Farmacia francesa
DOLIPRANE 2.4% SUSPENSIÓN ORAL 100ML en venta en su farmacia aprobada por ars.
Para advertencias, precauciones de uso y contraindicaciones, consulte las instrucciones de uso.
Doliprane 2.4% Suspensión bebible 100ml está indicado en caso de dolor y / o fiebre como: dolor de cabeza, afecciones similares a la gripe, dolor dental y dolores corporales en niños de 3 a 26 kg.
Reservado para niños de 3 a 26 kg (aproximadamente desde el nacimiento hasta los 9 años).
Según la edad o el estado de salud del niño, evaluar su dolor puede ser muy complejo cuando no puede hablar, expresar o describir su dolor. Sin embargo, para controlar eficazmente el dolor, es esencial evaluarlo y evaluarlo con precisión lo antes posible. Evaluar el dolor del niño es crucial para:
Dosis Doliprane Suspensión Bebible 100ml :
Contraindicaciones:
Uso oral
Lea las instrucciones cuidadosamente.
Matraz de 100 ml que contiene dosis de 160 kg.
Atención, la droga no es un producto como los demás. Lea el prospecto detenidamente antes de realizar el pedido. Mantenga los medicamentos fuera del alcance de los niños. Si los síntomas persisten, busque el consejo de su médico o farmacéutico. Tenga cuidado con las incompatibilidades en sus productos actuales.
Farmacovigilancia Notificar cualquier reacción adversa asociada al uso de un medicamento
ANSM - Mis à actualización: 26/07/2017
Dà © mà © designación del medicamento
Doliprane 2,4 por ciento SUGARFREE suspensión oral à © e © dulcorà maltitol líquido y sorbitol
© PARACA Tamol
Siempre debe tomar este medicamento mà © siguiendo cuidadosamente la información proporcionada en este aviso o su mà © médico o farmacéutico.
 · Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.
 · Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.
 · Si se siente lÂ'un de efectos independientes sirables ©, hable con su médico o farmacéutico Mà ©. Esto también sÂ'applique en cualquier efecto sirable © independiente que no está mencionado en este prospecto ©. Véase la sección 4.
 · Debe ponerse en contacto con su mà © médico si siente algún lioration AMA © o si se siente peor después de 3 días en caso de fiebre o 5 días en caso de dolor.
No permita que este medicamento mà © à © e desgastado los niños.
1. ¿Qué Doliprane 2,4 por ciento de azúcar suspensión oral à © e © líquido de maltitol y sorbitol dulcorà y en qué casos se usa ©?
2. ¿Qué información en connaître antes de tomar Tylenol 2,4 por ciento de azúcar suspensión oral de à © e © dulcorà líquido de maltitol y sorbitol?
3. Cómo tomar Tylenol 2,4 por ciento de azúcar suspensión oral à © e © líquido de maltitol y sorbitol dulcorÃ?
4. ¿Cuáles son los independientes podrían aplicarse © Ã © sirables efectos?
5. Almacenamiento de Doliprane 2,4 por ciento de azúcar suspensión oral à © e © líquido de maltitol y sorbitol dulcorÃ?
6. Contenido lÂ'emballage y otra información.
Clase pharmacothà © TERAPÉUTICO: analgésico y de otras ANTIPIRÉTICOS - código ATC: N02BE01
Doliprane 2,4 por ciento de azúcar es un analgésico (alivia el dolor) y un antipyrà © garrapata (baja la fiebre).
El principio activo de este fármaco es el mà © © PARACA Tamol.
© Se utiliza para tratar el dolor y / o fiebre, por ejemplo en caso de dolores de cabeza, gripe da'a © tat, dolor dental, dolor.
Esta presentación es PRA Resultado © © Reservados © e à lÂ'enfant 3 a 26 kg (aproximadamente desde el nacimiento a 9 años). Lea la sección  «una dosis".
Para niños con un peso difieren © alquiler, hay dÂ'autres PRA © presentaciones de PARACA © Tamol cuya dosis es más adecuado ©. © NÂ'hà en sitez no acuda a su médico o farmacéutico mà © A.
Nunca le dé Tylenol 2,4 por ciento sin azúcar:
 · Si su hijo es alérgico (hipersensible) al principio activo (PARACA © Tamol) o al lÂ'un otros ingredientes en un 2,4 por ciento Tylenol sin azúcar. Una lista de los componentes en la sección 6.
 · Si su hijo tiene una enfermedad hepática grave.
Este medicamento contiene Mà © PARACA © Tamol. Otros mà © medicamentos contienen. Và © rifiez no se toman otros medicamentos que contienen mà © © PARACA Tamol, incluyendo si están mà © medicamentos adquiridos sin receta. No mezcle, a fin de no cubrir © pasar a la dosis diaria recomendada © e. (Vea una "dosis" y un "síntomas e instrucciones Sobredosis») |
Advertencias y primeros © garantías
Hablar con su médico o farmacéutico antes de MÃ © Ã dÂ'utiliser Doliprane 2,4 por ciento sin azúcar.
Tenga cuidado con Tylenol 2,4 por ciento sin azúcar:
 · Si el dolor persiste por más de 5 días o fiebre durante más de 3 días, o si dÂ'efficacità © insuficiente o la ocurrencia de cualquier otro signo, no continúe el tratamiento sin lÂ'avis su mà © médico.
 · Tomando PARACA © Tamol puede entraîner de trastornos de la función hepática.
 · Usted debe preguntar a su lÂ'avis mà © médico antes de tomar este medicamento mà © a su hijo:
o sÂ'il tiene enfermedad del hígado o enfermedad renal grave,
o sÂ'il sufre Detalles © deshidratación,
o sÂ'il sufrir tales desnutrición crónica es sÂ'il periodo pà © JPO "hace, sÂ'il perdió mucho peso recientemente © resultado, sÂ'il está infectado con el virus del SIDA o dÂ'une hà © patitis viral crónica, sÂ'il sufre de fibrosis quística (enfermedad gà © nà © garrapata y hà © Resultados características hereditarias © © © e Risa particulares por infecciones respiratorias graves) o sÂ'il sufre de la enfermedad de Gilbert (enfermedad resultado hà © © e à © hereditaria Associa un aumento de bilirrubina en la sangre).
o sÂ'il es alérgica a lÂ'aspirine y / o anti-inflamatorios estéreo © roïdiens
 · à € informativo: Consumo de bebidas alcoolisà © es durante el tratamiento se aconseja la cubierta © © e.
 · En caso de retirada Resultado © ciento dÂ'un alcoholismo crónico, el riesgo dÂ'atteinte hà © © de Majora hepática.
 · Si dÂ'administration en un niño, la dosis portada © depende del peso (véase el documento "Cómo tomar Tylenol 2,4 por ciento? »)
 · Si dÂ'hà © patitis ", el tratamiento viral aguda arrêtez y consulte a su médico © mA.
Los análisis de sangre
Prà © mà © venga a su médico si se le da Tylenol 2,4 por ciento de azúcar GRATIS para su hijo y quÂ'il debe hacer una prueba de sangre, ya que Mà © medicamento puede distorsionar los resultados del Resultado úrico tasa © dÂ'acide (URICA © migas) y azúcar (glycà © mie) en la sangre.
EN CASO DE DUDA no dude preguntar a su médico LÂ'AVIS o farmacéutico.
niños
Sin objeto.
Otros mà © medicamentos y Tylenol 2,4 por ciento de azúcar suspensión oral à © e © dulcorà líquido de maltitol y sorbitol
Prà © mà © venga a su médico o farmacéutico si su hijo está utilizando o ha resultado © recientemente o podría tener cualquier otro mà © medicamento, incluyendo medicamentos mà © portada © © s entregan sin recetas.
No tome dÂ'autres mà © medicamentos que contienen PARACA © Tamol. Es posible sobredosis.
No asociar este mà © medicamento en el seno sulfosodique catiorà © (sustancia activa utilizada en caso dÂ'hyperkalià © e © mie, excesos de potasio en la sangre): lÂ'association puede causar un riesgo de cólicos nacido © Crose que puede ser fatal.
Si su hijo es un tratamiento oral con anticoagulantes (warfarina o warfarina), teniendo Tylenol SUGARFREE 2,4 por ciento de las dosis máximas de más de 4 días Na © CEGUERA seguimiento reforzado © e pruebas biológicas que incluyen lÂ'INR. En este caso, consulte a su médico © mA.
© LÂ'efficacità de PARACA © Tamol puede ser despedido © e si se toma Resultado ción © simultánea de senos © chà © latrices Â- mà © todo medicamento que reduce la tasa de colesta © rol en la sangre (un intervalo de seguimiento de más de 2 2 horas entre las dosis).
Si su hijo recibe al mismo tiempo como PARACA © Tamol, el tratamiento con flucloxacilina (un antibiótico), mayo PRA © Senter acidosis mà © tabolique (sangre demasiado ácido en lÂ'origine dÂ'une ACCA © La © ración de Fra © respiratoria en consecuencia).
El toxicita © © PARACA de Tamol puede subió © e, si su hijo es:
 · © mà de medicamentos potencialmente tóxicos para el hígado
 · © mà de medicamentos que promueven la producción de tóxico mà © tabolite de PARACA © Tamol como mà © medicamentos anti-à © pileptiques (PHA © nobarbital, PHA © nytoïne, carbamazà © pino, topiramato)
 · La rifampicina (antibiótico),
 · Al mismo tiempo que el alcohol con cuidado.
Doliprane 2,4 por ciento de azúcar suspensión oral à © e © dulcorà maltitol líquido y sorbitol con alimentos, bebidas y alcohol con cuidado
de consumo de bebidas alcoolisà © es durante el tratamiento se aconseja la cubierta © © e.
El embarazo, la lactancia y fertilità ©
Si está embarazada o amamantando, si cree estar embarazada o planea quedar embarazada, hable con su médico mà © o farmacéutico antes de tomar este medicamento © mA.
Este medicamento mà © se puede utilizar durante el embarazo y © lÂ'allaitement. Utilizar la dosis más baja Resultado © reducir el dolor y / o fiebre durante una tan corta como sea posible y el menor fra © consiguiente posible Dura © e. Contacte a su mà © médico o partera si el dolor y / o fiebre no disminuye o si necesita tomar este medicamento mà © más fra © consiguiente durante su embarazo.
© FertilitÃ
Es posible que el PARACA © Tamol puede sed © rer los fertilità © mujeres de façon Resultado © reversible en el tratamiento de dobles.
deporte
Sin objeto.
© và conducir vehículos y uso de máquinas
Sin objeto.
Doliprane 2,4 por ciento SUGARFREE suspensión oral à © e © dulcorà maltitol líquido y sorbitol contiene sorbitol, maltitol líquido, lÂ'azorubine (E122) de lÂ'hydroxybenzoate da'a © Thyle, MA © Thyle y propilo (Nipasept).
 · Este medicamento mà © contiene azúcares (sorbitol y maltitol líquido). Se aconseja su uso portada © © e PRA pacientes © © rancio olor de un intolà fructosa (enfermedad Procedencia © Resultado © hereditario poco común).
 · Si su médico le ha tenido que mà © © ya ha dicho que su niño se siente un ARP © intolà © rance a algunos azúcares, consulte con él antes de darle Mà © medicamento.
 · Este medicamento mà © contiene un agente colorante azoïque (E122 azorrubina) de lÂ'hydroxybenzoate da'a © Thyle, MA © Thyle y propilo (Nipasept) y puede causar reacciones alérgicas Resultado ©.
Esta presentación es PRA Resultado © © Reservados © e à lÂ'enfant 3 a 26 kg (aproximadamente desde el nacimiento a 9 años).
Para niños con un peso difieren © alquiler, hay dÂ'autres PRA © presentaciones de PARACA © Tamol cuya dosis es más adecuado ©. © NÂ'hà en sitez no acuda a su médico o farmacéutico mà © A.
La dosificación de PARACA © Tamol © cubierta cuelga del lÂ'enfant peso. El à ¢ ges se mencionan © s de à dÂ'information título.
Si no se conoce el peso de lÂ'enfant debe sopesar con el fin de darle la dosis más adecuada © e.
El PARACA © Tamol existe en muchos ensayos, lo que permite el tratamiento dÂ'adapter el peso de cada niño.
La dosis diaria de PARACA © Tamol recomienda dÂ'environ © e es 60 mg / kg / día.
Esta presentación es adecuado PRA © © e para la administración en 4 tomada a, o alrededor de 15 mg / kg cada 6 horas o 10 mg / kg cada 4 horas.
La jeringa oral, graduado © Por kilogramo Demia €' permite dÂ'administrer 15 mg / kg / dosis. La dosis para una toma de corriente se obtiene tirando del émbolo jusquÂ'Ã la graduación correspondiente al peso de lÂ'enfant. Esta dosis puede repetirse si es necesario © e después de las 6 de la tarde, sin depósito © gastan 4 veces al día.
Ejemplos:
 · Para un niño con un peso de 3,5 kg, la dosis es tomada por dÂ'une jeringa oral llena jusquÂ'à la escala de 3,5 kg.
 · Para un niño con un peso de 13 kg, la dosis es tomada por dÂ'une jeringa oral llena jusquÂ'à graduación 13 kg.
 · Para niños con un peso de 15 kg, la dosis es tomada por dÂ'une jeringa oral llena graduación jusquÂ'à 10 kg y dÂ'une jeringa oral llena graduación jusquÂ'à 5 kg.
Para obtener información, una escala de kg corresponde a 0,625 ml de suspensión.
La una graduación máxima "A 13 kg" se sitúa en 8,13 ml de suspensión, aproximadamente 195 mg de PARACA © Tamol.
En la enfermedad renal grave (insuficiencia Resultado final © vivir © Vare), las capturas deben ser espacà © es de 8 horas como mínimo.
EN CASO DE DUDA, contacte con su médico o farmacéutico.
Si lÂ'impression que lÂ'effet de Doliprane 2.4 porcentaje de azúcar es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico MÃ ©.
Método y vía dÂ'administration
Este mà © © utiliza fármaco es por vía oral.
La suspensión se puede tomar solo o diluido en un poco de © e © Cantidad de bebidas (por ejemplo, agua, leche, zumo de fruta).
Para abrir la botella, gire la tapa de estancia â € © © niño curita prensado. La botella debe estar cerrada © después de cada uso.
LÂ'usage de la jeringa oral es estrictamente Resultado parque © © a Pa lÂ'administration de esta suspensión de PARACA diatrique © © Tamol.
La jeringa oral debe enjuagarse después de cada uso © e. No se moje en esta botella.
Además, si su hijo se siente un ARP © Fiebre Supa © un mayor 38,5 ° C, se puede mejorar lÂ'efficacità AMA © © Mà © dicamenteux tratamiento por lo siguiente:
 · Detalle © cubrir su hijo
 · Bebo,
 · No deje a su hijo en un lugar caliente.
EN CASO DE DUDA, contacte con su médico o farmacéutico.
Frà © cuencia dÂ'administration
 · Las capturas Systa © matic permite oscilaciones da'a © evitarse de dolor o fiebre.
 · Las capturas deben ser regularmente espacà Resultado © © es, incluyendo la noche, PRA © fà © rencia de 6 horas y al menos 4 horas (ref © fà © rez la sección  «una dosis").
 · Si su hijo tiene una enfermedad renal grave (insuficiencia Resultado final © vivir © Vare), debe esperar por lo menos 8 horas entre cada salida (s) bolsa.
© e Duración del tratamiento
A menos mà © dical, la duración del tratamiento © e © e es limitada:
 · A los 5 días en caso de dolor,
 · A los 3 días en caso de fiebre.
Arrêtez uso y consulte Imma © mà © tamente a su médico:
 · si el dolor persiste más de 5 días o fiebre dura más de 3 días,
 · si el dolor o la fiebre sÂ'aggrave,
 · o si aparecen nuevos síntomas.
Si © datos a su hijo más Doliprane 2,4 por ciento sin azúcar, suspensión oral en sobres à © e © dulcorà líquido de maltitol y sorbitol cubrir nÂ'auriez "
Ver Imma © mà © tamente a su médico o farmacéutico o de emergencia mà © dicales.
La sobredosis puede ser de al enfermedad lÂ'origine dÂ'une hígado (insuficiencia hepática hà ©) dÂ'un sangrado gastrointestinal, enfermedad cerebral dÂ'une (encefalopatía © ENCA) coma dÂ'un o dÂ'un Descripción detallada © casos, sobre todo entre las poblaciones de mayor riesgo como los niños pequeños, las personas à ¢ gà © es y en algunas situaciones (enfermedad hepática, alcoholismo, desnutrición crónica). Dentro de las 24 horas premières, los principales síntomas son dÂ'intoxication: ES © náuseas, vómitos, pérdida de dÂ'appà © tit, dolor abdominal, PA ¢ ellos.
Sobredosis también puede causar una ©: una violación de Pancras © como (Pancras © atite), un hyperamylasà © mie (aumento dÂ'amylase en la sangre), enfermedad renal (insuficiencia aguda Resultado © nal "), y un problema de la sangre en el que las células rojas de la sangre, los glóbulos blancos y las plaquetas son Resultado © conductos número que hace que:
 · fatiga, falta de aliento y una pà ¢ ellos;
 · © quent fra de infecciones acompañadas © es fiebre y escalofríos intensos, dolor de garganta o la boca ulcères;
 · una tendencia a sangrar o se puede plantear © Senter hematomas espontáneos © es, hemorragias nasales.
Si se olvida de tomar o dar a su hijo Tylenol 2,4 por ciento sin azúcar, suspensión oral en sobres à © e © dulcorà maltitol y sorbitol líquido:
No le dé una dosis doble para compensar la dosis omitida © dando.
Si arrêtez dÂ'utiliser Doliprane 2,4 por ciento sin azúcar, suspensión oral en sobres à © e © dulcorà maltitol y sorbitol líquido:
Sin objeto.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
 · En raras ocasiones, puede ocurrir Resultados © reacción alérgica:
o Botones y / o enrojecimiento en la piel,
o urticaria,
o Hinchazón repentina de la cara y el cuello puede causar una respiración difícil © A (Âœdème angioneurótico)
o molestias brutal con una caída significativa de la presión Arta © rial (shock anafiláctico).
Si se produce una alergia, debe arrêter para dar a su hijo qué medicamento mà © y rápidamente comprobar su mà © médico. Un lÂ'avenir, que no será necesario dar a su hijo menor © medicamentos que contienen PARACA © Tamol.
 · En casos muy raros dÂ'effets independiente © sirables Cutana © s de à © tumba se han reportado © © s
 · Excepcionalmente, el medicamento mà © puede disminuir el número de ciertas células sanguíneas: glóbulos blancos (leucopà © niega neutropà © niega), plaquetas (thrombopà © Denegar) se puede manifestar por el sangrado de la nariz o las encías. En este caso, consultar a un médico © mA.
 · Otros efectos independientes sirables © posibles (FRA © en consecuencia, no se puede aproximar © e sobre la base de los datos disponibles) © es: trastornos de la función hepática, disminución significativa en ciertas células blancas de la sangre que puede causar infecciones graves (agranulocitosis), destrucción las células rojas de la sangre (ANA © mie hà © pacientes molytique PRA © sintiendo una cubierta © déficit de la glucosa-6-fosfato deshydrogà © nase, à © erupción Cutana © e en la placa roja redondeado con dependencia © picazón y sensación para quemar, dejando sido ches © ¢ son coloridos y capaz de lugares apparaître mêmes en caso de reanudación de mà © medicamento (à © rythème pigmentada © fijo), dolor LOCA © e en el pecho que puede irradiarse a la 'à © hombro izquierdo y Ma mandíbula ¢ alérgico (síndrome de Kounis) dÂ'origine à © respiración difícil (broncoespasmo). en este caso, consultar a un médico © mA.
Detalle © Declaración de efectos secundarios
Si siente algún efecto © sirable independiente, hable con su médico o farmacéutico MÃ ©. Esto también sÂ'applique en cualquier efecto sirable © independiente que no está mencionado en este prospecto ©. También puede cubrir una © © © sirables declarar los efectos independientes directamente a través del sistema nacional de cubierta declaración ©: Agencia Nacional de vivir © curita © MÃ © medicamento y producto © Papá (ANSM) y el resultado © cubeta centros de libro © gionaux Farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr
Por informes independientes efectos sirables ©, que ayudan a proporcionar más dÂ'informations en la estancia curita © © © mà del medicamento.
Mantener este medicamento mà © fuera de la vista y del alcance de los niños © desgastado.
NÂ'utilisez no lo mà © medicamento después de la fecha de pà © e © remption indicado en lÂ'emballage.
Duración © e Conservación después de la apertura: 6 meses.
No se deshaga mà © medicamento en todo un sabor © -lÂ'à o con la basura mà © NAGARES. Consulte a su farmacéutico da'a à © mà © eliminar los medicamentos que nÂ'utilisez más. Estas medidas ayudarán a à © ger lÂ'environnement protegida.
6. CONTENIDO Y OTRA INFORMACIÓN LÂ'EMBALLAGE
 · El principio activo es:
© PARACA Tamol ............................................... .................................................. ................... 2,40 g
Por cada 100 ml.
 · Los demás componentes son:
El ácido málico, goma de xantano, maltitol líquido (LYCASIN), sorbitol en 70 por ciento de sorbitol cristalizable, ácido cítrico anhidro, hidroxibenzoato à © Thyle, MA © Thyle y propilo (Nipasept), azorrubina (E122), Ara' fresa mí *, agua purificada © e (ver sección 2, un "Doliprane 2,4 por ciento de azúcar contiene un").
* Composición de la fresa lÂ'arÃ'me: © Thyle butirato da'a, cis 3 hexanilo, cis 7 hexenol, propylèneglycol, alcohol bencílico, decalactona, vainillina.
Este medicamento es mà © ARP © se siente como una suspensión oral. 100 ml vial.
LÂ'autorisation titular de la puesta en el mercado ©
82 Avenue RASPAIL
94250 GENTILLY
FRANCIA
Operador hasta lÂ'autorisation en el mercado ©
Sanofi-Aventis FRANCIA
82 Avenue RASPAIL
94250 GENTILLY
FRANCIA
ZI Norda € ES
Edward Street BRANLY
14104 LISIEUX
FRANCIA
o
GLAXO PRODUCCIÓN DE RECEPCIÓN
440 Avenue General de Gaulle
14200 HEROUVILLE Saint Clair
o
A. Nattermann & CIE GMBH
NATTERMANNALLEE 1
50829 Colonia
ALLLEMAGNE
Nombres MÃ © medicamento en los Estados miembros del Espacio Económico en © Europa
Sin objeto.
La última fecha en que esta notificación ha sido à © © © © Visa Resultado correo es:
{} Mes años.
© Consejo de educación para la salud da'a:
QUÉ HACER SI FIEBRE:
El Tempa © borrado normal del cuerpo es variable persona dÂ'une en lÂ'autre y entre 36,5 37,5 ° C y ° C. Un à © là © vación Tempa © borraduras más allá de 38 ° C pueden ser CONSIDA © © electrónico como resultado fiebre, pero es portada © © aconseja para tratar la fiebre con el mà © medicamento debajo de 38,5 ° C.
Este fármaco mà © es Resultado © Reservados © à à lÂ'enfant de 3 a 26 kg (aproximadamente desde el nacimiento hasta los 9 años).
Si los síntomas que son demasiado gênants Fiebre entraîne le puede dar a su hijo lo mà © medicamento que contiene PARACA © Tamol respetando las dosis indicadas © es.
à © evitar cualquier cobertura de riesgos © deshidratación, creo que beber en FRA © consiguiente su hijo.
Si su niño se siente un ARP © Fiebre Supa © un mayor 38,5 ° C, se puede mejorar lÂ'efficacità AMA © © Mà © dicamenteux tratamiento por lo siguiente:
 · Detalle © cubrir su hijo
 · Bebo,
 · No deje a su hijo en un lugar caliente.
Con este medicamento mà ©, la fiebre debe disminuir rápidamente, nacido © Sin embargo:
 · Si dÂ'autres aparecen signos inusuales
 · Si la fiebre persiste por más de 3 días o si sÂ'aggrave,
 · Si los dolores de cabeza se vuelven violentos, o en caso de vómitos.
CONSULTAR su médico inmediatamente.
¿QUÉ HACER EN CASO DE DOLOR:
 · © LÂ'intensità la percepción del dolor y la capacidad de à © © Result su hermana varían persona dÂ'une en lÂ'autre.
 · SÂ'il nÂ'y sin dÂ'amà © lioration después de 5 días de tratamiento,
 · Si el dolor es intenso, inesperado y se produce bruscamente façon (incluyendo dolor severo en el pecho) y / o de otra manera es © Resultado regularidad,
 · Si sÂ'accompagne dÂ'autres signos como un à © tat gà © nà © molestias ral, la fiebre, la inflamación inusual de la zona dolorosa, disminución de la fuerza en una extremidad,
 · Si su hijo Resultado © víspera por la noche,
CONSULTAR su médico inmediatamente.
Analgésico y antipyrà © garrapata
© PARACA Tamol
. Pré presentaciones . Composición . Indicaciones . Contra-indicaciones . Advertencia . Interacciones mà © dicamenteuses . El embarazo y la lactancia . Modo de empleo y dosis . Consejos . © sirables efectos independientes . léxico
Doliprane 2,4% de azúcar: suspensión oral (fresa aroma); botella de 100 ml con jeringa graduada © e por medio de un kilo de peso corporal.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,29 (s).
Tylenol 100 mg: polvo para solución oral (aroma de naranja); caja de conexiones 12 sobres.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,33 (s).
Tylenol 100 mg: supositorio atirantado ©; caja de conexiones 10.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,24 (s).
Tylenol 150 mg: polvo para solución oral (aroma de naranja); caja de conexiones 12 sobres.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,33 (s).
Tylenol 150 mg: supositorio; caja de conexiones 10.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,24 (s).
Tylenol 200 mg: polvo para solución oral (aroma de naranja); caja de conexiones 12 sobres.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,33 (s).
Tylenol 200 mg: supositorio; caja de conexiones 10.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,24 (s).
Tylenol 300 mg: polvo para solución oral (aroma de naranja); caja de conexiones 12 sobres.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,33 (s).
Tylenol 300 mg: supositorio; caja de conexiones 10.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,24 (s).
Tylenol 500 mg: comprimido cable © © estancia (blanco); caja de conexiones 16.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).
Tylenol 500 mg: comprimido efervescente © (blanco); caja de conexiones 16.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).
Tylenol 500 mg: gà © Lule (amarillo y azul); caja de conexiones 16.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).
Tylenol 500 mg: polvo para solución oral (aroma de naranja); caja de conexiones 12 sobres.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).
Tylenol 1000 mg para adultos: tabletas ©; 8 caja de conexiones.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).
Tylenol 1000 mg para adultos: cable de la tableta efervescente © © estancia (aroma de naranja); 8 caja de conexiones.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).
Tylenol 1000 mg para adultos: gà © Lule; 8 caja de conexiones.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).
Doliprane 1000 mg para adultos: polvo para solución oral (aroma de naranja); caja de conexiones 8 sobres.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).
Tylenol 1000 mg para adultos: supositorios; 8 caja de conexiones.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,36 (s).
Sanofi-Aventis Francia laboratorio
|  | p grad 1 KGA | p sachet | p supuesta |
| © PARACA Tamola | 15 Mga | 100 mga | 100 mga |
| Sorbitol | 71.25 MGA |  |  |
| Maltitol | A + |  |  |
| Sucresa | Â | 270 mga | Â |
| Sodium |  | 0,19 MGA |  |
|  | p sachet | p supuesta | p sachet |
| © PARACA Tamola | 150 mga | 150 mga | 200 mga |
| Sucresa | MGA 40054 | Â | 540 mgA |
| Sodium | 0,29 MGA |  | 0,38 MGA |
|  | p supuesta | p sachet | p supuesta |
| © PARACA Tamola | 200 mga | 300 mga | 300 mga |
| Sucresa | Â | 800 mga | Â |
| Sodium |  | 0,57 MGA |  |
|  | p CPA | p cp efferv | El gà © p |
| © PARACA Tamola | 500 mga | 500 mga | 500 mga |
| Sodium | 0,56 mg  | 408 mga |  |
| Gluten (almidón © trigo) Â | A + | Â | Â |
|  | p sachet | p CPA | p cp efferv |
| © PARACA Tamola | 500 mga | 1.000 mgA | 1.000 mgA |
| Saccharose | 1,34 g |  | 408 mga |
| Sodium | 1,28 mgA |  |  |
|  | El gà © p | p sachet | p supuesta |
| © PARACA Tamola | 1.000 mgA | 1.000 mgA | 1.000 mgA |
| Saccharose |  | 2.68 g |  |
| Sodium |  | 1,88 MGA |  |
La dosis usual:
La mirra, un tesoro vegetal milenario, sigue cautivando al mundo con sus propiedades únicas y su fascinante historia. Este artículo explora las múltiples facetas de esta preciosa resina, desde su extracción botánica hasta sus usos antiguos y modernos. Extraída del árbol Commiphora myrrha, miembro de la familia de las Burseráceas, la mirra se obtiene de la goma-resina que escurre de…
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