Síndrome de Raynaud Carlytene

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Carlytene es un medicamento que contiene las propiedades vasodilatadoras moxisilita, lo que alivia el síndrome de Raynaud

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Para advertencias, precauciones de empleo y contra-indicaciones, consulte el manual del PROYECTO DE MEDICINA.

Descripción Carlytene síndrome de Raynaud

Indicaciones terapéuticas: Sistema> Memoria, Tráfico> síndrome de Raynaud Nervioso
Medicamentos Familia: vasodilatadores
Ingredientes activos: moxisilita Clorhidrato

Carlytene Indicación

Carlytene es un medicamento que contiene las propiedades vasodilatadoras moxisilita. Mejora las funciones de memoria en caso de envejecimiento y aliviar el síndrome de Raynaud.
Acción Farmacológica: Bloques moxisilita alfa 1 receptores en los vasos sanguíneos que causan la expansión de los mismos y por lo tanto un mayor flujo de sangre. Este influjo que irriga el cerebro mejora la función cognitiva y alivia el síndrome de Raynaud

Modo de empleo y dosis de Carlytene

1 tableta 3 veces al día.
Momento de decisión: Las tabletas se pueden tomar con o sin comida
Duración del tratamiento: La duración del tratamiento se establece bajo la supervisión de un médico.

El síndrome de Raynaud puede ser tanto Benin y ocultar una patología subyacente.

El síndrome de Raynaud o enfermedad de Raynaud (benigna) se define como una disminución en el suministro de sangre a las extremidades (manos, pies, nariz, orejas ...), provocadas por el frío. Este fenómeno, más a menudo completamente reversible dentro de unos pocos minutos, lo que resulta en cambios de color (de azul a blanco a rojo).

Benigna en su expresión y su evolución, la enfermedad de Raynaud sigue siendo problemático debido a la preocupación ya veces dolor. No existe ningún tratamiento que curará de la enfermedad de Raynaud.

El principal tratamiento del síndrome de Raynaud basado en la protección rigurosa de todo el cuerpo contra el frío y la humedad. Las drogas vasoconstrictoras de desalojo es también necesario.

Los cambios de estilo de vida son los primeros pasos para lograr. Ellos incluyen la eliminación obligatoria de tabaco, la protección de todo el cuerpo con ropa de abrigo que luchan contra el frío y la humedad. Égalementde Evite los cambios bruscos de temperatura y el contacto con objetos fríos, o meter la mano en la nevera ...

El uso de moléculas vasodilatadoras involucrados en segunda línea para mejorar los síntomas de la enfermedad de Raynaud.

Cuando el síndrome de Raynaud aparecen de repente, es imprescindible consultar, ya que puede ser un síntoma de una patología subyacente grave.

Carlytene Presentación

Caja de 32 tabletas

Advertencias sobre las drogas

Atención Carlytene la droga no es un producto como cualquier otro. Leer el prospecto antes de ordenar. No deje medicamentos al alcance de los niños. Si los síntomas persisten, busque el consejo de su médico o farmacéutico. Tenga cuidado con las incompatibilidades en sus productos actuales.

Informe a su farmacéutico en línea de los tratamientos actuales para identificar posibles incompatibilidades. El formulario de confirmación de la orden contiene un campo de mensaje personalizado proporcionado para este fin.

Haga clic aquí para encontrar el manual de este fármaco en el sitio web de la Agencia Nacional de Seguridad de los Medicamentos y Productos Sanitarios.

Farmacovigilancia un Reporting o efecto (s) adverso (s) determinada (s) el uso de un medicamento

VIDAL DE LA FAMILLE

CARLYTÈNE

Vasodilatateur

moxisylyte

.Présentations. Composition.Indications.Attention.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie.Effets indésirables.Lexique

PRÉSENTATIONS  (sommaire)

CARLYTÈNE 30 mg : comprimé (blanc) ; boîte de 32.
-

Laboratoire Meda Pharma

COMPOSITION  (sommaire)
 p cp 
Moxisylyte chlorhydrate 30 mg 

INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament est un vasodilatateur de la famille des alphabloquants. Il augmente le débit du sang dans les artères et permet au cerveau de mieux résister à un défaut d'apport en oxygène.
Il est utilisé dans le traitement symptomatique :
  • des troubles du comportement et de la mémoire liés au vieillissement,
  • du phénomène de Raynaud.
ATTENTION  (sommaire)
Chez la personne âgée, des troubles attribués au vieillissement peuvent être dus à une dépression : ils nécessitent alors un traitement spécifique.
GROSSESSE et ALLAITEMENT (sommaire)
L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est mal connu : seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas.
MODE D'EMPLOI ET POSOLOGIE  (sommaire)
Les comprimés doivent être pris au cours des repas.

Posologie usuelle:

1 comprimé, 3 fois par jour.
EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES  (sommaire)
Nausées, diarrhée.
À forte dose (supérieure à 200 mg par jour), rarement, hépatite.


LEXIQUE  (sommaire)


alphabloquants
Les récepteurs alpha, présents notamment sur les vaisseaux sanguins et l'appareil urinaire, sont responsables de leur contraction. Un alphabloquant est une substance qui bloque ces récepteurs et provoque ainsi une vasodilatation (par relâchement des fibres musculaires présentes dans la paroi des vaisseaux) ou l'ouverture du sphincter de l'urètre.


hépatite
Inflammation du foie. Elle peut être due à un médicament, à un virus, à l'alcool ou à une autre cause.
Les hépatites virales guérissent généralement sans traitement. Contrairement aux hépatites A et E presque toujours bénignes, les hépatites B et C peuvent devenir chroniques : le virus persiste dans l'organisme du malade qui reste contagieux mais ne souffre pas obligatoirement de troubles hépatiques. L'hépatite chronique est dite active lorsque le virus continue à détruire les cellules du foie, destruction traduite par l'augmentation des transaminases dans le sang.


Raynaud
syndrome, phénomène ou maladie deTroubles de la circulation sanguine des extrémités se traduisant par des fourmillements, un engourdissement et un changement de couleur transitoire des doigts ou des orteils.


traitement symptomatique
Traitement qui supprime ou atténue les symptômes d'une maladie sans s'attaquer à sa cause.


vasodilatateur
Médicament capable de dilater les vaisseaux sanguins (artère, veine), par opposition à vasoconstricteur.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 26/08/2016

Dénomination du médicament

CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé

Chlorhydrate de moxisylyte

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.

· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé ?

3. COMMENT PRENDRE CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

VASODILATATEUR PERIPHERIQUE

(C: Système cardio-vasculaire)

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans:

· les troubles neurologiques mineurs liés au vieillissement,

· le Syndrome de Raynaud (trouble circulatoire des extrémités).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants:

· en cas d'antécédents d'allergie au moxisylyte ou à l'un des composants du comprimé.

EN CAS DE DOUTE IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé:

Mises en gardes spéciales

Il a été observé de rares cas d'atteinte du foie, régressive à l'arrêt du traitement, pour des doses supérieures à 90 mg par jour.

Il est donc recommandé de ne pas dépasser la dose de 90 mg soit 3 comprimés par 24 heures.

Précautions d'emploi

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et Allaitement

D'UNE FACON GENERALE, IL CONVIENT AU COURS DE LA GROSSESSE OU DE L'ALLAITEMENT DE TOUJOURS DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN AVANT D'UTILISER UN MEDICAMENT.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

1 comprimé à 30 mg, matin, midi et soir. Ne pas dépasser 3 comprimés par jour.

CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE OU PRESCRIT DANS UNE SITUATION PRECISE:

IL NE PEUT PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS.

NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Avaler les comprimés sans les croquer avec un verre d'eau.

Fréquence d'administration

Prendre le comprimé de préférence au cours des repas.

Durée du traitement

Se conformer à l'ordonnance de votre médecin.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé plus de CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé que vous n'auriez dû:

Un surdosage peut se manifester par de l'hypotension, un priapisme (érection non volontaire du pénis violente et douloureuse), une augmentation des transaminases ou une hépatite.

Si vous avez pris plus de CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé qu'il ne le fallait, veuillez contacter immédiatement votre médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous avez oublié de prendre CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé:

Prenez la dose suivante à l'heure habituelle; ne doublez pas la dose.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

· Troubles digestifs mineurs (nausées, diarrhée).

· Il a été observé de rares cas d'atteinte du foie, régressive à l'arrêt du traitement, pour des doses supérieures à 90 mg par jour.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé ?

La substance active est:

Chlorhydrate de moxisylyte ............................................................................................................ 30,00 mg

Pour un comprimé enrobé.

Les autres composants sont:

Lactose, saccharose amylacé, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium, hydroxyalkyléther de cellulose, suspension opacifiante* (SEPISPERSE/BLANC AP7001), polyéthylène glycol 6000.

*Composition de la suspension Opacifiante: dispersion du dioxyde de titane (E 171) dans un mélange eau, polyéthylèneglycol, méthylhydroxypropylcellulose.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boîte de 32 comprimés enrobés.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

MEDA PHARMA

40-44 RUE WASHINGTON

75008 PARIS

Exploitant

MEDA PHARMA

40-44 RUE WASHINGTON

75008 PARIS

Fabricant

MEDA MANUFACTURING GMBH

NEURATHER RING 1

51063 COLOGNE

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

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