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Transipeg 2,95 g polvo oral en solución paquetes
Medicamentos de venta libre

Transipeg 2,95 g polvo oral en solución paquetes

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Referencia : 3400933686635
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Ordene TRANSIPEG 2.95 g de solución oral en polvo en sobres sin receta y dé su opinión, un medicamento recomendado en el tratamiento del estreñimiento.

Encuentre la composición y la dosis de TRANSIPEG 2.95 g de solución oral en polvo en sobres en nuestra farmacia en línea bio: macrogol 3350

Para advertencias, precauciones de uso y contraindicaciones, consulte las instrucciones de uso de TRANSIPEG 2.95 g de solución oral en polvo en sobres sin receta.

Descripción de TRANSIPEG 2,95 g de solución oral en polvo en sobres

Indicación:

  • Estreñimiento (INDICACIÓN)
  • Estreñimiento (INDICATION_GROUP)
  • Cuidados paliativos (INDICATION_GROUP)

Síntomas de estreñimiento
La frecuencia normal de las deposiciones varía ampliamente de un individuo a otro (entre tres al día y tres a la semana).

Hablamos sobre el estreñimiento cuando las heces no progresan lo suficientemente rápido en el colon (intestino grueso), lo que resulta en:

  • evacuaciones intestinales muy poco frecuentes ,
  • heces demasiado duras responsables de las dificultades de defecación.

En adultos, se puede sugerir estreñimiento cuando:

  • la tasa usual de emisión de heces se altera y se vuelve anormalmente larga: menos de tres evacuaciones por semana ;
  • Las heces cambian de consistencia y se vuelven más duras. Se vuelve difícil, incluso doloroso, ir al baño. Las heces también pueden ser escasas y su expulsión parece incompleta.

El estreñimiento a menudo se asocia con una sensación de incomodidad en el estómago (abdomen), calambres y distensión abdominal .

Composición de esta droga

Moléculas:

  • 14314: TRANSIPEG 2,95 g polvo para solución oral en sobres (ARTÍCULO -)
  • sulfato de sodio anhidro (MOLÉCULA - Excipiente)
  • sodio (MOLÉCULA - Excipiente con efecto conocido)
  • dióxido de silicio (MOLÉCULA - Excipiente)
  • cloruro de potasio (MOLÉCULA - Excipiente)
  • cloruro de sodio (MOLÉCULA - Excipiente)
  • maltodextrina (MOLÉCULA - Excipiente con efecto conocido)
  • aroma de limón (MOLÉCULA - Excipiente)
  • lecitina (MOLÉCULA - Excipiente)
  • bicarbonato de sodio (MOLÉCULA - Excipiente)
  • aspartamo (MOLÉCULA - Excipiente con efecto conocido)
  • macrogol 3350 (MOLECULE - Sustancia activa)
  • sacarosa (MOLÉCULA - Excipiente con efecto conocido)
  • goma arábiga (MOLÉCULA - Excipiente)
  • potasio (MOLÉCULA - Excipiente con efecto conocido)
  • acesulfamo de potasio (MOLÉCULA - Excipiente)

Instrucciones de uso y dosificación de TRANSIPEG 2.95 g de solución oral en polvo en sobres

Cada sobre debe disolverse en 50 ml de agua (es decir, medio vaso de agua, preferiblemente sin gas). Una vez que se disuelva el sobre, tome este medicamento rápidamente.

Presentación de TRANSIPEG 2.95 g de solución oral en polvo

Transipeg viene en forma de bolsitas.

Advertencias sobre medicamentos que tratan problemas digestivos

Atención, el medicamento TRANSIPEG 2.95 g de solución oral en polvo en sobres sin receta no es un producto como los demás. Lea el prospecto detenidamente antes de realizar el pedido. Mantenga los medicamentos fuera del alcance de los niños. Si los síntomas persisten, busque el consejo de su médico o farmacéutico. Tenga cuidado con las incompatibilidades en sus productos actuales.

  • Informe a su farmacéutico en línea de los tratamientos en curso para identificar cualquier incompatibilidad. El formulario de validación de pedido contiene un campo de mensaje personalizado provisto para este propósito.
  • Haga clic aquí para encontrar el prospecto de este medicamento en el sitio web de la Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos de Salud.
  • Farmacovigilancia: declarar un efecto indeseable relacionado con el uso de un medicamento

Farmacovigilancia Notificar cualquier reacción adversa asociada al uso de un medicamento

Descargar el folleto en PDF

AVISO

ANSM - Actualizado: 16/02/2015

Nombre del medicamento

Transipeg 2,95 g, polvo para bolsa de solución oral

macrogol 3350

enmarcado

Por favor, lea el manual cuidadosamente antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

· Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.

· Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico

· Este medicamento se le ha recetado a usted. No dar a los demás. Puede perjudicarles, aun cuando los signos de la enfermedad son los mismos que los suyos.

· Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4.

formulario Resumen

En este prospecto:

1. ¿QUÉ polvo Transipeg 2,95 g de solución oral en sobre y para qué se utiliza?

2. ¿Qué información antes de tomar Transipeg 2,95 g polvo para solución oral en bolsita?

3. CÓMO Transipeg 2,95 g, polvo para bolsa de solución oral?

4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?

5. CONSERVACIÓN Transipeg 2,95 g, polvo para bolsa de solución oral?

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

1. ¿QUÉ polvo Transipeg 2,95 g de solución oral en sobre y para qué se utiliza?

Clasificación terapéutica

Transipeg 2,95 g, polvo para bolsa de solución oral pertenece a un grupo de medicamentos llamados laxantes osmóticos. Los laxantes osmóticos son medicamentos que ayudan a retener el agua en el intestino.

indicaciones

Este medicamento está indicado para el tratamiento sintomático del estreñimiento en adultos.

2. ¿Qué información antes de tomar Transipeg 2,95 g polvo para solución oral en bolsita?

Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento

Sin objeto.

Contra-indicaciones

Nunca Transipeg 2,95 g polvo para solución oral en sachet:

· Si es alérgico (hipersensible) a la sustancia activa (macrogol 3350) o cualquiera de los otros ingredientes en Transipeg 2,95 g polvo para solución oral en bolsita ( Ver "6. Información adicional" sección ).

· Si usted tiene una enfermedad intestinal (especialmente el colon).

· Si usted tiene un pinchazo o corre el riesgo de hacer un agujero en su intestino.

· Si usted tiene dolor en el estómago.

· Si usted sufre de una enfermedad hereditaria llamada fenilcetonuria porque Transipeg 2,95 g polvo para solución oral en sobres contiene aspartamo ( ver también "Información importante sobre algunos componentes Transipeg 2,95 g polvo para solución oral sachet " ).

En caso de duda, es esencial buscar el consejo de su médico o farmacéutico.

Precauciones de empleo ; advertencias especiales

Tener cuidado con Transipeg 2,95 g polvo para solución oral en sachet:

Si el uso de este medicamento por primera vez y se obtiene ninguna mejora después de 2 semanas de tratamiento, consulte a su médico.

Transipeg 2,95 g, polvo para bolsa de solución oral y estreñimiento:

estreñimiento ocasional: Se puede estar relacionado con un cambio reciente en el estilo de vida (por ejemplo, viajes). Transipeg 2,95 g de polvo para bolsa de solución oral puede ser una ayuda en el tratamiento a corto. Usted debe consultar a su médico para cualquier estreñimiento reciente que no se debe a un cambio en el estilo de vida o para el estreñimiento acompañado de dolor, fiebre o hinchazón del vientre.

El estreñimiento crónico (de larga duración estreñimiento): Puede estar relacionado a dos causas:

· Ya sea que usted tiene una enfermedad del intestino. Su médico le prescribirá un tratamiento específico en esta situación;

· O tienes un desequilibrio en su intestino ligado a sus hábitos alimenticios y su estilo de vida.
El tratamiento de su estreñimiento debe ir acompañada de las siguientes recomendaciones sobre sus hábitos alimenticios y su estilo de vida:

· aumento de fibras vegetales (verduras verdes, verduras crudas, pan integral, frutas ...) en su dieta;

· un aumento en el consumo de jugos de frutas y agua;

· un aumento de la actividad física (deporte, caminar, ...);

· rehabilitación de reflejo de la defecación;

· a veces añadir sonido a su dieta.

Es importante consultar a un médico si no mejora.

Interacción con otros medicamentos

Toma o uso de otros medicamentos:

Si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, consulte con su médico o farmacéutico.

Interacciones con alimentos y bebidas

Sin objeto.

Las interacciones con las terapias alternativas o remedios herbales

Sin objeto.

Uso durante el embarazo y la lactancia

embarazo

Transipeg 2,95 g polvo para solución oral bolsa puede utilizarse durante el embarazo sólo en el consejo de su médico.

Si descubre que está embarazada durante el tratamiento, consulte a su médico, ya que sólo él puede juzgar la necesidad de continuar.

alimentación

Transipeg 2,95 g de polvo para la bolsa solución oral puede ser utilizado durante la lactancia.

Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

deporte

Sin objeto.

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Sin objeto.

Lista de excipientes con efecto conocido

Información importante sobre algunos componentes Transipeg 2,95 g polvo para solución oral en sachet:

Transipeg 2,95 g bolsita de polvo de solución oral contiene varios componentes debe tener en cuenta antes de tomar este medicamento, tales como:

· aspartame (fenilalanina). Puede ser peligroso para las personas con una enfermedad llamada fenilcetonuria heredados.

· sacarosa. Si su médico le (e) ha dicho una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.

· de sodio (145 mg por bolsita). Debe tener esto en cuenta si la dieta sin sal o baja en sal.

· de potasio (aproximadamente 20 mg por bolsita). Debe tener esto en cuenta si usted tiene enfermedad del riñón o si está en una dieta controlada de potasio.

3. CÓMO Transipeg 2,95 g, polvo para bolsa de solución oral?

Las instrucciones para el uso adecuado

Transipeg 2,95 g de polvo para bolsa de solución oral debe ser soportado sólo en un corto tiempo.

El efecto de Transipeg 2,95 g, polvo para bolsa de solución oral se produce dentro de 24 a 48 horas después de la dosificación.

Dosificación, modo y / o ruta (s) de administración, frecuencia de administración y duración del tratamiento

dosificación

Siempre exactamente como su médico. En caso de duda consulte a su médico o farmacéutico.

La dosis habitual es de 1 a 4 bolsas por día que deben tomarse en una vez, preferiblemente por la mañana.

La dosis media es de 2 bolsas por día.

Forma de administración

Transipeg 2,95 g, polvo para bolsa de solución oral se usa por vía oral. Cada sobre tiene que ser disuelto en 50 ml de agua (es decir, medio vaso de agua, preferiblemente no carbonatada). Una vez disuelta la bolsa, tomar este medicamento de forma rápida.

Si siente que el efecto de Transipeg 2,95 g polvo para solución oral en sobres es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico.

Los síntomas y las instrucciones en caso de sobredosis

Si usted ha tomado más Transipeg 2,95 g polvo para solución oral en sobres que debiera:

Consulte con su médico o farmacéutico ( véase también la sección "4. Posibles efectos adversos" ).

Instrucciones en caso de omisión de una o más dosis

Si se olvida de Transipeg 2,95 g polvo para solución oral en sobres:

No tome una dosis doble para compensar la dosis única que ha olvidado tomar.

El riesgo de síndrome de abstinencia

Sin objeto.

4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?

Descripción de los efectos secundarios

Al igual que todos los medicamentos, Transipeg 2,95 g polvo para solución oral en sobres puede tener efectos adversos, aunque todo el mundo no hay un sujeto.

· casos muy raros de anafilaxia (reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar, hinchazón ...) y las alergias tales como urticaria (aparición de manchas rojas), erupción cutánea, prurito (picor) y edema (hinchazón), eran informó. Si se producen estas reacciones, dejar de tomarlo inmediatamente y consultar a su médico.

· También se informaron con frecuencia dolor y distensión abdominal, particularmente en pacientes que sufren de trastornos intestinales.

· La aparición de la diarrea leve o deposiciones sueltas es un efecto adverso común, en particular en caso de una dosis demasiado alta.

Estos efectos generalmente desaparecen en 24 a 48 horas después de suspender el tratamiento. El tratamiento se puede entonces se reanuda a una dosis más baja.

Efectos secundarios de informes

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia. Página web: www.ansm.sante.fr .

Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. CONSERVACIÓN Transipeg 2,95 g, polvo para bolsa de solución oral?

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Fecha de caducidad

No utilice Transipeg 2,95 g polvo para solución oral en sobres después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes.

condiciones de almacenamiento

No hay condiciones especiales de conservación.

Si es necesario, advirtiendo respecto a ciertos signos visibles de deterioro

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

la lista completa de las sustancias activas y excipientes

Contenida Transipeg 2,95 g, polvo para bolsa de solución oral?

El principio activo es macrogol 3350 (2,95 g por sobre)

Los demás componentes son: cloruro de sodio, sulfato de sodio anhidro (E514), cloruro de potasio (E508), bicarbonato de sodio (E500), aspartamo (E951), acesulfamo K, la sabor a limón.

El aroma de limón contiene: maltodextrina, sacarosa, sabor a limón, goma árabe (E414), lecitina (E322) y dióxido de silicio (E551).

Forma farmacéutica y contenido

¿Qué Transipeg 2,95 g, polvo para bolsa de solución oral y contenido del envase

Transipeg 2,95 g es en forma de polvo blanco blanco de disolver en agua. Este medicamento está empaquetado en cajas que contienen 30, 200 o 400 bolsitas.

Todos los tamaños pueden ser comercializados.

Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización en el mercado y el titular de la titular de la autorización de fabricación responsable de la liberación del lote, si es diferente

titular

BAYER HEALTHCARE SAS

220 INVESTIGACIÓN AVENUE

59120 LOOS

explotando

BAYER HEALTHCARE SAS

INDUSTRIA 33 RUE

74240 GAILLARD

fabricante

Sr. Richard LABORATORIOS

PROGRESS STREET - ZI DE LA SAULCE REYS

26270 SAULCE-sur-Rhône

o

LAMPARA S Prospero SpA

VIA DELLA PACE, 25 / A

San Prospero (MO)

ITALIA

nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE con los siguientes nombres:

De acuerdo con la normativa.

Fecha de aprobación del expediente

La última fecha en la que se aprobó el prospecto el {fecha}.

La autorización de comercialización en circunstancias excepcionales

Sin objeto.

información de internet

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web ANSM (Francia).

profesionales de la salud información reservada

Sin objeto.

otro

Sin objeto.

FAMILIA VIDAL

Transipeg

laxante osmótico

macrogol

. Presentaciones . Composición . Indicaciones . Contra-indicaciones . Advertencia . El embarazo y la lactancia . Modo de empleo y dosis . Consejos . Las reacciones adversas . léxico

PRESENTACIÓN (Resumen)

Transipeg 2,95 g: polvo para solución oral (sabor a limón); caja de 30 bolsas.
Refunded 30%. - Precio: 3,88 euros (s).

Transipeg 5,9 g: polvo para solución oral (sabor a limón); la casilla 20 bolsitas.
Refunded 30%. - Precio: 2.85 euros (s).

laboratorio

COMPOSICIÓN (Resumen)
p bolsita p bolsita
Macrogol (polietilenglicol) 3350 2,95 g 5,9 g
sodio 145 mg 290 mg
aspartamo + +

INDICACIONES (Resumen)
Este medicamento contiene un laxante osmótico . Se extrae el agua en el intestino y aumenta el volumen de las heces.
Se utiliza en el tratamiento sintomático del estreñimiento en adultos.
CONTRAINDICACIONES (Resumen)
Este medicamento no se debe utilizar en los siguientes casos:
  • enfermedad inflamatoria del intestino,
  • obstrucción o condiciones que predisponen a la oclusión intestinal,
  • dolor abdominal de causa desconocida,
  • fenilcetonuria (presencia de aspartamo).
PRECAUCIÓN (Resumen)
En caso de dolor abdominal repetido o prolongado, este medicamento no debe tomarse sin consejo médico.
El embarazo y la lactancia (Resumen)
Este medicamento contiene sólo sustancias sospechosas seguro durante el embarazo o la lactancia. Sin embargo, no utilice durante períodos prolongados sin consultar a su médico o farmacéutico.
USO Y DOSIS (Resumen)
El contenido de la bolsita se deben diluir en medio vaso de agua.
El efecto laxante se produce de 24 a 48 horas después de tomar el medicamento.

La dosis usual:

  • Adultos: 1-4 bolsitas en 2,95 g o 1 o 2 bolsas a 5,9 g por día, en 1, tomada en la mañana.
TIPS (Resumen)
El tratamiento del estreñimiento se basa principalmente en las medidas de estilo de vida: alimention rica en fibra, la ingesta de líquidos, la actividad física regular y el tiempo para ir al baño.
Posibles reacciones adversas (Resumen)
Dolores abdominales.
La diarrea en caso de sobredosis .
Raras: reacción alérgica ( urticaria , inflamación ).


GLOSARIO (Resumen)


laxante osmótico
Laxante para hacerlos más deposiciones acuosas en la retención de agua en el contenido intestinal. Está libre de toxicidad.


edema
La acumulación de agua o linfático causando inflamación localizada.


fenilcetonuria
enfermedad hereditaria caracterizada por la ausencia de una enzima y que conduce a la acumulación en la sangre de un producto tóxico. Su detección sistemática es el momento del nacimiento. El tratamiento se basa en una dieta específica durante la infancia.


reacción alérgica
Reacción debido a la hipersensibilidad del cuerpo a una droga. Las reacciones alérgicas pueden tener aspectos muy variados: urticaria, angioedema, eczema, erupción botones que recuerdan el sarampión, etc. El choque anafiláctico es una reacción alérgica que causa malestar por caída repentina en la presión arterial.


sobredosis
Tomando cantidad excesiva de un fármaco exhibe un aumento de la intensidad de los efectos secundarios, incluso a la aparición de reacciones adversas.
Esta sobredosis puede ser resultado de envenenamiento accidental o voluntario en gol suicidio entonces usted debe consultar a un centro de control de envenenamiento en su área (lista anexa al libro). Pero más a menudo, la sobredosis es el resultado de un error en la comprensión de la orden, o la búsqueda de una mayor eficiencia al exceder la dosis recomendada. Finalmente, inadvertida automedicarse puede conducir a la cantidad excesiva en la absorción de la misma sustancia en diferentes drogas. Algunos medicamentos exponen más específicamente el riesgo, ya que se consideran (erróneamente) como inocuos: vitaminas A y D, la aspirina, etc. Detener o reducir jacks de drogas para eliminar trastornos sobredosis.


tratamiento sintomático
Tratamiento que elimina o reduce los síntomas de una enfermedad sin abordar sus causas.


urticaria
Erupción de granos en la piel, cuyo origen se encuentra más a menudo alérgica. Los botones se parecen a las picaduras de ortigas y su color varía desde el rosa pálido a rojo.

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