Rezeptfreies Medikament

30MG TABLETTEN SURBRONC ERWARTEN SEC

Name: SURBRONC EXPECT 30MG COMPRIMES SEC
Brand: Sanofi Aventis
SKU: 2952
Price: 5.85 EUR
Availability: InStock

Marke : Sanofi Aventis

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Referenz : 3400932740406

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SURBRONC ERWARTET 30MG TABLETTEN TROCKEN

Informationen zu Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen finden Sie in der Gebrauchsanweisung.

Husten ist ein natürlicher Körpermechanismus, mit dem die Atemwege von inhalierten Verunreinigungen gereinigt werden. Es ist normalerweise auf Reizungen zurückzuführen, die im gesamten Atmungsbaum zu finden sind: die Luftröhre, die Bronchien. Während der Bronchitis ist der Husten normalerweise zuerst "trocken" und wird dann innerhalb weniger Tage ölig. Aber während einer winterlichen Atemwegserkrankung kann der Husten "gemischt" werden: manchmal trocken, manchmal ölig, je nach Moment. Nach einer solchen viralen Episode hält der Husten 3 bis 8 Wochen an, während die Krankheit geheilt ist, da die Auskleidung des Atmungsbaums geschwächt wurde: Er wird als "postinfektiös" und "subakut" bezeichnet.

Beschreibung

SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL: wie es funktioniert

Pharmakotherapeutische Gruppe: MUCOLYTICS, ATC-Code: R05CB06.

Ambroxol hat mukokinetische und schleimlösende Eigenschaften .

Durch die Stimulierung von Sekretionszellen stimuliert es die Bronchialsekretion und fördert die Produktion von mobilisierbarem Schleim. Es erhöht die Ziliaraktivität.

Dosierung

FÜR ERWACHSENE VORBEHALTEN.

Die durchschnittliche Dosierung von Ambroxolhydrochlorid beträgt 60 mg bis 120 mg pro Tag in 2 aufgeteilten Dosen, dh 1 bis 2 Tabletten 2-mal täglich.

Eine tägliche Dosis von 60 mg kann mit einer Dosis von 30 mg zweimal täglich verabreicht werden.
Eine tägliche Dosis von 120 mg kann unter Verwendung einer Dosis von 60 mg zweimal täglich verabreicht werden.

Kontraindikationen

Vorgeschichte von Überempfindlichkeitsreaktionen auf einen der Bestandteile.

Vorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch

Die Assoziation eines Bronchialmukomodifikators mit einem Hustenunterdrücker und / oder Substanzen, die Sekrete austrocknen (Atropinika), ist irrational.

Dieses Arzneimittel enthält Laktose. Die Anwendung wird bei Patienten mit Laktoseintoleranz nicht empfohlen.

Schwangerschaft - Stillen

Schwangerschaft

Tierversuche haben keine teratogenen Wirkungen gezeigt. In Abwesenheit einer teratogenen Wirkung bei Tieren ist eine Fehlbildung bei der menschlichen Spezies nicht zu erwarten. In der Tat haben sich die Substanzen, die für Missbildungen bei der menschlichen Spezies verantwortlich sind, in gut durchgeführten Studien an zwei Spezies als teratogen bei Tieren erwiesen.

In der klinischen Praxis liegen derzeit keine Daten vor, die ausreichend relevant sind, um eine mögliche Fehlbildung oder foetotoxische Wirkung von Ambroxolhydrochlorid bei Verabreichung während der Schwangerschaft zu beurteilen.

Daher ist es vorsichtshalber am besten, während der Schwangerschaft kein Ambroxolhydrochlorid zu verwenden.

Mit Milch füttern

Während des Stillens wird die Verwendung dieses Produkts nicht empfohlen.

Nebenwirkungen

Kleinere gastrointestinale Effekte wie Übelkeit, Erbrechen, Gastralgie, Sodbrennen und Dyspepsie wurden selten berichtet.

Sind beschrieben worden:

Fälle von mukokutanen Reaktionen wie Erythem, Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht;
sehr selten waren anaphylaktoide Manifestationen mit dem Einsetzen von Schock und Angioödem, die in den berichteten Fällen günstig waren.

In diesen Fällen muss die Behandlung unbedingt unterbrochen werden.

Sehr selten waren auch Fälle von Kopfschmerzen und Schwindel.

Präsentation

Weißes geritztes Tablett mit 67C-Gravur auf einer Seite.

Warnungen vor online gekauften Medikamenten

Achtung, das Medikament ist kein Produkt wie die anderen. Lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie bestellen. Bewahren Sie Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Wenn die Symptome weiterhin bestehen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Achten Sie auf Inkompatibilitäten bei Ihren aktuellen Produkten.

Bitte informieren Sie Ihren Online-Apotheker über die laufenden Behandlungen, um eventuelle Inkompatibilitäten festzustellen. Das Bestellvalidierungsformular enthält ein personalisiertes Nachrichtenfeld, das für diesen Zweck bereitgestellt wird.
Klicken Sie hier , um die Packungsbeilage für dieses Medikament auf der Website der Nationalen Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten zu finden.

Merkblatt

Pharmakovigilanz Melden Sie eine oder mehrere unerwünschte Wirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung eines Arzneimittels

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HINWEIS

ANSM - Aktualisiert: 13/06/2017

Medikamentenname

SURBRONC lösend Ambroxol 30 mg, erzielte Tablette

Ambroxol Hydrochlorid

gerahmte

Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen , da es wichtige Informationen für Sie enthält.

Nehmen Sie immer das Medikament genau nach den Angaben in dieser Broschüre oder als Ihren Arzt oder Apotheker zur Verfügung gestellt.

· Halten Sie die Packungsbeilage. Möglicherweise müssen Sie es später nochmals lesen.

· Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker um Rat und Informationen.

· Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen, die Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Siehe Abschnitt 4.

· Sie sollten Ihren Arzt kontaktieren, wenn Sie sich schlechter fühlen oder wenn Sie nicht das Gefühl, besser nach 8 bis 10 Tagen.

Außerhalb der Reichweite von Kindern nicht dieses Medikament lassen.

Was ist in dieser Broschüre?

1. Welche SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg Tablette hat und in welchen Fällen wird es verwendet?

2. Was Sie vor der Einnahme von SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg wissen müssen Tablette erzielt?

3. Wie SURBRONC schleimlösend nehmen Ambroxol 30 mg Tablette erzielt?

4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?

5. Speichern SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg Tablette hat?

6. Verpackungsinhalt und andere Informationen.

1. Was SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg Tablette hat und wofür wird es verwendet?

Pharmakotherapeutische Gruppe : ATC - Code - Mukolytika (R05CB06)

Behandlung von Störungen der Bronchialsekret bei Erwachsenen, insbesondere bei der akuten Bronchialerkrankungen und akuten Ausbrüchen der chronischen Lungenerkrankung.

Dieses Medikament ist ein schleimlösend. Es erleichtert die Evakuierung von Bronchialsekreten Husten

Sie sollten Ihren Arzt kontaktieren, wenn Sie sich schlechter fühlen oder wenn Sie nicht das Gefühl, besser nach 8 bis 10 Tagen.

2. Welche Informationen MÜSSEN SIE VOR DER SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg Tablette hat?

Nie SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg Tablette hat:

· wenn Sie überempfindlich (allergisch) auf Ambroxol Hydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels in Abschnitt 6.

WENN IM ZWEIFEL, ASK den Rat von Ihrem Arzt oder Apotheker.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Wenn Ihr Arzt Ihnen gesagt hat, (e) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern, fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieses Medikaments.

Seien Sie vorsichtig mit SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg Tablette hat:

Warnungen

Fälle von schweren Hautreaktionen wurden während der Verabreichung von Ambroxol-Hydrochlorid berichtet. Wenn ein Ausschlag auf der Haut erscheint (einschließlich Schleimhautschädigung, zum Beispiel in den Mund, Rachen, Nase, Augen, Genitalien), aufhören mit SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg erzielte Tablette und wenden Sie sich sofort an einen Arzt.

Die Nutzung dieser Medizin ist bei Patienten mit Galaktose-Intoleranz empfohlen, dem Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose und Galaktose (seltene Erbkrankheit).

Vorsichtsmaßnahmen

Es ist ratsam, nicht Hustenmittel oder Arzneimittel Trocknen Bronchialsekreten während der Dauer der Behandlung mit diesem Medikament zu nehmen.

WENN IM ZWEIFEL, zögern Ihren Arzt oder Apotheker BITTEN SIE NICHT

Kinder und Jugendliche

Nicht anwendbar.

Andere Arzneimittel und SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg erzielte Tablette

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie einnehmen, vor kurzem eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einnehmen.

SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg erzielte Tablette mit Nahrungsmitteln und Getränken

Nicht anwendbar.

Schwangerschaft, Stillzeit und die Fruchtbarkeit

Am besten ist es nicht dieses Medikament während der Schwangerschaft zu verwenden.

Wenn Sie feststellen, Sie während der Behandlung schwanger sind, fragen Sie Ihren Arzt, da nur er die Notwendigkeit einer fortgesetzten Behandlung beurteilen.

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Arzneimitteln.

Sport

Nicht anwendbar.

Fahren und Bedienen von Maschinen

Nicht anwendbar.

SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg, erzielte Tablette enthält Lactose

3. WIE SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg Tablette hat?

Dosierung

Nur für Erwachsene

Die Dosierung dieser Droge ist 1 bis 2 Tabletten morgens und abends.

Verabreichungsverfahren

oral

Häufigkeit der Verabreichung

Der Haken wird in regelmäßigen Abständen beabstandet sein,

Die Dauer der Behandlung

Die Behandlungsdauer wird nicht mehr als 8 bis 10 Tage ohne ärztlichen Rat.

Immer Nehmen Sie das Medikament genau so, wie Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie unsicher sind.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Nicht anwendbar.

Wenn Sie mehr SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg erzielte Tablette eingenommen haben, dass Sie sollten:

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie verpassen SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg Tablette

Tore:

Nicht anwendbar.

Wenn Sie SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg-Tablette stoppen

Tore:

Nicht anwendbar.

4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem jeder bekommt.

Selten: kann bis zu 1 in 1000 auftreten:

Überempfindlichkeitsreaktionen

Hautausschlag, Nesselsucht

Nicht bekannt: kann nicht von den verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Anaphylaktische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, Angioödem (rapid Schwellung der Haut, Unterhautgewebe, Schleimhaut oder Submukosa-Gewebe) und Juckreiz.

Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom / toxische epidermale necrolysis und akute generali exanthematischen Pustulose).

In diesen Fällen sollte die Behandlung immer unterbrochen werden.

Magen-Darm-Moll-Wirkungen wie Übelkeit, Erbrechen, Magen oder Sodbrennen, Verdauungsstörungen leiden, wurden selten berichtet.

Hat auch Fälle von Kopfschmerzen und Schwindel selten beschrieben worden.

Berichterstattung Nebenwirkungen

Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bekommen, mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Website - Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) Netzwerk von regionalen Pharmacovigilance-Zentren: Sie können auch Nebenwirkungen direkt über das nationale Meldesystem berichten www.ansm.sante.fr

Durch Nebenwirkungen berichten, können Sie mehr Informationen liefern über die Sicherheit des Arzneimittels helfen.

5. WIE IST SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg Tablette erzielt?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel aus der Sicht- und Reichweite von Kindern auf .

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem Verfallsdatum auf der Verpackung aufgedruckt.

Keine besonderen Lagerungsbedingungen.

Sie Arzneimittel nicht in das Abwasser oder Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker über das Arzneimittel entsorgen Sie nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen , die Umwelt zu schützen.

6. INHALT Packung und weitere Informationen

Es enthielt SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg Tablette erzielt

· Der Wirkstoff ist:

Ambroxol Hydrochlorid .............................................. .................................................. ... 30 mg

Für eine erzielte Tablette

· Die sonstigen Bestandteile sind:

Lactose, Maisstärke, kolloidale Kieselsäure, Magnesiumstearat.

Welche SURBRONC schleimlösend Ambroxol 30 mg, erzielte Tablette und den Inhalt des Behälters

Dieses Medikament ist in Form von eingekerbten Tabletten. Box 20, 30, 40 oder 50.

Alle Größen können in Verkehr gebracht werden.

Inhaber der Genehmigung von Marketing

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Betreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Hersteller

Delpharm REIMS

10 rue Colonel Charbonneaux

51100 REIMS

FRANKREICH

Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes

Nicht anwendbar.

Der letzte Tag , an dem das Merkblatt überarbeitet ist:

[Anschließend ist national auszufüllen]

andere

Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website ANSM (Frankreich) zur Verfügung.

Vidal-Steckbrief

VIDAL FAMILIE

SURBRONC schleimlösend

bronchialer fluidizersGypsum

Ambroxol

. Präsentationen . Zusammensetzung . Indikationen . Warnung . Schwangerschaft und Stillzeit . Gebrauchsanweisung und Dosierung . Tipps . Die Nebenwirkungen . Lexikon

PRÄSENTATION ^{(Zusammenfassung)}

SURBRONC lösend 30 mg: erzielte Tablette (weiß); Box 30.
-

SURBRONC schleimlösend sugarless Lösung zum Einnehmen (Geschmacksrichtungen: Erdbeer - Sahne, Vanille); 100 ml-Flasche mit Messbecher.
-

Boehringer Ingelheim Frankreich Laboratory

Zusammensetzung ^{(Zusammenfassung)}

	p PC	p 5 ml
Ambroxolhydrochlorid	30 mg	30 mg
Sorbit		+

GEBIETE ^{(Zusammenfassung)}

Dieses Medikament dünnt die Sekrete (Schleim), die in den Bronchien. Es erleichtert die Entfernung durch Husten.
Es wird bei Husten mit schwer zu spucken, vor allem bei akuten bronchialen Erkrankungen.

VORSICHT ^{(Zusammenfassung)}

Dieses Medikament kann nicht bei verwendet werden , chronischer Bronchitis auf ärztlichen Rat einholen.
Verwenden Sie keine Hustenmittel zusätzlich zu diesem Medikament ohne Ihren Arzt oder Apotheker zu konsultieren.
Allergische oder Hautreaktionen, seltene, aber potenziell ernst, wurde während der Behandlung mit Ambroxol berichtet. Bei Hautreaktion (Hautausschlag, Pickel, Hautrötung, Bläschen, Juckreiz), die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen dringend.
Im Fall von Fieber, Sekrete, die über ein paar Tage anhalten oder diesen Fleck, fragen Sie Ihren Arzt.

Schwangerschaft und Stillzeit ^{(Zusammenfassung)}

Die Wirkung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit ist nicht bekannt: nur Ihr Arzt das potenzielle Risiko für Sie von Nutzen einschätzen können.

Anwendung und Dosierung ^{(Zusammenfassung)}

Dieses Medikament kann genommen werden, um entweder mit oder ohne Nahrung.

Übliche Dosis:

Erwachsene: 1 oder 2 Tabletten oder 5 bis 10 ml der oralen Lösung, 2 mal täglich.

Die Behandlung kann zur Verbesserung der Symptome abgesetzt werden. Ihre Dauer sollte 8 bis 10 Tage nicht ohne ärztlichen Rat nicht überschreiten.

TIPS ^{(Zusammenfassung)}

Rauchen oder Exposition gegenüber Rauch, ist ein großes Hindernis für die Entfernung von Schleim.
Es ist notwendig, gegen Trockenheit der Luft zu bekämpfen (Luftbefeuchter ...) Trocknen von Sekreten zu verhindern. Es ist auch viel zu trinken, empfohlen.
Bei älteren Patienten, die Unfähigkeit, Sputum zu evakuieren kann die Hilfe eines Physiotherapeuten, ärztlicher Verschreibung rechtfertigen.

NEBENWIRKUNGEN MÖGLICH ^{(Zusammenfassung)}

Häufige Übelkeit.
Gelegentlich: Erbrechen, Durchfall, Magenschmerzen.
Selten: Urtikaria.
Sehr selten: Kopfschmerzen, Schwindel , allergische Reaktion (Schwellung von Angioödem , Schock), schwere Hautreaktion (Stevens-Johnson - Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse ...).
Lösung zum Einnehmen: Möglichkeit von Durchfall , wenn signifikanter Beitrag (enthält Sorbitol).

GLOSSAR ^{(Zusammenfassung)}

antitussive
Medikament, das gegen Husten zu kämpfen. Die mächtigsten Hustenstiller enthalten Codein oder codethyline.

chronische Bronchitis
Bronchialkrankheit in Husten führt, Atembeschwerden und Schleim schwieriger zu evakuieren. Diese Erkrankungen, in der Regel durch das Rauchen verursacht werden, werden endgültig nach einer Zeit der Evolution.

Durchfall
Medical streng Durchfall ist „Emissionen zu häufig und zu reichlich Stühle.“ In der Tat behandelt gesunder Menschenverstand Durchfall auf das Konzept des häufigen losen Stuhlganges. Normalerweise sind die Stühle pastöse, aber die Emission von flüssigem Stuhl oder kaum gebildet, ohne Schmerzen oder assoziierten bestimmte Störung ist nicht pathologisch. Man kann von Durchfall sprechen, wenn flüssiger Stuhlgang am Tag wiederholt werden, und die dringend Hilfe benötigen oder schmerzhaft.
Viele Medikamente können Darm-Transit beschleunigen und machen sie mehr flüssige Stühle ohne diese Nebenwirkung ist wirklich besorgniserregend.
Antibiotika können die Darmflora, von wesentlicher Bedeutung für die Verdauung, verändern und Durchfall verursachen mehr oder weniger ärgerlich, aber gutartig. Der Effekt wird sofort oder nach wenigen Tagen der Behandlung. Eine Form von schweren und ungewöhnlichen Durchfall, Pseudomembrankolik, kann nach einem Antibiotika-Behandlung zu sehen ist; Dieser Zustand führt zur Emission von Schleim und Pseudomembranen (ähnlich Hautlappen) mit Bauchschmerzen verbunden ist; Verstopfung kann den anfänglichen Durchfall ersetzen. Pseudomembrankolik kann mehrere Tage nach Beendigung der Behandlung mit Antibiotika auftreten und erfordert dringend ärztliche Hilfe.

Angioödem
Umsetzen von in der Regel allergische Ödeme das Gesicht zu beeinflussen. Angioödem führt zu einer teilweise dramatischen Schwellung. Die Augenlider sind oft zuerst betroffen. In den seltenen Fällen, wenn wirkt sich auf die Kehle Schwellung, kann Atemstörungen auftreten und dringende Behandlung notwendig ist.

allergische Reaktion
Reaktion durch Überempfindlichkeit des Körpers auf ein Medikament. Allergische Reaktionen können sehr vielfältig Aspekte nehmen: Urtikaria, Angioödem, Ekzem, Hautausschlag Tasten erinnern Masern etc. Der anaphylaktische Schock ist eine allergische Reaktion, die Beschwerden durch einen plötzlichen Abfall des Blutdrucks führt.

Schwindel
Symptom kann einen Eindruck von Gleichgewichtsverlust (gesunder Menschenverstand) bezeichnen oder, genauer, ein Drehgefühl auf sich selbst oder die Umwelt (medizinische Richtung).