HINWEIS
ANSM - Aktualisiert: 2016.10.04
Medikamentenname
TRANSVERCID 3,62 mg / 6mm Vorrichtung zur kutanen Anwendung
Salicylsäure
gerahmte
Bitte lesen Sie das Handbuch vor der Anwendung dieses Arzneimittels. Sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Wenn Sie Fragen haben, wenn Sie irgendwelche Zweifel haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
· Halten Sie die Packungsbeilage, müssen Sie es noch einmal lesen.
· Wenn Sie weitere Informationen und Beratung benötigen, kontaktieren Sie Ihren Apotheker.
· Wenn die Symptome verschlechtern oder anhalten, einen Arzt aufsuchen.
· Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn Sie eine der aufgeführten Nebenwirkungen wie ernst auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Form Zusammenfassung
In dieser Broschüre:
1. Was TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, Gerät für Anwendung auf der Haut und wofür wird es verwendet?
2. Was INFORMATION VOR GEBRAUCH TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, Vorrichtung zur Anwendung auf der Haut?
3. WIE TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, Vorrichtung zur Anwendung auf der Haut?
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
5. SPEICHERUNG TRANSVERCID 3,62 mg / 6mm Gerät für die kutane Applikation?
6. WEITERE INFORMATIONEN
1. Was TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, Gerät für Anwendung auf der Haut und wofür wird es verwendet?
therapeutische Klassifikation
keratolytische
(D: Dermatologie)
Indikationen
Es ist für die topische Behandlung von gewöhnlichen Warzen bei Kindern angegeben.
2. Was INFORMATION VOR GEBRAUCH TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, Vorrichtung zur Anwendung auf der Haut?
Liste der Informationen , die vor der Einnahme des Arzneimittels
Nicht anwendbar.
Cons-Angaben
Nie TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, Vorrichtung zur Anwendung auf der Haut in den folgenden Fällen verwendet werden :
· Im Falle einer Allergie gegen einen der Bestandteile.
Vorsichtsmaßnahmen; Warnhinweise
Seien Sie vorsichtig mit TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, Gerät für die Haut Anwendung:
Besonderer Warnhinweise
Sie dürfen dieses Arzneimittel bei Kindern LASSEN.
HINWEIS IST MEDICAL wenn Arteriitis, Diabetes oder Neuropathie.
Vorsichtsmaßnahmen
Die Behandlung einer Warze bei Kindern unter 6 erfordert ärztliche Hilfe.
Im Falle des Scheiterns nach einem Monat der Behandlung oder Rückfall: Es müssen unbedingt Arzt zu konsultieren.
Vermeiden Sie den Kontakt des Gerätes mit gesunder Haut und / oder der Schleimhäute.
Wenn Schmerzen, Reizung, Geschwüre, Blutungen, sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Das Produkt nicht auf Mole, Muttermale, Anogenitalwarzen verwenden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Wenn Sie einnehmen bzw. vor kurzem anderen Arzneimitteln eingenommen, einschließlich nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel erhalten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nicht anwendbar.
Wechselwirkungen mit alternativen Therapien oder pflanzlichen Heilmitteln
Nicht anwendbar.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft und Laktation
Dieses Medikament wird nicht während der Schwangerschaft. Es sollte nicht während der Schwangerschaft verabreicht werden.
In der Regel sollte es Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Arzneimitteln.
Sport
Nicht anwendbar.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Nicht anwendbar.
Liste der sonstigen Bestandteile mit bekannter Wirkung
Nicht anwendbar.
3. WIE TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, Vorrichtung zur Anwendung auf der Haut?
Verwendungshinweis
Nicht anwendbar.
Dosierung, Art und / oder Route (n) der Verabreichung, die Häufigkeit der Verabreichung und Dauer der Behandlung
Dosierung
Die Nacht vor dem Schlafengehen, nach dem Einweichen in warmem Wasser, reiben Sie leicht auf die Warze mit einer glatten Datei dann sauber mit warmem Wasser und Seife.
Öffnen des Beutels an einer Seite und über die Breite. Trenne die Kanten, ziehen Sie das Register an das erste Gerät, nehmen Sie die aus und auf die Warze aufgetragen. Der Teil, in Kontakt mit der Stützzunge auf die Haut aufgetragen und blauer Schutzfilm wird auf dem oberen Teil der Vorrichtung.
Halten Sie das Gerät an Ort und Stelle einen der Klebstreifen Verwendung in Verpackungen verbunden ist; schließlich machen das Gerät über Nacht (mindestens 8 Stunden) verlassen, und es am Morgen entfernen.
Wiederholen Sie jede Nacht das Verfahren mit einem neuen Gerät bis zum Verschwinden der Warze.
Die Dauer der Behandlung ist auf 1 Monat beschränkt.
Verfahren und Verabreichungsweg
SKIN TRACK
Häufigkeit der Verabreichung
Einmal täglich vor dem Zubettgehen.
Die Dauer der Behandlung
Nicht einmonatiger Behandlung nicht überschreiten. Im Fall der Persistenz der Warze, fragen Sie Ihren Arzt.
Symptome und Anweisungen im Fall einer Überdosierung
Wenn Sie mehr TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, Gerät für Anwendung auf der Haut verwendet werden , sollten Sie:
Verbrennungsgefahr bei Überdosierung
Anweisungen bei Wegfall einer oder mehrere Dosen
Nicht anwendbar.
Risiko von Entzugssyndrom
Nicht anwendbar.
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
Beschreibung von Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten alle:
· Lokale Reizung der Haut rund um die behandelten Warze,
· Geschwüre,
· Blutungen.
Berichterstattung Nebenwirkungen
Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen, die Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder eine Krankenschwester / Ära sprechen. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Agence française de sécurité sanitaire des produits de: Sie können auch Nebenwirkungen direkt über das nationale Meldesystem berichten santé (ANSM) Netzwerk von regionalen Pharmacovigilance - Zentren - Website: www.ansm.sante.fr
Durch Nebenwirkungen berichten, können Sie mehr Informationen liefern über die Sicherheit des Arzneimittels helfen.
5. SPEICHERUNG TRANSVERCID 3,62 mg / 6mm Gerät für die kutane Applikation?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel aus der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Verfallsdatum
Nicht TRANSVERCID 3,62 mg / 6mm Gerät für die kutane Applikation nach dem Ablaufdatum auf der Verpackung aufgeführt sind.
Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
Falls erforderlich, Warnung vor bestimmten sichtbaren Anzeichen für eine Verschlechterung
Arzneimittel sollten nicht im Abwasser oder Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker , wie das Arzneimittel entsorgen nicht. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen , die Umwelt zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Komplette Liste von Wirkstoffen und Hilfsstoffen
TRANSVERCID enthielt 3,62 mg / 6 mm, Vorrichtung zur Anwendung auf der Haut?
Der Wirkstoff ist:
Salicylsäure ................................................ .................................................. ........................... 3,62 mg
Für 6 mm-Gerät.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Karayagummi, Propylenglycol, Macrogol 300, N- (3-Chlorallyl) hexaminium (Quaternium 15).
Nicht entfernbare Schutzfolie, Polyethylen hoher Dichte, blau gefärbt.
Abziehbaren Schutzauskleidung Polyester (MYLAR).
Plaster in Acrylatkleber Polyethylen niedriger Dichte.
Darreichungsform und Inhalt
Was TRANSVERCID 3,62 mg / 6mm Gerät für die kutane Anwendung und Inhalt der Packung
Dieses Medikament ist in der Form einer Vorrichtung für die kutane Anwendung. Box 10.
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers auf dem Markt und den Inhabers des Herstellungszulassungsinhabers verantwortlich für die Chargenfreigabe, falls abweichend
Halter
DERMATOLOGISCHE LABORATORIES DUCRAY
45, platzieren Abel Gance
92100 Boulogne
ausnutzen
Pierre Fabre Medica Laboratories
45, platzieren Abel Gance
92100 BOULOGNE
Hersteller
SIMAPHAC
Château Industrial Zone
45220 CHATEAU
Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
Nicht anwendbar.
Datum der Genehmigung des Protokolls
Der letzte Tag , an dem dieses Faltblatt wurde am {date} genehmigt.
Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen
Nicht anwendbar.
Internet Informationen
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website ANSM (Frankreich) zur Verfügung.
Informationen reserviert medizinisches Fachpersonal
Nicht anwendbar.
andere
Nicht anwendbar.