Transipeg 5,9 g LIMÓN 14 BOLSAS

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Meda Meda

Transipeg Polvo 5,9 g 14 BOLSAS DE LIMÓN SABOR. Está indicada en el tratamiento del estreñimiento ocasional en adultos.

Más detalles

El consejo de su farmacéutico

Se asocia con: Microlax RECTAL SOLUCIÓN unidosis 4, Microlax RECTAL SOLUCIÓN MONODOSIS 12, ERGYPHILUS NUTERGIA PLUS 60 CÁPSULAS, El Dr. Richter Bolsas de té 20 Estreñimiento Filtros

Se utiliza para: estreñimiento ocasional

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  • Médicament conseil

5,90 € TTC

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Transipeg Polvo 5,9 g 14 BOLSAS DE LIMÓN SABOR - BAYER

 

 
 
 

Para advertencias, precauciones para su uso

y contra-indicaciones, consulte el manual de usuario.

 

NO DEJE ESTE MEDICAMENTO FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

 

 

DESCRIPCIÓN DE POLVO EN 14 BOLSAS Transipeg LIMÓN 5,9 g SABOR

 

 

LIMÓN 14 BOLSAS Transipeg polvo de 5,9 g para solución oral en sobres pertenece a un grupo de medicamentos llamados laxantes osmóticos. Los laxantes osmóticos son medicamentos que pueden contener agua en su intestino.

 

 

 

CÓMO UTILIZAR POLVO Transipeg 5,9 g 14 BOLSAS DE LIMÓN SABOR

 

 

Dosificación


RESERVADO PARA ADULTOS

 

La dosis habitual es de 1 a 2 sobres al día toman una vez, preferiblemente por la mañana.

 

Forma de administración

 

LIMÓN 14 BOLSAS Transipeg polvo de 5,9 g para solución oral en sobres se utiliza por vía oral.
El contenido de cada bolsita se deben disolver en 100 ml de agua es el equivalente de un vaso de agua.
Después de tomar esta medicina bolsa disuelto rápidamente.
El efecto de TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sobres se produce en 24 a
48 horas después de la administración.

 

Duración del tratamiento

 

La duración del tratamiento no debe exceder de una semana sin el consejo médico

 

PRECAUCIONES PARA EL USO Transipeg 5,9 g LIMÓN

 

Precauciones de uso

 

Nunca Transipeg LIMÓN 5,9 g 14 bolsas de polvo para solución oral en sobres:


• Si es alérgico (hipersensible) al principio activo (macrogol 3350) o cualquiera de los otros ingredientes en TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sobre.

 

• Si tiene una enfermedad intestinal (especialmente el colon).

 

• Si usted tiene un pinchazo o un riesgo de perforación intestinal.

 

• Si usted tiene dolor en el abdomen.

 

• En el caso de la fenilcetonuria (una enfermedad hereditaria detectada al nacer), debido a la presencia de aspartamo (ver también "Información importante sobre algunos componentes TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sobres").

 

 

Tenga cuidado con TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sobres:


Si usa este medicamento por primera vez y no te mejoría en su condición después de una semana, consulte a su farmacéutico o su médico. TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sobres y estreñimiento ocasional: estreñimiento ocasional puede estar relacionado con un cambio reciente en el estilo de vida (por ejemplo, viajes). TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sobres puede ser una ayuda en el tratamiento a corto (una semana sin consejo médico). Usted debe consultar a su médico para cualquier consulta reciente que no se debe a un cambio en el estilo de vida o para el estreñimiento acompañada de dolor, fiebre, o hinchazón del abdomen. Este medicamento contiene polietilenglicol. Reacciones alérgicas muy raras (erupción cutánea, urticaria, hinchazón) han sido reportados con los productos que contienen la medicina polyéthylèneglycol.Ce contiene sodio. Este producto contiene 290 mg de sodio por sobre. Para ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio. Este medicamento contiene potasio. Este medicamento contiene 1 mmol (40 mg) de potasio por sobre. Que debe ser tenido en cuenta en pacientes con insuficiencia renal o pacientes con dietas pobres en potasio. El uso de este medicamento no se recomienda en pacientes con intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa y galactosa o sacarasa / isomaltasa (enfermedades hereditarias raras).

 

ES IMPORTANTE QUE CONSULTE A UN MÉDICO EN LA AUSENCIA DE AMELIORATION.EN EN CASO DE DUDA, ES IMPRESCINDIBLE preguntar a su médico o farmacéutico.

 

Uso durante el embarazo y la lactancia


Embarazo

 

Este medicamento debe utilizarse durante el embarazo sólo en el consejo de su médico. Si usted descubre que está embarazada durante el tratamiento, consulte a su médico, ya que sólo él
puede juzgar la necesidad de continuar. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

 

Enfermería

 

Este medicamento puede ser utilizado durante la lactancia. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

 

 

PRESENTACIÓN Transipeg 5,9 g LIMÓN

 

Caja de 14 sobres de 5,9 g Transipeg sabor a limón.

 

 

EL CONSEJO DE FARMACÉUTICO


Un Conseil ? Une Question ?

Este laxante está indicado en el tratamiento de estreñimiento ocasional en adultos. Contiene macrogol 3350 y tiene un sabor limón. TransipegLib 5,9 g aumenta la hidratación y el volumen de contenido del colon, por lo que asegura su efecto laxante.

 

 

 

ADVERTENCIAS SOBRE DROGAS

 

 

Tenga en cuenta que el medicamento no es un producto como cualquier otro. Leer el prospecto antes de ordenar. No deje los medicamentos fuera del alcance de los niños. Si los síntomas persisten, busque el consejo de su médico o farmacéutico. Tenga cuidado con las incompatibilidades en sus productos en.

Dile a tus tratamientos en línea farmacéutico en curso para identificar posibles incompatibilidades. La forma de pago y envío contiene un campo de mensaje personalizado proporcionado para ese fin.

Haga clic aquí para encontrar registro de este medicamento en la página web de la Agencia Nacional de Seguridad de los Medicamentos y Productos Sanitarios.

Farmacovigilancia : Informe o un efecto secundario relacionado (s) (s) (s) el uso de un medicamento

 

 

 

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FAMILIA VIDAL

TRANSIPEGLIB

laxante osmótico

macrogol

. Presentaciones . Composición . Indicaciones . Contra-indicaciones . Advertencia . El embarazo y la lactancia . Modo de empleo y dosis . Consejos . Las reacciones adversas . léxico

PRESENTACIÓN (Resumen)

TRANSIPEGLIB: polvo para solución oral (sabor a limón); Recuadro 14 bolsitas.
-

laboratorio

COMPOSICIÓN (Resumen)
p bolsita
Macrogol (polietilenglicol) 3350 5,9 g
sodio 290 mg
aspartamo +

INDICACIONES (Resumen)
Este medicamento contiene un laxante osmótico . Se extrae el agua en el intestino y aumenta el volumen de las heces.
Se utiliza en el tratamiento sintomático del estreñimiento en adultos.
CONTRAINDICACIONES (Resumen)
Este medicamento no se debe utilizar en los siguientes casos:
  • enfermedad inflamatoria del intestino,
  • perforación del esófago,
  • obstrucción o condiciones que predisponen a la oclusión intestinal,
  • dolor abdominal de causa desconocida,
  • fenilcetonuria (presencia de aspartamo).
PRECAUCIÓN (Resumen)
Este medicamento puede ser utilizado con el asesoramiento de su farmacéutico. Sin embargo, en el caso del primer uso, y en ausencia de mejoría después de una semana, el consejo médico es preferible.
En caso de dolor abdominal repetido o prolongado, este medicamento no debe tomarse sin consejo médico.
Las bolsitas contienen sal (de sodio) en cantidades significativas.
El embarazo y la lactancia (Resumen)
Este medicamento contiene sólo sustancias sospechosas seguro durante el embarazo o la lactancia. Sin embargo, no utilice durante períodos prolongados sin consultar a su médico o farmacéutico.
USO Y DOSIS (Resumen)
El contenido de la bolsita se deben diluir en medio vaso de agua.
El efecto laxante se produce de 24 a 48 horas después de tomar el medicamento.

La dosis usual:

  • Adultos: 1 o 2 sobres al día, en una sola dosis, preferiblemente por la mañana.
TIPS (Resumen)
El tratamiento del estreñimiento se basa principalmente en las medidas de estilo de vida: alimention rica en fibra, la ingesta de líquidos, la actividad física regular y el tiempo para ir al baño.
Este medicamento puede estar libremente disponible en algunas farmacias; Sin embargo, no dude en preguntar a su farmacéutico.
Posibles reacciones adversas (Resumen)
dolor abdominal, distensión abdominal.
La diarrea en caso de dosis demasiado elevadas.
Raras: reacción alérgica ( urticaria , inflamación ).


GLOSARIO (Resumen)


laxante osmótico
Laxante para hacerlos más deposiciones acuosas en la retención de agua en el contenido intestinal. Está libre de toxicidad.


edema
La acumulación de agua o linfático causando inflamación localizada.


fenilcetonuria
enfermedad hereditaria caracterizada por la ausencia de una enzima y que conduce a la acumulación en la sangre de un producto tóxico. Su detección sistemática es el momento del nacimiento. El tratamiento se basa en una dieta específica durante la infancia.


reacción alérgica
Reacción debido a la hipersensibilidad del cuerpo a una droga. Las reacciones alérgicas pueden tener aspectos muy variados: urticaria, angioedema, eczema, erupción botones que recuerdan el sarampión, etc. El choque anafiláctico es una reacción alérgica que causa malestar por caída repentina en la presión arterial.


sal
sustancia química, el más conocido es el cloruro de sodio o sal de mesa. La dieta de sal no contiene sodio; Por lo general, se sustituye por potasio.


tratamiento sintomático
Tratamiento que elimina o reduce los síntomas de una enfermedad sin abordar sus causas.


urticaria
Erupción de granos en la piel, cuyo origen se encuentra más a menudo alérgica. Los botones se parecen a las picaduras de ortigas y su color varía desde el rosa pálido a rojo.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

AVISO

ANSM - Actualizado: 17/08/2017

Nombre del medicamento

TRANSIPEGLIB 5,9 g de polvo para la bolsa de solución oral

macrogol 3350

enmarcado

Por favor, lea el manual cuidadosamente antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siempre tome este medicamento exactamente de acuerdo a la información proporcionada en este manual o por su médico o farmacéutico

· Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.

· Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.

· Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4.

· Debe consultar a su médico si usted no se siente bien o si se siente peor después de 1 semana de tratamiento.

Lo que está en el prospecto?

1. ¿Qué TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sobres y en qué casos se utiliza?

2. Qué necesita saber antes de tomar TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sobres?

3. Cómo tomar TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sobres?

4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?

5. Conservación TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en bolsita?

6. Contenido del embalaje y otra información.

1. ¿QUÉ polvo TRANSIPEGLIB 5,9 g de solución oral en sobre y para qué se utiliza?

Farmacoterapéutico - LAXANTE código ATC OSMÓTICO: A06AD65

TRANSIPEGLIB 5,9 g de polvo para la bolsa de solución oral pertenece a un grupo de medicamentos llamados laxantes osmóticos. Los laxantes osmóticos son medicamentos que ayudan a retener el agua en el intestino.

Este fármaco está indicado para el tratamiento de estreñimiento ocasional en adultos.

2. ¿Qué información antes de tomar TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en bolsita?

Si su médico le (e) ha dicho una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.

Nunca TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sachet:

· si es alérgico a la sustancia activa (Macrogol 3350) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento enumerados en la sección 6.

· Si usted tiene una enfermedad intestinal (especialmente el colon).

· Si usted tiene un pinchazo o un riesgo de perforación intestinal.

· Si usted tiene dolor en el abdomen.

· En el caso de la fenilcetonuria (enfermedad hereditaria detectada al nacer), debido a la presencia de aspartamo.

Advertencias y precauciones

Tener cuidado con TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sachet:

Si se usa este medicamento por primera vez y no se llega a su mejoría después de una semana, consulte a su farmacéutico o médico.

TRANSIPEGLIB 5,9 g de polvo para bolsa de solución oral y estreñimiento ocasional:

estreñimiento ocasional puede estar relacionado con un cambio reciente en el estilo de vida (por ejemplo, viajes). TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral bolsa puede ser una ayuda en curso corto (una semana sin consejo médico). Usted debe consultar a su médico para cualquier consulta reciente, que no se debe a un cambio en el estilo de vida o para el estreñimiento acompañado de dolor, fiebre o hinchazón del vientre.

Este medicamento contiene polietilenglicol. reacciones alérgicas muy raros (erupción cutánea, urticaria, edema) se han reportado con productos que contienen polietilenglicol.

Este medicamento contiene sodio. Este medicamento contiene 290 mg de sodio por bolsita. Debe ser tenido en cuenta en pacientes con una dieta controlada de sodio.

Este medicamento contiene potasio. Este medicamento contiene 1 mmol (40 mg) de potasio por bolsita. Consideraciones en pacientes con insuficiencia renal o pacientes en una dieta de potasio controlado.

El uso de este medicamento no se recomienda en pacientes con intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa y galactosa o sacarasa / isomaltasa (enfermedad hereditaria rara).

ES IMPORTANTE PARA BUSCAR MÉDICO hay mejoría.

Los niños y adolescentes

Sin objeto.

Otros medicamentos y TRANSIPEGLIB 5,9 g de polvo de bolsa de solución oral

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento.

TRANSIPEGLIB 5,9 g de polvo para bolsa de solución oral con alimentos, bebidas y alcohol

Sin objeto.

El embarazo y la lactancia.

embarazo

Este medicamento debe utilizarse durante el embarazo sólo en el consejo de su médico.

Si usted está embarazada o amamantando, si piensa que está embarazada o planea quedar embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

alimentación

Este medicamento puede ser utilizado durante la lactancia.

Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Sin objeto.

TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral bolsita contiene aspartame, sodio, potasio y sacarosa.

3. CÓMO TRANSIPEGLIB 5,9 g de polvo para bolsa de solución oral?

dosificación

RESERVADO PARA ADULTOS

La dosis recomendada es de 1 a 2 sobres al día que deben tomarse en una vez, preferiblemente por la mañana.

Forma de administración

TRANSIPEGLIB 5,9 g de polvo para la bolsa de solución oral se usa por vía oral.

El contenido de cada bolsita se deben disolver en 100 ml de agua equivalente a un vaso de agua. Una vez disuelta la bolsa de tomar este medicamento de forma rápida.

El efecto de TRANSIPEGLIB 5,9 g de polvo para la bolsa de solución oral se produce dentro de 24 a 48 horas después de su administración.

Duración del tratamiento

La duración del tratamiento no debe exceder de una semana sin consejo médico.

Si usted ha tomado más TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sobres que debiera

Consulte con su médico o farmacéutico (véase también la sección "4. Posibles efectos adversos").

Si se olvida de TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sobres

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si deja de tomar TRANSIPEGLIB 5,9 g polvo para solución oral en sobres

Sin objeto.

Si tiene alguna pregunta acerca del uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico.

4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las pone a todos.

· La aparición de la diarrea leve o deposiciones sueltas es un efecto adverso común, en particular en caso de una dosis demasiado alta.

· Estos efectos generalmente desaparecen en 24 a 48 horas después de suspender el tratamiento. El tratamiento se puede entonces se reanuda a una dosis más baja.

· También se informaron con frecuencia dolor y distensión abdominal, particularmente en pacientes que sufren de trastornos intestinales.

· casos muy raros de anafilaxia (reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar, hinchazón ...) y las alergias tales como urticaria (aparición de manchas rojas), erupción cutánea, prurito (picor) y edema (hinchazón), eran informó.

Efectos secundarios de informes

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr

Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. CONSERVACIÓN TRANSIPEGLIB 5,9 g de polvo para bolsa de solución oral?

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad es el último día de ese mes.

No hay condiciones especiales de conservación.

No tire los medicamentos a las aguas residuales oa la basura. Consulte a su farmacéutico para deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del pack Y OTRA INFORMACIÓN

TRANSIPEGLIB que contiene 5,9 g de polvo para la bolsa de solución oral

· El principio activo es:

Macrogol 3350 ................................................ .................................................. ................. 5,9 g

Para una bolsa.

· Los demás componentes son: cloruro de sodio, sulfato de sodio anhidro (E514), cloruro de potasio (E508), bicarbonato de sodio (E500), aspartamo (E951), acesulfamo K, la sabor a limón.

El aroma de limón contiene: maltodextrina, sacarosa, sabor a limón, goma árabe (E414), lecitina (E322) y dióxido de silicio (E551).

¿Qué TRANSIPEGLIB 5,9 g, polvo para bolsa de solución oral y el contenido del recipiente

Bolsita (papel-aluminio-PE-PE).

Tamaño del lote: 10, 14, 20 y 30 sobres.

Titular de la autorización de comercialización

BAYER HEALTHCARE SAS

220 INVESTIGACIÓN AVENUE

59120 LOOS

FRANCIA

Operador de la autorización en el mercado

BAYER HEALTHCARE SAS

INDUSTRIA 33 RUE

74240 GAILLARD

FRANCIA

fabricante

LABORATORIES M. RICHARD

CALLE DE PROGRESO

ZI DE LA SAULCE REYS

26270 SAULCE SUR-RHONE

FRANCIA

o

S. Prospero lámpara SPA

VIA DELLA PACE, 25 / A

41030 San Prospero (MO)

ITALIA

o

SIGMAR ITALIA SPA

VIA SOMBRENO, 11,

24011 Alme (BG),

ITALIA

nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo

Sin objeto.

La última fecha en la que se revisó el folleto es:

[Posteriormente completar a nivel nacional]

otro

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web ANSM (Francia).

consejos de educación sanitaria:

Este fármaco está diseñado para aliviar el estreñimiento ocasional en adultos.

No dude en hablar con su médico o farmacéutico.

Para reducir los síntomas se adhieren tanto como sea posible, las siguientes normas de higiene:

Si usted sufre de estreñimiento ocasional:

· aumentar la ingesta dietética de productos vegetales ricos en fibra (verduras, legumbres, pan integral, frutas ...)

· aumentar el consumo de agua y jugos de frutas,

· aumentar la actividad física (deporte, caminar ...), la práctica de rehabilitación del reflejo de la defecación,

· a veces añadir sonido a su dieta.

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