ZYMAD VITAMINA D 000IU 200 BOMBILLA 2ML ORAL

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ZYMAD VITAMINA D 000IU 200 BOMBILLA 2ML ORAL: El papel esencial de la vitamina D en el intestino, lo que aumenta la capacidad de absorber el calcio y fosfato, y el esqueleto en la que promueve la mineralización (a través de su acciones directas sobre la formación de hueso y su delgado acciones indirectas, paratiroides, y la mineralización ósea ya).

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ZYMAD VITAMINA D 000IU 200 BOMBILLA 2ML ORAL

 

Descripción zymad vitamina D 000IU 200 viales de 2 ml por vía oral

 

El tratamiento y / o profilaxis de la vitamina D.


El papel esencial de la vitamina D en el intestino, lo que aumenta la capacidad de absorber el calcio y fosfato, y el esqueleto en la que promueve la mineralización (a través de su acción directa sobre la formación de hueso y su intestino acciones indirectas, paratiroides, y la mineralización ósea ya).


Consejos y opiniones sobre zymad 200 000IU vitamina D 2ml vial oral de Aplicación

 

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN

Por vía oral.

El contenido de la ampolla se pueden tomar en una cucharadita puro o mezclado en un alimento líquido o semi-líquido.

Deficiencia de vitamina A en los niños

Profilaxis

Su implementación es:

Obligatorio para todos los niños de 0-18 meses y en invierno para niños de hasta 5 años de edad (circular ministerial de 21 de febrero de 1963 y 06 de enero 1971)

Recomendado para niños y adolescentes cuando las condiciones de vida son:

Puede siquiera levantarse           exposición insuficiente a la luz solar,

Puede siquiera levantarse           una dieta baja en vitamina D.

+ Prematuro: es preferible administrar dosis diarias de gotas

+ 0 a 18 meses: sin fortificada con vitamina D en niños o leche para la piel pigmentada: 1 bulbo cada 6 meses.

+ 18 meses a finales de la adolescencia:

Sin patología digestiva: 1 bombilla en el comienzo del invierno

Con la enfermedad gastrointestinal o recibir anticonvulsivos: 1 ampolla cada 3 meses.

Tratamiento

1 bulbo, renovable una sola vez en seis meses, y luego reanudar la profilaxis habitual para prevenir las recaídas. No exceder una dosis total de 600 000 UI / año.

La deficiencia de vitamina en adultos y ancianos

Profilaxis

Ancianos: 1 bulbo cada 6 meses.

Adultos en riesgo de deficiencia (patología digestiva, institución, tratamiento anti-convulsivo ...): 1 bulbo cada 6 meses.

Tratamiento

1 ampolla renovable 1 ó 2 veces en 6 meses, y luego reanudar la profilaxis habitual para prevenir las recaídas. No exceder una dosis total de 600 000 UI / año.

 

Zymad Composición Vitamina D 000IU 200 viales de 2 ml por vía oral

 

EXPRESADO POR BOMBILLA

Los ingredientes activos

UI de colecalciferol 200000.0

Excipientes

Naranja dulce aceite esencial
Macrogolglicéridos oleico
Aceite de oliva refinado para inyecciones
 

Precauciones para el uso con zymad vitamina D por vía oral 000IU 200 2ml vial

 

En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al colecalciferol o cualquier componente del producto.

La hipercalcemia, hipercalciuria, nefrolitiasis calcio.

 

Para evitar una sobredosis, considerar las dosis totales de vitamina D cuando se combina con un tratamiento ya contiene esta vitamina o cuando se utiliza la leche fortificada con vitamina D.

En las indicaciones que requieren dosis más fuertes y repetidas, el calcio sérico y monitor de calcio en la orina y detener la ingesta de vitamina D si el calcio sérico excede 106 mg / l (2,65 mmol / l) o calcio en la orina excede 300 mg/24 h en adulto o 4-6 mg/kg/24 h en niños

 

REACCIONES ADVERSAS

Piel y del tejido subcutáneo: prurito, rash, eritema, edema.

 

EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Si es necesario, la vitamina D puede ser recetado una dosis adecuada durante el embarazo y la lactancia. Sin embargo, este ensayo no es adecuado para las mujeres embarazadas. Este suplemento no elimina la administración de la vitamina D en el recién nacido.

 

Advertencias sobre las drogas

Advertencia, el medicamento no es un producto como cualquier otro. Leer el prospecto antes de ordenar. No deje los medicamentos fuera del alcance de los niños. Si los síntomas persisten, busque el consejo de su médico o farmacéutico. La atención a las incompatibilidades de los productos en su.

Dile a tus tratamientos en línea farmacéutico en curso para identificar posibles incompatibilidades. La forma de pago y envío contiene un campo de mensaje personalizado proporcionado para este fin.

Haga clic aquí para encontrar el registro del fármaco en el sitio de la Agencia Nacional de Seguridad de los Medicamentos y Productos Sanitarios.

Farmacovigilancia : Reporte o un evento adverso relacionado (s) (s) (s) el uso de un fármaco

 

VIDAL DE LA FAMILLE

ZYMAD 80 000 et 200 000 UI

Vitamine D

vitamine D3

.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Interactions médicamenteuses.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique

PRÉSENTATIONS  (sommaire)

ZYMAD 80 000 UI : solution buvable (arôme orange) ; ampoule de 2 ml.
Remboursé à 65 %. - prix : 1,25 euro(s).
Liste II

ZYMAD 200 000 UI : solution buvable (arôme orange) ; ampoule de 2 ml.
Remboursé à 65 %. - prix : 1,25 euro(s).
Liste II

Laboratoire Meda Pharma

COMPOSITION  (sommaire)
 p amp p amp 
Colécalciférol (vitamine D3) 80 000 UI 200 000 UI 

INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament contient de la vitamine D, qui permet la fixation osseuse du calcium et dont la carence provoque le rachitisme.
Il est utilisé pour prévenir et traiter les carences en vitamine D.
CONTRE-INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • excès de calcium dans le sang ou dans les urines,
  • antécédent de calculs rénaux contenant du calcium.
ATTENTION  (sommaire)
Un surdosage en vitamine D expose à des effets indésirables graves.
La vitamine D est présente dans de nombreux laits pour bébé et médicaments disponibles sans ordonnance : prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien pour éviter tout risque de surdosage.
INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES  (sommaire)
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un médicament contenant de l'orlistat.
GROSSESSE et ALLAITEMENT (sommaire)
Ce médicament peut être utilisé chez la femme enceinte ou chez celle qui allaite, mais la posologie prescrite par le médecin ne doit pas être dépassée.
Une hypercalcémie pendant la grossesse pourrait être néfaste pour l'enfant à naître. Veillez à ne pas absorber plusieurs médicaments contenant de la vitamine D pendant la grossesse.
MODE D'EMPLOI ET POSOLOGIE  (sommaire)
Les solutions peuvent être prises pures ou diluées dans un liquide (le lait du biberon ou du jus de fruits) ou dans un aliment semi-liquide. Ne pas les mettre dans un liquide trop chaud ni les faire chauffer.

Posologie usuelle:

Ampoule à 80 000 UI :
Dans le prévention de la carence en vitamine D :
  • Nourrisson allaité et jeune enfant jusqu'à 5 ans : 1 ampoule tous les 6 mois pour les nourrissons prenant un lait enrichi en vitamine D ; 1 ampoule tous les 2 ou 3 mois pour les nourrissons allaités ou sans lait enrichi en vitamine D.
  • Enfant et adolescent : 1 ampoule tous les 2 ou 3 mois pendant l'hiver. En présence d'une maladie de l'appareil digestif ou d'un traitement antiépileptique, la posologie est de 1 ou 2 ampoules tous les 3 mois.
  • Femme enceinte : 1 ampoule au 6e ou au 7e mois de grossesse.
  • Adulte à risque de carence et personne âgée : 1 ampoule tous les 2 ou 3 mois.
Dans le traitement de la carence en vitamine D : la posologie est strictement individuelle.
Ampoule à 200 000 UI :
Dans le prévention de la carence en vitamine D :
  • Nourrisson de moins de 18 mois (sans lait enrichi en vitamine D ou peau sombre) : 1 ampoule tous les 6 mois.
  • Enfant de plus de 18 mois et adolescent : 1 ampoule au début de l'hiver. En présence d'une maladie de l'appareil digestif ou d'un traitement antiépileptique, la posologie est de 1 ampoule tous les 3 mois.
  • Adulte à risque de carence et personne âgée : 1 ampoule tous les 6 mois.
Dans le traitement de la carence en vitamine D : 1 ampoule à renouveler selon les recommandations du médecin.
CONSEILS (sommaire)
Les carences en vitamine D sont particulièrement fréquentes chez les jeunes enfants à peau sombre ou peu exposée au soleil ; en effet, la vitamine D est fabriquée par la peau sous l'influence des rayons ultraviolets.
La prévention du rachitisme par la vitamine D doit être systématique chez les nourrissons et les jeunes enfants.
Ce médicament doit être conservé à l'abri de la lumière.
EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES  (sommaire)
Démangeaisons, éruption cutanée, gonflement.
L'apparition d'autres effets indésirables traduit un surdosage et impose un avis médical : maux de tête, fatigue, perte d'appétit, amaigrissement, nausées, vomissements, augmentation du volume des urines, soif intense, déshydratation, calcul rénal, insuffisance rénale.


LEXIQUE  (sommaire)


antécédent
Affection guérie ou toujours en évolution. L'antécédent peut être personnel ou familial. Les antécédents constituent l'histoire de la santé d'une personne.


carence
Déficit concernant habituellement des nutriments, des vitamines, des sels minéraux, etc. Une alimentation diversifiée est la meilleure prévention des carences.


hypercalcémie
Excès de calcium dans le sang, consécutif à une maladie ou à l'usage de certains médicaments (excès de vitamine D).


nourrissons
Enfant de un à 30 mois. Un enfant de moins de un mois est un nouveau-né.


posologie
Quantité et répartition de la dose d'un médicament en fonction de l'âge, du poids et de l'état général du malade.


rachitisme
Maladie de la croissance due à un déficit en vitamine D. Elle se traduit par une déformation des os et des cartilages, et des troubles de l'état général. La vitamine D est fabriquée dans la peau à condition que celle-ci soit suffisamment exposée au soleil ; elle favorise l'absorption et la fixation du calcium et du phosphore, principaux constituants de l'os.


surdosage
La prise en quantité excessive d'un médicament expose à une augmentation de l'intensité des effets indésirables, voire à l'apparition d'effets indésirables particuliers.
Ce surdosage peut résulter d'une intoxication accidentelle, ou volontaire dans un but de suicide : il convient alors de consulter le centre antipoison de votre région (liste en annexe de l'ouvrage). Mais le plus souvent, le surdosage est la conséquence d'une erreur dans la compréhension de l'ordonnance, ou de la recherche d'une augmentation de l'efficacité par un dépassement de la posologie préconisée. Enfin, une automédication intempestive peut conduire à l'absorption en quantité excessive d'une même substance contenue dans des médicaments différents. Certains médicaments exposent plus particulièrement à ce risque, car ils sont considérés (à tort) comme anodins : vitamines A et D, aspirine, etc. L'arrêt ou la diminution des prises médicamenteuses permettent de faire disparaître les troubles liés à un surdosage.


ultraviolets
Les rayons ultraviolets sont des radiations émises naturellement par le soleil ou artificiellement par certaines lampes. On distingue les UV A et les UV B. Les UV B, de courte longueur d'onde, sont arrêtés dans les couches les plus externes de la peau. Ils sont responsables de brûlures (coups de soleil). Les UV A, de longueur d'onde plus importante, pénètrent profondément et atteignent le derme. Ils induisent la pigmentation (bronzage). L'exposition intense et répétée aux UV cause un vieillissement prématuré de la peau et augmente le risque de cancer cutané.
Abréviation : UV.


vitamine
Substance indispensable à la croissance et au bon fonctionnement de l'organisme. Les besoins en vitamines sont normalement couverts par une alimentation variée. Dans les pays développés, seule la carence en vitamine D, chez le jeune enfant ou le vieillard peu exposés au soleil, justifie une supplémentation systématique. Un apport supérieur aux besoins, par des médicaments notamment, peut être à l'origine d'un surdosage et de troubles divers (vitamines A et D essentiellement).

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 06/09/2016

Dénomination du médicament

ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule

Cholécalciférol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule ?

3. COMMENT PRENDRE ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est une vitamine D.

Indications thérapeutiques

Il est indiqué dans le traitement et/ou la prévention de la carence en vitamine D.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule

· si vous êtres allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionné dans la rubrique 6 ;

· si vous présentez une hypercalcémie (excès de calcium dans le sang), hypercalciurie (excès de calcium dans les urines), lithiase calcique (calculs rénaux).

· Si vous avez une maladie pouvant entraîner une hypercalcémie et/ou une hypercalciurie.

· Si vous présentez une hypervitaminose D

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Mises en garde et précautions d’emploi

Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère avant de prendre ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule.

Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine D en cas d'association avec un traitement contenant déjà cette vitamine ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D.

Interactions avec d'autres médicaments

Autres médicaments et ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule

Informez votre médecin ou votre pharmacien, si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Grossesse

En cas de besoin, la vitamine D peut être prescrite pendant la grossesse. ZYMAD 200 000 UI n'est pas un dosage adapté à la femme enceinte.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

En cas de besoin, la vitamine D peut être prescrite pendant l'allaitement. Toutefois, cette supplémentation ne remplace pas l'administration de vitamine D chez le nouveau-né.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule ?

Instructions pour un bon usage

Voie orale.

Le contenu de l'ampoule peut être pris pur dans une petite cuillère ou mélangé dans un aliment liquide ou semi-liquide.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Adulte et sujet âgé

Prophylaxie

1 ampoule tous les 6 mois.

Traitement

1 ampoule renouvelable 1 à 2 fois selon l’intensité de la carence jusqu’au retour à la normale de la calcémie et de la phosphorémie, en surveillant la calciurie pour éviter un surdosage, puis traitement prophylactique selon le schéma ci-dessus, sans dépasser 600 000 UI par an.

Population pédiatrique

Prophylaxie

Sa mise en œuvre est impérative chez tous les nourrissons de 0 à 18 mois puis en période hivernale chez les enfants jusqu'à 5 ans révolus (circulaires ministérielles des 21 février 1963 et 6 janvier 1971), en raison :

· d’une exposition insuffisante au soleil,

· d’une alimentation à faible teneur en vitamine D.

Il est généralement recommandé d’assurer une supplémentation en vitamine D chez les enfants et les adolescents tout au long de la croissance.

o Prématuré: il est préférable d'administrer des doses quotidiennes en gouttes

o de 0 à 18 mois : Allaité ou sans lait enrichi en vitamine D ou chez l’enfant à peau pigmentée : 1 ampoule tous les 6 mois.

o de 18 mois à la fin de l'adolescence : 1 ampoule au début de l'hiver

En présence de risques particuliers (tels que forte pigmentation cutanée, absence d’exposition au soleil, malabsorption digestive, insuffisance rénale, traitement antiépileptique, obésité, ), il peut être justifié de poursuivre la supplémentation toute l’année ou d’augmenter les doses dans certaines situations pathologiques.

Traitement

1 ampoule renouvelable 1 fois sur 6 mois selon l’intensité de la carence jusqu’au retour à la normale de la calcémie et de la phosphorémie, en surveillant la calciurie pour éviter un surdosage, puis traitement prophylactique selon le schéma ci-dessus.

Mode d’administration

Voie orale

Le contenu de l’ampoule peut être pris pur dans une petite cuillère ou mélangé dans un aliment liquide ou semi-liquide.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule que vous n'auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Les signes cliniques de surdosage sont:

· maux de tête, fatigue, perte de l'appétit, amaigrissement, arrêt de la croissance ;

· nausées, vomissements ;

· urines abondantes, soif intense, déshydratation;

· calcul rénal, calcification des tissus, en particulier du rein et des vaisseaux ;

· insuffisance rénale (défaillance des fonctions du rein).

Les signes biologiques d'un surdosage sont:

· augmentation du taux de calcium dans le sang et les urines et augmentation du taux de phosphore dans le sang et les urines, concentration basse en hormone parathyroïdienne et élevée en 25-hydroxyvitamine D

· En cas de surdosage, il faut arrêter le traitement, limiter les apports en calcium (laitage) et consulter votre médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Si vous arrêtez prendre ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule :

Sans objet

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

En général, la fréquence des effets indésirables est classée comme suit :

· Très fréquent (plus de 1 personne sur 10) ;

· Fréquent (plus de 1 personne sur 100 et moins de 1 personne sur 10) ;

· Peu fréquent (plus de 1 personne sur 1 000 et moins de 1 personne sur 100) ;

· Rare (plus de 1 personne sur 10 000 et moins de 1 personne sur 1 000) ;

· Très rare (moins de 1 personne sur 10 000) ;

· Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Peuvent survenir des affections de la peau et du tissu sous-cutané :

· Fréquence indéterminée : prurit, éruption cutanée, érythème, œdème.

Déclaration des effets secondaire

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants

Date de péremption

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25ºC.

Conservez l’ampoule dans l’emballage extérieur, à l’abri de la lumière.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Ne jetez aucun médicament au tout à l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Ce que contient ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule ?

La substance active est : le cholécalciférol (vitamine D3) (200 000 UI par ampoule).

Les autres composants sont : huile essentielle d'orange douce, macrogolglycérides oléiques, huile d'olive raffinée.

Forme pharmaceutique et contenu

Aspect de ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme d'une solution buvable en ampoule. Boîte de 1 ampoule de 2 ml.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant

Titulaire

ROTTAPHARM

25 BOULEVARD DE L’AMIRAL BRUIX

75016 PARIS

Exploitant

MEDA PHARMA

25 BOULEVARD DE L’AMIRAL BRUIX

75016 PARIS

Fabricant

LABORATOIRES M. RICHARD

REYS DE SAULCE

26270 SAULCE SUR RHONE

ou

LABORATOIRE RENAUDIN

ZONE ARTISANALE ERROBI

64250 ITXASSOU

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est {MM/AAAA}

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

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