ZYMAD Vitamin D 000IU 200 BULB ORAL 2ML

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ZYMAD VITAMIN D 000IU 200 BULB ORAL 2ML: Die essentielle Rolle von Vitamin D im Darm, die die Fähigkeit, Kalzium und Phosphat aufnehmen erhöht, und das Skelett, wo es fördert die Mineralisierung (über seine direkte Aktionen auf die Knochenbildung und seiner indirekten Maßnahmen Darm, Nebenschilddrüse und die Knochenmineralisierung bereits).

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ZYMAD VITAMIN D 000IU 200 BULB ORAL 2ML

 

Beschreibung zymad Vitamin D 000IU 200 mündliche 2 ml Fläschchen

 

Behandlung und / oder Prophylaxe von Vitamin D.


Die wesentliche Rolle von Vitamin D im Darm, die die Fähigkeit, Calcium und Phosphat zu absorbieren erhöht, und das Gerüst, wo es fördert die Mineralisierung (durch seine direkte Wirkung auf die Knochenbildung und seine indirekte Maßnahmen Darm, Nebenschilddrüse und die Knochenmineralisierung bereits).


Anwendungsberatung und Meinungen zum zymad 200 000IU oralen Vitamin-D-2 ml Fläschchen

 

DOSIERUNG UND VERWALTUNG

Oral.

Der Inhalt der Ampulle in einem Teelöffel reinen oder gemischten in einem flüssigen oder halbflüssigen Nahrungsmitteln eingenommen werden.

Vitamin A-Mangel bei Kindern

Prophylaxe

Seine Umsetzung ist:

Obligatorisch für alle Kinder von 0 bis 18 Monaten und im Winter für Kinder bis zu 5 Jahren (Ministerialerlass vom 21. Februar 1963 und 6. Januar 1971)

Empfohlen für Kinder und Jugendliche, wenn die Lebensbedingungen sind:

Heben Sie sogar           unzureichender Sonneneinstrahlung,

Heben Sie sogar           eine Diät mit wenig Vitamin D.

Vorzeitige +: es ist bevorzugt, Tagesdosen Tropfen verabreichen

+ 0 bis 18 Monate: 1. Lampe alle 6 Monate: ohne mit Vitamin D bei Kindern oder pigmentierte Hautmilch angereichert.

+ 18 Monate bis zum Ende der Adoleszenz:

Ohne Verdauungs Pathologie: 1 Birne zu Beginn des Winters

Mit Magen-Darm-Erkrankung oder Empfangen von Antikonvulsiva: 1 Ampulle alle 3 Monate.

Behandlung

1 Birne, erneuerbare ein Mal in sechs Monaten, dann wieder die üblichen Prophylaxe einen Rückfall zu verhindern. Überschreiten Sie nicht eine Gesamtdosis von 600.000 IE / Jahr.

Vitamin-Mangel bei Erwachsenen und älteren Menschen

Prophylaxe

Ältere Patienten: 1 Lampe alle 6 Monate.

Erwachsene in Gefahr Mangel (Verdauungspathologie, Institution, Krampfbehandlung ...): 1 Lampe alle 6 Monate.

Behandlung

1 Ampulle erneuerbaren 1 oder 2 mal in 6 Monaten, dann wieder die üblichen Prophylaxe einen Rückfall zu verhindern. Überschreiten Sie nicht eine Gesamtdosis von 600.000 IE / Jahr.

 

Zusammensetzung zymad Vitamin D 000IU 200 mündliche 2 ml Fläschchen

 

Durch Kugel AUSDRÜCKLICH

Wirkstoffe

IE Cholecalciferol 200000.0

Sonstige Bestandteile

Süßes Orangenöl
Macrogolglycerides Öl
Raffiniertes Olivenöl für Injektionszwecke
 

Vorsorge für die Verwendung mit zymad Vitamin D 000IU 200 mündliche 2 ml Fläschchen

 

Bei Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil Cholecalciferol oder des Produkts.

Hyperkalzämie, Hyperkalziurie, Calcium Nephrolithiasis.

 

Um Überdosierung zu vermeiden, sollten Sie die Gesamtdosen von Vitamin D, wenn sie mit einer Behandlung kombiniert dieses Vitamin enthält oder bei der Verwendung von Milch mit Vitamin D angereichert bereits

In Indikationen starken und wiederholten Dosen, Monitor-Serum-Calcium-und Urin-Calcium-und Stop-Aufnahme von Vitamin D, wenn Serum-Calcium übersteigt 106 mg / l (2,65 mmol / l) oder die Ausscheidung von Kalzium über 300 mg/24 h in Erwachsene oder 4-6 mg/kg/24 h bei Kindern

 

NEBENWIRKUNGEN

Haut-und Unterhautgewebes: Juckreiz, Hautausschlag, Erythem, Ödem.

 

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn nötig, kann Vitamin D eine geeignete Dosis verschrieben werden, während der Schwangerschaft und Stillzeit. Allerdings ist dieser Test nicht geeignet für Schwangere. Diese Ergänzung ist nicht die Verabreichung von Vitamin D in der Neugeborenen zu ersetzen.

 

Warnhinweise auf Medikamenten

Warnung, ist das Medikament nicht ein Produkt wie jedes andere. Lesen Sie die Packungsbeilage vor der Bestellung. Lassen Sie keine Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern. Bei anhaltenden Beschwerden den Rat von Ihrem Arzt oder Apotheker. Achtung, um Inkompatibilitäten auf Artikel in Ihrem.

Informieren Sie Ihren Apotheker Online-Behandlungen im Gange, um mögliche Inkompatibilitäten zu identifizieren. Die Kasse Formular enthält eine benutzerdefinierte Nachricht Feld für diesen Zweck vorgesehen.

Klicken Sie hier , um Aufzeichnung der Droge auf der Website der National Security Agency der Arzneimittel und Gesundheitsprodukte zu finden.

Pharmakovigilanz : Bericht oder einer verwandten unerwünschten Ereignis (s) (s) (s) die Verwendung eines Medikaments

 

Vitamin D

Vitamin D3

. Präsentationen . Zusammensetzung . Indikationen . Cons-Angaben . Warnung . Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten . Schwangerschaft und Stillzeit . Gebrauchsanweisung und Dosierung . Tipps . Die Nebenwirkungen . Lexikon

PRÄSENTATION (Zusammenfassung)

ZYMAD 80.000 IU Lösung zum Einnehmen (Orangengeschmack); 2 ml-Ampulle.
Erstattet 65%. - Preis: 1,25 Euro (s).
Liste II

ZYMAD 200 000 IU Lösung zum Einnehmen (Orangengeschmack); 2 ml-Ampulle.
Erstattet 65%. - Preis: 1,25 Euro (s).
Liste II

Meda Pharma - Labor

Zusammensetzung (Zusammenfassung)
p amp p amp
Cholecalciferol (Vitamin D3) 80.000 IU 200 000 IU

GEBIETE (Zusammenfassung)
Dieses Medikament enthält Vitamin D, die die Knochencalciumbindung und dessen hilft Mangel bewirkt Rachitis .
Es wird verwendet, Vitamin-D-Mangel vorzubeugen und zu behandeln
KONTRA (Zusammenfassung)
Dieses Medikament sollte nicht in den folgenden Fällen verwendet werden:
  • Überschüssiges Calcium im Blut oder Urin,
  • Geschichte von Nierensteinen , das Calcium.
VORSICHT (Zusammenfassung)
Eine Überdosis an Vitamin D das Risiko von schweren Nebenwirkungen.
nehmen Sie den Rat von Ihrem Arzt oder Apotheker zu vermeiden: Vitamin D ist in vielen Babymilch und nicht verschreibungspflichtige Medikamente gefunden Überdosierung .
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln (Zusammenfassung)
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie ein Arzneimittel enthält Orlistat einnehmen.
Schwangerschaft und Stillzeit (Zusammenfassung)
Dieses Medikament kann während der Schwangerschaft oder in stillende Mütter, aber die verwendet werden Dosierung vorgeschrieben durch den Arzt sollte nicht überschritten werden.
Eine Hyperkalzämie während der Schwangerschaft könnte das Kind im Mutter schädlich sein. Achten Sie darauf , nicht mehrere Medikamente enthält , zu absorbieren Vitamin D während der Schwangerschaft.
Anwendung und Dosierung (Zusammenfassung)
Die Lösungen können in einer Flüssigkeit (Milch aus der Flasche oder Saft) werden genommen oder ein halbflüssigen Lebensmittel rein oder verdünnt. Legen Sie nicht zu heiße Flüssigkeit noch Hitze in.

Übliche Dosis:

Birne bis 80 000 IE:
Bei der Vorbeugung von Mangel an Vitamin D:
  • Gestillte Säuglinge und Kleinkinder bis 5 Jahre: 1 Lampe alle 6 Monate für Säuglinge Milch Einnahme mit Vitamin D angereichert; alle 1 Lampe 2 oder 3 Monate für gestillte Säuglinge oder ohne Milch mit Vitamin D angereichert
  • Kinder und Jugendliche: 1 Ampulle alle 2 oder 3 Monate im Winter. In Anwesenheit einer Erkrankung des Verdauungssystems oder Antiepileptika Behandlung, die Dosierung ist 1 oder 2 Birnen alle 3 Monate.
  • Schwangere Frau: 1 Birne in der 6. oder 7. Monat der Schwangerschaft.
  • Erwachsene mit einem Risiko von Mangel und ältere Menschen: 1 Ampulle alle 2 oder 3 Monate.
Bei der Behandlung von Mangel an Vitamin D: die Dosierung ist streng individuell.
Birne 200 000 IE:
Bei der Vorbeugung von Mangel an Vitamin D:
  • Kind weniger als 18 Monate (ohne Vitamin D angereicherte Milch oder dunkle Haut): 1 Lampe alle 6 Monate.
  • Kinder über 18 Monate und Jugendliche: 1 Glühbirne zu Beginn des Winters. In Anwesenheit einer Erkrankung des Verdauungssystems oder Antiepileptika Behandlung, die Dosierung ist 1 Birne alle 3 Monate.
  • Erwachsene mit einem Risiko von Mangel und ältere Menschen: 1 Lampe alle 6 Monate.
Bei der Behandlung von Mangel an Vitamin D: 1 Lampe erneuert wie vom Arzt empfohlen.
TIPS (Zusammenfassung)
Die Mängel in Vitamin D sind besonders häufig bei kleinen Kindern oder kleine dunkle Haut der Sonne ausgesetzt ist ; Tatsächlich Vitamin D wird von der Haut unter dem Einfluss von Strahlen aus ultraviolettem .
Vorbeugung von Rachitis in Vitamin D sollte unter systematischer seine Säuglingen und Kleinkindern.
Dieses Medikament sollte vor Licht aufbewahrt werden.
NEBENWIRKUNGEN MÖGLICH (Zusammenfassung)
Juckreiz, Hautausschlag, Schwellungen.
Das Auftreten von anderen schädlichen Auswirkungen infolge einer Überdosis Drogen und medizinische Betreuung benötigen: Kopfschmerzen, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Übelkeit, Erbrechen, erhöhte Volumen des Urins, Durst, Dehydratation, Nierensteine, Nierenversagen .


GLOSSAR (Zusammenfassung)


antecedent
Affection geheilt oder immer zu verändern. Der Vorläufer kann persönlich oder Familie sein. Die Geschichte ist die Geschichte der Gesundheit einer Person.


Mangel
Defizit in der Regel über Nährstoffe, Vitamine, Mineralstoffe, usw. Eine abwechslungsreiche Ernährung ist die beste Prävention von Mängeln.


Hyperkalzämie
Überschüssiges Kalzium im Blut, nach einer Krankheit oder Einnahme bestimmter Medikamente (Überschuss an Vitamin D).


Kleinkinder
Kinder im Alter von einem bis 30 Monaten. Ein Kind weniger als ein Monat ist ein Neugeborenes.


Dosierung
Menge und Verteilung der Dosis eines Medikaments basierend auf dem Alter, Gewicht und dem allgemeinen Zustand des Patienten.


Rachitis
Krankheit Wachstum durch einen Mangel an Vitamin D. Es ergibt Verformung der Knochen und Knorpel, und der allgemeine Zustand der Unordnung. Vitamin D wird in der Haut erzeugt wird, vorausgesetzt, dass sie ausreichend an der Sonne ausgesetzt ist; es fördert die Aufnahme und Fixierung von Calcium und Phosphor, die Hauptbestandteile von Knochen.


Überdosis
übermäßige Menge einer Droge zeigt eine Zunahme der Intensität der Nebenwirkungen, selbst bei dem Auftreten von Nebenwirkungen.
Diese Überdosierung kann von versehentlicher Vergiftung zur Folge hat, oder Freiwilliger in einem Selbstmord Ziel, dann sollten Sie eine Vergiftungszentrale in Ihrer Nähe (Liste auf das Buch beigefügte) konsultieren. Aber öfter, Überdosierung ist das Ergebnis eines Fehlers in der Reihenfolge zu verstehen, oder die Suche nach mehr Effizienz durch die empfohlene Dosierung überschreiten. Schließlich kann eine versehentliche Selbstmedikation zu einem übermäßigen Menge der Absorption der gleichen Substanz in verschiedenen Drogen führen. Einige Medikamente aussetzen insbesondere das Risiko, wie sie betrachtet werden (zu Unrecht) als harmlos: Vitamine A und D, Aspirin usw. Anhalten oder Verringerung des Drogen Buchsen entfernen Störungen Überdosierung.


ultraviolett
UV-Strahlen sind Strahlung natürlich von der Sonne emittiert oder künstlich durch einige Lampen. Es gibt UV-A und UV-B UV-B, kurzwellige, sind in den äußersten Schichten der Haut gestoppt. Sie sind verantwortlich für Verbrennungen (Sonnenbrand). UV-A, größeren Wellenlänge, dringen tief in die Dermis gelangen. Sie induzieren Pigmentierung (Bräunung). Die intensive und wiederholte Exposition gegenüber UV verursacht vorzeitige Alterung der Haut und erhöht das Risiko von Hautkrebs.
Abkürzung: UV.


Vitamin
Substanz wesentlich für das Wachstum und das Funktionieren des Körpers. Der Vitaminbedarf wird in der Regel durch eine abwechslungsreiche Ernährung bedeckt. In den Industrieländern nur Vitamin-D-Mangel bei kleinen Kindern oder alte kleine Exposition gegenüber der Sonne, garantiert Routine Ergänzung. Eine höhere Aufnahme Bedürfnisse durch Medikamente können insbesondere Überdosierung und verschiedene Störungen verursachen (vor allem die Vitamine A und D).

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

HINWEIS

ANSM - Aktualisiert: 20/07/2017

Medikamentenname

ZYMAD 200 000 IU Lösung zum Einnehmen in Ampullen

Cholecalciferol

gerahmte

Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen , da es wichtige Informationen für Sie enthält.

· Halten Sie die Packungsbeilage, müssen Sie es später nochmals lesen

· Wenn Sie weitere Fragen haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder eine Krankenschwester / Ära.

· Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn Anzeichen von Krankheit sind die gleichen wie bei Ihnen.

· Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bekommen, mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Krankenschwester / Ära sprechen. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Siehe Abschnitt 4.

Form Zusammenfassung

In dieser Broschüre:

1. WAS ZYMAD 200 000 IU Lösung zum Einnehmen Ampulle und wofür wird es verwendet?

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER INFORMATION TAKE ZYMAD 200 000 IU Lösung zum Einnehmen in Ampullen

3. WIE ZYMAD 200 000 IU Lösung zum Einnehmen in Ampullen NEHMEN

4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?

5. WIE ZYMAD 200 000 IU Lösung zum Einnehmen in Ampullen AUFZUBEWAHREN

6. WEITERE INFORMATIONEN

1. WAS ZYMAD 200 000 IU Lösung zum Einnehmen Ampulle und wofür wird es verwendet?

therapeutische Klassifikation

Dieses Medikament ist ein Vitamin D.

Indikationen

Es ist für die Behandlung und / oder Prävention von Vitamin - D - Mangel angezeigt

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER INFORMATION TAKE ZYMAD 200 000 IU Lösung zum Einnehmen in Ampullen

Liste der Informationen , die vor der Einnahme des Arzneimittels

Nicht anwendbar.

Cons-Angaben

Nie ZYMAD 200 000 IU Lösung zum Einnehmen Ampulle

· wenn Sie allergisch diejenigen (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels in Abschnitt 6;

· wenn Sie Hyperkalzämie (übermäßiger Kalziumspiegel im Blut), Hypercalciurie (überschüssiges Kalzium im Urin), Kalzium Nephrolithiasis (Nierensteine).

· Wenn Sie eine Krankheit haben, die Hyperkalzämie und / oder Hypercalciurie führen kann.

· Wenn Sie Hypervitaminose D haben

Vorsichtsmaßnahmen; Warnhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder eine Krankenschwester / Ära vor ZYMAD 200 000 IU Lösung zum Einnehmen Ampulle nehmen.

Zur Überdosierung zu vermeiden, die Gesamtdosis von Vitamin D berücksichtigen, wenn mit der Behandlung kombiniert enthalten bereits dieses Vitamin oder wenn Milch mit angereichert mit Vitamin D.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Andere Arzneimittel und ZYMAD 200 000 IU Lösung zum Einnehmen Ampulle

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie einnehmen, vor kurzem eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einnehmen.

Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Nicht anwendbar.

Wechselwirkungen mit alternativen Therapien oder pflanzlichen Heilmitteln

Nicht anwendbar.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Falls erforderlich, kann Vitamin D während der Schwangerschaft verschrieben werden. ZYMAD 200 000 IE Dosierung ist für Schwangere nicht geeignet.

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Arzneimitteln.

Ernährung

Falls erforderlich, kann Vitamin D während der Laktation verschrieben werden. Allerdings ist diese Ergänzung nicht die Gabe von Vitamin D bei Neugeborenen ersetzen.

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Arzneimitteln.

Sport

Nicht anwendbar.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Nicht anwendbar.

Liste der sonstigen Bestandteile mit bekannter Wirkung

Nicht anwendbar.

3. WIE ZYMAD 200 000 IU Lösung zum Einnehmen in Ampullen NEHMEN

Verwendungshinweis

Oral verabreicht werden .

Der Inhalt der Ampulle kann in einem flüssigen oder halbflüssigen Lebensmittel ordentlich in einem kleinen Löffel oder gemischt werden entnommen.

Dosierung, Art und / oder Route (n) der Verabreichung, die Häufigkeit der Verabreichung und Dauer der Behandlung

Erwachsene und ältere Patienten

Prophylaxe

1 Lampe alle 6 Monate.

Behandlung

1 erneuerbare bulb 1-2mal in Abhängigkeit von der Intensität des Mangels bis zur Rückkehr in der normalen von Serum Calcium und Phosphat, die Überwachung Urin-Calcium eine Überdosierung zu vermeiden, dann prophylaktische Behandlung nach dem Schema oben, ohne Überschreitung 600 000 IU pro Jahr.

Kinder und Jugendliche

Prophylaxe

Seine Umsetzung ist für alle Kinder von 0 bis 18 Monate im Winter bei Kindern bis zu 5 Jahren (Ministerrundschreiben vom 21. Februar 1963 und 6. Januar 1971), denn:

· unzureichende Sonneneinstrahlung,

· eine Diät mit wenig Vitamin D.

Es ist allgemein, um sicherzustellen, Vitamin-D-Supplementierung bei Kindern und Jugendlichen während des Wachstums empfohlen.

o Vorzeitige: es ist bevorzugt , tägliche Dosen zu verabreichen Tropfen

o 0-18 Monate: gestillten oder ohne Milch mit Vitamin D oder bei Kindern mit pigmentierter Haut angereichert: 1 Ampulle alle 6 Monate.

o 18 Monate bis zum Ende der Adoleszenz: 1 Birne im frühen Winter

In Anwesenheit von besonderen Risiken (wie eine hohe Pigmentierung, mangelnde Sonneneinstrahlung, Malabsorption, Nierenversagen, Anfall Medikamente, Übergewicht, ...), kann es sein, gerechtfertigt Ergänzung im Laufe des Jahres oder zu erhöhen, um fortzufahren Dosen in bestimmten pathologischen Situationen.

Behandlung

1 Erneuerbare Kolben 1 Zeit 6 Monate, je nach der Intensität des Mangels bis zur Rückkehr in der normalen von Serum Calcium und Phosphat, die Überwachung Urin-Calciums eine Überdosierung zu vermeiden, dann prophylaktische Behandlung nach dem Schema oben.

Verabreichungsverfahren

oral

Der Inhalt der Ampulle kann in einem flüssigen oder halbflüssigen Lebensmittel ordentlich in einem kleinen Löffel oder gemischt werden entnommen.

Symptome und Anweisungen im Fall einer Überdosierung

Wenn Sie mehr ZYMAD 200 000 IU Lösung zum Einnehmen Ampulle genommen haben, dass Sie sollten

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Klinische Anzeichen einer Überdosierung sind:

· Kopfschmerzen, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Verkümmerung;

· Übelkeit, Erbrechen;

· reichlich Urin, Durst, Dehydratation;

· Nierensteine, Verkalkung von Gewebe, insbesondere Nieren und Gefäße;

· Nierenversagen (Versagen der Nierenfunktion).

Die biologischen Anzeichen einer Überdosierung sind:

· erhöhte Calciumspiegel im Blut und Urin und erhöhte Phosphatspiegel im Blut und Urin, mit niedriger Konzentration und hohe Parathyroidhormon 25-Hydroxyvitamin D

· Im Falle einer Überdosierung stoppen Behandlung begrenzen Kalziumzufuhr (Milchprodukte) und konsultieren Sie Ihren Arzt.

Anweisungen bei Wegfall einer oder mehrere Dosen

Wenn Sie ZYMAD 200 000 IU Lösung zum Einnehmen Ampulle verpassen:

Nehmen Sie keine doppelte Dosis nehmen Sie die vergessene Dosis nachzuholen.

Risiko von Entzugssyndrom

Wenn Sie ZYMAD 200 000 IU Lösung zum Einnehmen Ampulle Einnahme:

nicht anwendbar

Wenn Sie Fragen zu der Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder eine Krankenschwester / Ära.

4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?

Beschreibung von Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem jeder bekommt.

Im Allgemeinen wird die Häufigkeit von Nebenwirkungen wie folgt eingeteilt:

· Sehr häufig (mehr als 1 in 10);

· Häufiges (mehr als 1 100 und weniger als 1 in 10);

· Gelegentlich (mehr als 1 in 1000 und weniger als 1 in 100);

· Selten (mehr als 1 in 10.000 und weniger als 1 in 1000);

· Sehr selten (weniger als 1 in 10.000);

· Nicht bekannt (nicht aus den verfügbaren Daten nicht abschätzbar).

Kann von Hautkrankheiten und die subkutanen Gewebe Störungen auftreten:

· Nicht bekannt: Juckreiz, Hautausschlag, Erythem, Ödem.

Nebenwirkungen der Erklärung

Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bekommen, mit Ihrem Arzt zu Ihrem Apotheker oder eine Krankenschwester / Ära sprechen. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Website - Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) Netzwerk von regionalen Pharmacovigilance-Zentren: Sie können auch Nebenwirkungen direkt über das nationale Meldesystem berichten www.ansm.sante.fr

Durch Nebenwirkungen berichten, können Sie mehr Informationen liefern über die Sicherheit des Arzneimittels helfen.

5. WIE ZYMAD 200 000 IU Lösung zum Einnehmen in Ampullen AUFZUBEWAHREN

Bewahren Sie dieses Arzneimittel aus den Augen und Hände von Kindern gelangen

Verfallsdatum

Sie dürfen das Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum auf der Verpackung nach EXP aufgeführt sind . Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Lagerbedingungen

Lager bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Halten Sie die Lampe in der Packung, vor Licht geschützt.

Falls erforderlich, Warnung vor bestimmten sichtbaren Anzeichen für eine Verschlechterung

Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder in den Hausmüll werfen weg. Fragen Sie Ihren Apotheker über das Arzneimittel entsorgen Sie nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen , die Umwelt zu schützen.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Komplette Liste von Wirkstoffen und Hilfsstoffen

Was ZYMAD enthält 200 000 IU Lösung zum Einnehmen in Ampullen

Der Wirkstoff ist: Cholecalciferol (Vitamin D3) (200 000 IE pro Ampulle).

Die sonstigen Bestandteile sind: ätherisches Öl von süßen Orangen, macrogolglycerides Öl, raffiniertes Olivenöl.

Darreichungsform und Inhalt

Aspekt von ZYMAD 200 000 IU Lösung zum Einnehmen Ampulle und Inhalt der Packung

Dieses Medikament ist in der Form einer oralen Lösung in Ampulle. Box eine 2 ml-Ampulle.

Name und Anschrift des Zulassungsinhabers auf dem Markt und den Inhabers des Herstellungszulassungsinhabers verantwortlich für die Chargenfreigabe, falls abweichend

Inhaber der Genehmigung für Marketing und Hersteller

Halter

ROTTAPHARM

25 BOULEVARD ADMIRAL BRUIX

75016 PARIS

ausnutzen

Mylan SAS MEDICAL

40-44 Washington Street

75008 PARIS

Hersteller

LABORATORIES M. RICHARD

REYS VON SAULCE

26270 SAULCE SUR RHONE

oder

RENAUDIN LABOR

Bereich Traditionelle Errobi

64250 ITXASSOU

Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes

Nicht anwendbar.

Datum der Genehmigung des Protokolls

Der letzte Tag , an dem die Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im {MM / JJJJ}

Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen

Nicht anwendbar.

Internet Informationen

Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website ANSM (Frankreich) zur Verfügung.

Informationen reserviert medizinisches Fachpersonal

Nicht anwendbar.

andere

Nicht anwendbar.

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