber antes de usar diclofenaco BGR 1% Gel?

3. ¿Cómo utilizar DICLOFENAC BGR 1% Gel?

4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?

5. Conservación de DICLOFENAC BGR Gel 1%?

6. Contenido del embalaje y otra información.

1. ¿QUÉ DICLOFENAC BGR 1% Gel Y PARA QUÉ SE UTILIZA?

Farmacoterapéutico - código ATC: M02AA15.

Este fármaco es un anti-inflamatorio y analgésico (alivia el dolor) en forma de gel para aplicación en la piel en el área del dolor.

Este medicamento es para adultos (de 15 años) durante un corto período de tiempo, en:

· El tratamiento local para el trauma Benin: esguince (torcedura), contusión;

· tratamiento adyuvante local del dolor muscular origen y el tendón-ligamento;

· el tratamiento sintomático de la artrosis dolorosa de bengala, después de al menos un médico.

2. ¿Qué información ANTES DE USO DICLOFENAC BGR 1% Gel?

Nunca use DICLOFENAC BGR 1% en gel:

· a partir de la semana 25 de la gestación (principios sexto mes de embarazo);

· en caso de alergia al fármaco o un fármaco relacionado, incluyendo otros fármacos anti-inflamatorios, aspirina;

· en caso de alergia a una de los excipientes;

· en la piel dañada, cualquiera que sea la lesión que rezuma lesiones, eczema, lesión infectada, quemadura o herida;

· en niños menores de 15 años.

IF de duda, pregunte el consejo de su médico o farmacéutico.

Advertencias y precauciones

Hable con su médico, farmacéutico o enfermero / era antes de usar diclofenaco BGR 1% en gel.

· No se aplican a las membranas mucosas o los ojos.

· La aparición de una erupción después de la aplicación requiere la interrupción inmediata.

· No aplicar a una amplia zona de la piel y durante un período prolongado sin consejo médico.

· Este medicamento contiene propilenglicol y puede inducir irritación de la piel.

La forma de gel está reservado para adultos (de 15 años).

Entre los adolescentes de 15 años y más, si los síntomas empeoran, debe buscar el consejo de su médico.

El uso de guantes por parte del terapeuta físico, en caso de uso intensivo, se recomienda.

En caso de duda no dude en pedir su médico o farmacéutico.

Si está embarazada o amamantando:

No use este medicamento por su cuenta. Consulte a su médico o farmacéutico

Niños y adolescentes (menores de 15 años):

Este medicamento no debe utilizarse en niños menores de 15 años (ver "nunca utilice DICLOFENAC BGR 1% en gel en los siguientes casos").

Otros medicamentos y diclofenaco BGR 1% Gel

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría utilizar cualquier otro medicamento.

Este medicamento contiene diclofenaco. Otros fármacos incluyen incluyendo algunos medicamentos tomados por vía oral. No mezclar, a fin de no superar la dosis máxima recomendada (véase Dosis y modo de administración).

DICLOFENAC BGR 1% Gel con alimentos, bebidas y alcohol

Sin objeto.

Embarazo y la lactancia

Si usted está embarazada o amamantando, si piensa que está embarazada o planea quedar embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

embarazo

DICLOFENAC BGR 1% Gel no debe ser utilizado a partir de la semana 25 de la gestación (a principios de mes de embarazo), ya que podría tener efectos adversos en el feto o provocar problemas con el parto. DICLOFENAC BGR 1% de gel debe utilizarse sólo después de consejo médico hasta la semana 24 de amenorrea (5 meses de embarazo de edad) y la dosis debe ser lo más bajo posible y la duración del tratamiento más corta .

alimentación

Este medicamento pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Durante la lactancia, diclofenaco BGR 1% de gel debe utilizarse sólo después de consultar al médico. Sin embargo, el diclofenaco BGR 1% de gel no debe ser aplicado sobre los pechos en las madres lactantes, o sobre un área sustancial de la piel, o por un período prolongado.

Conducción y uso de máquinas

Sin objeto.

DICLOFENAC BGR 1% Gel contiene propilenglicol.

Este medicamento contiene propilenglicol y puede inducir irritación de la piel.

3. CÓMO DICLOFENAC BGR Gel 1%?

Siempre use este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico, farmacéutico o enfermero / época. Consulte con su médico, farmacéutico o enfermero / era en duda.

Dosis y duración del tratamiento

Para los adultos (de 15 años).

La dosificación depende de la indicación.

Las reacciones adversas pueden ser minimizados mediante el uso de la dosis más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas.

Benin lesión: esguince (torcedura), contusión

1 aplicación tópica, 2-3 veces por día, para un máximo de 4 días. Si el dolor persiste más allá de un médico debe ser consultado.

La dosis administrada a cada aplicación no debe exceder de 2,5 g de gel. Esta dosis máxima corresponde a una cinta de 6 gel cm (ver diagrama a escala).

Descripción: C: \ Users \ SEDT_CB \ Desktop \ 1.png

Muscle dolor origen y tendón-ligamento

En la terapia adyuvante: 1 aplicación local, de 3 a 4 veces al día, durante un máximo de 7 días. Si el dolor persiste más allá de un médico debe ser consultado.

La dosis administrada a cada aplicación no debe exceder de 2,5 g de gel. Esta dosis máxima corresponde a una cinta de 6 cm (véase el diagrama de escala).

http://afssaps-prd.afssaps.fr/php/ecodex/images/N0163103/image001.jpg

Impulsado osteoartritis dolorosa

Sólo después de una opinión médica inicial.

El tratamiento sintomático: 1 aplicación local, de 3 a 4 veces al día, durante un período de 7 días. El tratamiento puede continuar, si es necesario, hasta por 14 días. Si el dolor persiste más allá de un médico debe ser consultado.

La dosis administrada a cada aplicación no debe exceder de 4 g de gel. Esto corresponde a una cinta de aproximadamente 10 cm (ver diagrama a escala).

http://afssaps-prd.afssaps.fr/php/ecodex/images/N0163103/image002.jpg

poblaciones especiales

Los niños y adolescentes menores de 15 años

Este medicamento no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 15 años (ver sección "No use diclofenac BGR 1% Gel").

anciano

Este medicamento debe utilizarse con precaución en los ancianos, que son las ventajas propensos a reacciones adversas (ver secciones 4.4 y 4.8).

Forma de administración

localmente.

Para penetrar en el gel por un masaje suave y extendida en la región dolorosa o inflamatoria.

Lávese las manos después de cada uso (excepto cuando se empuje la osteoartritis dolorosa de los dedos, si se aplica el producto por su cuenta).

Si ha utilizado más DICLOFENAC BGR 1% Gel del que debiera

En caso de sobredosis o envenenamiento accidental, enjuague con agua y consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

Si olvidó usar DICLOFENAC BGR 1% Gel

Si accidentalmente olvida tomarse una dosis, espere a la siguiente toma y siga con la dosificación regular. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si deja de usar diclofenaco BGR 1% Gel

Sin objeto.

Si tiene alguna pregunta acerca del uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero / época.

4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las pone a todos.

Excepcionalmente se puede producir reacciones pueden ser graves:

· reacciones alérgicas de la piel, erupción (botones), urticaria, burbujas,

· problemas respiratorios como el asma (respiración ruidosa y corto, se siente disminuida la capacidad respiratoria)

· manifestaciones generales de tipo anafilaxis (hinchazón de la cara, labios, lengua, garganta).

Se debe suspender el tratamiento inmediatamente y póngase en contacto con su médico o farmacéutico.

Con más frecuencia, pueden producirse efectos secundarios, generalmente leves y transitorios:

· efectos locales de enrojecimiento de la piel, picor, irritación de la piel, la erosión o ulceraciones locales,

· en casos muy excepcionales, el aumento de la sensibilidad al sol,

· otros efectos generales de no esteroide anti-inflamatorio, dependiendo de la cantidad de gel aplicado, la superficie que está siendo tratado y de su estado, la duración del tratamiento y el uso o no de un apósito cerrado.

Debe informar a su médico o farmacéutico.

Efectos secundarios de informes

Si experimenta efectos secundarios, hable con su médico, farmacéutico o enfermero / época. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr

Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. CONSERVACIÓN DE DICLOFENAC BGR 1% Gel?

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad es el último día de ese mes.

No hay condiciones especiales de conservación.

No tire los medicamentos a las aguas residuales oa la basura. Consulte a su farmacéutico para deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del pack Y OTRA INFORMACIÓN

Que contiene diclofenac BGR 1% Gel

· El principio activo es:

dietilamina diclofenaco ............................................... .................................................. 1,16 g

Importe correspondiente al diclofenaco sódico ............................................. .......................... 1,00 g

Por 100 g de gel.

· Los demás componentes son:

Dietilamina, carbómero 974 P, éster de ácidos caprílico y cáprico, alcohol de isopropilo, parafina líquida, propilenglicol, polietilenglicol 1000, agua purificada.

¿Qué DICLOFENAC BGR gel 1% y el contenido del recipiente

Este medicamento está en forma de gel en 50 g tubo.

Titular de la autorización de comercialización

BIOGARAN

15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 PALOMAS

Operador de la autorización en el mercado

BIOGARAN

15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 PALOMAS

fabricante

CONTRATO DE FABRICACIÓN Pharma GmbH

Frühlingstraße 7

D-83620 Feldkirchen-Westerham

ALEMANIA

nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo

Sin objeto.

La última fecha en la que se revisó el folleto es:

[Posteriormente completar a nivel nacional]

otro

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web ANSM (Francia).

UN CONSEJO DE EDUCACIÓN / SALUD

Advertencia: cualquiera que sea la indicación para la que está utilizando este medicamento, Si hay una pérdida completa de la función, es decir, si no se puede utilizar cualquiera de los miembros y, en caso de hematoma ( "azul") importante, debe consultar a su médico de inmediato.

Benin lesiones: esguince (torcedura), contusión

Usted acaba de tener un trauma o un hematoma, puede utilizar el gel para hasta 4 días para aliviar su dolor. No reanude la práctica deportiva o física intensa antes de la desaparición completa del dolor.

Por otra parte, en caso de:

Esguince de tobillo

Usted debe consultar a su médico que evaluará la necesidad de rayos X y tratamiento ortopédico:

· Si a pesar de todo no se puede poner en presionar la pierna para hacer cuatro pasos

· o si un hematoma (azul) aparece en 24 a 48 horas,

· o si hay una distorsión o edema (inflamación) muy importante.

lesión en la rodilla

Usted debe consultar a su médico que evaluará la necesidad de rayos X y tratamiento ortopédico:

· Si la hinchazón significativa de la rodilla, con o sin hematoma,

· y / o en caso de imposibilidad de apoyo.

dolor muscular origen y tendón-ligamento

Si no se puede utilizar cualquiera de los miembros que le duele, o si el dolor persiste más de 7 días, debe consultar a un médico.

Impulsar la artrosis dolorosa

La osteoartritis debe ser diagnosticada por un médico, el único que puede hacer la diferencia con otras enfermedades.

Usted puede usar este medicamento para aliviar el dolor de la osteoartritis empuje. Sin embargo, usted debe consultar a su médico de inmediato:

· si el dolor dura más de 14 días

· o si el dolor aparece en vez de noche,

· o si se acompaña de enrojecimiento, erupciones, una hinchazón significativa, fiebre, malestar general, o si el dolor es difuso.

Aquí encontrará todos los productos necesarios en su botiquín para responder rápidamente y hacer frente eficazmente a los pequeños incidentes de la vida cotidiana.

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