Chondrosulf 400MG CAPSULES 84 Juniper

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The drug Chondrosulf 400mg Juniper is indicated in adults (over 15 years) in letraitement pain and functional impairment in osteoarthritis of the knee and hip.

 

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Chondrosulf 400MG CAPSULE - Chondroitin sulfate sodium - BOX 84 CAPSULES - Juniper

 

For warnings, the precautions and cons-indications, please see the instructions.

 

Description Chondrosulf Juniper 400mg Chondroitin sulfate sodium

 

This medicine contains chondroitin sulfate. It is recommended for adults (over 15 years) in the treatment of pain and functional impairment in osteoarthritis of the knee and hip.
This drug has a slow action delayed for about 2 months and its effect may persist after discontinuation of treatment.
 

Application advice and opinions on Chondrosulf 400MG CAPSULE - BOX 84 CAPSULES - Juniper Chondroitin sulfate sodium

 

For adults (over 15 years).
3 capsules 400 mg or 1200 mg per day.
  • Method and route of administration

Orally.
The capsules should be swallowed as is with a full glass of water.
  • Frequency of administration

The dosage is divided into 3 doses per day.
The capsules should be taken preferably at mealtime.
  • Duration of treatment

The duration of treatment will be adjusted according to clinical outcomes knowing that the effect is delayed for about 2 months and can persist after discontinuation of treatment.
 

Composition Chondrosulf 400MG CAPSULE - BOX 84 CAPSULES - Juniper

 

  • Active substances

Chondroitin Sulfate Sodium: 400mg
For a capsule.
  • Excipients

Magnesium stearate
Composition of the capsule shell: gelatin, titanium dioxide (E171), indigo carmine (E132), quinoline yellow (E104).
 

Introducing Chondrosulf génevrier

 

This medication comes in capsule form. Box 84 capsules.


Warnings on drugs


Warning, the drug is not a product like any other. Read the package leaflet before ordering. Do not leave medicines out of reach of children. If symptoms persist, seek the advice of your doctor or pharmacist. Attention to incompatibilities on products in your.

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Click here to find record of the drug at the site of the National Security Agency of Medicines and Health Products.

Pharmacovigilance : Report or a related adverse event (s) (s) (s) the use of a drug


VIDAL DE LA FAMILLE

CHONDROSULF

Antiarthrosique d'action lente

chondroïtine sulfate

.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique

PRÉSENTATIONS  (sommaire)

CHONDROSULF 400 mg : gélule (vert et bleu) ; boîte de 84.
-

Laboratoire Genévrier SA

COMPOSITION  (sommaire)
 p gél 
Chondroïtine sulfate sodique 400 mg 

INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament contient une substance naturellement présente dans le cartilage et l'os.
Il est utilisé dans le traitement symptomatique de l'arthrose du genou ou de la hanche.
CONTRE-INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 15 ans.
GROSSESSE et ALLAITEMENT (sommaire)
L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est mal connu. Par prudence, son utilisation est déconseillée chez la femme enceinte et chez celle qui allaite.
MODE D'EMPLOI ET POSOLOGIE  (sommaire)
Ce médicament doit être pris au moment des repas.
Les gélules doivent être avalées telles quelles avec un verre d'eau.

Posologie usuelle:

  • Adulte : 1 gélule, 3 fois par jour.
CONSEILS (sommaire)
L'effet de ce médicament est lent à apparaître : le soulagement n'apparaît généralement qu'au bout de 1 à 2 mois de traitement.
Le traitement médicamenteux ne dispense pas des mesures permettant de lutter contre un éventuel surpoids. Il est également recommandé de pratiquer une activité physique adaptée pour renforcer la musculature et maintenir la mobilité de l'articulation.
EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES  (sommaire)
Éruption cutanée, urticaire, démangeaisons.
Rarement : nausées, vomissements.
Vertiges.


LEXIQUE  (sommaire)


arthrose
Usure du cartilage, responsable de douleurs articulaires et d'une limitation des mouvements.


Éruption cutanée
Apparition de boutons ou de plaques sur la peau. Ces lésions peuvent être dues à un aliment, à un médicament, et traduire une allergie ou un effet toxique. De nombreux virus peuvent également provoquer des éruptions de boutons : celles de la rubéole, de la roséole et de la rougeole sont les plus connues.


traitement symptomatique
Traitement qui supprime ou atténue les symptômes d'une maladie sans s'attaquer à sa cause.


urticaire
Éruption de boutons sur la peau, dont l'origine est le plus souvent allergique. Les boutons ressemblent à des piqûres d'orties et leur couleur varie du rose pâle au rouge.


Vertiges
Symptôme qui peut désigner une impression de perte d'équilibre (sens commun) ou, plus strictement, une sensation de rotation sur soi-même ou de l'environnement (sens médical).

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 15/01/2016

Dénomination du médicament

CHONDROSULF 400 mg, gélule

Chondroïtine sulfate sodique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.

· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE CHONDROSULF 400 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CHONDROSULF 400 mg, gélule ?

3. COMMENT PRENDRE CHONDROSULF 400 mg, gélule ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER CHONDROSULF 400 mg, gélule ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE CHONDROSULF 400 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES

Indications thérapeutiques

Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est préconisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche.

Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CHONDROSULF 400 mg, gélule ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais CHONDROSULF 400 mg, gélule dans les cas suivants:

· antécédents d'allergie à l'un des constituants de ce produit,

· enfant de moins de 15 ans.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec CHONDROSULF 400 mg, gélule:

Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

L'utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse ou l'allaitement.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE CHONDROSULF 400 mg, gélule ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).

3 gélules à 400 mg, soit 1 200 mg par jour.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau.

Fréquence d'administration

La posologie est à répartir en 3 prises par jour.

Les gélules sont à prendre de préférence au moment des repas.

Durée du traitement

La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de CHONDROSULF 400 mg, gélule que vous n'auriez dû:

En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, prévenir un médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre CHONDROSULF 400 mg, gélule:

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, CHONDROSULF 400 mg, gélule est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Peuvent survenir des réactions allergiques cutanées de type rougeurs, urticaire, eczéma, éruption, associées ou non à des démangeaisons et/ou un œdème.

Dans ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.

Au cours du traitement, il est possible que surviennent également des troubles digestifs de type nausées, vomissements, ainsi que des vertiges.

Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER CHONDROSULF 400 mg, gélule ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser CHONDROSULF 400 mg, gélule après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient CHONDROSULF 400 mg, gélule ?

La substance active est:

Chondroïtine sulfate sodique .............................................................................................................. 400 mg

Pour une gélule.

Les autres composants sont:

Stéarate de magnésium

Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E171), indigotine (E132), jaune de quinoléïne (E104).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que CHONDROSULF 400 mg, gélule et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîte de 42 ou 84 gélules.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

LABORATOIRES GENEVRIER SA

280, RUE DE GOA

LES TROIS MOULINS - PARC DE SOPHIA ANTIPOLIS

06600 ANTIBES

Exploitant

LABORATOIRES GENEVRIER SA

ROUTE DE GOA

Z.I. LES TROIS MOULINS

PARC DE SOPHIA ANTIPOLIS

06600 ANTIBES

Fabricant

LABORATOIRES GENEVRIER S.A.

280 rue de Goa

Z.I. LES TROIS MOULINS

PARC DE SOPHIA ANTIPOLIS

06600 ANTIBES

ou

IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL

VIA MARTIRI DI CEFALONIA, 2

26900 LODI

ITALIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

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