MOVIPREP 2Sachets polvo solución oral (A + B)

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Orden MOVIPREP solución oral en polvo 2Sachets (A + B) sin receta y dar su opinión,

indicaciones:


  • preparación del intestino endoscópica o radiológica (indicación)

  • Preparación para la endoscopia digestiva , encontrar la composición y la dosis de solución oral en polvo MOVIPREP 2Sachets (A + B) en nuestra farmacia en línea bio: cloruro de sodio

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Para las advertencias, precauciones de empleo y contra-indicaciones, por favor consulte el manual de MOVIPREP solución oral en polvo 2Sachets (A + B) sin receta. Descripción de MOVIPREP solución oral en polvo 2Sachets (A + B)

moléculas:


  • MOVIPREP polvo para solución oral en Bolsas A + B (PUNTO -): 79949

  • citral (molécula - Excipientes)

  • cloruro de sodio (molécula - Principio activo)

  • cloruro de potasio (molécula - Principio activo)

  • macrogol 3350 (molécula - Principio activo)

  • goma xantana (molécula - Excipientes)

  • maltodextrina (molécula - Excipientes)

  • ascorbato de sodio (molécula - Principio activo)

  • El aceite de limón (molécula - Excipientes)

  • aspartamo (molécula - Excipiente con efecto conocido)

  • aroma de limón (molécula - Excipientes)

  • La glucosa (molécula - Excipiente con efecto conocido)

  • ácido ascórbico (molécula - Principio activo)

  • alfa-tocoferol (molécula - Excipientes)

  • sulfato de sodio anhidro (molécula - Principio activo)

  • acesulfame de potasio (molécula - Excipientes)

  • aceite de lima (molécula - Excipientes)

MOVIPREP polvo para solución oral indicación 2Sachets (A + B)

indicaciones:


  • preparación del intestino endoscópica o radiológica (indicación)

  • Preparación para la endoscopia digestiva , Modo de empleo y dosis de solución oral en polvo MOVIPREP 2Sachets (A + B) Presentación de MOVIPREP solución oral en polvo 2Sachets (A + B) Advertencias Advertencia sobre las drogas, la solución oral 2Sachets polvo MOVIPREP de drogas (A + B) y sin para no es un producto como cualquier otro. Leer el prospecto antes de ordenar. No deje que los medicamentos fuera del alcance de los niños. Si los síntomas persisten, busque el consejo de su médico o farmacéutico. Cuidado con las incompatibilidades en sus productos actuales. Informe a su farmacéutico línea de tratamiento en curso para identificar posibles incompatibilidades. El formulario de confirmación de pedido contiene un campo de mensaje personalizado proporcionado para este fin. Haga clic aquí para encontrar el manual de este fármaco en el sitio web de la Agencia Nacional de Seguridad de los Medicamentos y Productos Sanitarios. Farmacovigilancia: Declarar una o efecto (s) indeseable (s) conectada (s) con el uso de un medicamento

FAMILIA VIDAL

MOVIPREP

cribado del colon Preparación

. Presentaciones . Composición . Indicaciones . Contra-indicaciones . Advertencia . interacciones con otros medicamentos . El embarazo y la lactancia . Modo de empleo y dosis . Consejos . Las reacciones adversas . léxico

PRESENTACIÓN (Resumen)

MOVIPREP: polvo para solución oral (sabor a limón); Box 2 paquetes A y 2 B. bolsitas
Refunded 65%. - Precio: 9.22 euros (s).

Laboratorio Pharma Norgine

COMPOSICIÓN (Resumen)
Una bolsita p p bolsa B
Macrogol (polietilenglicol) 3350 100 g
sulfato de sodio anhidro 7,5 g
El cloruro de sodio 2,691 g
cloruro de potasio 1,015 g
aspartamo +
Ácido ascórbico 4,7 g
ascorbato de sodio 5,9 g

INDICACIONES (Resumen)
Este medicamento contiene un laxante osmótico . Se retiene el agua en el intestino y provoca diarrea que limpia el tracto digestivo.
Se utiliza para purgar el intestino antes de la endoscopia (colonoscopia) o radiológica (enema de bario).
CONTRAINDICACIONES (Resumen)
Este tratamiento no se debe utilizar en los siguientes casos:
  • enfermedad que causa cansancio extremo,
  • serio, responsable de la fragilidad o la obstrucción del intestino,
  • La deficiencia de G6PD ,
  • fenilcetonuria (presencia de aspartamo).
PRECAUCIÓN (Resumen)
En persona de edad avanzada o frágiles, a veces es preferible llevar a cabo la preparación intestinal en el hospital o la clínica, el día antes del examen.
Las interacciones farmacológicas (Resumen)
La diarrea causada por la administración de esta preparación puede disminuir la absorción de muchos fármacos. Pregúntele a su médico si usted sigue, por otra parte, otro tratamiento: un cambio del esquema de dosificación puede ser necesario.
El embarazo y la lactancia (Resumen)
El efecto de este medicamento durante el embarazo o la lactancia materna no es bien conocida: sólo su médico puede evaluar el riesgo potencial de utilidad para usted.
USO Y DOSIS (Resumen)
Disolver el contenido de una bolsa de A y una bolsa B en 1 litro de agua (mineral o agua del grifo).
La solución resultante debería entonces ser bebido en 1 a 2 horas.

La dosis usual:

  • Los adultos mayores de 18 años: 2 litros de solución antes del examen:
  • ya sea 1 vez en la noche antes del examen;
  • o por 2 veces, a razón de 1 litro por la noche antes y 1 litro por la mañana temprano antes del examen. La última copa de decisiones debe tener lugar al menos 1 hora antes del examen.
Se recomienda beber más 1 litro de agua líquida otro, sopa, refrescos, zumos de frutas ...
TIPS (Resumen)
La absorción del volumen prescrito es generalmente ni simple ni agradable, pero la preparación apropiada del intestino determina la calidad de la revisión se lleve a cabo por el médico.
Una luz y dieta baja en fibra (evitar las frutas y verduras) por lo general se sigue el día antes del examen.
Posibles reacciones adversas (Resumen)
La diarrea, intenso, se corresponde con el efecto deseado y no es un efecto secundario.
Náuseas, vómitos, hinchazón, irritación anal, los trastornos del sueño.
Muy raras: reacción alérgica ( urticaria , edema ...).


GLOSARIO (Resumen)


G6PD
déficit enAbréviation de la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa, normalmente enzima presente en los glóbulos rojos. Su ausencia congénita (déficit) es responsable de una enfermedad llamada favisme; que prohíbe el uso de ciertos medicamentos.


laxante osmótico
Laxante para hacerlos más deposiciones acuosas en la retención de agua en el contenido intestinal. Está libre de toxicidad.


edema
La acumulación de agua o linfático causando inflamación localizada.


fenilcetonuria
enfermedad hereditaria caracterizada por la ausencia de una enzima y que conduce a la acumulación en la sangre de un producto tóxico. Su detección sistemática es el momento del nacimiento. El tratamiento se basa en una dieta específica durante la infancia.


reacción alérgica
Reacción debido a la hipersensibilidad del cuerpo a una droga. Las reacciones alérgicas pueden tener aspectos muy variados: urticaria, angioedema, eczema, erupción botones que recuerdan el sarampión, etc. El choque anafiláctico es una reacción alérgica que causa malestar por caída repentina en la presión arterial.


urticaria
Erupción de granos en la piel, cuyo origen se encuentra más a menudo alérgica. Los botones se parecen a las picaduras de ortigas y su color varía desde el rosa pálido a rojo.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

AVISO

ANSM - Actualizado: 22/08/2017

Nombre del medicamento

MOVIPREP, polvo para solución oral

Macrogol 3350, sulfato de sodio anhidro, cloruro de sodio, cloruro de potasio

ácido ascórbico y ascorbato de sodio

enmarcado

Por favor, lea el manual cuidadosamente antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

· Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.

· Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico.

· Este medicamento se le ha recetado a usted. No dar a los demás. Puede perjudicarles, aun cuando los signos de la enfermedad son los mismos que los suyos.

· Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4.

Lo que está en el prospecto?

1. ¿Qué Moviprep, polvo para solución oral y en qué casos se utiliza?

2. Qué necesita saber antes de tomar Moviprep, polvo para solución oral?

3. Cómo tomar Moviprep, polvo para solución oral?

4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?

5. Conservación Moviprep, polvo para solución oral?

6. Contenido del embalaje y otra información.

1. ¿QUÉ MOVIPREP, polvo para solución oral y para qué se utiliza?

Farmacoterapéutico - código ATC: A06AD.

Moviprep es un laxante osmótico con sabor a limón. La caja contiene cuatro bolsas: dos grandes bolsas (bolsa A) y dos bolsas pequeñas (bolsa B). Debe utilizar las cuatro bolsas para el tratamiento.

Moviprep está indicado en adultos en la limpieza de colon antes de cualquier examen que requieren un intestino limpio (por ejemplo, endoscópica o investigación radiológica).

Moviprep está vaciando sus intestinos su contenido, por lo que debe esperar a perder heces.

2. ¿Qué información antes de tomar MOVIPREP, polvo para solución oral?

Nunca Moviprep, polvo para solución oral:

· Si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de Moviprep (enumerados en la sección 6).

· Si usted sufre de obstrucción intestinal.

· Si usted sufre de perforación intestinal.

· Si usted tiene un trastorno de vaciado gástrico.

· Si usted tiene una parálisis intestinal (a menudo se produce después de la cirugía abdominal).

· Si usted está sufriendo de la fenilcetonuria (incapacidad hereditaria a utilizar un aminoácido específico). Moviprep es una fuente de fenilalanina.

· Si su cuerpo no produce suficiente enzima glucosa-6-fosfato.

· Si usted está experimentando megacolon tóxico (una complicación grave de colitis aguda).

Advertencias y precauciones

Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Moviprep, polvo para solución oral.

Si usted es débil o sufre de insuficiencia clínica grave, usted debe estar atento a la lista de posibles efectos secundarios mencionados en la sección 4 en contacto con su médico o farmacéutico si está preocupado.

Antes Moviprep, informe a su médico o farmacéutico si nota cualquiera de las siguientes condiciones:

· Si necesita para espesar líquidos de tragar.

· Una tendencia a regurgitar bebidas, comida o el ácido del estómago.

· La enfermedad renal.

· insuficiencia cardíaca o enfermedades del corazón tales como la presión arterial alta, latidos irregulares del corazón o palpitaciones.

· enfermedad de la tiroides.

· La deshidratación.

· brotes graves de la enfermedad inflamatoria del intestino (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa).

Moviprep no se debe administrar sin supervisión médica en pacientes con alteración de la conciencia.

Los niños y adolescentes

Moviprep no se recomienda para niños menores de 18 años.

Otros medicamentos y Moviprep, polvo para solución oral

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento.

Si usted está tomando otros medicamentos, tómelos por lo menos una hora antes de ingerir Moviprep o por lo menos una hora después, ya que pueden ser eliminados más rápidamente en el tracto digestivo y ya no ejercen su efecto terapéutico.

Moviprep, polvo para solución oral con comida y bebidas

No tome alimentos sólidos desde el momento en que empiece a tomar Moviprep hasta el final del examen.

Durante el tiempo que toma Moviprep, usted debe seguir para beber líquidos en abundancia. El líquido en Moviprep después de la reconstitución no pretende sustituir la ingesta de líquidos habitual. ingesta adecuada de líquidos debe mantenerse.

Embarazo y la lactancia

No existen datos sobre el uso de Moviprep durante el embarazo y la lactancia. Moviprep debe usarse sólo si el médico considera que es esencial. Si usted está embarazada o amamantando, si piensa que está embarazada o planea quedar embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Moviprep no afecta a su capacidad para conducir o manejar maquinaria.

Moviprep, polvo para solución oral contiene aspartamo (E951), sodio y potasio

Este medicamento contiene 56,2 mmol de sodio absorbible por litro. Debe ser tenido en cuenta en pacientes con una dieta controlada de sodio.

Este medicamento contiene 14,2 mmol de potasio por litro. Consideraciones en pacientes con insuficiencia renal o pacientes en una dieta de potasio controlado.

Este medicamento contiene aspartamo, una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria.

3. Cómo tomar MOVIPREP, polvo para solución oral?

Siempre tome este medicamento exactamente como su médico le haya indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.

La dosis recomendada es de 2 litros de solución que se prepararon como sigue:

La caja contiene dos bolsas transparentes y cada bolsa contiene dos bolsas: una bolsa y una bolsita B. Cada par de bolsas (bolsa A y la bolsa B) se disuelve en agua para obtener un litro de solución. El conjunto reconstruirá dos litros de solución Moviprep.

Antes Moviprep, lea las siguientes instrucciones cuidadosamente.

Lo que necesita saber:

· Al tomar Moviprep?

· Cómo preparar Moviprep?

· Cómo Moviprep?

· Lo que debe esperar con Moviprep

Al tomar Moviprep?

Siempre tome este medicamento como se describe en este prospecto o como su médico le haya indicado. Consulte con su médico si no está seguro. Su tratamiento con Moviprep debe completarse antes del examen.

Esta preparación se puede tomar dos veces o dosis única tal como se describe a continuación:

Para los exámenes que requieren que se queda dormido (bajo anestesia general)

1. Dos veces: un litro de Moviprep ingerido la noche anterior al examen y un litro de Moviprep ingerida por la mañana temprano en el día del examen. Asegúrese de que la toma de líquido claro Moviprep y otra se detiene al menos dos horas antes del comienzo del examen.

2. Dosis única: dos litros de Moviprep ingerido la noche anterior al examen o dos litros de Moviprep la mañana del examen. Asegúrese de que la toma de líquido claro Moviprep y otra se detiene al menos dos horas antes del comienzo del examen.

Para los exámenes que no necesitan dormir (sin anestesia)

1. Dos veces: un litro de Moviprep ingerido la noche anterior al examen y un litro de Moviprep ingerida por la mañana temprano en el día del examen. Asegúrese de que la toma de líquido claro Moviprep y otra se detuvo al menos una hora antes del comienzo del examen.

2. Dosis única: dos litros de Moviprep ingerido la noche anterior al examen o dos litros de Moviprep la mañana del examen. Asegúrese de que la toma de Moviprep ser detenido al menos dos horas antes del comienzo del examen. Asegúrese de que la toma de cualquier otro líquido claro se detuvo al menos una hora antes del comienzo del examen.

Importante: No coma ningún alimento sólido a partir de cuando se toma Moviprep hasta el final del examen.

Cómo preparar Moviprep?

· Se abre una bolsa transparente y quitar la bolsas A y B.

· Verter ambos A y 1 1 bolsita bolsa B en un recipiente graduado puede contener de 1 litro.

·


Completar con agua hasta 1 L del recipiente. A continuación, debe mezclar hasta que el polvo (esto puede tomar hasta 5 minutos).

Cómo Moviprep?

La solución reconstituida debe ser bebido durante un período de una a dos horas. Se recomienda beber un vaso de solución cada 10 o 15 minutos.

Cuando llegue el momento, preparar y beber el segundo litro de Moviprep usando el bolsas de A y B de la bolsa restante.

Al tiempo que toma el tratamiento, se recomienda beber un litro extra de líquido transparente para evitar la sed o la deshidratación. Desde el agua, caldo, jugo de fruta sin pulpa, bebidas sin alcohol, té y / o café sin leche puede ser consumido. Este litro extra se puede tomar en cualquier momento durante su preparación.

Lo que debe esperar con Moviprep

Al iniciar la preparación de beber, es importante que se mantenga cerca de un inodoro. En algún momento, usted comenzará a evacuar a más o menos deposiciones sueltas. Esto es normal e indica que la preparación está en el proceso de actuación. La evacuación se detendrá poco después de haber terminado de tomar la preparación.

Si sigue estas instrucciones, su intestino estará limpio y esto promoverá el éxito de la revisión. Transcurrido el tiempo suficiente que debe transcurrir entre su último vaso de líquido y hora de la cita en el centro de pruebas.

Si usted ha tomado más Moviprep, polvo para solución oral del que debiera

Consulte con su médico o farmacéutico.

Si toma más de lo que se requiere Moviprep, es posible que tenga diarrea excesiva puede conducir a la deshidratación. A continuación, beber una gran cantidad de líquido, tales como jugo de frutas. Si está preocupado, consulte a su médico o farmacéutico.

Si se olvida de Moviprep, polvo para solución oral

Si se olvida de Moviprep, tome la dosis tan pronto como se acuerde. Si ha perdido varias horas, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Si se toma Moviprep dos veces, es importante que haya terminado de tomar toda la preparación Moviprep al menos una hora antes del examen (sin anestesia) o dos horas antes del examen (con anestesia general). Si se toma en Moviprep una vez en la mañana del examen, es importante que haya terminado de tomar toda la preparación Moviprep al menos dos horas antes del examen.

Si tiene alguna pregunta acerca del uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

Si deja de tomar Moviprep, polvo para solución oral

Sin objeto.

4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las pone a todos.

La diarrea es un efecto esperado en el uso de Moviprep.

Si experimenta alguno de estos efectos secundarios, deje de tomar Moviprep y póngase en contacto con su médico inmediatamente:

· Exantema (erupción cutánea) o picazón.

· Hinchazón de la cara, tobillos u otras partes de su cuerpo.

· Palpitaciones.

· fatiga extrema.

· Dificultad para respirar.

Son los signos de una reacción alérgica grave.

Si usted no se presenta en las heces 6 horas después de la primera toma Moviprep, dejar de tapones y contacte con su médico inmediatamente.

Otros efectos secundarios informados:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10): dolor abdominal, distensión abdominal, fatiga, malestar general (sensación de no sentirse bien), dolor anal, náuseas y fiebre.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10): el hambre, trastornos del sueño, mareos, dolor de cabeza, vómitos, indigestión, la sed y escalofríos.

extraordinariamente (Pueden afectar hasta a 1 en 100): malestar, dificultad para tragar y cambiar los parámetros de la función hepática.

Las siguientes reacciones adversas Ocasionalmente se han registrado pero su frecuencia es desconocido porque no puede estimarse a partir de los datos disponibles: flatulencia (gases), aumento transitorio de la presión arterial, ritmo cardíaco irregular o palpitaciones, deshidratación, en lo alto de -Coeur (hasta y vómitos), niveles muy bajos de sodio en la sangre se pueden complicar por convulsiones, y cambios en los niveles de electrolitos en sangre tales como disminución del bicarbonato, aumento o disminución de calcio, aumento o disminución de cloro , disminución de fosfato. El potasio y el sodio en la sangre también pueden disminuir.

Estas reacciones suelen tener lugar sólo durante la toma de tratamiento. Si persisten, consulte a su médico.

Las reacciones alérgicas pueden causar una erupción, picor, enrojecimiento de la piel y urticaria, hinchazón de las manos, pies o tobillos, dolor de cabeza, palpitaciones y dificultad para respirar.

Efectos secundarios de informes

Si experimenta efectos secundarios, hable con su médico, farmacéutico o enfermero / época. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr

Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. CONSERVACIÓN MOVIPREP, polvo para solución oral?

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. Las fechas de caducidad de las distintas bolsas pueden ser diferentes entre ellos. La fecha de caducidad es el último día de ese mes.

Almacenar a una temperatura que no exceda de 25 ° C.

Después de la reconstitución, almacenar en un recipiente cerrado durante 24 horas a una temperatura que no exceda de 25 ° C o en un refrigerador (2 ° a 8 ° C).

Cualquier solución no utilizado dentro de un período de 24 horas después de la reconstitución debe ser desechada.

No tire los medicamentos a las aguas residuales oa la basura. Consulte a su farmacéutico para deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del pack Y OTRA INFORMACIÓN

Lo MOVIPREP contiene polvo para solución oral

· El Un sobre contiene los siguientes principios activos:

Macrogol 3350 ................................................ .................................................. ................. 100 g

sulfato de sodio anhidro .............................................. ................................................. 7500 g

El cloruro de sodio ............................................... .................................................. ......... 2,691 g

cloruro de potasio ............................................... .................................................. .... 1,015 g

· La bolsa B contiene los siguientes principios activos:

Ácido ascórbico................................................ .................................................. ........... 4,700 g

El ascorbato de sodio ............................................... .................................................. ...... 5,900 g

· La concentración de electrolitos después de la disolución de una bolsita Una bolsita y B en un litro de agua:

De sodio ................................................. ..... 181,6 mmol / L (incluyendo no más de 56,2 mmol es absorbible)

................................................. sulfato .................................................. ................. 52,8 mmol / L

................................................. cloruro de .................................................. ............... 59,8 mmol / L

El potasio ................................................. .................................................. ............ 14,2 mmol / L

Ascorbato ................................................. .................................................. ............. 29,8 mmol / L

· Los demás componentes son:

sabor a limón (maltodextrina, citral, aceite de limón, aceite esencial de limón, goma xantana, la vitamina E), aspartamo (E951) y el acesulfame de potasio (E950) como edulcorantes. Para obtener más información, consulte la sección 2.

¿Qué MOVIPREP, polvo para solución oral y contenido del envase

Este medicamento está en la forma de una caja que contiene dos bolsas transparentes cada uno de los cuales contiene una bolsita y una B bolsita una bolsita Una bolsita y B deben ser disueltos juntos en un litro de agua.

Hay paquetes de 1, 10, 40, 80, 160 y 320 cajas y una presentación del hospital 40 clubes.

Todos los tamaños pueden ser comercializados.

Titular de la autorización de comercialización

Norgine BV

Hogehilweg 7

1101 CA Ámsterdam ZO

PAÍSES BAJOS

Operador de la autorización en el mercado

Norgine SAS

2 RUE JACQUES DAGUERRE

92500 Rueil Malmaison

fabricante

Norgine Limited

NEW ROAD TIR-Y-litera,

Hengoed, Mid Glamorgan, CF82 8SJ

gales

REINO UNIDO

o

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Damastown

Mulhuddart

Dublin 15

IRLANDA

nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE con los siguientes nombres:

Austria, Bélgica, Bulgaria, República Checa, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Islandia, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Malta, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Rumania, Eslovaquia, Eslovenia, España y el Reino Unido: Moviprep.

Suecia: Movprep.

La última fecha en la que se revisó el folleto es:

[Posteriormente completar a nivel nacional]

otro

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web ANSM (Francia).

La siguiente información se dirige exclusivamente a profesionales de la salud.

Moviprep debe administrarse con precaución a pacientes frágiles o aquellos con condiciones clínicas graves tales como:

· Trastornos de la deglución o tendencia a la inhalación o la regurgitación,

· trastornos de la vigilancia,

· (Aclaramiento de creatinina <30 mL / min) insuficiencia renal grave,

· insuficiencia cardiaca (NYHA grado III o IV)

· Los pacientes con riesgo de arritmia; por ejemplo los que están siendo tratados por una enfermedad cardiovascular o aquellos con enfermedad de la tiroides,

· deshidratación,

· graves brotes de enfermedades de intestino inflamatorias.

Deshidratación o electrolito equilibrio de las condiciones debe ser corregida antes de usar Moviprep.

Los pacientes con trastornos del estado de alerta, los sujetos a los pacientes a inhaladas o regurgitación deben ser estrechamente monitorizados durante la administración e incluso más particularmente si es por sonda nasogástrica.

Moviprep no debe administrarse a pacientes inconscientes.

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