VOLTARENPLAST 1 parche 5%

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El consejo de su farmacéutico

Se asocia con: Los músculos y articulaciones de fricción Sileo 200ml, Dexsil Pharma Deportes Gel para el cuerpo. tubo de 100 ml

Se utiliza para: contusiones, cepas, esguinces

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  • Médicament conseil

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VOLTARENPLAST 1 parche 5%

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Descripción voltarenplast 1 parche 5%

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Consejos y opiniones sobre voltarenplast 1 parche 5% Aplicación

Máximo 2 aplicaciones al día durante 7 días

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Composición voltarenplast 1 parche 5%

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Precauciones para el uso con voltarenplast 1 parche 5%

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Introduciendo voltarenplast 1 parche 5%

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Nuestra farmacia asesoramiento de expertos

FAMILIA VIDAL

VOLTARENPLAST

acción local Anti-inflamatorio

diclofenaco

. Presentaciones . Composición . Indicaciones . Contra-indicaciones . Advertencia . El embarazo y la lactancia . Modo de empleo y dosis . Consejos . Las reacciones adversas . léxico

PRESENTACIÓN (Resumen)

VOLTARENPLAST 1%: yeso medicado (10 cm x 14 cm); cuadro 5.
-

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

COMPOSICIÓN (Resumen)
p yeso
diclofenaco sódico 140 mg
propilenglicol +
butilhidroxitolueno +

INDICACIONES (Resumen)
Este fármaco es un yeso impregnado con un gel que contiene un anti-inflamatorio fármaco ( AINE ). La lucha local contra la inflamación y el dolor.
Se utiliza en el tratamiento de cepas agudas, esguinces y contusiones.
CONTRAINDICACIONES (Resumen)
Este medicamento no se debe utilizar en los siguientes casos:
  • alergia a la aspirina o AINE ;
  • úlcera del estómago o del duodeno en progreso;
  • en la aplicación a la piel dañada (quemaduras, eczema , herida ...);
  • menor de 16;
  • embarazo (a partir de 6 meses).
PRECAUCIÓN (Resumen)
Este medicamento puede ser utilizado con el asesoramiento de su farmacéutico. Sin embargo, la opinión médica es preferible en los casos de dolor violento, edema severo o si la movilidad del miembro o la articulación es limitado.
Precauciones son necesarias en el caso de la historia de úlcera del estómago o del duodeno sangrado o gastrointestinal, a la insuficiencia hepática o insuficiencia renal .
En caso de que se produzca una erupción después de aplicar el parche, no continuar el tratamiento sin consultar a su médico.
Para reducir el riesgo de fotosensibilidad , evitar exponer la zona tratada a la radiación UV (bronceado) durante el día siguiente a la retirada del parche.
El embarazo y la lactancia (Resumen)
el embarazo:
Los AINE por vía oral pueden ser tóxicos para el feto; su uso es contra-indicado durante los últimos 4 meses de embarazo. AINE para aplicación tópica pueden pasar a través de la piel en la sangre y exponer el feto al mismo riesgo cuando se aplica sobre un área grande de piel o bajo un vendaje oclusivo. No use este medicamento durante el embarazo sin consejo médico.

Lactancia:
Los AINE paso bajo a la leche materna: un uso a corto plazo de este parche es posible durante la lactancia materna sobre el consejo médico.
USO Y DOSIS (Resumen)
Abra la bolsa y quitar la película protectora de plástico. Aplicando el lado adhesivo del parche a la zona dolorosa. Una red elástica que se vende en las farmacias puede ayudar a mantenerlo.
Después de su uso, doblar el parche en dos, con el lado adhesivo hacia el interior antes de desechar.

La dosis usual:

  • Adultos y adolescentes mayores de 16 años: 1 aplicación, 2 veces al día durante 7 días.
TIPS (Resumen)
En ausencia de mejora después de 3 días, una consulta médica es necesaria para determinar si el tratamiento es suficiente.
Este medicamento puede ser irritante para los ojos o las membranas mucosas : Lávese las manos después de aplicar o retirar el parche. El contacto accidental con los ojos, enjuagar bien con agua tibia.
Estos parches se pueden almacenar 4 meses después de la apertura de la bolsa.
Posibles reacciones adversas (Resumen)
Frecuentes: reacciones en la piel (úlceras erupción, eczema , enrojecimiento localizado, dermatitis )
Muy raras: reacción alérgica cutánea ( urticaria , púrpura ...) o general (edema de angioedema , asma ), fotosensibilidad .


GLOSARIO (Resumen)


Los AINE
Abreviatura de no esteroide anti-inflamatorio. Familia de fármacos anti-inflamatorios que no son derivados de cortisona (esteroides), y el mejor conocido de los cuales es la aspirina.


alergia
reacción de la piel (picor, granos, hinchazón) o malestar general aparecen después del contacto con una sustancia particular, el uso de un fármaco o la ingestión de una comida. Las principales formas de alergia son eczema, urticaria, asma, angioedema y choque alérgico (anafilaxis). alergia a los alimentos también puede conducir a problemas digestivos.


antecedente
Afecto curado o siempre cambiante. El antecedente puede ser personal o familiar. La historia es la historia de la salud de una persona.


anti-inflamatoria
Los medicamentos que combaten la inflamación. Puede ser derivado de cortisona (antiinflamatorio esteroideo) o no cortisona derivado (fármacos anti-inflamatorios no esteroideos o AINE).


asma
Enfermedad caracterizada por la dificultad para respirar, resultando a menudo en sibilancias. Asma, permanente o que se presenta en crisis se debe a un estrechamiento y la inflamación de los bronquios.


dermatitis
La inflamación de la piel, sin asumir su causa.
Sinónimo: dermatitis.


duodeno
Parte del intestino en que penetran en el alimento desde el estómago.


eccema
enfermedad de la piel que se manifiesta por botones y picazón severa. El eccema puede ser causada por el contacto con una sustancia alergénica (dermatitis de contacto) o estar relacionado con una predisposición genética (eccema atópico).


erupción cutánea
Espinillas o manchas en la piel. Estas lesiones pueden ser debido a un alimento, fármaco, y traducir alergia o efectos tóxicos. Muchos virus también pueden causar brotes de acné: los de la rubéola, el sarampión y la roséola son los más conocidos.


inflamación
reacción natural del cuerpo contra un elemento reconocido como en el extranjero. Se produce localmente por enrojecimiento, calor, dolor o hinchazón.


insuficiencia hepática
La incapacidad del hígado para realizar su función, que es esencialmente la eliminación de determinados residuos, sino también la síntesis de muchas sustancias orgánicas esenciales para el cuerpo: albúmina, colesterol y factores de coagulación (vitamina K, etc.).


insuficiencia renal
La incapacidad de los riñones para eliminar los desechos o las drogas. Una insuficiencia renal avanzada no se traduce necesariamente en cantidad disminuida de orina. Sólo un análisis de sangre y la medición de la creatinina pueden indicar enfermedad.


mucoso
Tela (membrana) que recubre las cavidades y conductos del cuerpo comunica con el exterior (tracto digestivo, tracto respiratorio, tracto urinario, etc.).


fotosensibilidad
sensibilidad anormal de la piel a la luz la luz o ultravioleta, debido a un medicamento o un producto químico natural o.


púrpura
manchas de la piel de color rojo o púrpura debido a pequeñas hemorragias bajo la piel. La púrpura trombocitopénica es causada por una disminución significativa de las plaquetas sanguíneas.


angioedema
ofreacting edema alérgica generalmente afecta a la cara. resultados de angioedema en una hinchazón veces dramática. Los párpados son a menudo afectadas en primer lugar. En los raros casos en que la hinchazón afecta la garganta, trastornos respiratorios pueden ocurrir y el tratamiento de urgencia es necesario.


reacción alérgica
Reacción debido a la hipersensibilidad del cuerpo a una droga. Las reacciones alérgicas pueden tener aspectos muy variados: urticaria, angioedema, eczema, erupción botones que recuerdan el sarampión, etc. El choque anafiláctico es una reacción alérgica que causa malestar por caída repentina en la presión arterial.


úlcera
Lesión de la piel hueca, membranas mucosas o la córnea.
  • úlceras en las piernas: herida crónica debido a la mala circulación de la sangre.
  • Péptica enfermedad de úlcera: localiza herida de la membrana mucosa del estómago o el duodeno, debido al exceso de acidez y muy a menudo en la presencia de una bacteria (Helicobacter pylori). La úlcera se ve favorecida por el estrés, el alcohol, el tabaquismo y ciertos medicamentos (aspirina, AINE, etc.).


urticaria
Erupción de granos en la piel, cuyo origen se encuentra más a menudo alérgica. Los botones se parecen a las picaduras de ortigas y su color varía desde el rosa pálido a rojo.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

AVISO

ANSM - Actualizado: 01/08/2016

Nombre del medicamento

VOLTARENPLAST 1% de yeso medicado

diclofenaco sódico

enmarcado

Por favor, lea el manual cuidadosamente antes de usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siempre use este medicamento exactamente de acuerdo a la información proporcionada en el prospecto o como su médico o farmacéutico.

· Conserve este prospecto, puede que tenga que volver a leerlo.

· Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.

· Si usted experimenta efectos secundarios, hable con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4.

· Debe consultar a su médico si usted no se siente bien o si se siente peor después de 3 días.

Lo que está en el prospecto?

1. ¿Qué VOLTARENPLAST 1% de yeso y en qué casos medicado se utiliza?

2. Qué necesita saber antes de usar VOLTARENPLAST 1% apósito adhesivo medicamentoso?

3. ¿Cómo utilizar VOLTARENPLAST 1% apósito adhesivo medicamentoso?

4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?

5. Conservación de VOLTARENPLAST 1% medicado yeso?

6. Contenido del embalaje y otra información.

1. ¿QUÉ VOLTARENPLAST 1% medicado yeso y para qué se utiliza?

VOLTARENPLAST 1% apósito adhesivo medicamentoso es un fármaco que alivia el dolor. Pertenece a la clase de fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE).

VOLTARENPLAST 1% de yeso medicado se utiliza en el tratamiento local a corto plazo en el caso de traumas benignos dolorosas: esguinces, torceduras y contusiones.

Sólo para la aplicación tópica.

2. LO QUE DEBE SABER ANTES DE USAR VOLTARENPLAST 1% apósito adhesivo medicamentoso?

Nunca use VOLTARENPLAST 1% apósito adhesivo medicamentoso:

· si es alérgico al diclofenaco, propilenglicol, butilado o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento

· si es alérgico a otros fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) tales como el ácido acetilsalicílico o ibuprofeno,

· si un historial de asma, reacción de la piel o protuberancias dentro de la irritación que causa la nariz después de la ácido acetilsalicílico u otros AINE,

· si usted tiene una úlcera péptica en la evolución,

· en heridas de la piel independientemente de la herida (por ejemplo, arañazos, cortes, quemaduras), dermatitis exudativa, lesiones de la piel infectadas o lesiones de eczema,

· durante los últimos tres meses del embarazo,

· en niños y menores de 16 años de edad sonriente.

Advertencias y precauciones

Hable con su médico o farmacéutico antes de usar VOLTARENPLAST 1% de yeso medicado

· Si usted tiene o ha sido diagnosticado con asma o alergias, el uso de este medicamento puede causar espasmo de los músculos bronquiales (broncoespasmos), que puede causar dificultad para respirar.

· La aparición de una erupción después de la aplicación requiere la interrupción inmediata.

· en el caso de la enfermedad de riñón, corazón o hígado, si la historia o que sufren de úlcera gastrointestinal en caso de enfermedad inflamatoria intestinal o sangrado gastrointestinal.

Las reacciones adversas pueden ser minimizados mediante el uso de la dosis más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas.

AVISO IMPORTANTE:

· Si los síntomas persisten más allá de tres días, un médico debe ser consultado.

· Nunca aplique el parche en los ojos o las mucosas y evitar el contacto con los ojos y las membranas mucosas.

· VOLTARENPLAST 1% de yeso medicado debe ser aplicado a la piel intacta, sana y no debe ser aplicado a una herida o una herida abierta.

· No use el parche bajo oclusión.

· VOLTARENPLAST 1% apósito adhesivo medicamentoso se debe utilizar con precaución en pacientes de edad avanzada que son más propensos a los efectos adversos.

Después de retirar el parche, evitar exponer la zona tratada a la luz solar (sol o camas para broncearse) durante un día para reducir el riesgo de fotosensibilidad.

No utilice simultáneamente, cualquier fármaco que contiene diclofenac u otros AINE, oral o tópica.

Otros medicamentos y VOLTARENPLAST 1% medicado yeso

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría utilizar cualquier otro medicamento.

En condiciones normales de uso de VOLTARENPLAST 1%, apósito adhesivo medicamentoso, la cantidad de diclofenac que pasa a la sangre es muy baja, de modo que las interacciones descritas para el diclofenaco son oralmente poco probable.

El embarazo, la lactancia y la fertilidad

Si usted está embarazada o amamantando, si piensa que está embarazada o planea quedar embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Embarazo A pesar de ser poco frecuentes, las anomalías se han reportado en los niños cuyas madres habían tomado AINE durante el embarazo. Durante los primeros 6 meses de embarazo, VOLTARENPLAST 1% apósito adhesivo medicamentoso sólo se puede utilizar en el consejo de su médico.

Durante los últimos tres meses del embarazo, se debe en ningún caso utilizar VOLTARENPLAST 1% medicado yeso debido al riesgo de un aumento de consecuencias graves para la madre y el niño (ver "No usar VOLTARENPLAST 1 %, yeso medicado ").

fertilidad

Usando VOLTARENPLAST 1% apósito adhesivo medicamentoso no se recomienda para las mujeres que desean concebir un niño que tiene dificultades para concebir un niño o están siendo investigados para buscar una causa de infertilidad.

alimentación

Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

Diclofenaco sucediendo en muy pequeñas cantidades en la leche materna. No hay información sobre los efectos adversos ha sido hecha en el lactante, por lo general no es necesario suspender la lactancia materna para un uso a corto. VOLTARENPLAST 1% de yeso medicado, sin embargo, nunca debería ser aplicado directamente sobre los senos.

deporte

Sin objeto.

Conducción y uso de máquinas

No hubo efecto de VOLTARENPLAST 1% apósito adhesivo medicamentoso en la capacidad para conducir y se espera utilizar máquinas o sólo un efecto insignificante.

VOLTARENPLAST 1% apósito adhesivo medicamentoso contiene propilenglicol e hidroxitolueno butilado.

propilenglicol (E1520) puede inducir irritación de la piel.

Butilhidroxitolueno (E321) y puede causar reacciones locales de la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas.

3. CÓMO USAR VOLTARENPLAST 1% de yeso medicado?

Siempre use este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.

La dosis recomendada es:

adultos

Aplicar un parche analgésico en la zona dolorida dos veces al día (mañana y tarde). La dosis total máxima que se puede utilizar es de dos parches al día, aunque un mayor trauma de tratar. No tratar a más de un área dolorosa a la vez.

Los niños y adolescentes menores de 16 años

Debido a la ausencia de estudios específicos, VOLTARENPLAST 1% apósito adhesivo medicamentoso no debe utilizarse en niños y menores de 16 años de edad sonriente.

Personas mayores

Este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada que son más propensos a los efectos adversos.

Los pacientes con insuficiencia renal o hepática

Este medicamento debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal.

Forma de administración

Exclusiva para su aplicación a la piel intacta y sana. Para su aplicación a la piel solamente. No aplicar al bañarse o ducharse. No trague!

1. Abrir la bolsa que contiene el parche, cortando a lo largo de la línea punteada.

2. Extraer el parche y cierre con cuidado la bolsa presionando el cierre.

3. Retirar la película protectora de la superficie adhesiva del parche.

4. A continuación, aplicar el yeso en la zona dolorosa.

Si es necesario, mantenga el analgésico yeso utilizando una red elástica.

Nunca cubra el parche con un vendaje hermético (oclusión).

Nunca corte el yeso.

Después del uso del parche, doblar por la mitad con el lado adhesivo hacia el interior.

Duración del tratamiento

Con base en datos limitados, se recomienda un tratamiento de corta duración.

Nunca use VOLTARENPLAST 1% apósito adhesivo medicamentoso durante más de tres días sin consultar a su médico. No hay ningún beneficio terapéutico cuando se utiliza VOLTARENPLAST durante más de 7 días. .

Entre los adolescentes mayores de 16 años y adultos, si es necesario el uso de más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, los padres de los adolescentes / pacientes deben consultar a un médico.

Si ha utilizado más VOLTARENPLAST 1% apósito adhesivo medicamentoso debe:

Consulte a su médico si es bastante claros efectos adversos del uso indebido de VOLTARENPLAST o después de una sobredosis accidental (por ejemplo, en los niños). Se le dirá qué hacer, dependiendo de la gravedad de la intoxicación.

Si olvidó usar VOLTARENPLAST 1% apósito adhesivo medicamentoso:

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si tiene alguna pregunta acerca del uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?

Al igual que todos los medicamentos, VOLTARENPLAST 1% apósito adhesivo medicamentoso puede producir efectos adversos, aunque no todas las pone a todos.

Consulte a su médico inmediatamente y deje de usar el parche si nota cualquiera de los siguientes: brutales erupción cutánea con picor (urticaria), hinchazón de manos, pies, tobillos, cara, labios, boca o la garganta; dificultad para respirar; disminución de la presión arterial o la tensión.

Los posibles efectos secundarios son:

Común (puede afectar hasta uno de cada 10 pacientes tratados) reacciones cutáneas en el sitio de aplicación, enrojecimiento de la piel, eczema, enrojecimiento inflamatoria de la piel (incluyendo dermatitis de contacto y alérgica), inflamación de la piel, prurito y ardor,

Poco frecuentes (pueden afectar hasta uno de cada 100 pacientes tratados): reacciones de hipersensibilidad de la piel generalizadas enrojecimiento (incluyendo urticaria), hinchazón de la piel y las membranas mucosas y reacciones alérgicas sistémicas.

Raras (pueden afectar hasta a un paciente tratado en 1000): ampollas, la piel seca.

Muy raros (afecta hasta un paciente tratado en 10 000): crisis de asma, eccema grave, lesiones de la piel con pústulas, lesiones de la piel con ulceración y sensibilidad a la luz de la piel.

Frecuencia no conocida (no se puede evaluar con los datos disponibles): hematoma en el sitio de aplicación.

Después de la administración tópica, la absorción de diclofenac en la sangre y el nivel de diclofenac en la sangre son muy bajos en comparación con los niveles en sangre que se consiguen después de la administración oral de diclofenac. El riesgo de efectos no deseados en todo el cuerpo (por ejemplo los trastornos gastrointestinales, hepáticos o renales o dificultades en la respiración) es muy bajo después de la aplicación tópica en comparación con la frecuencia de efectos adversos asociados con la administración oral de diclofenac . Si se utiliza diclofenaco en una gran superficie de la piel o por períodos prolongados, podrían producirse efectos secundarios sistémicos.

Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico

Efectos secundarios de informes

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr

Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. CONSERVACIÓN DE VOLTARENPLAST 1% apósito adhesivo medicamentoso?

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja y en el sobre después de CAD. La fecha de caducidad es el último día de ese mes.

Almacenar a una temperatura no superior a 25ºC.

Almacenar en el envase original, al abrigo de secado y la luz.

Conservar la bolsa sellada para evitar el secado.

El fármaco mantiene 4 meses después de la apertura de una bolsa.

No tire los medicamentos a las aguas residuales oa la basura. Consulte a su farmacéutico para deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del pack Y OTRA INFORMACIÓN

Que contiene 1% VOLTARENPLAST apósito adhesivo medicamentoso

· El principio activo es:

diclofenaco sódico ................................................ .................................................. ...... 140 mg

Para un apósito adhesivo medicamentoso.

· Los demás componentes son:

Glicerol, propilenglicol (E1520), adipato de di-isopropilo, sorbitol cristalizable líquido (E420), carmelosa de sodio, poliacrilato de sodio, copolímero de base de metacrilato de butilo, edetato de disodio, sulfito de sodio anhidro (E221), hidroxitolueno butilado (E321) sulfato de aluminio y potasio, sílice coloidal anhidra, caolín luz (natural), éter macrogol laurilo, levomentol, ácido tartárico, agua purificada.

Lo VOLTARENPLAST 1% apósito adhesivo medicamentoso y el contenido del envase

VOLTARENPLAST es un parche de 10 cm por 14 cm, con una capa uniforme de pasta blanca a la propagación de color marrón claro sobre un sustrato de material no tejido y una película protectora liberable.

Cajas de 2, 5, 10 o 14 emplastos, en bolsas pueden volver a cerrar que contienen 2 o 5 emplastos.

Todos los tamaños pueden ser comercializados.

Titular de la autorización de comercialización

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTH

100, ROUTE DE VERSAILLES

CS 80001

78164 Marly-le-Roi CEDEX

Operador de la autorización en el mercado

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTH

100, ROUTE DE VERSAILLES

CS 80001

78164 Marly-le-Roi CEDEX

fabricante

Merckle GMBH

LUDWIG-Merckle-Strasse 3

89143 BLAUBEUREN

ALEMANIA

Oregón

TEVA OPERACIONES POLAND SP ZOO

UL. MOGIMSKA 80

31-546 CRACOVIA

POLONIA

Oregón

Sofarimex-Industria Quimica E FARMACEUTICA SA

AV. de las Industrias

ALTO DE COLARIDE / ALGUALVA

2735-213 CACEM

PORTUGAL

Oregón

Mepha Pharma GmbH

Marie-Curie-Strasse 8 - SALA 1,28

79539 Lörrach

ALEMANIA

Oregón

NOVARTIS SALUD FAMILIAR

10 Rue LOUIS BLERIOT

92500 Rueil Malmaison

nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE con los siguientes nombres: De conformidad con los reglamentos.

La última fecha en la que se revisó el folleto es:

[Posteriormente completar a nivel nacional]

otro

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web ANSM (Francia).

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