Drosera gemacht trinkbare Tropfen Boiron Homöopathie

DROSERA COMPOSE GT. Großes Bild

Drosera gemacht trinkbare Tropfen Boiron Homöopathie

Komplex von trinkbaren komponiert fällt Drosera rotundifolia, Arnica montana, Belladonna, Wurmsamen, Coccus cacti, Corallium rubrum, Cuprum metallicum, Ferrum phos, Ipecac Verdünnung von CH 3 und Solidago Virga aurea 1 CH

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Verwendet für: trockener Husten

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    Drosera gemacht trinkbare Tropfen Boiron Homöopathie

    Homöopathische Medizin

    Dosierung und Anwendung

    Drug zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern für eine medizinische Beratung bei Reizhusten

    Tropfen zum Einnehmen, Lösung zur oralen Verabreichung. Die Tropfen werden in wenig Wasser gelöst werden.

    Diese Dosierungen sind für Informationszwecke und kann abhängig von der Art des Arzneimittels und dem klinischen Kontext variieren.

    Dilution Drosera trinkbare Tropfen Verbindung

    30-ml-Flasche (600 Tropfen)
    Übliche Dosis von Drosera trinkbare Tropfen Verbindung
    Erwachsene: 10 Tropfen pro Dosis 3-5 mal pro Tag in Abhängigkeit von der Intensität des Reizhusten
    Kinder unter 12 Jahren: 1 Tropfen pro Lebensjahr, nicht 10 Tropfen pro Dosis zu überschreiten.
    Verwenden Sie nicht ohne ärztliche Anweisung.
    2 bis 3 mal pro Tag.
    Oral
    In wenig Wasser verdünnt. Um ein paar Augenblicke in den Mund vor dem Schlucken zu halten.
    Bei Kindern, ein Intervall von mindestens 4 Stunden zwischen 2 Dosen.

    Drosera trinkbare Zusammensetzung fällt Verbindung

    Drosera rotundifolia 3 CH
    Arnica montana 3 CH
    Belladonna 3 CH
    Wurmsamen 3 CH
    Coccus cacti 3 CH
    Corallium rubrum 3 CH
    Cuprum metallicum 3 CH
    Ferrum phos 3 CH
    Ipecac 3 CH
    Solidago Virga aurea 1 CH
    aa
    Sonstige Bestandteile:
    Drops: Alkohol 30% v / v

    Vorsichtsmaßnahmen bei Drosera trinkbare Tropfen Verbindung

    Dieses Arzneimittel enthält Alkohol. Alkoholgehalt 30% V / V oder 6 mg Alkohol pro Tropfen.
    Bei Kindern unter 12 Jahren: Verwenden Sie nicht ohne ärztliche Anweisung.

    Bekanntmachung

    Nebenwirkungen:
    Berichterstattung über vermutete Nebenwirkungen:
    Berichterstattung über vermutete Nebenwirkungen nach der Zulassung des Medikaments ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung der Risiko / Nutzen-Verhältnis des Arzneimittels.
    Angehörige der Gesundheitsberufe, alle vermuteten Nebenwirkungen über die nationalen Melde Systems zu melden: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (MSNA) und Netzwerk regionalen Pharmacovigilance-Zentren - Website: www.ansm.sante.fr

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