Microlax MACROGOL 5,9 Milliarden TASCHEN 10

MICROLAX MACROGOL 5,9G SACHETS 10 Großes Bild

3400926789473

Microlax Macrogol Pulver zur Herstellung einer Lösung, ist ein Medikament (mildes Abführmittel) bei Erwachsenen zur Behandlung von gelegentliche Verstopfung angegeben. Microlax Macrogol erhöht die Menge an Flüssigkeit im Darm, so dass Stuhl weicher und leichter zu beseitigen.

Weitere Details

Der Rat Ihres Apotheker

Partner mit: Microlax RECTAL LÖSUNG UNIDOSES 4, Microlax RECTAL LÖSUNG Einzeldosis 12, ERGYPHILUS NUTERGIA PLUS 60 Kapseln, Dr. Richter Teebeutel 20 Verstopfung Filter

vorrätig

Siehe Lieferbedingungen-Freies Verschiffen ab 99€*

4,80 € TTC

Dieses Produkt ist ein Medikament.

Sie müssen überprüfen Sie die "Jai das Handbuch dieser Droge lesen" dieses Produkt in den Warenkorb zu legen.

Ce produit est un médicament. Vous devez attester avoir lu la notice avant de pouvoir commander ce produit.

In den Warenkorb

Auf meine Wunschliste

Für Warnungen, die Sicherheitsmaßnahmen und Wider-Anzeigen, siehe bitte den Anweisungen.

Beschreibung

Microlax Macrogol 5,9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung, ist ein Medikament (mildes Abführmittel) für die Behandlung der gelegentliche Verstopfung bei Erwachsenen. Sie erhöht die Menge an Flüssigkeit in Darms, der Stuhl weicher und leichter zu entfernen ist Kot. Es enthält auch Mineralien, um diejenigen, die Ihrem Körper während der Behandlung entfernt kompensieren.



Zusammensetzung:

  • Macrogol 3550: 5,9 g Beutel
  • Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Natriumsulfat, Kaliumchlorid, Natriumbicarbonat, Natrium Saccharin, hochdisperses Siliciumdioxid, Zitronenaroma (einschließlich Maltodextrin, Gummi arabicum (acacia) und Ascorbinsäure), Mango-Aroma (einschließlich Maltodextrin, Propylenglykol , Gummi arabicum (Akazie)).
  • Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: xhaque Beutel enthält 274 mg Natrium und 39 mg Kalium


Dosierung und Anwendung:

  • Erwachsene über 18 Jahre und ältere Menschen.
  • Die übliche Dosierung beträgt 1 bis 2 Beutel pro Tag auf einmal genommen, vorzugsweise in den Morgen.
  • Die durchschnittliche Dosis beträgt 1 Beutel pro Tag.
  • Es wurde nur über einen kurzen Zeitraum gemacht werden.
  • Die Wirkung dieser Droge tritt innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme.
  • Den Inhalt eines Beutels in einem Glas Wasser (ca. 100 ml). Sobald der Inhalt der Beutel gelöst, dieses Medikament nehmen, sofort.
  • Die Dosis kann bis 2 Beutel pro Tag erhöht werden, aber warten Sie 24 bis 48 Stunden vor der Erhöhung der Dosis.
  • Dieses Medikament mehr als 2 Wochen nicht, es sei denn Ihr Arzt hat Ihnen empfohlen, nicht.


Cons-Angaben:

  • Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile,
  • Wenn Sie einen Darmverschluss,
  • Wenn Sie eine Darm-Perforation haben, wenn Sie eine entzündliche Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn,
  • Wenn Sie ein toxisches Megacolon (Dilatation des Kolons macht es unmöglich, Gas und Stuhl zu vertreiben) haben
  • Wenn Sie Darmlähmung haben (Darmlähmung von Muskeln)
  • Wenn Sie Schmerzen im Bauch unbestimmter Ursache haben,
  • Wenn Sie Übelkeit oder Erbrechen,
  • Wenn Sie an einer schweren Hämorrhoidenschmerzen leiden,
  • Wenn Sie an einer schweren Austrocknung leiden.
  • Im Zweifelsfall ist es wichtig, den Rat von Ihrem Arzt oder Apotheker suchen.


Vorsichtsmaßnahmen:

  • Es behandelt Ihre Verstopfung, aber Sie müssen Ihre Ernährung pflanzliche Faser und Getränke zu bereichern. Es wird auch empfohlen, regelmäßige körperliche Aktivität zu üben.
  • Wenn Sie dieses Medikament zum ersten Mal, und Sie nicht besser bekommen, innerhalb von 2 Wochen nach der Behandlung, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Jeder Beutel enthält 274 mg Natrium. Im Falle einer kochsalzarme Diät, fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieser Medizin.
  • Jeder Beutel enthält ca. 39 mg Kalium. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz oder kontrollierte Kalium-Diät, fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieser Medizin.
  • Dieses Medikament enthält Polyethylenglykol (auch Macrogol). Seltene Manifestationen von allergischen und außergewöhnliche Fälle von anaphylaktischen Schock, wurden mit hohen Dosen von Polyethylenglykol in Zubereitungen von Kolon-Untersuchung verwendet berichtet.
  • Die medikamentöse Therapie sollte in Betracht gezogen werden, wenn die hygienisch-diätetische Behandlung allein unwirksam war.
  • Einnahme oder Anwendung von anderen Arzneimitteln:   Wenn Sie einnehmen oder andere Arzneimittel, einschließlich Medikamente ohne Rezept gekauft haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Wie jede andere Abführmittel, ist es möglich, dass die Absorption von anderen Drogen wird vorübergehend reduziert, während Sie dieses Medikament einnehmen.
  • Schwangerschaft - Stillzeit:   Wenn Sie schwanger sind, glauben, dass Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme dieser Medizin.
  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:   Keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen beobachtet.
  • Mögliche Nebenwirkungen:  Wie alle Arzneimittel kann Macrogol Microlax 5,9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht spielt keine Rolle. Wenn Sie eines der unten aufgeführten Wirkungen, die Behandlung und konsultieren Sie Ihren Arzt:
    • Allergische Reaktionen sind Keuchen, Atembeschwerden, Schwellungen von Gesicht oder Hals
    • allergische Reaktionen mit Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz,
  • zu hohe Dosen können zu Durchfall der Lichtintensität oder flüssigen Stuhl führen. Weiche Stühle und Durchfall kann für 24 bis 48 Stunden anhalten, aber in der Regel in die Fortsetzung der Behandlung mit einer niedrigeren Dosis zu beheben,
  • Schmerzen oder Bauchschmerzen.
  • Wenn Sie erleben eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Naturschutz:   Darf nicht in Reich-und Sichtweite von Kindern. Nach dem auf dem Umkarton und Beutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.


Art der Anwendung   : Oral

Verpackung:   Box 10 Beutel

Warnhinweise auf Medikamenten

Warnung, ist das Medikament nicht ein Produkt wie jedes andere. Lesen Sie die Packungsbeilage vor der Bestellung. Lassen Sie keine Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern. Bei anhaltenden Beschwerden den Rat von Ihrem Arzt oder Apotheker. Achtung, um Inkompatibilitäten auf Artikel in Ihrem.

Informieren Sie Ihren Apotheker Online-Behandlungen im Gange, um mögliche Inkompatibilitäten zu identifizieren. Die Kasse Formular enthält eine benutzerdefinierte Nachricht Feld für diesen Zweck vorgesehen.

Klicken Sie hier , um Aufzeichnung der Droge auf der Website der National Security Agency der Arzneimittel und Gesundheitsprodukte zu finden.

Pharmakovigilanz : Bericht oder einer verwandten unerwünschten Ereignis (s) (s) (s) die Verwendung eines Medikaments

VIDAL DE LA FAMILLE

MICROLAX MACROGOL

Laxatif osmotique

macrogol

.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique

PRÉSENTATIONS  (sommaire)

MICROLAX MACROGOL 5,9 g : poudre pour solution buvable (arômes : citron, mangue) ; boîte de 10 sachets.
-

Laboratoire

COMPOSITION  (sommaire)
 p sachet 
Macrogol (polyéthylèneglycol) 3350 5,9 g 
Sodium 274 mg 
Potassium 39 mg 
Propylèneglycol 

INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament contient un laxatif osmotique. Il attire l'eau dans l'intestin et augmente le volume des selles.
Il est utilisé dans le traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.
CONTRE-INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • maladie inflammatoire du côlon (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn),
  • occlusion intestinale ou affection prédisposant à une occlusion,
  • risque de perforation intestinale,
  • douleurs abdominales de cause inconnue, crampes intestinales, crise hémorroïdaire, déshydratation.
ATTENTION  (sommaire)
En cas de douleurs abdominales répétitives ou prolongées, ce médicament ne doit pas être pris sans avis médical.
En l'absence d'amélioration après 2 semaines de traitement, consultez votre médecin.
Ce médicament contient du sel (sodium) en quantité notable.
GROSSESSE et ALLAITEMENT (sommaire)
Ce médicament ne contient que des substances présumées sans danger pendant la grossesse ou l'allaitement. Néanmoins, ne l'utilisez pas de façon prolongée sans l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin.
MODE D'EMPLOI ET POSOLOGIE  (sommaire)
Le contenu du sachet doit être dilué dans un verre d'eau (100 ml).
L'effet laxatif se manifeste 24 à 48 heures après la prise du médicament.

Posologie usuelle:

  • Adulte de plus de 18 ans : 1 ou 2 sachets par jour, en une prise, de préférence le matin.
CONSEILS (sommaire)
Le traitement de la constipation chronique repose essentiellement sur des boissons abondantes, une alimentation riche en fibres et une activité physique régulière.
Ce médicament peut être en accès libre dans certaines pharmacies ; néanmoins, n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien.
EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES  (sommaire)
Fréquemment : douleurs abdominales, ballonnements.
L'apparition de diarrhée est fréquente en particulier cas de dose trop élevée. Il est recommandé d'arrêter le traitement quelques jours et de le reprendre à plus faible dose.
Rarement : réaction allergique (urticaire, œdème).


LEXIQUE  (sommaire)


Crohn
maladie deInflammation de l'intestin, qui peut causer des ulcères et des rétrécissements. Elle devient souvent chronique et peut s'accompagner de diarrhées tenaces et de dénutrition.


laxatif osmotique
Laxatif permettant de rendre les selles plus liquides en retenant l'eau dans le contenu de l'intestin. Il est dénué de toxicité.


œdème
Accumulation d'eau ou de lymphe provoquant un gonflement localisé.


réaction allergique
Réaction due à l'hypersensibilité de l'organisme à un médicament. Les réactions allergiques peuvent prendre des aspects très variés : urticaire, œdème de Quincke, eczéma, éruption de boutons rappelant la rougeole, etc. Le choc anaphylactique est une réaction allergique généralisée qui provoque un malaise par chute brutale de la tension artérielle.


rectocolite hémorragique
Maladie inflammatoire du rectum et du côlon, qui évolue par poussées. Chaque poussée s'accompagne de fièvre, de selles glaireuses et sanglantes.


sel
Substance chimique dont la plus connue est le chlorure de sodium, ou sel de table. Le sel de régime ne contient pas de sodium ; celui-ci est remplacé généralement par du potassium.


traitement symptomatique
Traitement qui supprime ou atténue les symptômes d'une maladie sans s'attaquer à sa cause.


urticaire
Éruption de boutons sur la peau, dont l'origine est le plus souvent allergique. Les boutons ressemblent à des piqûres d'orties et leur couleur varie du rose pâle au rouge.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 29/04/2013

Dénomination du médicament

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable

Macrogol 3350

Encadré

· Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

· Ce médicament est une spécialité d'AUTOMEDICATION qui peut-être utilisée sans consultation ni prescription d'un médecin.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

· Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 14 jours, consultez un médecin.

· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?

3. COMMENT PRENDRE MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES.

1. QU’EST-CE QUE MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Laxatif osmotique.

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable augmente la quantité de liquide dans votre intestin, ce qui rend les selles plus molles et plus faciles à éliminer. Il contient également des sels minéraux pour compenser ceux que votre corps élimine pendant votre traitement.

Indications thérapeutiques

Traitement de la constipation occasionnelle.

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable est un laxatif doux utilisé dans le traitement de la constipation occasionnelle chez l’adulte.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable :

· Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un des composants (voir la section "6. Informations supplémentaires" pour voir la liste des composants) ;

· Si vous avez une obstruction intestinale ;

· Si vous avez une perforation intestinale ;

· Si vous avez une maladie inflammatoire de l'intestin tel que rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn ;

· Si vous avez un mégacôlon toxique (dilatation de votre colon rendant impossible l’expulsion de gaz et de selles) ;

· Si vous avez un iléus paralytique (paralysie des muscles intestinaux) ;

· Si vous avez des douleurs au niveau de votre ventre de cause indéterminée ;

· Si vous avez des nausées ou des vomissements ;

· Si vous souffrez de douleurs hémorroïdaires sévères ;

· Si vous souffrez de déshydration sévère.

En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable :

· MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable traite votre constipation mais vous devez enrichir votre alimentation en fibres végétales et en boissons. Il est aussi conseillé de pratiquer une activité physique régulière.

· Si vous utilisez MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable pour la première fois et vous n'obtenez pas d'amélioration au bout de 2 semaines de traitement, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.

· Chaque sachet contient environ 274 mg de sodium. En cas de régime contrôlé en sodium, demandez l’avis de votre médecin avant de prendre ce médicament.

· Chaque sachet contient environ 39 mg de potassium. En cas d’insuffisance rénale ou de régime contrôlé en potassium, demandez l’avis de votre médecin avant de prendre ce médicament.

· Ce médicament contient du polyéthylène glycol (aussi appelé macrogol). De rares manifestations de type allergique (1 à 10 patients sur 10000) et des cas exceptionnels de choc anaphylactique (moins de 1 patient sur 10000) ont été rapportés avec de fortes doses de polyéthylène glycol, utilisées dans des préparations d'exploration colique.

· Le traitement médicamenteux ne doit être envisagé que si le traitement hygiéno-diététique seul s’est montré inefficace.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments:

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tout autre laxatif, il est possible que l’absorption d’autres médicaments soit réduite transitoirement pendant l’utilisation de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable.

Interactions avec les aliments et les boissons

Aliments et boissons

Ce médicament peut être pris pendant ou en dehors des repas.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable :

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable contient plusieurs composants dont vous devez tenir compte avant de prendre ce médicament parmi lesquels:

· du sodium (environ 274 mg par sachet).

· du potassium (environ 39 mg par sachet).

3. COMMENT PRENDRE MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?

Instructions pour un bon usage

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable doit être uniquement pris sur une courte période.

L'effet de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable se manifeste dans les 24 à 48 h après la prise.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Adulte de plus de 18 ans et sujets âgés.

La dose habituelle est de 1 à 2 sachets par jour à prendre en une seule fois, de préférence le matin. La dose moyenne est de 1 sachet par jour.

Mode d’administration

· Dissoudre le contenu d’un sachet de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable dans un verre d’eau (environ 100 ml). Une fois le contenu du sachet dissous, prenez ce médicament immédiatement.

· A boire une fois par jour de préférence le matin.

· La dose peut être augmentée à 2 sachets par jour mais attendez 24 à 48h avant d’augmenter la dose.

· Ne prenez pas MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable plus de 2 semaines, à moins que votre médecin ne vous l’ait conseillé (voir la rubrique 2 « Faites attention avec MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable »).

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable que vous n'auriez dû :

Demandez conseil à votre médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable :

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable est à prendre en une seule fois, de préférence le matin. Vous pouvez le prendre plus tard dans la journée si vous avez oublié de le prendre, mais dans ce cas, la prochaine dose devra être prise au même moment les jours suivants.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oubliée de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Si vous ressentez un des effets mentionnés ci dessous, arrêter le traitement et consulter votre médecin :

Très rares (moins de 1 patient sur 10000)

· réactions allergiques incluant des sifflements, des difficultés à respirer, des gonflements du visage ou de la gorge.

· réactions allergiques incluant éruption cutanée, urticaire, prurit.

Très fréquents (plus de 1 patient sur 10)

Des doses trop élevées peuvent conduire à des diarrhées d'intensité légère ou à des selles liquides.

Les selles liquides et les diarrhées peuvent persister pendant 24 à 48h mais disparaissent généralement en continuant le traitement à une dose inférieure.

Fréquents (moins de 1 patient sur 10)

Douleur ou gène abdominale.

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme graves ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable après la date de péremption mentionnée sur la boîte et le sachet. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?

La substance active est :

Macrogol 3350...................................................................................................................................... 5,9 g

Pour un sachet.

Les autres composants sont :

Chlorure de sodium, sulfate de sodium anhydre, chlorure de potassium, bicarbonate de sodium, saccharine sodique, silice colloïdale anhydre, arôme citron (dont maltodextrine, gomme arabique (acacia) et acide ascorbique), arôme mangue (dont maltodextrine, propylène glycol, gomme arabique (acacia)).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu’est ce que MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable et contenu de l’emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de poudre blanche à blanchâtre en sachet.

Ce médicament est conditionné dans des boîtes contenant 2, 8, 10, 20, 24, 30 ou 50 sachets.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

johnson & johnson sante beaute france

1 rue camille desmoulins

92130 issy les moulineaux

Exploitant

johnson & johnson sante beaute france

1 rue camille desmoulins

92130 issy les moulineaux

Fabricant

Famar orleans

5, Avenue de concyr

45071 Orléans Cedex 02

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

Conformément à la réglementation en vigueur.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

Zubehör

Schauen Sie sich schneller!

Schnellbestellung

Sparen Sie Zeit, indem Sie die schnelle Auftragsformular. Mit wenigen Klicks können Sie ganz einfach Ihre Lieblings Referenzen bestellen.

Formulaire de commande rapide

Werden Sie ein Fan!

Werden Sie ein Fan

Werden Sie ein Fan unserer Facebook-Seite und erhalten 5 % Rabatt!

Wenn Sie bei Facebook nicht angemeldet sind, bitte, bitte, loggen Sie sich zuerst und dann aktualisieren Sie diese Seite, bevor Sie auf die Schaltfläche klicken Ich mag. Andernfalls werden Sie nicht Ihren Gutschein erhalten.

Vorteile Pflege und Natur Unsere garantierte Qualität und Sicherheit
Apotheker
Fachwelt
Daten
verschlüsselt
Zahlung
Sichere
Paket
folgen
Zu Ihrer
hören